Liečivo Levostar 500 je účinné antibiotikum. Spotrebitelia, ktorí ich používajú, berú na vedomie rýchle zlepšenie stavu a prijateľnú cenu.

Dávková forma Levostar 500 - 500 mg tablety.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávkovacou formou antibiotika je 500 mg tablety levofloxacínu vo forme hemihydrátu levofloxacínu. Zoznam pomocných prvkov:

• 12,8 mg fumarátu sodného;
• 25,6 mg krospovidónu;
• 3,2 mg Aerosilu 200;
• 53,94 mg mikrokryštalickej celulózy;
• 32 mg kopovidónu.

Každý bunkový blister uzavrel 10 tabliet. V kartónovej krabici je 1 blister.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Levofloxacín je fluorochinolónové antibiotikum. Látka inhibuje funkciu DNA gyrázy citlivých mikroorganizmov, čo ich vedie k smrti.

Liek je účinný proti mnohým patogénnym kmeňom, vrátane gram-pozitívnych a gram-negatívnych baktérií.

farmakokinetika

Levofloxacín sa rýchlo a takmer úplne absorbuje v stenách pažeráka. Jeho biologická dostupnosť dosahuje 100%. Látka dosahuje svoju najvyššiu koncentráciu v krvi 60 minút po podaní.

Levofloxacín dosahuje najvyššiu koncentráciu v krvi 60 minút po podaní.

Levofloxacín sa viaže na plazmatické proteíny o 30-40%. Polčas je 6 až 8 hodín. Z tela sa zložka vylučuje obličkami.

V procese laboratórnych štúdií nebol žiadny rozdiel vo farmakokinetických vlastnostiach lieku u žien a mužov.

Indikácie na použitie Levostaru 500

Infekcie vyvolané patogénnymi baktériami citlivými na levofloxacín:

• infekčné lézie ORL orgánov;
• respiračné infekcie;
• infekcie mäkkého tkaniva a kože;
• infekcie genitourinárneho systému (vrátane prostatitídy);
• tuberkulóza (ako súčasť komplexnej terapie);
• intra-abdominálne infekčné ochorenia.

kontraindikácie

Liek na báze levofloxacínu je kontraindikovaný u pacientov v nasledujúcich prípadoch:

• počas dojčenia a tehotenstva;
• v prípade poškodenia šľachy v dôsledku liečby chinolónom;
• s epilepsiou;
• v dospievaní a deti (do 18 rokov);
• v prípade alergie na levofloxacín a iné fluorochinolónové produkty, ako aj na sekundárne zložky lieku.

Starší pacienti majú predpísanú liečbu s mimoriadnou opatrnosťou.

Dávkovanie a podávanie Levostar 500

Tablety liečiva-fluorochinolónu sa musia užívať perorálne počas alebo po jedle.

Tablety Levostar 500 sa musia užívať perorálne počas alebo po jedle.

• akútna forma sinusitídy: 0,5 mg / deň počas 10-14 dní;
• akútne štádium chronickej bronchitídy: 0,25-0,5 g / deň počas 1-1,5 týždňa;
• pneumónia: 0,5 g 1-2 krát denne počas 1 alebo 2 týždňov;
• nekomplikované infekčné ochorenia obličiek a močových ciest: 0,25 g / deň počas 3 dní;
• bakteriálna forma prostatitídy: 0,5 g / deň počas 25-29 dní.
• dermatologické infekcie: 0,25-0,5 g 1-2 krát denne počas 1-2 týždňov.

Vedľajšie účinky Levostaru 500

Na strane metabolizmu: prejavy hypoglykémie (potenie, zvýšená chuť do jedla, triaška).

Na strane gastrointestinálneho traktu: hnačka, nevoľnosť, dysbióza, hepatitída.

Z ciev a srdca: pokles arteriálneho tlaku, fibrilácia predsiení, tachykardia, vaskulárny kolaps.

Zo strany centrálneho nervového systému: pocit slabosti, halucinácie, úzkosť, chvenie končatín, poruchy spánku, ospalosť, depresívne poruchy, zmätenosť, epileptické záchvaty (u pacientov s tendenciou k nim).

Na strane močového systému: exacerbácia zlyhania obličiek, nefritída, hypercreatinémia.

Na strane orgánov tvoriacich krv: trombocytopénia, agranulocytóza, krvácanie, neutropénia.

Alergické javy: hyperémia kože a svrbenie, opuch, vaskulitída, anafylaktické reakcie

LEVOSTAR (LEVOSTAR) návod na použitie, analógy, ceny, recenzie

Odhadované ceny:

• tablety, potiahnuté filmom: 200 - 429 rub.

Dovolenka: Predpis

Kombinovaná inštrukcia

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety, filmom obalené ružové, oválne, bikonvexné, s rizikom na jednej strane a vyrytým nápisom "L" - na druhej strane.

Pomocné látky: stearylfumarát sodný - 6,4 mg, krospovidón (polyplasdón XL) - 12,8 mg, koloidný oxid kremičitý bezvodý (aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidón (plazdón S-630) - 16 mg, mikrokryštalická celulóza - 26,97 mg.

Zloženie obalu filmu: opadry II ružová 31K34554 (monohydrát laktózy - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromelóza 15cP - 2,688 mg, oxid titaničitý - 2,2886 mg, triacetín - 0,768 mg, oxid železitý červenej farby - 0,0096 mg, oxid železitý žltý - 0,0058 mg ).

5 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (2) - kartóny.
7 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
7 kusov - blistre (2) - kartóny.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Tablety, filmom obalené ružové, oválne, bikonvexné, s rizikom na jednej strane a vyrytým nápisom "L" - na druhej strane.

Pomocné látky: fumarát sodný - 12,8 mg, krospovidón (polyplasdón XL) - 25,6 mg, koloidný oxid kremičitý bezvodý (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidón (plazdón S-630) - 32 mg, mikrokryštalická celulóza - 53,94 mg.

Zloženie plášťa filmu: opadry II ružová 31K34554 (monohydrát laktózy - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromelóza 15cP - 5,376 mg, oxid titaničitý - 4,5772 mg, triacetín - 1,536 mg, oxid železitý červenej farby - 0,0192 mg, oxid železitý žltý oxid - 0,0116 mg ).

5 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (2) - kartóny.
7 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
7 kusov - blistre (2) - kartóny.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

svedectvo

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- infekcie dolných dýchacích ciest (exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia získaná v komunite);

- infekcie horných dýchacích ciest (akútna sinusitída);

- infekcie močových ciest a obličiek (vrátane akútnej pyelonefritídy);

- genitálne infekcie (vrátane bakteriálnej prostatitídy);

- infekcie kože a mäkkých tkanív (hnisavý ateróm, absces, var);

- tuberkulóza (komplexná liečba foriem rezistentných na liečivá).

Použitie u starších pacientov

Dávkovací režim

Vnútri, počas jedla alebo počas prestávky medzi jedlami, nie žuvacie, stláčali dosť tekutín.

Dávky sú určené povahou a závažnosťou infekcie, ako aj citlivosťou podozrivého patogénu,

Odporúčaná dávka pre dospelých s normálnou funkciou obličiek (CC> 50 ml / min): t

Pri akútnej sinusitíde - 500 mg raz denne počas 10-14 dní;

S exacerbáciou chronickej bronchitídy - od 250 do 500 mg 1-krát denne počas 7-10 dní;

Pri pneumónii získanej v komunite - 500 mg 1 alebo 2-krát denne počas 7-14 dní;

Pri nekomplikovaných infekciách močových ciest a obličiek - 250 mg raz denne počas 3 dní;

S komplikovanými infekciami močových ciest a obličiek - 250 mg raz denne počas 7-10 dní;

S bakteriálnou prostatitídou - 500 mg raz denne počas 28 dní;

Pri infekciách kože a mäkkých tkanív - 250 mg - 500 mg 1 alebo 2-krát denne počas 7-14 dní;

Intraabdominálne infekcie - 250 mg 2-krát denne alebo 500 mg 1-krát denne - 7-14 dní (v kombinácii s antibakteriálnymi liekmi pôsobiacimi na anaeróbnu flóru).

Tuberkulóza - vnútri 500 mg 1-2 krát denne po dobu až 3 mesiacov.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (QC < 50 мл/мин):

* Po hemodialýze alebo predĺženej ambulantnej peritoneálnej dialýze (DAPD) nie sú potrebné ďalšie dávky.

V prípade abnormálnej funkcie pečene nie je potrebná žiadna špeciálna selekcia dávok, pretože levofloxacín sa len mierne metabolizuje v pečeni a vylučuje sa hlavne obličkami.

Ak vynecháte liek by mal byť, čo najskôr, aby pilulku, kým nie je blízko k ďalšej dávke. Potom pokračujte v užívaní levofloxacínu podľa schémy.

Trvanie liečby závisí od typu ochorenia (pozri vyššie). Vo všetkých prípadoch by liečba mala pokračovať 48 až 72 hodín po vymiznutí príznakov ochorenia.

Vedľajšie účinky

Na strane tráviaceho systému: nevoľnosť, vracanie, hnačka (vrátane krvi), poruchy trávenia, strata chuti do jedla, bolesť brucha, pseudomembranózna kolitída; zvýšená aktivita pečeňových transamináz, hyperbilirubinémia, hepatitída, dysbakterióza.

Keďže kardiovaskulárny systém: nižší krvný tlak, vaskulárny kolaps, tachykardia, predĺženie QT intervalu, veľmi zriedka - fibrilácia predsiení.

Metabolizmus: hypoglykémia (zvýšená chuť do jedla, zvýšené potenie, tras).

Poruchy nervového systému: bolesť hlavy, závrat, slabosť, ospalosť, nespavosť, tras, úzkosť, parestézia, strach, halucinácie, zmätenosť, depresia, poruchy pohybu, záchvaty (u citlivých pacientov).

Zo zmyslov: poškodenie zraku, sluch, vôňa, chuť a hmatová citlivosť.

Na strane pohybového aparátu: artralgia, svalová slabosť, myalgia, ruptúra ​​šľachy, zápal šliach, rabdomyolýza.

Z močového systému: hypercreatininémia, intersticiálna nefritída, akútne zlyhanie obličiek.

Zo strany orgánov tvoriacich krv: eozinofília, hemolytická anémia, leukopénia, neutropénia, agranulocytóza, trombocytopénia, pancytopénia, krvácanie.

Alergické reakcie zahŕňajú svrbenie a začervenanie kože, opuch kože a slizníc, žihľavka, malígny exsudatívne erytém (Stevens-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), bronchospazmus, astma, anafylaktický šok, alergická pneumonitídy, vaskulitídy.

Iné: fotosenzitivita, asténia, exacerbácia porfýrie, pretrvávajúca horúčka, rozvoj superinfekcie.

kontraindikácie

- ovplyvnenie šliach predtým liečených chinolónmi;

- detstvo a dospievanie (do 18 rokov);

intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;

- precitlivenosť na levofloxacín alebo iné fluorochinolóny, ako aj na pomocné látky lieku.

S opatrnosťou: staroba (kvôli vysokej pravdepodobnosti výskytu sprievodného poklesu funkcie obličiek), nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie u detí

Špeciálne pokyny

Levofloxacín sa má používať najmenej 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití prípravkov zo solí železa, zinku, antacíd a sukralfátu.

Počas spracovania je potrebné sa vyhnúť slnečnému a umelému UV žiareniu, aby sa zabránilo poškodeniu kože (fotosenzibilizácia).

Keď sa objavia známky tendinitídy, pseudomembranóznej kolitídy, alergických reakcií, levofloxacín sa okamžite zruší.

Je potrebné mať na pamäti, že u pacientov s anamnézou poškodenia mozgu (mŕtvica, ťažké poranenie) sa môžu vyvinúť záchvaty, ak je glukóza-6-fosfátdehydrogenáza nedostatočná, existuje riziko hemolýzy.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

predávkovať

Očakávané príznaky predávkovania Levofloxacínom sa prejavujú na úrovni centrálneho nervového systému (zmätenosť, závraty, zhoršené vedomie a záchvaty ako epiprique). Okrem toho sa môžu vyskytnúť gastrointestinálne poruchy (napr. Nevoľnosť) a erózne lézie slizníc. Na strane kardiovaskulárneho systému môže byť pozorované predĺženie QT intervalu.

Symptomatická liečba. Na monitorovanie QT intervalu je potrebné monitorovanie EKG. Môžete použiť antacidá. Levofloxacín sa neodstráni dialýzou. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Liekové interakcie

Existujú hlásenia o výraznom znížení úrovne konvulzívnej pripravenosti pri súčasnom použití chinolónov a látok, ktoré zase môžu znížiť prah konvulzívnej pripravenosti. To isté platí aj pre súčasné použitie chinolónov, teofylínu a NSAID. Účinok je redukovaný liekmi, ktoré inhibujú intestinálnu motilitu, antacidá obsahujúce sukralfát, horčík alebo hliník, soli železa a zinku (vyžaduje sa interval najmenej 2 hodiny).

Užívanie glukokortikosteroidov zvyšuje riziko prasknutia šľachy.

Pri súčasnom použití antagonistov vitamínu K je potrebná kontrola systému zrážania krvi.

Eliminácia (renálny klírens) levofloxacínu sa mierne spomaľuje účinkom cimetidínu a probenecidu v dôsledku možného blokovania tubulárnej sekrécie levofloxacínu v obličkách. Je potrebné poznamenať, že táto interakcia má klinický význam, najmä u pacientov s poškodenou funkciou obličiek. Levofloxacín zvyšuje polčas cyklosporínu.

LEVOSTAR

Tablety, filmom obalené ružové, oválne, bikonvexné, s rizikom na jednej strane a vyrytým nápisom "L" - na druhej strane.

Pomocné látky: stearylfumarát sodný - 6,4 mg, krospovidón (polyplasdón XL) - 12,8 mg, koloidný oxid kremičitý bezvodý (aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidón (plazdón S-630) - 16 mg, mikrokryštalická celulóza - 26,97 mg.

Zloženie obalu filmu: opadry II ružová 31K34554 (monohydrát laktózy - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromelóza 15cP - 2,688 mg, oxid titaničitý - 2,2886 mg, triacetín - 0,768 mg, oxid železitý červenej farby - 0,0096 mg, oxid železitý žltý - 0,0058 mg ).

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Tablety, filmom obalené ružové, oválne, bikonvexné, s rizikom na jednej strane a vyrytým nápisom "L" - na druhej strane.

Pomocné látky: fumarát sodný - 12,8 mg, krospovidón (polyplasdón XL) - 25,6 mg, koloidný oxid kremičitý bezvodý (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidón (plazdón S-630) - 32 mg, mikrokryštalická celulóza - 53,94 mg.

Zloženie plášťa filmu: opadry II ružová 31K34554 (monohydrát laktózy - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromelóza 15cP - 5,376 mg, oxid titaničitý - 4,5772 mg, triacetín - 1,536 mg, oxid železitý červenej farby - 0,0192 mg, oxid železitý žltý oxid - 0,0116 mg ).

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Levofloxacín je širokospektrálne antibiotikum zo skupiny fluorochinolónov, ktoré ako účinnú látku obsahuje ľavotočivý izomér ofloxacínu. Blokuje DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, porušuje superšpirálu a zosieťovanie zlomov DNA, potláča syntézu DNA, spôsobuje hlboké morfologické zmeny v cytoplazme, bunkovej stene a membránach.

Účinné proti väčšine kmeňov mikroorganizmov in vitro aj in vivo. Gram-pozitívne mikroorganizmy sú citlivé na pôsobenie liečiva - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes a Streptococcus agalactiae, streptokokov skupiny Viridans; Gram-negatívne organizmy - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; anaeróbne mikroorganizmy sú tiež citlivé (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) a ďalšie skupiny mikroorganizmov - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Pri rýchlom a takmer úplnom požití (príjem potravy má malý vplyv na rýchlosť a úplnosť absorpcie). Absolútna biologická dostupnosť rádovo 100%. Čas dosiahnutia maximálnej plazmatickej koncentrácie (Tc_max)- 1 hodina

Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 30-40%. Po dlhej dávke 500 mg raz denne dochádza k miernej kumulácii. Mierna kumulácia levofloxacínu sa pozoruje už tretí deň po užití lieku v dávke 500 mg dvakrát denne. Dobre preniká do orgánov a tkanív: pľúc, bronchiálnej sliznice, spúta, orgánov urogenitálneho systému, polymorfonukleárnych leukocytov, alveolárnych makrofágov. Maximálna koncentrácia levofloxacínu (C. T_max) v sliznici priedušiek a tekutiny s epitelovou výstelkou po orálnom podaní, 500 mg liečiva - 8,3 ug / g a 10,8 ug / ml; C_max levofloxacín v tekutých blistroch - 4,0-6,7 µg / ml, Tc_max v tomto prípade 2 až 4 hodiny C_max v tkanivách pľúc po perorálnom podaní 500 mg liečiva - 11/3 µg / g a Tc_max - 4-6 hodín Levofloxacín preniká do mozgovomiechového moku v malých množstvách. Keď sa užíva perorálne, 500 mg / deň levofloxacínu v tretí deň liečby C_max v tkanivách prostaty po 2, 6 a 24 hodinách po užití lieku - 8/7 ug / g, 8/2 ug / g a 2/0 ug / g. Pomer koncentrácie prostaty k plazme je v priemere 1,84. Priemer C_max v moči po užití 500 mg lieku za 8-12 hodín - 200 mg / l.

Malá časť liečiva je oxidovaná a / alebo deacetylovaná v pečeni. Eliminačný polčas (t_1/2) - 6-8 hodín Vylučuje sa hlavne obličkami (približne 85% dávky) glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou. Menej ako 5% levofloxacínu sa vylučuje ako metabolity.

Pri zhoršenej funkcii obličiek a znížení renálneho klírensu sa zvyšuje T_1/2.

V klinických skúšaniach neboli rozdiely vo farmakokinetike lieku u mužov a žien.

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- infekcie dolných dýchacích ciest (exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia získaná v komunite);

- infekcie horných dýchacích ciest (akútna sinusitída);

- infekcie močových ciest a obličiek (vrátane akútnej pyelonefritídy);

- genitálne infekcie (vrátane bakteriálnej prostatitídy);

- infekcie kože a mäkkých tkanív (hnisavý ateróm, absces, var);

- tuberkulóza (komplexná liečba foriem rezistentných na liečivá).

- ovplyvnenie šliach predtým liečených chinolónmi;

- detstvo a dospievanie (do 18 rokov);

intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;

- precitlivenosť na levofloxacín alebo iné fluorochinolóny, ako aj na pomocné látky lieku.

S opatrnosťou: staroba (kvôli vysokej pravdepodobnosti výskytu sprievodného poklesu funkcie obličiek), nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Vnútri, počas jedla alebo počas prestávky medzi jedlami, nie žuvacie, stláčali dosť tekutín.

Dávky sú určené povahou a závažnosťou infekcie, ako aj citlivosťou podozrivého patogénu,

Odporúčaná dávka pre dospelých s normálnou funkciou obličiek (CC> 50 ml / min): t

Pri akútnej sinusitíde - 500 mg raz denne počas 10-14 dní;

S exacerbáciou chronickej bronchitídy - od 250 do 500 mg 1-krát denne počas 7-10 dní;

Pri pneumónii získanej v komunite - 500 mg 1 alebo 2-krát denne počas 7-14 dní;

Pri nekomplikovaných infekciách močových ciest a obličiek - 250 mg raz denne počas 3 dní;

S komplikovanými infekciami močových ciest a obličiek - 250 mg raz denne počas 7-10 dní;

S bakteriálnou prostatitídou - 500 mg raz denne počas 28 dní;

Pri infekciách kože a mäkkých tkanív - 250 mg - 500 mg 1 alebo 2-krát denne počas 7-14 dní;

Intraabdominálne infekcie - 250 mg 2-krát denne alebo 500 mg 1-krát denne - 7-14 dní (v kombinácii s antibakteriálnymi liekmi pôsobiacimi na anaeróbnu flóru).

Tuberkulóza - vnútri 500 mg 1-2 krát denne po dobu až 3 mesiacov.

LEVOSTAR 500 - návod na použitie, cenu, recenzie a analógy

Tablety, filmom obalené ružové, oválne, bikonvexné, s rizikom na jednej strane a vyrytým L “- na druhej strane.

Pomocné látky: stearylfumarát sodný - 6,4 mg, krospovidón (polyplasdón XL) - 12,8 mg, koloidný oxid kremičitý bezvodý (aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidón (plazdón S-630) - 16 mg, mikrokryštalická celulóza - 26,97 mg.

Zloženie obalu filmu: opadry II ružová 31K34554 (monohydrát laktózy - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromelóza 15cP - 2,688 mg, oxid titaničitý - 2,2886 mg, triacetín - 0,768 mg, oxid železitý červenej farby - 0,0096 mg, oxid železitý žltý - 0,0058 mg ).

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Tablety, filmom obalené ružové, oválne, bikonvexné, s rizikom na jednej strane a vyrytým nápisom "L" - na druhej strane.

Pomocné látky: fumarát sodný - 12,8 mg, krospovidón (polyplasdón XL) - 25,6 mg, koloidný oxid kremičitý bezvodý (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidón (plazdón S-630) - 32 mg, mikrokryštalická celulóza - 53,94 mg.

Zloženie plášťa filmu: opadry II ružová 31K34554 (monohydrát laktózy - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromelóza 15cP - 5,376 mg, oxid titaničitý - 4,5772 mg, triacetín - 1,536 mg, oxid železitý červenej farby - 0,0192 mg, oxid železitý žltý oxid - 0,0116 mg ).

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Levofloxacín je širokospektrálne antibiotikum zo skupiny fluorochinolónov, ktoré ako účinnú látku obsahuje ľavotočivý izomér ofloxacínu. Blokuje DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, porušuje superšpirálu a zosieťovanie zlomov DNA, potláča syntézu DNA, spôsobuje hlboké morfologické zmeny v cytoplazme, bunkovej stene a membránach.

Účinné proti väčšine kmeňov mikroorganizmov in vitro aj in vivo. Gram-pozitívne mikroorganizmy sú citlivé na pôsobenie liečiva - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes a Streptococcus agalactiae, streptokokov skupiny Viridans; Gram-negatívne organizmy - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; anaeróbne mikroorganizmy sú tiež citlivé (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) a ďalšie skupiny mikroorganizmov - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Pri rýchlom a takmer úplnom požití (príjem potravy má malý vplyv na rýchlosť a úplnosť absorpcie). Absolútna biologická dostupnosť rádovo 100%. Čas dosiahnutia maximálnej plazmatickej koncentrácie (Tc_max)- 1 hodina

Pri zhoršenej funkcii obličiek a znížení renálneho klírensu sa zvyšuje T_1/2.

V klinických skúšaniach neboli rozdiely vo farmakokinetike lieku u mužov a žien.

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- infekcie dolných dýchacích ciest (exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia získaná v komunite);

- infekcie horných dýchacích ciest (akútna sinusitída);

- infekcie močových ciest a obličiek (vrátane akútnej pyelonefritídy);

- genitálne infekcie (vrátane bakteriálnej prostatitídy);

- infekcie kože a mäkkých tkanív (hnisavý ateróm, absces, var);

- tuberkulóza (komplexná liečba foriem rezistentných na liečivá).

- ovplyvnenie šliach predtým liečených chinolónmi;

- detstvo a dospievanie (do 18 rokov);

intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;

- precitlivenosť na levofloxacín alebo iné fluorochinolóny, ako aj na pomocné látky lieku.

S opatrnosťou: staroba (kvôli vysokej pravdepodobnosti výskytu sprievodného poklesu funkcie obličiek), nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Vnútri, počas jedla alebo počas prestávky medzi jedlami, nie žuvacie, stláčali dosť tekutín.

Dávky sú určené povahou a závažnosťou infekcie, ako aj citlivosťou podozrivého patogénu,

Odporúčaná dávka pre dospelých s normálnou funkciou obličiek (CC> 50 ml / min): t

S exacerbáciou chronickej bronchitídy - od 250 do 500 mg 1-krát denne počas 7-10 dní;

Pri nekomplikovaných infekciách močových ciest a obličiek - 250 mg raz denne počas 3 dní;

Tuberkulóza - vnútri 500 mg 1-2 krát denne po dobu až 3 mesiacov.

inštrukcia

• Držiteľ registračného certifikátu: Actavis Group Hf. (Island)
• Výrobca: Actavis, sro (Malta) Actavis Hf. (Island)
• Zastúpenie: Actavis Group Ao (Island)

Levofloxacín je širokospektrálne antibiotikum zo skupiny fluorochinolónov, ktoré ako účinnú látku obsahuje ľavotočivý izomér ofloxacínu. Blokuje DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, porušuje superšpirálu a zosieťovanie zlomov DNA, potláča syntézu DNA, spôsobuje hlboké morfologické zmeny v cytoplazme, bunkovej stene a membránach.

Účinné proti väčšine kmeňov mikroorganizmov in vitro aj in vivo. Gram-pozitívne mikroorganizmy sú citlivé na pôsobenie liečiva - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes a Streptococcus agalactiae, streptokokov skupiny Viridans; Gram-negatívne organizmy - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; anaeróbne mikroorganizmy sú tiež citlivé (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) a ďalšie skupiny mikroorganizmov - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Pri rýchlom a takmer úplnom požití (príjem potravy má malý vplyv na rýchlosť a úplnosť absorpcie). Absolútna biologická dostupnosť rádovo 100%. Čas dosiahnutia maximálnej plazmatickej koncentrácie (Tc_max)- 1 hodina

Pri zhoršenej funkcii obličiek a znížení renálneho klírensu sa zvyšuje T_1/2.

V klinických skúšaniach neboli rozdiely vo farmakokinetike lieku u mužov a žien.

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- infekcie dolných dýchacích ciest (exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia získaná v komunite);

- infekcie horných dýchacích ciest (akútna sinusitída);

- infekcie močových ciest a obličiek (vrátane akútnej pyelonefritídy);

- genitálne infekcie (vrátane bakteriálnej prostatitídy);

- infekcie kože a mäkkých tkanív (hnisavý ateróm, absces, var);

- tuberkulóza (komplexná liečba foriem rezistentných na liečivá).

Vnútri, počas jedla alebo počas prestávky medzi jedlami, nie žuvacie, stláčali dosť tekutín.

Dávky sú určené povahou a závažnosťou infekcie, ako aj citlivosťou podozrivého patogénu,

Odporúčaná dávka pre dospelých s normálnou funkciou obličiek (CC> 50 ml / min): t

S exacerbáciou chronickej bronchitídy - od 250 do 500 mg 1-krát denne počas 7-10 dní;

Pri nekomplikovaných infekciách močových ciest a obličiek - 250 mg raz denne počas 3 dní;

Tuberkulóza - vnútri 500 mg 1-2 krát denne po dobu až 3 mesiacov.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (QC

Ako používať Levostar z infekcií močových ciest a problémov s obličkami?

Osoba je často konfrontovaná s chorobami, pri ktorých sa vyžaduje liečba antibiotikami. Patrí medzi ne Levostar, ktorý má kontraindikácie a vedľajšie účinky, ktoré si pacient musí byť vedomý pred začatím liečby.

Zloženie a činnosť

Liečivo je hemihydrát levofloxacínu. Ďalej sa používajú kopovidón, mikrokryštalická celulóza, fumarát sodný, krospovidón a bezvodý koloidný oxid kremičitý. Na vytvorenie škrupiny sa berie monohydrát laktózy, triacetín, žlté farbivo oxidu železitého, oxid titaničitý, hypromelóza a červený oxid železitý. Vďaka týmto zložkám má liek antimikrobiálne a protizápalové účinky.

Uvoľňovací formulár

Liečivo je dostupné vo forme tabliet 250 mg alebo 500 mg, potiahnutých a umiestnených na 5, 7 alebo 10 kusov v blistri. Škatuľa obsahuje 1-2 blistre a návod na použitie.

Farmakologické vlastnosti lieku Levostar

Nástroj je antibiotikum so širokým spektrom pôsobenia. Patrí do skupiny fluorochinolónov, z ktorých je ľavotočivý izomér ofloxacínu. Táto účinná látka prispieva k blokovaniu DNA gyrázy a topoizomerázy IV, k potlačeniu syntézy DNA, k narušeniu supercoilingu ak zosieteniu zlomu DNA, k vzniku hlbokých morfologických zmien v bunkových stenách, membráne a cytoplazme.

farmakodynamika

Liek má vplyv na grampozitívne, gramnegatívne, anaeróbne a iné mikroorganizmy, ktoré spôsobili zápalový proces po preniknutí do ľudského tela.

farmakokinetika

Po konzumácii tabliet dochádza k rýchlej a úplnej absorpcii. Maximálny obsah účinnej látky v krvnej plazme sa pozoruje po 60 minútach. Polčas rozpadu trvá 6-8 hodín. Liek je odvodený z moču, s použitím tubulárnej sekrécie a glomerulárnej filtrácie. Menej ako 5% účinnej látky prichádza vo forme metabolitov.

Indikácie na použitie

Tento nástroj sa používa na boj proti infekčným a zápalovým ochoreniam, ktoré vznikli v dôsledku prenikania baktérií citlivých na liečivá do tela. Medzi nimi sú tieto patológie:

• lézie kože a mäkkých tkanív, medzi ktoré patria vary, aterómové hnisanie a abscesy;
• ochorenia ORL orgánov, vrátane sinusitídy v akútnom štádiu;
• infekcie dolných dýchacích ciest vrátane pneumónie získanej v komunite a chronickej bronchitídy počas exacerbácie;
• intraabdominálne infekcie;
• tuberkulóza;
• ochorenia pohlavných orgánov, vrátane bakteriálnej prostatitídy.

S cystitídou

S pomocou Levostaru sa zničia baktérie, ktoré spôsobujú poškodenie urogenitálneho systému.

S uretritídou

Liek sa môže použiť na liečenie uretritídy na odstránenie nepríjemných symptómov.

pyelonefritída

Liek sa používa na liečbu akútneho zápalového ochorenia obličiek.

Použitie a dávkovanie liekov Levostar

Prostriedky sú určené na perorálne podávanie počas používania potravy alebo medzi nimi. Tablety nemožno žuvať, pretože mletie znižuje absorpciu. Dávkovanie a trvanie liečby určuje lekár po úplnom vyšetrení. Množstvo liečiva závisí od závažnosti ochorenia a lokalizácie infekcie. Denný príjem látky je 500 mg. Liečba môže trvať 3 až 14 dní.

Kontraindikácie pri aplikácii Levostaru

Liečba sa musí prerušiť, keď má pacient:

• intolerancia laktózy, ktorá je dedičná;
• epileptické záchvaty;
• šľachové lézie;
• zápalový proces spôsobený chinolónovou terapiou;
• nedostatok laktázy;
• malabsorpcia monosacharidov;
• precitlivenosť na liek.

Levofloxacín sa starostlivo užíva v starobe a pri nedostatku glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Vedľajšie účinky

V niektorých situáciách môžu nastať negatívne reakcie tela z kardiovaskulárneho systému, žlčových ciest a iných orgánov. Vedľajšie účinky sa prejavujú ako:

• nevoľnosť;
• vracanie;
• hnačka;
• poruchy trávenia;
• strata chuti do jedla;
• bolesť brucha;
• pseudomembranózna kolitída;
• zvýšená aktivita pečeňových transamináz;
• hepatitída;
• dysbióza;
• hyperbilirubinémia;
• zníženie krvného tlaku;
• tachykardia;
• hypoglykémia;
• fibrilácia predsiení;
• vaskulárny kolaps;
• tras;
• bolesť hlavy;
• strachu;
• halucinácie;
• slabosť;
• ospalosť;
• závraty;
• nespavosť;
• parestézia;
• zmätenosť;
• depresie;
• poruchy pohybu;
• epileptické záchvaty;
• poruchy zmyslov;
• svalová slabosť;
• bolesť svalov;
• bolesti kĺbov;
• pretrhnutie šľachy;
• rabdomyolýza;
• zápal šliach;
• akútne zlyhanie obličiek;
• hypercreatininemia;
• intersticiálna nefritída;
• alergie;
• anémia;
• leukopénia;
• trombocytopénia.

S výskytom vedľajších účinkov by malo prestať používať lieky.

predávkovať

Zvýšenie odporúčaného množstva lieku môže spôsobiť predávkovanie, ktoré sa prejavuje zmätkom, závratmi, zhoršeným vedomím, záchvatmi, pripomínajúcimi epiprikadki, gastrointestinálnymi poruchami a eróznym poškodením slizníc.

Ak sa objavia príznaky predávkovania, má sa vykonať monitorovanie EKG, aby sa skontroloval QT interval, ktorý sa môže zvýšiť. Špecifické antidotum nebolo vyvinuté, preto v prípade potreby používajte antacidá. Dialýza nepomôže odstrániť aktívnu zložku.

Špeciálne pokyny

Počas liečby sa odporúča zdržať sa používania alkoholických nápojov. Okrem toho je potrebné dbať pri vedení vozidla a pri vykonávaní činností, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti a rýchle psychomotorické reakcie.

Môžem užívať počas tehotenstva a dojčenia

Je zakázané brať pilulky pri nosení dieťaťa a dojčenia.

Použitie v detstve

Liek by sa nemal používať na liečbu detí mladších ako 18 rokov.

V prípade poruchy funkcie obličiek

V prípade poruchy tela sa odporúča upraviť dávkovanie.

S abnormálnou funkciou pečene

Problémy s pečeňou nevyžadujú výber dávok, pretože účinná látka sa metabolizuje v malých množstvách v tele a vylučuje sa obličkami.

Liekové interakcie

V kombinácii s chinolónmi nesteroidné protizápalové lieky a teofylín znižujú prah konvulzívnych reakcií. Krvácanie sa môže vyvinúť v dôsledku nepriamych antikoagulancií. Súčasný príjem liekov, ktoré obsahujú soli hliníka, vápnika a železa, znižuje účinnosť účinnej látky. Aby sa zabránilo interakcii, je potrebné dodržať prestávku 2 hodiny medzi užívaním lieku.

Pri súčasnom užívaní glukokortikosteroidov sa môže vyskytnúť ruptúra ​​šľachy a väziva. V kombinácii s antagonistami vitamínu K sa má sledovať protrombínový čas a zrážanie krvi. Uvoľňovanie liekov z tela sa spomaľuje počas užívania probenecidu a cimetidínu.

Ak je to potrebné, vymeňte liek:

• Ivatsinom;
• Lebel;
• Levoksimedom;
• Levotekom;
• Levofloksom;
• levofloxacín;
• Aflobax;
• Floratsidom;
• Ekolevidom.

Nástroj vyberá špecialista s prihliadnutím na individuálne charakteristiky pacienta a priebeh ochorenia.

Podmienky skladovania

Antibiotikum si zachováva svoje vlastnosti po dobu 24 mesiacov od dátumu výroby, v súlade s pravidlami skladovania. Je umiestnený na tmavom, suchom a neprístupnom mieste pre deti s teplotou do + 25 ° C. Po vypršaní lieku sa liek zlikviduje.

Obchodné podmienky pre lekárne

Tablety je možné zakúpiť v lekárni na predpis od špecialistu.

Náklady na liek závisí od cenovej politiky lekárne av priemere je 301 rubľov.

Valentina, 34 rokov, Stavropol: „V pokročilom štádiu som použil antibiotiká na sínus. Vedľajšie účinky počas 10 dní nevznikli. Náklady sú kompletne usporiadané.

Violetta, 21, Moskva: „Liek bol predpísaný na cystitídu. Liek odstránil nepríjemné príznaky a chorobu za pár týždňov. Napriek veľkému počtu vedľajších účinkov neboli žiadne negatívne prejavy. Odporúčam.

Ako používať liek Levostar 500?

Liečivo Levostar 500 je účinné antibiotikum. Spotrebitelia, ktorí ich používajú, berú na vedomie rýchle zlepšenie stavu a prijateľnú cenu.

Dávková forma Levostar 500 - 500 mg tablety.

2 forma a kompozícia

Dávkovacou formou antibiotika je 500 mg tablety levofloxacínu vo forme hemihydrátu levofloxacínu. Zoznam pomocných prvkov:

• 12,8 mg fumarátu sodného;
• 25,6 mg krospovidónu;
• 3,2 mg Aerosilu 200;
• 53,94 mg mikrokryštalickej celulózy;
• 32 mg kopovidónu.

Každý bunkový blister uzavrel 10 tabliet. V kartónovej krabici je 1 blister.

3 Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Levofloxacín je fluorochinolónové antibiotikum. Látka inhibuje funkciu DNA gyrázy citlivých mikroorganizmov, čo ich vedie k smrti.

Liek je účinný proti mnohým patogénnym kmeňom, vrátane gram-pozitívnych a gram-negatívnych baktérií.

farmakokinetika

Levofloxacín sa rýchlo a takmer úplne absorbuje v stenách pažeráka. Jeho biologická dostupnosť dosahuje 100%. Látka dosahuje svoju najvyššiu koncentráciu v krvi 60 minút po podaní.

Levofloxacín dosahuje najvyššiu koncentráciu v krvi 60 minút po podaní.

Levofloxacín sa viaže na plazmatické proteíny o 30-40%. Polčas je 6 až 8 hodín. Z tela sa zložka vylučuje obličkami.

V procese laboratórnych štúdií nebol žiadny rozdiel vo farmakokinetických vlastnostiach lieku u žien a mužov.

4 Indikácie na použitie Levostaru 500

Infekcie vyvolané patogénnymi baktériami citlivými na levofloxacín:

• infekčné lézie ORL orgánov;
• respiračné infekcie;
• infekcie mäkkého tkaniva a kože;
• infekcie genitourinárneho systému (vrátane prostatitídy);
• tuberkulóza (ako súčasť komplexnej terapie);
• intra-abdominálne infekčné ochorenia.

5 Kontraindikácie

Liek na báze levofloxacínu je kontraindikovaný u pacientov v nasledujúcich prípadoch:

• počas dojčenia a tehotenstva;
• v prípade poškodenia šľachy v dôsledku liečby chinolónom;
• s epilepsiou;
• v dospievaní a deti (do 18 rokov);
• v prípade alergie na levofloxacín a iné fluorochinolónové produkty, ako aj na sekundárne zložky lieku.

Starší pacienti majú predpísanú liečbu s mimoriadnou opatrnosťou.

Dávkovanie a spôsob podávania Levostar 500

Tablety liečiva-fluorochinolónu sa musia užívať perorálne počas alebo po jedle.

Tablety Levostar 500 sa musia užívať perorálne počas alebo po jedle.

• akútna forma sinusitídy: 0,5 mg / deň počas 10-14 dní;
• akútne štádium chronickej bronchitídy: 0,25-0,5 g / deň počas 1-1,5 týždňa;
• pneumónia: 0,5 g 1-2 krát denne počas 1 alebo 2 týždňov;
• nekomplikované infekčné ochorenia obličiek a močových ciest: 0,25 g / deň počas 3 dní;
• bakteriálna forma prostatitídy: 0,5 g / deň počas 25-29 dní.
• dermatologické infekcie: 0,25-0,5 g 1-2 krát denne počas 1-2 týždňov.

7 Vedľajšie účinky Levostaru 500

Na strane metabolizmu: prejavy hypoglykémie (potenie, zvýšená chuť do jedla, triaška).

Na strane gastrointestinálneho traktu: hnačka, nevoľnosť, dysbióza, hepatitída.

Z ciev a srdca: pokles arteriálneho tlaku, fibrilácia predsiení, tachykardia, vaskulárny kolaps.

Zo strany centrálneho nervového systému: pocit slabosti, halucinácie, úzkosť, chvenie končatín, poruchy spánku, ospalosť, depresívne poruchy, zmätenosť, epileptické záchvaty (u pacientov s tendenciou k nim).

Na strane močového systému: exacerbácia zlyhania obličiek, nefritída, hypercreatinémia.

Na strane orgánov tvoriacich krv: trombocytopénia, agranulocytóza, krvácanie, neutropénia.

Alergické javy: hyperémia kože a svrbenie, opuch, vaskulitída, anafylaktické reakcie

8 Predávkovanie

Možné príznaky sa prejavujú hlavne z centrálneho nervového systému. Okrem toho sa u pacienta, ktorý užil predávkovanie liekmi, môžu vyskytnúť akútne poruchy trávenia a abnormality v orgánoch kardiovaskulárneho systému.

Odporúča sa symptomatická liečba. Okrem toho je pacientovi poskytnutá starostlivá kontrola hodnôt EKG. V niektorých prípadoch sú navyše predpísané antacidá. Dialýza je neúčinná. Levofloxacín nemá antidotovú látku.

9 Špeciálne pokyny

Pri užívaní spolu s liekmi levofloxacínu zinočnatými, sukralfátovými, antacidami a železnými soľami je potrebné dodržať interval 2 hodiny medzi ich príjmami.

Pri ošetrovaní činidlom sa vyvarujte dlhodobej expozície slnku.

Ak sa zistia príznaky pseudomembranóznej formy kolitídy, zápal šliach a alergií, liek sa musí okamžite zrušiť.

Je potrebné mať na pamäti, že pacienti, ktorí podstúpili organické poškodenie mozgu, môžu pri používaní lieku pociťovať kŕčové stavy.

Pri liečbe je potrebné bdelosť využívať komplexné mechanizmy vrátane cestnej dopravy.

Použitie počas gravidity a laktácie

Levofloxacín je kontraindikovaný na použitie počas dojčenia a tehotenstva.

Levofloxacín je kontraindikovaný počas gravidity.

Použitie v starobe

Lieky na báze levofloxacínu sa predpisujú starostlivo. V tomto prípade sa má dávkovací režim zvoliť individuálne.

Použitie v detstve

Liek Levofloxacin je pre dospievajúcich a deti zakázaný.

V prípade poruchy funkcie obličiek

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa dávkovací režim upravuje individuálne.

S abnormálnou funkciou pečene

Pri zhoršenej funkcii pečene nie je potrebná špecifická selekcia dávky, pretože účinná zložka liečiva je málo metabolizovaná v pečeňových štruktúrach.

10 Liekové interakcie

Kombinovaná liečba kortikosteroidmi (glukokortikosteroidmi) môže viesť k poškodeniu šľachy.

Na pozadí kombinovaného predpisovania liekov s antagonistami vitamínu K si pacient vyžaduje kontrolu zrážania krvi.

V súvislosti s kombinovaným vymenovaním Levostaru 500 s antagonistami vitamínu K musí pacient kontrolovať zrážanie krvi.

Pod vplyvom Probenecidu a Zimetidínu je inhibícia odstraňovania levofloxacínu z tela inhibovaná, čo môže spôsobiť nežiaduce reakcie.

11 Podmienky skladovania

Tablety Levofloxacínu sa majú uchovávať pri teplote do + 25 ° C na mieste, kde nie je vlhkosť alebo svetlo. Ich skladovateľnosť nie je dlhšia ako 24 mesiacov.

12 Dovolenkové podmienky lekární

13 Cena v lekárňach

14 Analógy

Liek môžete nahradiť nasledujúcimi liekmi:

• Glewe;
• náprave;
• L-optic rompharm;
• Haylefloks;
• Signitsef;
• Levolet;
• Levofloxacín-Teva;
• levofloxacín;
• Fleksid;
• Oftakviks;
• Aflobax;
• Elefloks;
• Floratsid.

Ako používať Levostar z infekcií močových ciest a problémov s obličkami?

Osoba je často konfrontovaná s chorobami, pri ktorých sa vyžaduje liečba antibiotikami. Patrí medzi ne Levostar, ktorý má kontraindikácie a vedľajšie účinky, ktoré si pacient musí byť vedomý pred začatím liečby.

Zloženie a činnosť

Liečivo je hemihydrát levofloxacínu. Ďalej sa používajú kopovidón, mikrokryštalická celulóza, fumarát sodný, krospovidón a bezvodý koloidný oxid kremičitý. Na vytvorenie škrupiny sa berie monohydrát laktózy, triacetín, žlté farbivo oxidu železitého, oxid titaničitý, hypromelóza a červený oxid železitý. Vďaka týmto zložkám má liek antimikrobiálne a protizápalové účinky.

Uvoľňovací formulár

Liečivo je dostupné vo forme tabliet 250 mg alebo 500 mg, potiahnutých a umiestnených na 5, 7 alebo 10 kusov v blistri. Škatuľa obsahuje 1-2 blistre a návod na použitie.

Farmakologické vlastnosti lieku Levostar

Nástroj je antibiotikum so širokým spektrom pôsobenia. Patrí do skupiny fluorochinolónov, z ktorých je ľavotočivý izomér ofloxacínu. Táto účinná látka prispieva k blokovaniu DNA gyrázy a topoizomerázy IV, k potlačeniu syntézy DNA, k narušeniu supercoilingu ak zosieteniu zlomu DNA, k vzniku hlbokých morfologických zmien v bunkových stenách, membráne a cytoplazme.

farmakodynamika

Liek má vplyv na grampozitívne, gramnegatívne, anaeróbne a iné mikroorganizmy, ktoré spôsobili zápalový proces po preniknutí do ľudského tela.

farmakokinetika

Po konzumácii tabliet dochádza k rýchlej a úplnej absorpcii. Maximálny obsah účinnej látky v krvnej plazme sa pozoruje po 60 minútach. Polčas rozpadu trvá 6-8 hodín. Liek je odvodený z moču, s použitím tubulárnej sekrécie a glomerulárnej filtrácie. Menej ako 5% účinnej látky prichádza vo forme metabolitov.

Indikácie na použitie

Tento nástroj sa používa na boj proti infekčným a zápalovým ochoreniam, ktoré vznikli v dôsledku prenikania baktérií citlivých na liečivá do tela. Medzi nimi sú tieto patológie:

• lézie kože a mäkkých tkanív, medzi ktoré patria vary, aterómové hnisanie a abscesy;
• ochorenia ORL orgánov, vrátane sinusitídy v akútnom štádiu;
• infekcie dolných dýchacích ciest vrátane pneumónie získanej v komunite a chronickej bronchitídy počas exacerbácie;
• intraabdominálne infekcie;
• tuberkulóza;
• ochorenia pohlavných orgánov, vrátane bakteriálnej prostatitídy.

S cystitídou

S pomocou Levostaru sa zničia baktérie, ktoré spôsobujú poškodenie urogenitálneho systému.

S uretritídou

Liek sa môže použiť na liečenie uretritídy na odstránenie nepríjemných symptómov.

pyelonefritída

Liek sa používa na liečbu akútneho zápalového ochorenia obličiek.

Použitie a dávkovanie liekov Levostar

Prostriedky sú určené na perorálne podávanie počas používania potravy alebo medzi nimi. Tablety nemožno žuvať, pretože mletie znižuje absorpciu. Dávkovanie a trvanie liečby určuje lekár po úplnom vyšetrení. Množstvo liečiva závisí od závažnosti ochorenia a lokalizácie infekcie. Denný príjem látky je 500 mg. Liečba môže trvať 3 až 14 dní.

Kontraindikácie pri aplikácii Levostaru

Liečba sa musí prerušiť, keď má pacient:

• intolerancia laktózy, ktorá je dedičná;
• epileptické záchvaty;
• šľachové lézie;
• zápalový proces spôsobený chinolónovou terapiou;
• nedostatok laktázy;
• malabsorpcia monosacharidov;
• precitlivenosť na liek.

Levofloxacín sa starostlivo užíva v starobe a pri nedostatku glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Vedľajšie účinky

V niektorých situáciách môžu nastať negatívne reakcie tela z kardiovaskulárneho systému, žlčových ciest a iných orgánov. Vedľajšie účinky sa prejavujú ako:

• nevoľnosť;
• vracanie;
• hnačka;
• poruchy trávenia;
• strata chuti do jedla;
• bolesť brucha;
• pseudomembranózna kolitída;
• zvýšená aktivita pečeňových transamináz;
• hepatitída;
• dysbióza;
• hyperbilirubinémia;
• zníženie krvného tlaku;
• tachykardia;
• hypoglykémia;
• fibrilácia predsiení;
• vaskulárny kolaps;
• tras;
• bolesť hlavy;
• strachu;
• halucinácie;
• slabosť;
• ospalosť;
• závraty;
• nespavosť;
• parestézia;
• zmätenosť;
• depresie;
• poruchy pohybu;
• epileptické záchvaty;
• poruchy zmyslov;
• svalová slabosť;
• bolesť svalov;
• bolesti kĺbov;
• pretrhnutie šľachy;
• rabdomyolýza;
• zápal šliach;
• akútne zlyhanie obličiek;
• hypercreatininemia;
• intersticiálna nefritída;
• alergie;
• anémia;
• leukopénia;
• trombocytopénia.