[podpoložky pozri popis N00-N08] t

Nepatria sem:

• Alportov syndróm (Q87.8)
• dedičná amyloidná nefropatia (E85.0)
• syndróm (neprítomnosť) (zaostalosť) nechtov patelly (Q87.2)
• dedičná familiárna amyloidóza bez neuropatie (E85.0)

V Rusku bola medzinárodná klasifikácia chorôb z 10. revízie (MKN-10) prijatá ako jeden regulačný dokument, ktorý zohľadňuje výskyt chorôb, príčiny verejných výziev na zdravotnícke zariadenia všetkých rezortov a príčiny smrti.

MKN-10 bol zavedený do praxe zdravotnej starostlivosti na celom území Ruskej federácie v roku 1999 uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruska z 27. mája 1997. №170

Vydanie novej revízie (ICD-11) plánuje WHO v roku 2022.

Dysmetabolická nefropatia u detí - klasifikácia, príčiny a aktuálne metódy liečby

V modernom svete, bez zohľadnenia bežných, „detských chorôb“, ako sú napríklad ovčie kiahne, akútne respiračné vírusové infekcie a angína, sa v niektorých prípadoch vyskytujú závažnejšie ochorenia významných orgánov a systémov.

V posledných rokoch narastajúci počet detí čelí problémom s močením.

Takéto porušenie vo funkcii močového systému, tzv dismetabolic nefropatie. Inými, jednoduchšími slovami, dysmetabolická nefropatia je ochorenie obličiek vyplývajúce z metabolickej poruchy.

klasifikácia

Lekári rozlišujú niekoľko typov dysmetabolickej nefropatie. Postoj dieťaťa k určitému typu je určený prítomnosťou kryštálov určitých typov solí v moči dieťaťa.

Typy dysmetabolickej nefropatie u malých detí:

1. Uratúria, takzvaný typ ochorenia, pri ktorom v moči dieťaťa odhalili obrovský obsah urátu, tzv. Soli kyseliny močovej;
2. oxalurgia, takéto ochorenie je detegované pomerne ľahko. Choroba je určená prítomnosťou veľkého množstva oxalátu v moči dieťaťa. Na základe štatistických údajov je tento typ ochorenia najbežnejší;
3. fosfatúria, s týmto typom ochorenia, v analýzach malého pacienta sa deteguje prítomnosť fosfátov.
4. cystínová nefropatia je určená vysokým obsahom cystínu v moči dieťaťa. Cystín je produktom metabolizmu metionínu;
5. oxalát-fosfát-urát je zmiešaný typ ochorenia. Tento typ ochorenia je oveľa menej bežný ako vyššie uvedené typy.

Vzhľadom na rôzne faktory má nefropatia aj dve odrody:

1. primárny - je dedičný. Tento typ nefropatie často vedie k zlyhaniu obličiek a nefrolitiáze;
2. sekundárne - zahŕňa dysmetabolické poruchy, ktoré sa vyvíjajú na pozadí porážky dôležitých systémov a orgánov.

dôvody

Časté príčiny dysmetabolickej nefropatie u detí:

1. zlyhanie metabolizmu;
2. stázu moču;
3. negatívny vplyv na telo akejkoľvek inej drogy;
4. radiačná terapia;
5. onkologické komplikácie;
6. infekcie močových ciest.

Stojí za zmienku, že pre každý typ ochorenia je charakteristická určitá príčina.

Pre uraturii charakteristiku:

1. nadmerná konzumácia mäsových výrobkov;
2. dedičné faktory;
3. liečby chemoterapiou.

Oxalúria je charakterizovaná nasledujúcimi príčinami:

1. nedostatok vitamínu B6 v tele;
2. nadbytok kyseliny askorbovej v tele;
3. dedičné faktory;
4. ulcerózna kolitída;
5. ochorenie čriev;
6. nadmernej konzumácii oxalátu v potravinách.

Dysmetabolický nefropatický kód podľa ICD-10 má N16.3 (tubulointersticiálna lézia obličiek s metabolickými poruchami)

príznaky

Signály hovoriace o nefropatii sa spravidla môžu vyskytnúť aj u novorodenca, ale najčastejšie choroba prechádza latentne po dlhú dobu.

Prítomnosť ochorenia sa často zistí u detí vo veku 5-7 rokov absolútne náhodou, keď prejdete všeobecnou analýzou moču.

Bdelí rodičia sami si môžu všimnúť problémy v tele dieťaťa prostredníctvom moču.

Najčastejšie má moč chorého dieťaťa tmavohnedú farbu. Ďalším rozdielom medzi týmto a obyčajným močom je zostávajúci plak, ktorý sa zle vymyje.

Zvýšený sklon k alergickým reakciám môže často slúžiť ako signál, čo indikuje prítomnosť problémov s močením u dieťaťa. Extrémne postupuje choroba začína len v prechodnom veku, je spojená s hormonálnymi zmenami v tele.

Pravidelný prístup k lekárovi na dysmetabolickú nefropatiu vedie spravidla k tvorbe kameňov v močovom mechúre a obličkách, pričom takéto ochorenie môže tiež viesť k chronickej pyelonefritíde a chronickému zlyhaniu obličiek.

diagnostika

Doteraz je detský lekár schopný samostatne identifikovať dysmetabolickú nefropatiu u dieťaťa, a preto sa od detského urológa vyžaduje, aby sa zúčastnil aj na identifikácii takejto choroby.

Pomocou všeobecnej analýzy moču je možné ľahko zistiť proteinúriu, kryštalúriu, hematuriu a valúriu. V biochemickej štúdii moču sa zistila koncentrácia akéhokoľvek typu soli.

Ultrazvuk močového mechúra, rovnako ako ultrazvuk obličiek u detí, môže pomôcť pri detekcii kryštalických inklúzií, oznamujúcich prítomnosť kameňov alebo piesku.

Chcel by som poznamenať, že je oveľa ťažšie identifikovať nefropatiu u detí trpiacich akútnymi respiračnými vírusovými infekciami ako u zdravých jedincov, pretože testy dieťaťa trpiaceho iba akútnymi respiračnými vírusovými infekciami často poskytujú rovnaký výsledok ako pri nefropatii. Je to spôsobené konzumáciou dieťaťa s ARVI liekmi, ktoré spôsobujú takýto výsledok.

Liečba ochorenia

Takáto choroba, ako je dysmetabolická nefropatia u detí, zahŕňa:

1. spotreba bežných množstiev vody;
2. diétna terapia;
3. normalizácia životného štýlu;
4. špecifické metódy liečby.

Aby sa znížila koncentrácia rozpustných látok v moči, dieťa musí používať čo najviac vody.

Najlepšie je dať dieťaťu vodu pred spaním. Je žiaduce, aby voda bola bez plynov.

S oxalurgiou

Pri liečbe oxalurgie by mali byť nasledujúce potraviny vylúčené zo stravy: mrkva, čokoláda, kakao, šťovík, repa, brusnice, špenát, ako aj pažítka.

Odporúča sa jesť čo najviac kapusty a zemiakov.

Takéto výrobky môžu znížiť príjem oxalátov v tele. Hrušky, sušené marhule a slivky budú mať tiež pozitívny vplyv na telo pacienta.

Pokiaľ ide o lieky, pri liečbe nefropatie oxalátu je dieťaťu predpísané nasledujúce lieky:

1. tsiston;
2. pyridoxín;
3. vitamíny skupiny A, E a tiež vitamín B6;
4. oxid horečnatý.

Keď uraturia

Pri liečbe uraturie by mali byť zo stravy vylúčené nasledujúce potraviny: fazuľa, hrach, kakao, orechy, obličky, pečeň.

Malému pacientovi sa odporúča konzumovať najmenej 2 litre vody denne. Dobrý vplyv na telo bude mať také infúzie ako odvar z ovsa, odvar z brezy listy, odvar z ďateliny, rovnako ako odvar z kôprom.

Bylinný Ciston

Diéta pre dysmetabolickú nefropatiu u detí s urátovým typom je založená na používaní rastlinných a mliečnych výrobkov.

Okrem zmien v strave je dieťaťu predpísaná konzumácia nasledujúcich liekov:

1. tsiston;
2. Etamid;
3. Phytolysinum;
4. alopurinol;
5. Etamid.

Často sa tiež predpisuje spotreba citrátových zmesí, ako je solimok, maghurlitis a blemarin.

S fosfatúriou

Pri tomto type ochorenia je konzumácia potravín s vysokým obsahom fosforu u detí prísne kontraindikovaná. Tieto výrobky zahŕňajú syr, kaviár, kuracie mäso, pečeň, čokoládu a hrach.

S cystínovou nefropatiou

Liečba týmto typom ochorenia zahŕňa prísnu diétu a spotrebu veľkého množstva tekutiny.

Pri cystínovej nefropatii je kontraindikovaná konzumácia rýb, mäsa, tvarohu a vajec.

Každý deň by malo dieťa vypiť aspoň 2 litre vody denne.

Prísne diéty sa spravidla musia dodržiavať aspoň mesiac a pol. Okrem vysoko tekutého režimu a diéty sú potrebné aj lieky.

Drogová terapia cystínovej nefropatie zahŕňa konzumáciu:

1. vitamín A;
2. blemaren;
3. citrátová zmes.

V cystinóze môže byť v zriedkavých prípadoch potrebná transplantácia obličiek. Táto operácia sa zvyčajne uskutočňuje pred rozvojom chronického zlyhania obličiek. Takáto operácia môže významne predĺžiť životnosť o viac ako 10 rokov.

Prognóza a prevencia

Ak dodržiavate vyššie opísanú diétu, ako aj počas liečby liekmi, moč sa normalizuje.

Treba však poznamenať, že ak liečba nie je účinná, potom sa u dieťaťa môže vyvinúť urolitiáza a zápal obličiek. Často sa komplikácia v tomto prípade stáva pyelonefritídou.

Aby sa predišlo identifikácii ochorenia, ako je dysmetabolická nefropatia v tele dieťaťa, mala by sa individuálna pozornosť venovať močovému systému dieťaťa.

Aby sa zabránilo všetkým druhom opakovaného výskytu ochorenia, odporúča sa podstúpiť profylaktický priebeh antimikrobiálnej terapie s použitím fytoseptík a uroseptík. Prevencia dysmetabolickej nefropatie tiež predpokladá dodržiavanie správneho pitného režimu a správnej diéty.

Aby sa zabránilo odhaleniu ochorenia, ako je dysmetabolická nefropatia, dieťa potrebuje jesť iba zdravé potraviny. Je tiež veľmi dôležité, aby ste aspoň raz ročne podstúpili kompletné vyšetrenie tela.

Súvisiace videá

Pediatri najvyššej kategórie o dysmetabolickej nefropatii u detí:

Ak je dieťa stále postihnuté chorobou, nebuďte rozrušený a nestrácajte nádej. Koniec koncov, s riadnym dodržiavaním stravy, rovnako ako s konzumáciou liekov, šance na obnovu sú veľmi vysoké!

Dysmetabolická nefropatia u detí

Dysmetabolická nefropatia (ICD kód 10 N16.3) - poškodenie obličkových štruktúr v dôsledku metabolických porúch u detí. Prejavuje sa dysfunkciou močových ciest, zmenami v moči. Na liečbu potrebujete správny pitný režim, zmenu v diéte a úpravu komorbidít, ktoré spôsobujú metabolické poruchy. Nefropatia v dôsledku metabolických porúch je podmienkou vzniku urolitiázy.

Výmena nefropatie môže byť primárna a sekundárna.

1. Primárne - porušenie rýchlej dynamiky procesu, výskyt urolitiázy, zlyhanie obličiek, prenášané dedičnosťou.
2. Sekundárne dochádza v dôsledku zvýšeného príjmu určitých látok do organizmu z vonkajšieho prostredia, porušenia ich metabolizmu v dôsledku poškodenia iných orgánov a systémov.

dôvody

• zníženie metabolických procesov;
• zápalový proces močového systému;
• endokrinná patológia;
• ochorenie gastrointestinálneho traktu;
• rakovina;
• nadmerný príjem oxalátu a urátu u detí;
• otrava a intoxikácia;
• dlhodobé lieky;
• porušenie metabolizmu kyselín a purínov;
• neskorá toxikóza matky;
• fetálna hypoxia;
• nedostatok makronutrientov: Mg, K, vitamíny;
• zvýšená spotreba oxalátov v potravinách;
• chronickej infekcie moču.

príznaky

V počiatočných štádiách vývoja ochorenia je diagnóza ťažká.

• Analýza moču: zvýšený sediment solí kyseliny šťaveľovej a kyseliny močovej.
• Krvný tlak: pravidelný nárast (menej často - pokles s prejavom bolesti v oblasti brucha).
• Opuchy: spočiatku pod očami, postupne sa šíria do končatín. To sa prejavuje častejšie v ranných hodinách.

Symptómy u detí: zvýšené potenie, bolesť v bedrovej oblasti, dysfunkcia uretry, zakalený moč, smäd a nedostatok apetítu, bolesti hlavy, opuch, zvýšená suchosť a svrbenie kože.

klasifikácia

Oxalát vápenatý

Vyskytuje sa častejšie vo veku 7–8 rokov.

Vývojové faktory: zhoršené metabolické procesy Ca a oxalátov, ktoré sa dodávajú s jedlom alebo sa syntetizujú nezávisle.

Príčiny vývoja:

• jesť veľké množstvo čokolády, zeleru, petržlenu a zeleninových vývarov;
• patologické procesy v tráviacom systéme;
• zvýšená produkcia oxalátov organizmom;
• genetická predispozícia;
• beri-beri;
• porušovanie pitného režimu.

Symptómy: pocity bolesti majú rôznu lokalizáciu alebo zmiznú. Pri močení - pocit pálenia.

Napriek tejto chorobe sa deti vyvíjajú dobre, ale možno aj exacerbácia u adolescentov. Faktorom takýchto zmien sú hormonálne výkyvy. V dôsledku toho ochorenie obličiek progreduje. S pridaním infekcie - rozvoj pyelonefritídy.

oxalát

Vývojové faktory: dedičný faktor, stresujúce stavy, nevyvážená strava a silná fyzická námaha, ekologická situácia.

Príčiny: beriberi, šok, diabetes, pooperačné účinky.

príznaky:

• Vyskytuje sa častejšie vo veku 5-7 rokov, charakterizované vysokou koncentráciou oxalátov v moči a malým množstvom bielkovín, leukocytov a červených krviniek. Zvýšená hustota moču.
• Stav organizmu je v normálnom rozsahu, ale možno sa vyskytuje nadmerná hmotnosť, alergie, vaskulárna dystónia a bolesti hlavy. Akútna forma sa objavuje vo veku 10 - 14 rokov. Progresia ochorenia vedie k ochoreniam močových ciest.

fosfát

Vzhľad vo všeobecnej analýze moču veľkého počtu fosfátových kryštálov.

Príčiny: infekčné ochorenia obličiek, ochorenia nervového systému, endokrinné patológie.

urátov

Vyskytuje sa so zvýšenou hladinou kyseliny močovej.

Primárne ochorenia vznikajú v dôsledku vrodených metabolických porúch kyseliny močovej.

Sekundárne sú výsledkom užívania drog, dysfunkcie obličiek a iných ochorení.

Prvé príznaky ochorenia: vo veku 5 - 6 rokov, charakterizované hlavne asymptomatickým priebehom.

V moči: malé množstvo bielkovín, červených krviniek a urátov. Pri veľkom počte urátov, výtok dostane tehlový odtieň.

cystín

Vysoký obsah cystínu v obličkových bunkách, porušenie jeho metabolizmu.

S progresiou ochorenia môžu byť príznaky urolitiázy, infekcie - zápalu obličiek.

Diagnóza sa vykonáva na základe:

• Všeobecne analýza moču;
• biochemický výskum;
• štúdie antikryštalickej funkcie;
• Kalcifikačný test;
• ultrazvuku obličiek.

Izolácia kryštálov močom u detí je často dočasná a nie je spojená s týmito poruchami.

liečba

• Zmena životného štýlu.
• lieky:
  • Vitamín B6;
  • Vitamín A;
  • Vitamín B;
  • pálená magnézia, Asparkam, Panangin, Magne B6.
• Spotreba značného množstva vody: pre dospelých - asi 3 litre denne, pre deti - najmenej 1,5 litra. Vezmite hladkú a minerálnu vodu. V strave nezahŕňajú potraviny s vitamínom C a zložkami kyseliny šťaveľovej (hrach, šťovík, petržlen, pomaranče, ryby, káva, tmavá čokoláda, pečené mäso).
• Špecifická liečba.
• Používanie ľudových prostriedkov.

Liečba nefropatie oxalátu

• zníženie príjmu oxalátu v potravinách;
• diéta, ktorá vylučuje určité druhy zelene, mäsový vývar, kakao, čokoládu;
• Vitamín B6, A, E;
• Dimefosfon;
• Ksidifon.

Liečba urátovej nefropatie

• odporúča sa odstrániť zo stravy: pečeň, obličky, strukoviny, orechy;
• základ stravy - produkty rastlinného a živočíšneho pôvodu;
• požadované množstvo tekutiny je od 1 do 2 litrov za deň;
• Alopurinol, nikotínamid.

Liečba nefropatie fosfátov

• určité množstvo spotrebovanej vody;
• Cistenal, kyselina askorbová, metionín;
• obmedzenie spotreby výrobkov obsahujúcich fosfor (syr, pečeň, kurča, strukoviny, čokoláda).

Liečba cystinózou

• obmedzenie spotreby potravín bohatých na metionín, ako aj aminokyselín obsahujúcich síru (tvaroh, ryby, vajcia, mäso)
• dostatočný príjem tekutín
• penicilamín
• Vitamín B6

výhľad

Priaznivá. Dispenzárne pozorovanie detí.

Dysmetabolická nefropatia u detí: anamnéza

Dysmetabolická nefropatia nevyžaduje chirurgický zákrok u detí, dokonca ani v komplikovanej forme, ale v stave zanedbávania sa toto ochorenie lieči dlhšie a vyžaduje nepretržité monitorovanie nefrologom a pediaterom, preto je potrebné včas prijať opatrenia pri prvých príznakoch tohto ochorenia.

Čo je to?

Patológia obličiek, pri ktorej sa v dôsledku zhoršeného metabolizmu solí mení štruktúra tkanív obličiek, sa nazýva dysmetabolická nefropatia.

Soli, ktoré vznikajú v tele v dôsledku metabolického systému, sú prítomné v moči a krvi akejkoľvek osoby, ale ak sa nevyskytujú závažné metabolické poruchy, tieto látky sa tvoria v určitých prípustných množstvách av rozpustenej forme (v tomto stave sú zadržiavané špeciálnymi enzýmami).

Ak tieto enzýmy nie sú produkované dosť, soli začnú kryštalizovať a premeniť sa na formu sedimentu uloženú v tkanivách obličiek. Postupom času takéto usadeniny upchávajú obličkové kanály, v ktorých začínajú zápalové procesy.

Okrem dysmetabolickej nefropatie, keď sa v krvi tvoria soli, existuje taký typ patológie ako metabolická nefropatia. V tomto prípade sa sediment tvorí v močovej tekutine, ale ložiská pozdĺž močového traktu tiež vstupujú do tkaniva obličiek, čím sa narušuje ich štruktúra.

Kód choroby podľa ICD-10 N16,3.

Klasifikácia chorôb

Choroba sa môže prejaviť v primárnej alebo sekundárnej forme. Primárna forma - vzácny jav, ktorý sa vyskytuje pri genetickej predispozícii. Sekundárna nefropatia sa vyvíja s dysmetabolickými poruchami a môže ovplyvniť iné vnútorné orgány.

Sekundárna nefropatia môže byť toxická a diabetická. Toxická forma je dôsledkom otravy rôznymi chemikáliami. Sekundárna forma sa objavuje u pacientov s diabetom v dôsledku zhoršenej funkcie obličiek a ich cievneho systému.

Čo je to diabetická nefropatia?

Choroba sa tiež klasifikuje podľa hladiny soli v moči, pričom sa zdôrazňujú nasledujúce formy patológie:

Oxalát. Väčšinou sa nachádza vo veku 5-7 rokov, aj keď sa dá diagnostikovať bezprostredne po narodení dieťaťa.

Vzniká ako výsledok genetickej predispozície a keď je vystavená negatívnym vonkajším faktorom. Ak sa nelieči, môže sa vyvinúť urolitiáza.

Cystín. Vyskytuje sa ako dôsledok nadmerného hromadenia cystínu v obličkách, ktorý môže byť tiež uložený v lymfatických uzlinách, svaloch, pečeni a kostnej dreni. Patológia je charakterizovaná silnými zápalovými procesmi a rozvojom urolitiázy.

Fosfát. Táto forma je vyvolaná poruchami metabolických procesov, pri ktorých dochádza k tvorbe vápnika a fosforu. Choroba sa vyvíja na pozadí patologických stavov centrálneho nervového systému alebo chronických infekčných ochorení urogenitálneho systému.

Urátov. Diagnostikované komplikácie iných patológií obličiek a môžu byť výsledkom dedičných metabolických porúch. Typicky táto forma pokračuje skrytým spôsobom a jej príznaky sa nemusia objavovať počas prvých rokov života dieťaťa.

U detí je najčastejšou formou kombinovanej nefropatie, keď je narušený metabolizmus kyseliny šťaveľovej a vápnika.

dôvody

Dysmetabolická nefropatia u detí sa môže vyvinúť ako dôsledok dlhodobého používania určitých skupín liečiv (sulfónamidov, cytostatík, diuretík) počas nadmernej fyzickej námahy a intoxikácie.

Zrážanie solí sa môže vyskytnúť pri absencii patologických príčin, keď sú vystavené určitým vonkajším faktorom:

• žijú v suchom a horúcom prostredí;
• nadbytok krvných a močových tekutín purínov, kyseliny šťaveľovej a proteínov;
• pitná tvrdá voda;
• beri-beri.

Interné provokujúce faktory môžu byť aj:

• hormonálne poruchy,
• predĺžená priľnavosť k lôžku pri chorobách,
• infekčné lézie močového traktu,
• vrodených patológií močovodov a obličiek.

To všetko vedie k akumulácii solí v tkanivách obličiek vo forme zrážania.

Príznaky a nepriame príznaky

V detstve je táto patológia charakterizovaná nasledujúcimi príznakmi a symptómami:

bolesť bedra;

bolestivé močenie, ktoré sa vyskytuje častejšie ako obvykle;

prítomnosť sedimentu v moči (ak dieťa stále ide do hrnca - na stenách hrnca zostane žltkastý kvet);

hypertenzia;

opuch na tvári;

nadúvanie;

bolesť hlavy;

záchvaty nevoľnosti.

Môžete tiež posúdiť prítomnosť nefropatie nepriamymi príznakmi: nepokojný stav dieťaťa, znížená aktivita a nedostatok chuti do jedla.

Tieto príznaky naznačujú vývoj zápalových procesov, ktoré sú charakteristické pre nefropatiu.

Diagnostické metódy

Po prvé, dieťa musí byť predvedené pediaterovi, ktorý po počiatočnom vyšetrení predpíše test moču. V tomto prípade sa materiál zbiera na ďalší výskum:

1. funkčné vzorky moču podľa Nechiporenko a Zimnitsky;
2. stanovenie úrovne kyslosti moču;
3. biochemické štúdium materiálu (umožňuje identifikovať špecifické soli a ich úroveň);
4. všeobecná analýza;
5. bakteriologické vyšetrenie mikroflóry (s prejavmi príznakov poškodenia sekundárnou bakteriálnou infekciou).

Uskutoční sa ultrazvukové vyšetrenie močového mechúra a obličiek, aby sa zistili kryštalické útvary, ktoré sa neskôr môžu premeniť na kamene a spôsobiť rozvoj urolitiázy.

Usmernenia pre klinickú liečbu a prognóza

Liečba ochorenia vyžaduje integrovaný prístup a je vždy zameraná na odstránenie podmienok, za ktorých dochádza ku kryštalizácii solí. Na tento účel sa uskutočňuje regenerácia metabolických procesov a stimuluje sa vylučovanie nahromadených solí.

Pacientovi je tiež pridelená vhodná diéta, čo znamená splnenie nasledujúcich požiadaviek:

• Zo stravy je potrebné vylúčiť potraviny obsahujúce fosfor alebo obmedziť ich používanie. To platí pre všetky strukoviny, pečeň, čokoládu, kurča a syr.
• Malo by sa denne konzumovať rastlinné potraviny a mliečne výrobky.
• Spotreba tekutín v prítomnosti veľkého množstva solí v tele by sa mala zvýšiť na dva litre denne. To môže byť buď varená alebo destilovaná voda, alebo nápoje bohaté na živiny a vitamíny (bylinné čaje a čaje, čerstvé džúsy, ovocné nápoje).
• Okrem toho sú pacientom predpísané lieky, ktoré znižujú tvorbu kyseliny močovej (Fitolysin, Cystone, alopurinol, nikotínamid).

Zvyčajne sa nefropatia u detí lieči rýchlo a choroba sa nevyskytuje, ak sa dodržiavajú profylaktické predpisy a včas sa odstránia akékoľvek infekčné a patologické patologické stavy obličiek a iných vnútorných orgánov.

Vo viac ako 50% prípadov je dysmetabolická nefropatia detí s adekvátnou liečbou trvalá.

Preventívne opatrenia

Prevencia dysmetabolickej nefropatie u detí je v súlade s týmito odporúčaniami:

• Je potrebné dodržiavať pitný režim: dieťa by malo konzumovať aspoň jeden a pol litra tekutiny denne;
• deti s vrodenými patológiami obličiek by mali pravidelne kontrolovať nefrolog;
• podchladenie a vystavenie iným vonkajším faktorom, ktoré môžu vyvolať zápalové procesy, sú neprijateľné.

U detí môže toto ochorenie vyvolať závažné komplikácie, ale s včasnými opatreniami sú prognózy liečby priaznivé.

Prečo sú deti choré vo veľkých mestách, kde sa toto ochorenie častejšie učí z videa:

Výskyt dysmetabolickej nefropatie u detí: liečba a komplikácie

Obličky sú filtrom tekutín v ľudskom tele.

V dôsledku mnohých faktorov sa vyskytujú choroby týchto orgánov.

Patológia ovplyvňuje epiteum obličiek a preto sa v orgáne akumulujú soli kyseliny močovej a kyseliny šťaveľovej.

Tieto procesy vedú k dysmetabolickej nefropatii.

Základné informácie a kód pre MKB-10

Patológia je komplex chorôb. Akumulovanie určitých látok v epiteli obličiek sa pozoruje v dôsledku zhoršeného metabolického procesu.

Príčiny nánosov solí a iných látok. Považuje sa za dôležitý faktor, ktorý predisponuje k rozvoju ochorenia v 2 typoch:

1. Dedičné ochorenia s progresívnym priebehom. Patológie sa vyvíjajú skoro a zahŕňajú urolitiázu a zlyhanie obličiek v chronickej forme.
2. Vznikajú v dôsledku zvýšeného príjmu látok a metabolizmus je narušený v dôsledku poškodenia iných orgánov.

Kód dysmetabolickej nefropatie pre Medzinárodnú klasifikáciu chorôb desiatej revízie má číslo 16.3

Štatistika chorôb

Patológia sa prejavuje nasledujúcimi faktormi:

• metabolizmus vápnika zo 70% na 90% prípadov u detí a dospelých;
• nadbytok solí kyseliny šťaveľovej a kyseliny močovej z 85% na 90% prípadov oxalúrie;
• Prebytok fosforečnanu vápenatého je pozorovaný od 3% do 10% pacientov.

Prejav ochorenia u novorodencov závisí od dedičných odchýlok.

Bežné príčiny

Výskyt patológie je spôsobený znížením metabolizmu organizmu. Okrem toho príčinou ochorenia sú zápalové procesy genitourinárneho systému.

Narušenie metabolizmu endokrinnej patológie, ktorá vedie k nefropatii. S faktorom vývoja sú niekedy spojené aj iné choroby orgánov. To zahŕňa porušenie v gastrointestinálnom trakte.

Ak sa vyskytla predchádzajúca liečba rádioterapiou, ochorenie sa prejavuje ako dôsledok rakoviny.

Keď človek jedí nesprávne a nemá určitú diétu, oxaláty a uráty sa hromadia v tele. Ich zvýšená koncentrácia spôsobuje porušenie obličiek.

Etiológia u detí

Choroba u detí sa môže prejaviť vrodenou patológiou. Je to kvôli neskorej toxikóze a hypoxii plodu.

Okrem toho existuje choroba, ktorá sa prejavuje ako dôsledok dedičných porúch metabolických procesov organizmu.

V závislosti od typu poškodenia obličiek sa choroba prejavuje z nasledujúcich dôvodov:

• metabolizmus vápnika a oxalátu je narušený;
• v tele znižuje množstvo vitamínov skupín A, B6 a E;
• horčík a draslík sú nedostatočné;
• množstvo koncentrácie vitamínu D sa zvyšuje.

Tieto faktory spôsobujú dysmetabolickú nefropatiu oxalátu. Pôvod uvedených dôvodov je spojený s nasledujúcimi patológiami:

• Crohnova choroba;
• enteritis;
• kolitída;
• chronickej pankreatitídy;
• biliárna dyskinéza;
• diabetes;
• pyelonefritída.

V iných prípadoch sa choroba nefropatie vyskytuje z nasledujúcich dôvodov:

• chronická infekcia moču;
• hyperparatyroidizmus;
• ochorenia centrálneho nervového systému.

Výskyt ochorenia u detí je spojený s pyelonefritídou. Existuje nadmerné hromadenie látok s nedostatkom iných prvkov v tele.

Aký je dôvod výskytu u dospelých?

Dospelí vyvíjajú patológiu z nasledujúcich dôvodov:

• metabolické poruchy spôsobené nevyváženou výživou;
• prejav vplyvu vplyvom iónového žiarenia;
• pitná voda a tekutiny s vysokým obsahom vápnika;
• narušenie práce a patológie štítnej žľazy;
• ochorenia vnútorných orgánov, ktoré sa vyskytujú v chronickej forme.

To sa týka neustáleho prijímania mäsa v potravinách. Črevá a žalúdok nemajú čas na odstránenie prebytočných minerálnych usadenín. Potom sa látky ukladajú do tkanív a iných orgánov.

Klasifikácia a druhy

Existuje mnoho typov chorôb. Patrí medzi ne:

1. Nefropatia oxalátu a vápnika sa môže prejaviť v detstve. Výskyt je spôsobený zhoršeným metabolizmom vápnika a kyseliny šťaveľovej.
2. Druhy oxalátu - prejavujúce sa v akomkoľvek veku, sa niekedy vyskytujú bezprostredne po narodení. Vo väčšine prípadov, pozorované u detí od 7 rokov. Výsledné kryštály sa detegujú v moči analýzou. Výrazný znak sa považuje za viskózny moč. K exacerbácii dochádza v dôsledku puberty od 13 rokov.
3. Fosfát sa prejavuje v dôsledku zhoršeného metabolizmu fosfátov a vápnika.
4. Uratnaya - počas dňa telo produkuje 10 ml kyseliny močovej. Časť látky vstupuje do čriev a proces neutralizácie mikroorganizmami. Zvyšok moču sa vyčistí v obličkách a vráti sa. Vytvoria sa kryštály usadené v orgáne a kamene.
5. Typ cystínu - zvýšenie obsahu cystínu v moči. Akumulovanie látky vzniká v dôsledku dedičných odchýlok. Ukladanie kryštálov sa pozoruje nielen v obličkách, ale aj v pečeni, slezine, tkanivách nervov a svalov. Postupom času, výskyt kameňov a prejav zápalových procesov v orgánoch.

Symptomatológia v predložených klasifikáciách patológie je odlišná u detí a dospelých.

Symptómy manifestácie

Dysmetabolická nefropatia v skorých štádiách vývoja sa neprejavuje viditeľnými príznakmi. Ďalej sa príznaky u detí a dospelých líšia.

Príznaky u detí

Symptómy u detí sú nasledovné:

• konzistencia moču;
• vysoký alebo nízky krvný tlak;
• edém očných viečok;
• nadmerné potenie;
• bolesť brucha;
• pretrvávajúci smäd alebo sucho v ústach;
• žiadna chuť do jedla;
• bolesti hlavy;
• detská pokožka je suchá.

Zvláštnosť patológie sa zvažuje pri prideľovaní hustého moču. Môžete pozorovať tvorbu kryštálov. Mnoho detí trpí vysokým krvným tlakom.

Ráno môže mať dieťa opuch očných viečok. Potom toto znamenie ide do dolných končatín, prstov, rúk a nôh.

Niektoré deti majú ochorenie od narodenia. Symptómy sa nevyskytujú a väčšina života nefropatie sa vyskytuje latentne. Pacienti s artropatiou, padagroyom, spondylózou, urolitiázou a diabetes mellitus sa nachádzajú v rodinách.

U dospelých

Dospelí trpia poruchou metabolizmu a prejavom ochorenia sa stáva akumulácia usadenín solí v obličkách. Kryštály sa tvoria v kameňoch a piesku, čím sa upcháva ureter.

Keď nastane proces vylučovania, začnú škrabať tkanivá. Spôsobuje bolesť. Hlavnými príznakmi dysmetabolickej nefropatie u dospelých sú:

• dyzúria;
• bolesť hlavy a kĺbov;
• častý nízky krvný tlak;
• syndróm bolesti pri poklepaní spodnej časti chrbta;
• žiadna chuť do jedla;
• odlupovanie kože;
• konštantné potenie;
• inkontinencia moču;
• zápcha.

Na rozdiel od detí majú dospelí nízky krvný tlak.

Koho kontaktovať pre diagnostiku?

Ak sa zistia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa so špecialistom na diagnostiku. U detí vyšetrenie vykonáva pediatrický urológ alebo nefrolog.

Potom je poslaný, aby študoval schopnosti tvorby moču kryštálu, aby sa potvrdila diagnóza dysmetabolickej nefropatie. Konečnou diagnózou je ultrazvukové vyšetrenie obličiek.

metódy terapia

Choroba nie je nebezpečná, ale spôsobuje nepríjemné pocity. Preto musíte dodržiavať odporúčania lekára. Liečba dysmetabolickej nefropatie u detí a dospelých má svoje špecifiká. Rozhodujúcim faktorom pri predpisovaní liečby je typ patológie.

Liečba detí

Ak sa u dieťaťa zistí oxalúria, predpíše sa častý príjem tekutín. Pri ukladaní solí v obličkách je potrebné vypiť aspoň 1,5 litra vody denne. Voda sa dáva dieťaťu na noc.

Na to bude najlepší nástroj minerálna voda. Môžete dať dieťaťu kompot, brusnicový džús. Bylinný čaj má pozitívny účinok.

Terapeutická strava pozostáva z potravín, ktoré netvoria soli kyseliny šťaveľovej. Ošetrujúci lekár predpisuje použitie vitamínov skupín B6, A a E. Predpísané lieky, ktoré zahŕňajú draslík a horčík.

Lieky sú predpísané, čo znižuje tvorbu urátov. Odborníci venujú pozornosť používaniu vitamínových komplexov.

Spôsoby pre dospelých

Na liečbu patológie u dospelých s použitím terapeutickej diéty. Vyžaduje sa vylúčenie používania zeleniny, zelenín, bobúľ a kakaových bôbov zo stravy.

V závislosti od typu ochorenia je predpísané množstvo denného príjmu tekutiny. Všeobecne sa odporúča piť veľa vody. Odporúča sa, aby sa močový mechúr mohol naplniť pred spaním.

Počas diéty môžete jesť zemiaky a kapustu. Z bobúľ a ovocia sú povolené, sú slivky, sušené marhule a hrušky.

Rovnako ako v iných prípadoch, telo musí byť kŕmené vitamínmi. Pre svoje individuálne vlastnosti je oxid horečnatý predpísaný pre dospelých.

Možné komplikácie

Komplikácie sa môžu vyskytnúť, ak je patológia asymptomatická. To vedie k nasledujúcim ochoreniam:

Pri neskorej liečbe poskytuje nefropatia možnosť nepretržitej tvorby obličkových kameňov.

Prevencia chorôb

Na zabránenie výskytu patológie odporúčame:

• vykonávať diétnu terapiu;
• ak je telo náchylné na ochorenie, potom je potrebné vypočítať obsah kyseliny šťaveľovej vo výrobkoch;
• použitie vitamínov skupín B6, C a E;
• na prevenciu fosfátového ovocia a bobúľ.

Ak máte problémy, mali by ste vyhľadať pomoc pediatra, gastroenterológa alebo nefrologa.

Predpoveď a záver

Patológia je liečiteľná a prognóza je priaznivá. Ak pacient splní všetky požiadavky ošetrujúceho lekára, telo sa začne zotavovať.

Ak liečba nie je účinná, môže sa vyskytnúť urolitiáza. Vo väčšine prípadov sa nefropatia stáva pyelonefritídou. Choroba sa môže vyskytnúť od narodenia. Bude však prúdiť v latentnej forme.

Ak rodičia často berú dieťa na preventívne vyšetrenie, bude ľahké identifikovať dysmetabolickú nefropatiu. Toto ochorenie vyžaduje včasnú liečbu, aby sa zabránilo komplikáciám.

Dedičná nefropatia nezatriedená inde (N07) t

[podpoložky pozri popis N00-N08] t

Nepatria sem:

• Alportov syndróm (Q87.8)
• dedičná amyloidná nefropatia (E85.0)
• syndróm (neprítomnosť) (zaostalosť) nechtov patelly (Q87.2)
• dedičná familiárna amyloidóza bez neuropatie (E85.0)

Vyhľadávať podľa textu ICD-10

Vyhľadávanie podľa kódu ICD-10

Vyhľadávanie podľa abecedy

Triedy ICD-10

• I Niektoré infekčné a parazitárne ochorenia
  (A00-B99)

V Rusku bola medzinárodná klasifikácia chorôb z 10. revízie (MKN-10) prijatá ako jeden regulačný dokument, ktorý zohľadňuje výskyt chorôb, príčiny verejných výziev na zdravotnícke zariadenia všetkých rezortov a príčiny smrti.

MKN-10 bol zavedený do praxe zdravotnej starostlivosti na celom území Ruskej federácie v roku 1999 uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruska z 27. mája 1997. №170

Vydanie novej revízie (ICD-11) plánuje WHO v roku 2006. T 2017 2018.

Dysmetabolická nefropatia

Okrem toho, že deti môžu trpieť bežnými detskými ochoreniami, ktoré sú tak často diagnostikované pediatermi, sa deti môžu stále rozvíjať v tele a vážne patológie, ktoré ovplyvňujú životne dôležité systémy a orgány.

Patrí medzi ne ochorenie nazývané dysmetabolická nefropatia u detí. Dnes je to najčastejšia patológia močového systému dieťaťa.

Čo znamená choroba?

Dysmetabolická diagnostikovaná nefropatia - časté porušovanie močového systému dieťaťa v súčasnosti. Konkrétne o dysmetabolickej nefropatii lekár naznačuje niekoľko abnormalít, ktoré sa vyskytli v močovom systéme dieťaťa. Výmena procesov, ktoré vedú k závažným zmenám vo fungovaní obličiek.

Rodičia by nemali prepadať panike pri slove nefropatia, pretože to nie je prísna veta pre dieťa. Tento názov znamená, že v tele došlo k určitým zmenám v metabolických procesoch. Ak mierne zmeníte obvyklý život Vášho dieťaťa a zvolíte účinnú liečbu, potom si to dieťa ani nevšimne. Ale ak to všetko jednoducho zavriete oči a nereagujete na takýto stav, potom sa môžu objaviť vážne komplikácie.

Je dôležité. Dysmetabolická nefropatia u detí diagnostikovaných náhodne počas rutinnej prehliadky.

Podľa výsledkov testov moču si lekár všimol zvýšený výskyt soli. Tento faktor indikuje vývoj takejto patológie.

Existujú dve formy dysmetabolickej nefropatie, ktorá je primárna a sekundárna.

1. Primárne, zistené u veľmi malých detí, stále v detstve a je genetickým ochorením. To je však zriedkavé, ale ak sa to už stalo, potom sa v tele prejavujú závažné komplikácie. Ako napríklad tvorba kameňa a zlyhanie obličiek.
2. Sekundárne. Táto forma sa diagnostikuje častejšie. Dôvodom jej vzniku sú nevhodná výživa, dlhodobé užívanie drog, porušovanie metabolických procesov v tele dieťaťa.

Klasifikácia chorôb

Medicína má niekoľko typov tejto patológie. Líšia sa v kryštáloch určitých solí vytvorených v moči dieťaťa.

Dysmetabolická nefropatia u detí je rozdelená na tieto typy:

• Oxaluria. Tento typ je charakterizovaný zvýšeným oxalátom v moči dieťaťa. Tento typ ochorenia je najbežnejší u všetkých diagnostikovaných prípadov.
• Uraturia. Znamená, že moč obsahuje mnoho urátov. Sú to soli kyseliny močovej.
• Fosfátov. Veľká akumulácia fosfátov v moči.
• Cystínová nefropatia. Je diagnostikovaná, keď sa v moči zistí vysoká hladina cystínu.
• Zmiešaný vzhľad. Nazýva sa nefropatia oxalát / fosfát-urát.

Žiadny z vyššie uvedených typov nevykazuje u novorodencov žiadne príznaky. Avšak najpozornejšie matky si môžu všimnúť, že moč ich dieťaťa sa zakalil a na stenách hrnca sa vytvoril sediment. Bohužiaľ, dospelí často nemajú na to otázky.

Z určitých dôvodov sa objavuje akýkoľvek typ dysmetabolickej nefropatie. Majú tiež svoje vlastné príznaky a špecifický typ liečby. Pozrime sa na ne podrobnejšie.

oxalát

Ako už bolo spomenuté skôr, je to zvýšený podiel oxalátových solí, ktoré sa najčastejšie vyskytujú v tele dieťaťa. Tento typ je tiež rozdelený na typy: oxalát-vápnik a oxalúria.

V prvom prípade dochádza k porušeniu metabolizmu vápnika a oxalátu. Faktory sú:

• Dedičnosť pacienta na túto chorobu. To sa stáva, keď jeden z rodičov dieťaťa má zhoršené metabolické procesy. Jedným z nich by mohol byť diabetes.
• Narušenie čreva. Ak je potravina zle absorbovaná, hrozí, že poškodí metabolické procesy. Z tohto dôvodu sa objavuje ochorenie obličiek. Ak sa dieťa vyvinie paralelne s vredom čriev, stáva sa to ďalším dôvodom, prečo sa prejavuje forma oxalátu.
• Malé množstvo tekutiny spotrebované denne.
• Nedostatok vitamínu B.
• Veľké množstvo kyseliny askorbovej, ktorá vstupuje do tela s jedlom.

Keďže tento druh nevykazuje žiadne príznaky, rodičia si ho nemôžu všimnúť, toto sa týka novorodencov. Vo vyššom veku sa môže vyskytnúť únava, zvýšené množstvo moču, bolesť hlavy a alergie. Toto ochorenie nevykazuje žiadne špeciálne znaky.

Aby sa dosiahla konečná a správna diagnóza, je potrebné kontrolovať dennú moč na prítomnosť oxalátov. Po predpísaní ultrazvuku močových orgánov. Podľa jeho výsledkov bude možné určiť prítomnosť pieskových alebo obličkových kameňov.

Tento typ dysmetabolickej nefropatie u detí by sa mal liečiť v spojení so správnou výživou, to znamená s diétou. Bez neho nebude úplné uzdravenie. Musí sa dodržiavať, aby sa do tela dostalo čo najmenej kyseliny oxálovej. Preto je z dennej stravy dieťaťa nevyhnutné vylúčiť všetky potraviny s ich obsahom.

Mali by ste tiež znížiť spotrebu potravín s obsahom vápnika, týždeň možno použiť nie viac ako dvakrát a je najlepšie ráno.

Môžete jesť jogurt, mlieko, cereálie, cuketu, kapustu, jablká, marhule, broskyne, melóny, melóny.

Diéta s týmto typom ochorenia by sa mala sledovať štrnásť dní. Počas tejto doby sa musia obnoviť metabolické procesy. Po tejto dobe by ste si mali vziať pauzu, aj na štrnásť dní.

Všeobecne platí, že terapia vyzerá takto:

• Použitie odvar z ovsa a pšeničných otrúb pomôže odstrániť prebytok soli z tela dieťaťa a jeho stolička je normalizovaný.
• Dostatočný príjem tekutín. Čím viac vody vaše dieťa pije, tým viac sa moč zvyšuje počas celého dňa. Tým sa zníži množstvo soli v tele. Najlepšie je piť večer.
• Diagnostikovaná dysmetabolická nefropatia, jej liečba sa vykonáva aj pomocou liekov. Takmer vo všetkých prípadoch to prinesie pozitívny výsledok, ale len vtedy, ak sa vykonáva súbežne so stravou. Zvyčajne predpisujú vitamíny B, A, E, horčík, bylinné lieky a iné lieky.

Prognóza tohto ochorenia je priaznivá, ale len vtedy, ak pacient podstúpil celý priebeh liečby súbežne s následnou špeciálnou diétou. Úplná liečba prichádza rýchlo. Hlavnou vecou je, aby si rodičia uvedomili, že teraz by ich dieťa malo neustále konzumovať veľké množstvo vody, vyberať pre neho správne potraviny a včas liečiť črevné patológie.

urátov

Tento typ ochorenia nie je taký bežný ako oxalúria.

Tento typ sa vyznačuje vysokou koncentráciou kyseliny močovej v moči dieťaťa. Uratúria je genetická patológia alebo sa bude vyvíjať paralelne s pyelonefritídou, anémiou.

Hlavnými dôvodmi jej výskytu sú:

• Nesprávna výživa.
• Dlhodobá liečba akýmikoľvek liekmi, ako sú diuretiká.

Ak nezačnete liečbu tohto typu ochorenia včas, potom veľké množstvo kyseliny močovej môže ovplyvniť vývoj dnavej artritídy.

Príznaky, ktoré sa objavia, nie sú jasné a ak je hladina soli v moči nízka, dieťa to nebude cítiť. Potom, čo sa stal o niečo starším a so zvýšeným množstvom soli, dieťa sa stane podráždené, on bude oveľa viac slzný a rozmarný. V priebehu času, soli začnú byť uložené v kĺboch, vyrážka sa objaví na koži, ktorá bude neustále svrbenie. V niektorých prípadoch sa dieťa môže začať dusiť. Tento stav sa prejavuje vo forme záchvatov.

Ak chcete zistiť výskyt tohto typu ochorenia, môžete sa pozrieť na moč dieťaťa, zmení jeho farbu a stane sa červenohnedá. Ale stále, s obvyklým vyšetrením moču, bude oveľa ľahšie identifikovať alebo vyvrátiť patológiu. Okrem toho môžete potrebovať krvný test.

Terapia patológie urátu sa vykonáva v súlade s nasledujúcimi pravidlami:

• Prísna strava. Niekedy zmena stravy môže zbaviť choroby.

Nemôžete dať dieťaťu: strmé vývar, čokoláda, čaj, mastné mäso a ryby, múka.

Na raňajky, môžete jesť chudé varené ryby alebo mäso, ale nie viac ako dvakrát týždenne.

Vhodné sú aj mliečne výrobky, melóny, melón, sladké bobule, zeleninové polievky bez mäsa a veľa čerstvej zeleniny.

Je potrebné konzumovať viac tekutín, aby moč nebol vysoko koncentrovaný. V deň, keď potrebujete piť najmenej pol litra vody.

Keď dysmetabolická nefropatia u urátov, lekári predpisujú liečbu liekmi, ako sú cyklické, alopurinol, miluritída, ale mali by ste podstúpiť celý priebeh liečby.

Okrem užívania liekov je dysmetabolická nefropatia u detí liečená menovaním vitamínových komplexov, v ktorých je vysoká koncentrácia vitamínov B a C. Pomôžu obnoviť a udržať metabolické procesy prebiehajúce v tele dieťaťa, čo značne uľahčí jeho stav.

Keď sa u detí zistí dysmetabolická nefropatia, je potrebné prísne vybrať potravu vášho dieťaťa a liečiť túto patológiu. To je jediný spôsob, ako obnoviť zdravie a udržať ho na dlhú dobu.

fosfát

Tento typ je diagnostikovaný u tridsiatich percent pacientov. Vyznačuje sa akumuláciou fosfátov v moči.

Dôvody sú:

• Nesprávna výživa dieťaťa alebo dojčiacej matky.
• Choroba krivice
• Ochorenie obličiek.
• Diabetes.
• Zápalové procesy vyskytujúce sa v chorom orgáne.

Ak je v moči málo fosfátov, nie je to považované za patológiu, pretože tento stav je normálny. Nemalo by sa liečiť. Ako už bolo spomenuté, úroveň fosfátov môžete korigovať opravou denného menu.

Okrem správnej výživy je potrebné pozorovať vodnú bilanciu, preto musíte vypiť jeden a pol litra tekutiny denne.

Na odstránenie prebytku soli musíte tiež užívať vitamín A a cannephron.

cystín

Cystínový typ dysmetabolickej nefropatie u detí sa objavuje, pretože obličky akumulujú veľké množstvo cystínu. Je to spôsobené genetickou predispozíciou k ochoreniu obličiek. Existujú aj prípady, keď sa tento typ objavuje po infekčných ochoreniach.

Na uskutočnenie takejto diagnózy je potrebné vykonať analýzu moču, ako aj ultrazvuk močoviny a obličiek.

Tento typ, ako aj iné dysmetabolické nefropatie, sa lieči nielen liekmi, ale aj špeciálnou diétou. Musí sa dodržiavať najmenej jeden mesiac. Po tomto čase sa do stravy môžu postupne pridávať mäsové výrobky.

Dodržiavajte aj pitný režim, len v tomto prípade musíte vypiť dva litre tekutiny denne.

Ako drogy predpisujú blemarin, cuprenil a iné lieky, ktoré pomáhajú obličkám pracovať lepšie. Okrem toho nezabudnite na vitamíny.

Je dôležité. Takéto ochorenie sa rýchlo rozvinie do zlyhania obličiek, čomu sa dá vyhnúť len vtedy, ak sa darcovský orgán transplantuje dieťaťu. Avšak, po pätnástich rokoch, výmena nefropatie, opäť zasiahla telo.

Prognóza ochorenia

Všetky diagnostikované nefropatie diagnostikované u detí, však, ako každý iný môže byť vyliečený, ale len za jedného stavu, ak budete dodržiavať všetky rady a predpisy lekára.

Aby nedochádzalo k opakovaniu, je potrebné včas liečiť zápal, správne jesť a konzumovať dostatok tekutín.