Kombinovaná antimikrobiálna látka Bactrim a vlastnosti jej použitia pri liečbe detí

V zložitých prípadoch, keď sa vyžaduje komplexný účinok na patogénne mikroorganizmy, je predpísaná suspenzia Bactrim.

Návod na použitie tohto antimikrobiálneho činidla pre deti obsahuje informácie o hlavných prípadoch, keď nie je možné bez synergického účinku lieku. Poskytuje sa spoločným účinkom všetkých zložiek obsiahnutých v lieku.

Uvoľňovací formulár

Dnes sa Bactrim pre deti vyrába vo forme suspenzie. Štandardnou účinnou zložkou je Co-trimoxazol, ktorý je vo forme najmenších častíc v kvapalnej báze v suspenzii.

Táto forma uľahčuje užívanie lieku, umožňuje liečbu malých detí, ako aj pacientov s ťažkou funkciou prehĺtania. Ovocná aróma spríjemňuje príjem.

Indikácie na použitie

O drogách Bactrim návod na použitie pre deti hovorí, ako o silný liek, ktorého použitie sa uchýlil k, ak použitie jednosložkového antibakteriálneho činidla nedáva požadovaný účinok. Látka Co-trimoxazol obsahuje 2 zložky: sulfametoxazol, trimetoprim. Preto Bactrim označuje kombinované prostriedky schopné potlačiť rôzne skupiny mikróbov.

Liek sa aktívne používa v boji proti infikovaným léziám dýchacích ciest, ORL orgánov. Je riešená v nasledujúcich patológiách:

  • pri chronickej bronchitíde (akútne štádium);
  • pneumónia vyvolaná Pneumocystis carinii (liečba, profylaxia);
  • s bronchiektáziou;
  • s komplikovanou zápal stredného ucha (keď monoterapia nedáva rýchly pozitívny výsledok);
  • s šarlatovou horúčkou.

Je tiež relevantný pri eliminácii bakteriálnych lézií močových ciest, infekcií genitálií:

Často je liek predpísaný na liečenie infekcií zažívacích orgánov, medzi nimi sú:

  • cholera;
  • brušný týfus, paratyphoidná horúčka;
  • niektoré typy shigelózy, vrátane tých, ktoré spôsobil Shigella sonnei;
  • cholecystitída;
  • hnačka cestujúcich vyvolaná Escherichia coli.

Lekári môžu predpísať Bactril pre deti v boji proti iným infekciám, vrátane akútnej brucelózy (ak ochorenie nie je vyslovene plesňové povahy), s osteomyelitídou, aktinomykózou, toxoplazmózou, nocardiasis, maláriou, blastomykózou. V skutočnosti jeho použitie pri korekcii kože, keď je ovplyvnený akné, furunkulóza, tam sú rany, ktoré boli vážne infikované.

Bactrim sa vyznačuje dobrou účinnosťou, ale používa sa len vtedy, ak nie je možné prekonať patológiu monopreparáciami.

kontraindikácie

Liek má komplexný účinok na telo. Preto z hľadiska špecialistov nie je možné vždy použiť všetky prípady kontraindikácií v návode.

Kontraindikácie sú zlyhanie obličiek a pečene, závažné poruchy krvi (plastická anémia, agranulocytóza, leukopénia, anémia s nedostatkom B12).

Opatrne, vždy pri porovnávaní rizika a prínosu, používajte tento liek počas gravidity, laktácie. Štúdie na zvieratách ukázali, že Co-trimoxazol vedie k abnormalitám plodu. Aby sa zabránilo potratom, liečba týmto liekom by mala byť sprevádzaná príjmom kyseliny listovej.

V poslednom trimestri je Bactrim všeobecne vylúčený, aby nevyvolával jadrovú žltačku novorodenca. Počas dojčenia prenikajú do mlieka malé dávky účinnej látky. Preto sa liek odporúča užívať len vtedy, ak je prínos pre matku dôležitejší ako potenciálna jadrová žltačka v dieťati alebo možný rozvoj zvýšenej citlivosti. Nepoužívajte liek na precitlivenosť na žiadnu látku v kompozícii.

Liek sa nemá predpisovať deťom, ktorých vek je menej ako 3 mesiace.

Bactrim pre deti: návod na použitie

Štandardné dávkovanie je určené pre dospelých pacientov, pre deti, ktorých vek je viac ako 12 rokov: od 2 do 6 kopčekov dvakrát denne.

Špecifický počet lyžíc, ktoré sa majú podávať naraz, je určený závažnosťou stavu. Prvá polovica dennej dávky sa spotrebuje po raňajkách, druhá - pred spaním. Celkové trvanie kurzu - od 5 dní.

Prestaňte užívať, ak sa príznaky ochorenia neobťažujú ďalšie dva dni. Nedostatok účinku po siedmich dňoch prijatia je dôvodom na vykonanie ďalších vyšetrení a úpravu liečby. Koniec koncov, zistená imunita mikróbov k tomuto prostriedku môže vyžadovať iný liek.

Pri predpisovaní pacientom, ktorých vek je menej ako 12 rokov, používajte individuálny prístup. Dojčatá 3 - 5 mesiacov môžu dostať polovicu odmernej lyžice (2, 5 ml) dvakrát denne. Od šiestich mesiacov do 5 rokov sa zvyčajne odporúča užívať 1 odmerku denne dvakrát denne. V závažných prípadoch, zvýšenie dávky Bactrim pre deti, podľa Komarovsky, ostatní odborníci umožňujú len jeden a pol krát.

Pri liečbe urogenitálneho systému u dospelých je maximálna dávka.

Vedľajšie účinky

Pri absencii závažných chronických patológií pacienti ľahko tolerujú liečbu týmto antimikrobiálnym činidlom. O vedľajších účinkoch Bactrim, sirup pre deti, recenzie zvyčajne hovoriť s obmedzením: niekedy kožná vyrážka je opísaná, menej často hnačka. Ale výrobcovia stále varujú, že užívanie lieku môže spôsobiť nepriaznivé zmeny v tele.

Ak zistíte niektorý z nižšie uvedených faktorov, mali by ste nastoliť otázku prerušenia liečby Bactrimom:

  • porušenie tráviaceho traktu, vrátane zvracania, hnačky, pankreatitídy, dokonca hepatitídy a cholestázy;
  • rôzne formy alergických reakcií;
  • poruchy v hematopoetickom systéme, vrátane granulocytopénie, leukopénie, anémie a iných;
  • patológia nervového systému: halucinácie, neuropatia, uveitída, závraty, kŕče, ataxia, prejavy meningeálnych symptómov;
  • problémy pohybového aparátu;
  • porúch močového systému. Patria k nim prerušenia fungovania obličiek, zvýšenie hladiny močoviny v krvi, kryštalúria, intersticiálna nefritída;
  • Môžu sa vyskytnúť aj problémy s dýchaním. Často dochádza k dýchavičnosti, kašľu, čo poukazuje na tvorbu pľúcnych infiltrátov.
Pri vysokých dávkach môžu poruchy ovplyvniť metabolický systém.

predávkovať

Musíte vedieť, že predávkovanie môže byť akútne (vyskytuje sa, keď užijete vysokú dávku jednorazovej dávky) a chronické (látka sa akumuluje v dôsledku predĺžených vysokých dávok lieku).

Akútne predávkovanie spôsobí pocit nevoľnosti, zvracanie, bolesti hlavy, závažné závraty, hnačku, poruchy zraku, poruchu mozgu. Pri chronickej forme sú inhibované funkcie tvorby krvi.

interakcie

Pri súčasnom užívaní lieku Bactrim s inými liekmi možno pozorovať nasledujúci obrázok:

  • pri užívaní liekov znižujúcich cukor by sa malo očakávať, že znížia ich účinnosť;
  • v kombinácii s warfarínom sa zvyšuje jeho účinok;
  • Finitoín sa vysadzuje pomalšie, takže pri tomto lieku sa môže vyvinúť intoxikácia;
  • pri použití tricyklických antidepresív sa ich účinnosť výrazne znižuje;
  • kombinácia s metotrexátom vyvoláva pancytopéniu;
  • V kombinácii s trimetoprim-sulfametoxazolom vedie cyklosporín po transplantácii obličiek k zvýšeniu hladiny kreatinínu a následne k zníženiu funkcie obličiek;
  • súčasné podávanie iných sulfónamidov vedie k zvýšeniu koncentrácie voľného metotrexátu so všetkými nežiaducimi dôsledkami;
  • megaloblastická anémia môže byť spojená s pyrimetamínom pri liečbe malárie;
  • Súčasné podávanie s diuretikami u starších pacientov môže spôsobiť trombocytopéniu.
Je zakázané kombinovať Bactrim s dofetilidom.

analógy

Existuje mnoho analógov liečiva. Účinná látka je podobná účinnej látke, môže sa tiež zaznamenať obvyklý biseptol a bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Groseptol, Metosulfabol. Podľa vlastností účinkov na organizmus sa Sulfaton považuje za analóg.

recenzia

Ale deťom sa odporúča podať liek Bactrim v prípade, že iné metódy neprinesú požadovaný výsledok.

Dôvodom ostražitosti je častá kolízia s vedľajšími účinkami.

Je to silný, ale nebezpečný liek. Preto ho možno prijať len na predpis lekára, pod jeho neustálym dohľadom.

Súvisiace videá

Návod na použitie t

S cieľom získať výnimočne pozitívny výsledok liečby musí špecialista s dlhodobým užívaním (viac ako jeden mesiac) udržiavať sledované zloženie krvi, predpísať kyselinu listovú na reguláciu hematologických parametrov. Aby sa zabránilo nepríjemným následkom, je potrebné kombinovať príjem s použitím veľkého množstva vody. Ak rodičia dodržiavajú pitný režim svojho dieťaťa, nebudú čeliť nežiaducim vedľajším účinkom.

Bactrim Forte - oficiálny návod na použitie

NÁVOD
na lekárske použitie lieku

Registračné číslo:

Obchodný názov lieku

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

Medzinárodný nechránený názov:

Forma dávkovania:

Potiahnuté tablety

zloženie:

Jedna obalená tableta obsahuje: t

ko-trimoxazol 960 mg

(zodpovedá 800 mg sulfametoxazolu a 160 mg trimetoprimu);

pomocné látky: povidón, sodná soľ karboxymetylškrobu (sodná soľ karboxymetylškrobu), stearát horečnatý, natrium docute;

puzdro: hydroxypropylmetylcelulóza (hypromelóza), mastenec, oxid titaničitý, polyetylénglykol 6000 (makrogol).

popis
Podlhovasté, bikonvexné tablety, potiahnuté, bielej alebo takmer bielej farby, s rytinou na jednej strane "ROCHE 800 + 160" a deliacou kresbou na druhej strane, bez zápachu alebo so slabým zápachom.

Dĺžka tablety je 18,7 - 19,8 mm, šírka 8,5 - 9,4 mm, hrúbka 6,7 ​​- 8,0 mm.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX [J01EE01]

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Kombinované baktericídne chemoterapeutické činidlo

Bactrim obsahuje dve účinné látky, ktoré majú synergický účinok blokovaním dvoch enzýmov katalyzujúcich postupné štádiá biosyntézy kyseliny folínovej v mikroorganizmoch. Vďaka tomuto mechanizmu sa in vitro baktericídny účinok dosahuje pri takých koncentráciách, v ktorých jednotlivé zložky liečiva majú len bakteriostatický účinok. Okrem toho je Bactrim často účinný proti patogénom, ktoré sú rezistentné na jednu zo svojich zložiek.

In vitro antibakteriálny účinok Bactrim pokrýva širokú škálu gram-pozitívnych a gram-negatívnych patogénov, hoci citlivosť môže závisieť od geografickej polohy.

Zvyčajne citlivé patogény (MPC 160 mg / l pre sulfametoxazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Ak je Bactrim menovaný empiricky, je potrebné vziať do úvahy lokálne zvláštnosti rezistencie na Bactrim možných patogénov konkrétneho infekčného ochorenia.

Pri infekciách, ktoré môžu byť spôsobené čiastočne citlivými mikroorganizmami, sa odporúča testovať citlivosť, aby sa eliminovala rezistencia patogénu.

Citlivosť na Bactrim sa môže stanoviť štandardnými metódami, napríklad diskovou metódou alebo metódou riedenia odporúčanou Národným výborom pre klinické laboratórne štandardy (NCCCT).

NCCLS odporúča nasledujúce kritériá citlivosti:

Disková metóda *, priemer zóny inhibície rastu (mm)

Metóda riedenia **, IPC (µg / ml)

Disk: 1,25 mcg trimetoprimu a 23,75 mcg sulfametoxazolu.

** Trimetoprim a sulfametoxazol v pomere 1:19.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa trimethoprim a sulfametoxazol rýchlo a takmer úplne absorbujú v hornom gastrointestinálnom trakte. Po 1 - 4 hodinách po jednorazovej dávke 160 mg trimethoprimu + 800 mg sulfametoxazolu je maximálna koncentrácia trimetoprimu v plazme 1,5-3 μg / ml a sulfametoxazol - 40-80 μg / ml. Ak sa užívajú opakovane s intervalom 12 hodín, minimálne rovnovážne koncentrácie po 2-3 dňoch sa stabilizujú v rozmedzí 1,3-2,8 µg / ml pre trimetoprim a 32-63 µg / ml pre sulfametoxazol.

Objem distribúcie trimetoprimu je asi 130 litrov, sulfametoxazol - asi 20 litrov. 45% trimethoprimu a 66% sulfametoxazolu je spojené s plazmatickými proteínmi.

Trimetoprim je o niečo lepší ako sulfametoxazol preniká do nezápalového tkaniva prostaty, semennej tekutiny, vaginálnych sekrétov, slín, zdravého a zapáleného pľúcneho tkaniva, žlče, zatiaľ čo obe zložky liečiva prenikajú do miechovej tekutiny a vodnej tekutiny oka.

Veľké množstvá trimethoprimu a mierne menšie množstvá sulfametoxazolu pochádzajú z krvného obehu do intersticiálnych a iných extravazálnych telesných tekutín, zatiaľ čo koncentrácie trimetoprimu a sulfametoxazolu presahujú minimálne inhibičné koncentrácie pre väčšinu patogénov.

U ľudí sa trimethoprim a sulfametoxazol nachádzajú v placente, pupočníkovej krvi, plodovej vode a tkanivách plodu (pečeň, pľúca), čo poukazuje na prienik oboch látok placentárnou bariérou. Koncentrácie trimetoprimu u plodu sú spravidla blízke koncentráciám u matky a koncentrácia sulfametoxazolu u plodu je nižšia ako u matky.

Obidve látky sa vylučujú do materského mlieka. Koncentrácie v materskom mlieku sú blízke (trimetoprim) alebo nižšie (sulfametoxazol) tých v materskej plazme.

Približne 50 - 70% dávky trimetoprimu a 10 - 30% dávky sulfametoxazolu sa vylučuje v nezmenenej forme. Hlavnými metabolitmi trimetoprimu sú 1- a 3-oxidy a 3'- a 4'-hydroxyderiváty. Niektoré metabolity majú antimikrobiálnu aktivitu. Sulfamethoxazol sa metabolizuje v pečeni, hlavne N4-acetylácia a v menšej miere konjugácia s kyselinou glukurónovou.

Polčas oboch zložiek je veľmi blízko u seba (v priemere 10 hodín pre trimetoprim a 11 hodín pre sulfametoxazol).

Látky, ako aj ich metabolity, sa vylučujú takmer výlučne obličkami, a to glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou, v dôsledku čoho je koncentrácia oboch účinných látok v moči oveľa vyššia ako v krvi. Malá časť účinných látok sa vylučuje vo výkaloch.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

U pacientov so senilným vekom, ako aj s ťažkou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu 15-30 ml / min), sa zvyšujú polčasy oboch zložiek lieku, čo si vyžaduje úpravu dávky.

svedectvo

Bactrim sa má predpisovať iba v prípadoch, keď podľa lekára táto výhoda prevažuje nad možným rizikom; je potrebné riešiť otázku, či je možné liečiť pomocou jedného účinného antibakteriálneho činidla.

Keďže citlivosť baktérií na antibiotiká in vitro sa líši v rôznych geografických oblastiach a časom, pri výbere lieku by sa mali vziať do úvahy miestne charakteristiky citlivosti baktérií.

Infekcie dýchacích ciest a ORL orgánov: exacerbácia chronickej bronchitídy, zápalu stredného ucha u detí, ak existuje dostatočný dôvod uprednostniť kombináciu trimetoprimu a sulfametoxazolového antibiotika v monoterapii. Liečba a prevencia (primárna a sekundárna) pneumónie spôsobenej Pneumocystis carinii u dospelých a detí.

Infekcie močových ciest: infekcie močových ciest, mäkký chancre.

Gastrointestinálne infekcie: týfus a paratyfatická horúčka, shigella (spôsobená citlivými kmeňmi Shigella flexneri a Shigella sonnei, ak je indikovaná liečba antibiotikami), cestovné hnačky spôsobené enterotoxickými kmeňmi Escherichia coli, cholery (okrem dopĺňania tekutín a elektrolytov).

Iné bakteriálne infekcie: infekcie spôsobené rôznymi mikroorganizmami (možná kombinácia s inými antibiotikami), napríklad: brucelóza, akútna a chronická osteomyelitída, nocardiosis, aktinomykóza, toxoplazmóza a juhoamerická blastomykóza.

Kontraindikácie:

Ťažké poškodenie pečeňového parenchýmu; ťažkou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu 30 ml / min je predpísaná zvyčajná dávka, s klírensom kreatinínu 15-30 ml / min - polovica obvyklej dávky a pri klírensu kreatinínu

Bactrim: návod na použitie

Suspenzia Bactrim je zástupcom farmakologickej skupiny kombinovaných antibakteriálnych liekov na systémové použitie. Tento liek obsahuje antibakteriálne činidlo sulfónamidovej skupiny a trimetoprimu. Vzhľadom na kombináciu antibakteriálnych zlúčenín je suspenzia Bactrim aktívna proti veľkému počtu patogénov bakteriálnych infekcií a má široké spektrum účinku. Tento liek sa používa na etiotropné (terapia zameraná na deštrukciu patogénu) na liečenie infekčných ochorení spôsobených rôznymi patogénnymi (patogénnymi) baktériami.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liek Bactrim je dostupný v 2 dávkových formách - tabletách a suspenzii na perorálne požitie. Účinnými látkami suspenzie sú sulfametoxazol (obsiahnutý v množstve 200 mg v 5 ml suspenzie) a trimetoprim (obsah - 40 mg v 5 ml suspenzie). Okrem účinných látok v suspenzii obsahuje pomocné zložky, ktoré zahŕňajú: t

  • Dispergovaná celulóza.
  • Metylparahydroxybenzoát.
  • Propyl.
  • Sorbitol (70% roztok).
  • Polysorbát 80.
  • Korektor s banánovou príchuťou a vôňou 85509 N.
  • Koriguje s vanilkovou príchuťou a vôňou 73690-36.
  • Čistená voda.

Suspenzia je dostupná vo fľašiach po 5 a 100 ml. V jednom kartónovom balení je jedna fľaša, odmerná lyžica na 5 ml a návod na použitie lieku.

Farmakologický účinok

Terapeutický účinok liečiva je spôsobený farmakologickými vlastnosťami hlavných aktívnych zložiek sulfametoxazolu a trimetoprimu (kombinujú sa do jednej účinnej zložky, ko-trimoxazolu). Majú baktericídny účinok (vedú k smrti bakteriálnych buniek) blokovaním bakteriálnych intracelulárnych enzýmov, ktoré katalyzujú syntézu kyseliny listovej (je nevyhnutná pre normálnu výmenu nukleotidových báz, ktoré sú základom genetického materiálu). V súvislosti s kombináciou účinných látok sa ich baktericídny účinok prejavuje pri nižšej koncentrácii v porovnaní s izolovaným podávaním sulfametoxazolu alebo trimetoprimu. Tiež v kombinácii majú širšie spektrum účinku proti takýmto skupinám patogénnych mikroorganizmov:

  • Gram-negatívne tyčinkovité baktérie (ak sú farbené Gramom majú ružovú farbu) - Hetimophilus influenzae (p-laktamázu-pozitívny, β-laktamázovo-negatívny), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, ďalšie Citrobacter spp. ostatné Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, iné Serratia spp., ľudoopy, ľudoopy, ľudoopy, ľudoopy, ľudoopy, Morganella morganii, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia morpheus faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Tiež Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, iné Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (predtým Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromastierus maltophilia, Acinetobacter anitratius, Aeromastirotic maltophilia, Acinetobacter anitratius,
  • Gram-pozitívne koky (ak sa zafarbili pomocou Gramovho farbiva, majú guľovitý tvar) - Staphylococcus aureus (rezistentný na meticilín a meticilín), Staphylococcus spp. (koaguláza negatívna), Streptococcus pneumoniae (rezistentná na penicilín a penicilín).

Kauzálne agens špecifických infekcií (chlamydia, syfilis, tuberkulóza) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa a Treponema pallidum sú vo väčšine prípadov rezistentné na liečivo.

Po požití suspenzie sa aktívne zložky prípravku Bactrim rýchlo absorbujú do krvi z čreva, pričom terapeutická koncentrácia sa dosiahne už 20-30 minút po podaní. Sulfametoxazol a trimetoprim sa dobre akumulujú vo všetkých tkanivách tela. Preneste cez hematoencefalickú bariéru v tkanive mozgu alebo miechy. Počas gravidity a laktácie sa tieto účinné látky môžu hromadiť v tele rastúceho plodu a prenikať do materského mlieka. Metabolizujú sa hlavne v pečeni s tvorbou intermediárnych produktov rozpadu, ktoré sa vylučujú obličkami v moči.

Indikácie na použitie

Hlavnou indikáciou pre použitie suspenzie Bactrim je infekčný proces spôsobený mikroorganizmami, ktoré sú citlivé na sulfametoxazol a trimetoprim. Tieto patologické procesy zahŕňajú:

  • Infekcie horných dýchacích ciest - nádcha (zápal nosovej sliznice), faryngitída (infekcia hltanu), laryngitída (infekcia hrtanu), angína (zápal mandlí). Liek sa tiež používa pri zápalovom alebo hnisavom procese v dutinách nosovej dutiny - sinusitíde.
  • Infekcie dolných dýchacích ciest - tracheitída (zápal tracheálnej sliznice), bronchitída (bakteriálny proces v prieduškách), pneumónia (pneumónia).
  • Infekcie orgánov tráviaceho systému sú zápalové bakteriálne procesy v črevách, žalúdku, pečeni, hepatobiliárnom systéme, vrátane zvlášť nebezpečných infekcií (cholera).
  • Infekcie močových a reprodukčných orgánov - bakteriálne poškodenie obličiek, močovodov, močového mechúra, močovej trubice, maternicových príveskov u žien a prostaty u mužov.
  • Niektoré generalizované špecifické infekcie sú brucelóza, aktinomykóza (s výnimkou chorôb spôsobených skutočnou hubou).

Suspenzia Bactrim je zvyčajne antibiotikum druhej línie, ktoré sa používa v prípade závažnej infekcie tela alebo prítomnosti rezistencie (rezistencie) baktérií na iné antibiotiká prvej línie.

kontraindikácie

Použitie lieku je kontraindikované pri určitých patologických alebo fyziologických stavoch tela, medzi ktoré patria:

  • Individuálna neznášanlivosť, precitlivenosť (precitlivenosť) na hlavné účinné látky alebo pomocné zložky lieku.
  • Patológia pečene, sprevádzaná porážkou hepatocytov (bunky parenchýmu pečene) a zhoršenou funkčnou aktivitou orgánu.
  • Ťažké porušenie funkčnej činnosti obličiek s rozvojom ich zlyhania.
  • Anémia (anémia) v dôsledku nedostatku kyseliny listovej v tele.
  • Trombocytopénia je pokles počtu krvných doštičiek v krvi imunitného pôvodu.
  • Patologické stavy krvného systému (hematologické poruchy) sprevádzané výraznými zmenami jeho laboratórnych parametrov.
  • Tehotenstvo kedykoľvek a dojčenie - aktívne zložky lieku môžu viesť k nedostatku kyseliny listovej v tele vyvíjajúceho sa plodu alebo dieťaťa, čo môže viesť k rozvoju rôznych porúch tvorby a funkčnej aktivity rôznych orgánov a systémov.

Pred použitím suspenzie Bactrim sa musí stanoviť prítomnosť možných kontraindikácií.

Dávkovanie a podávanie

Suspenzia bactrimu sa užíva perorálne (perorálne) po jedle, vypije sa veľké množstvo tekutiny. Dávka lieku závisí od patogénu a závažnosti infekčného procesu. Frekvencia podávania suspenzie je 2-krát denne (každá dávka po 12 hodinách). V závislosti od veku sú odporúčané terapeutické dávky:

  • Deti vo veku 2 až 5 mesiacov - 1/2 suspenzie (2,5 ml) 2-krát denne.
  • Vek od 6 mesiacov do 6 rokov - 1 odmerka (5 ml) suspenzie po 12 hodinách.
  • Deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2 odmerky (10 ml) suspenzie 2-krát denne.

Pre dospelých je priemerná terapeutická dávka lieku 2-krát vyššia. V prípade ťažkej infekcie môže byť dávka zvýšená aj u detí bez ohľadu na vek. Pri pneumónii, ktorej pôvodcom je baktéria Pneumocystis carinii, je dávka zvýšená užívaním suspenzie 4-krát denne (každých 6 hodín). S miernym porušením funkcie obličiek vylučovanie, by mala byť dávka lieku na polovicu, s rozvojom zlyhania obličiek, liek je zrušený.

Vedľajšie účinky

Niekedy môže použitie lieku v terapeutických dávkach viesť k rozvoju negatívnych reakcií a vedľajších účinkov z rôznych orgánov a systémov, medzi ktoré patria:

  • Tráviaci systém - nevoľnosť, vracanie, hnačka (hnačka), stomatitída (trofický zápal sliznice ústnej dutiny), parenchymálna toxická hepatitída (zápal spôsobený poškodením pečeňových buniek). Pseudomembranózna enterokolitída (špecifická zápalová reakcia sliznice tenkého a hrubého čreva) sa môže veľmi zriedkavo vyvinúť.
  • Alergické reakcie, ktoré sa prejavujú vyrážkou na koži a svrbením. V zriedkavých prípadoch sa môžu v pľúcach vyvinúť alergické infiltráty (hrče). Vývoj anafylaktického šoku (závažná alergická reakcia s viacnásobným zlyhaním orgánov a progresívny pokles systémového krvného tlaku) je extrémne zriedkavý.
  • Červená kostná dreň a krv - možné menšie (zriedkavo sa vyskytujúce) zmeny v hematologických parametroch krvi vo forme leukopénie (pokles počtu leukocytov) primárne v dôsledku poklesu neutrofilov a trombocytopénie (pokles počtu krvných doštičiek v krvi).
  • Močový systém - porušenie funkčnej činnosti obličiek.
  • Nervový systém - zriedkavo sa môže vyvinúť neuropatia (metabolická porucha v bunkách nervového systému a vlákien).
  • Veľmi zriedkavo sa môže vyskytnúť muskuloskeletálny systém - myalgia (bolesť svalov), artralgia (bolesť v kĺboch).

V prípade vedľajších účinkov vo väčšine prípadov sa liek zruší. S významnou potrebou pre jeho použitie pri závažných infekčných chorobách, znížiť dávkovanie a vykonávať priebežné laboratórne monitorovanie hlavných ukazovateľov funkčnej činnosti pečene, obličiek a krvného systému.

Špeciálne pokyny

Pred použitím lieku Bactrim je potrebné si pozorne prečítať návod a venovať pozornosť týmto špecifickým pokynom na jeho použitie:

  • Použitie lieku u starších ľudí na pozadí nedostatku kyseliny listovej v tele môže viesť k vývoju zmien v hematologických parametroch (leukopénia, trombocytopénia). Preto u takýchto kategórií pacientov sa liek predpisuje s opatrnosťou pri pravidelných klinických analýzach krvi.
  • Bez ohľadu na všeobecný stav, pri dlhodobom používaní suspenzie Bactrim sa vykonáva periodické laboratórne monitorovanie funkčnej aktivity pečene, obličiek a hematologických parametrov.
  • Počas liečby sa monitoruje vodná bilancia tela a zabezpečuje sa dostatočný prísun tekutín a minerálnych solí.
  • Liek môže interagovať s niektorými liekmi iných farmakologických skupín (diuretiká, antibiotiká, antikoagulanciá), takže predtým, ako ho začnete používať, musíte upozorniť lekára na užívanie iných liekov.
  • Suspenzia Bactrim sa nepoužíva na liečbu tehotných žien. Počas dojčenia, počas celého obdobia liečby, sa dieťa presúva na kŕmenie s upravenými receptúrami na mlieko.
  • Liek nemá priamy vplyv na koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií. V dôsledku možného vývoja vedľajších účinkov a negatívnych reakcií z iných orgánov a systémov sa však odporúča, aby sa počas ich prijímania vzdali činností vyžadujúcich zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

V lekárňach sa liek vydáva iba na lekársky predpis. V prípade akýchkoľvek pochybností, otázok týkajúcich sa jeho prijatia je potrebné poradiť sa s lekárom.

predávkovať

Významný prebytok odporúčanej terapeutickej dávky suspenzie Bactrim môže byť sprevádzaný nevoľnosťou, vracaním, závratmi, bolesťou hlavy, zhoršenou funkciou obličiek, pečeňou a zmenami krvného obrazu. V takýchto prípadoch sa liek musí zastaviť. Na zníženie závažnosti intoxikácie sa uskutočňujú výplach žalúdka a čriev, hemodialýza (hardvérové ​​čistenie krvnej plazmy z aktívnej zložky liečiva) a symptomatická terapia.

Baktrimné analógy

Pre hlavné účinné látky a farmakologické účinky sú analógmi suspenzie Bactrim také prípravky, ako je Groseptol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti lieku od jeho výroby je 5 rokov. Je nutné ho uchovávať mimo dosahu detí, na tmavom a suchom mieste s teplotou vzduchu maximálne + 25 ° C.

Baktárna cena

Baktrimová suspenzia na perorálne podanie, fľaša 100 ml. - od 154 rubľov.

Bactrim

Návod na použitie:

Bactrim je kombinovaný baktericídny chemoterapeutický liek.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dostupné lieky vo forme:

  • Suspenzie na perorálne podávanie Bactrim, 5 ml (1 odmerka), ktorá obsahuje 240 mg ko-timoxazolu - 200 mg sulfametoxazolu a 40 mg trimetoprimu;
  • Bactrim tablety obsahujúce 400 mg sulfametoxazolu a 80 mg trimetoprimu;
  • Bactrim Forte potiahnuté tablety obsahujúce 960 mg ko-timoxazolu - 800 mg sulfametoxazolu a 160 mg trimetoprimu;
  • Bactrim tablety pre deti obsahujúce 100 mg sulfametoxazolu a 20 mg trimetoprimu.

Indikácie na použitie

Podľa údajov uvedených v pokynoch pre Bactrim je tento liek určený na liečbu:

  • Infekcie močových orgánov, ako je cystitída, prostatitída, pyelitída, uretritída, pyelonefritída, mäkký chancre, epididymitída, ingvinálny granulóm, lymfogranuloma venereum, ženská a mužská kvapavka;
  • Infekčné ochorenia dýchacích ciest: akútna a chronická bronchitída, bronchopneumónia, pneumocystis pneumónia, krupózna pneumónia, bronchiektázia;
  • Infekcie ORL orgánov: bolesť hrdla, zápal vedľajších nosových dutín, zápal stredného ucha, zápal hrtanu a šarlach;
  • Infekčné ochorenia gastrointestinálneho traktu, ako je cholera, spôsobené enterotoxickými kmeňmi Escherichia coli, gastroenteritídou, nosičom salmonel, horúčkou týfusu, cholangitídou, dyzentériou, paratyfatickou horúčkou, cholecystitídou;
  • Infekcie kože a mäkkých tkanív: pyodermia, akné, furunkulóza, infekcie rán;
  • Akútna a chronická osteomyelitída a iné osteoartikulárne infekcie;
  • Juhoamerická blastomykóza;
  • Akútna brucelóza;
  • Toxoplazmóza (ako súčasť komplexnej terapie);
  • Malária.

kontraindikácie

Podľa anotácie k lieku je použitie Bactrimu kontraindikované:

  • V prítomnosti hypersenzitivity na akúkoľvek aktívnu alebo pomocnú zložku liečiva a sulfónamidy;
  • Pacienti s hepatálnou / renálnou insuficienciou;
  • S aplastickou anémiou;
  • Ľudia s anémiou s nedostatkom B12;
  • Keď agranulocytóza a leukopénia;
  • S nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Deti do 12 rokov vo forme tabliet pre dospelých;
  • Deti akéhokoľvek veku s hyperbilirubinémiou;
  • Počas tehotenstva;
  • Dojčiace ženy.

Bactrim sa predpisuje, ale s extrémnou opatrnosťou a pod neustálym lekárskym dohľadom s nedostatkom kyseliny listovej, ochorení štítnej žľazy a bronchiálnej astmy.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa má užívať po jedle.

Tablety Bactrim sú podľa návodu určené pre dospelých a deti od 12 rokov. Spravidla sa predpisujú 2-3 tablety dvakrát denne, v prípade potreby dlhodobá liečba - 1 tab. dvakrát denne.

Bactrim Forte sa predpisuje aj deťom starším ako 12 rokov a dospelým, len 1 tableta dvakrát denne a dlhodobej terapii - 1/2 tabuľky. dvakrát. Maximálna povolená dávka - 1 a 1/2 tabuľky. dvakrát denne.

Detské tablety predpísané v týchto dávkach: deti 2-5 rokov - 2 ks. dvakrát denne, 6-12 rokov - 4 ks. dvakrát denne.

Odporúčaná dávka suspenzie Bactrimu, ktorá sa má užívať dvakrát denne: t

  • Deti od 1,5 do 5 mesiacov - 1/2 odmernej lyžice;
  • Deti od 6 mesiacov do 5 rokov - 1 odmerka;
  • Deti 6-12 rokov - 2 kopčeky.

Pri vážnej závažnosti infekčného procesu sa dávka pre deti zdvojnásobí.

Trvanie liečby je určené ošetrujúcim lekárom, pričom sa berie do úvahy typ ochorenia a závažnosť jeho priebehu, ale spravidla sa liek užíva aspoň 5 dní alebo až do ukončenia všetkých klinických prejavov ochorenia a ďalšie dva dni.

Vedľajšie účinky

Preskúmania pacientov liečených Bactrimom naznačujú, že tento liek môže mať vedľajšie účinky, ako napríklad:

  • Bolesti hlavy a závraty, zriedkavo - tremor, apatia, aseptická meningitída, periférna neuritída, depresia;
  • Pľúcne infiltráty, bronchospazmus;
  • Nevoľnosť, nechutenstvo, vracanie, hnačka, bolesť brucha, cholestáza, gastritída, stomatitída, glositída, hepatitída, pseudomembranózna enterokolitída, hepatonekróza, zvýšená aktivita pečeňových transamináz;
  • Megaloblastická anémia, neutropénia, agranulocytóza, trombocytopénia, leukopénia;
  • Polyuria, kryštaluria, intersticiálna nefritída, hematuria, hypercreatininémia, porucha funkcie obličiek, zvýšená koncentrácia močoviny, toxická nefropatia s anúria a oligúria;
  • Myalgia a artralgia;
  • Svrbenie, vyrážka, sklerálna hyperémia, horúčka, fotosenzitivita, toxická epidermálna nekrolýza, alergická myokarditída, angioedém, exfoliatívna dermatitída, multiformný erytém;
  • Hypoglykémia.

Špeciálne pokyny

Bactrim, ktorý obsahuje dve účinné látky, ktoré majú synergický účinok, by sa mal predpisovať iba v prípadoch, keď podľa lekára nie je možné upustiť od použitia len jedného antibakteriálneho činidla.

Pri dlhodobej (viac ako 1 mesačnej) liečbe Bactrimom sa má pravidelne vykonávať krvný test existuje riziko hematologických zmien, ktoré sú mimochodom reverzibilné, keď sa kyselina listová podáva v dennej dávke 3-6 mg a táto dávka významne neovplyvňuje antimikrobiálnu aktivitu liečiva. Preto sa odporúča užívať kyselinu listovú súčasne s dlhodobou liečbou a / alebo užívaním vysokých dávok tohto lieku.

Pri použití prípravku Bactrim sa neodporúča používať vo veľkom množstve výrobky obsahujúce kyselinu para-aminobenzoovú (najmä špenát, karfiol, paradajky, strukoviny a mrkvu).

analógy

Analógy Bactrim sú nasledovné lieky:

  • Podľa účinnej látky: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfolabol;
  • O mechanizme účinku: Sulfaton.

Podmienky skladovania

Bactrim je liek patriaci do zoznamu B, ktorý je dostupný na predpis. Pravidlá pre jeho skladovanie - suché, chránené pred vystavením slnečnému žiareniu pri teplotách do 25 ºС. Ak sú tieto podmienky splnené, Bactrim má trvanlivosť 5 rokov.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Bactrim

50 ml - fľaše z tmavého skla (1) s odmernou lyžičkou - balenie kartónu.
100 ml - fľaše z tmavého skla (1) s odmernou lyžičkou - balenie z kartónu.

Kombinované antimikrobiálne činidlo so širokým spektrom účinku.

Sulfametoxazol má bakteriostatický účinok, ktorý je spojený s inhibíciou využitia PABA a zhoršenou syntézou kyseliny dihydrofolovej v bakteriálnych bunkách.

Trimetoprim inhibuje enzým, ktorý sa podieľa na metabolizme kyseliny listovej, premieňa dihydrofolát na tetrahydrofolát. Takto sú blokované 2 po sebe idúce stupne biosyntézy purínov a následne nukleové kyseliny, ktoré sú nevyhnutné pre rast a reprodukciu baktérií. Vysoké koncentrácie sa vytvárajú v tkanivách pľúc, obličiek, prostaty, v mozgovomiechovom moku, žlči, kostiach.

Kombinácia sulfometoxazolu + trimetoprimu je účinná proti grampozitívnym baktériám: Staphylococcus spp. (vrátane kmeňov produkujúcich penicilinázu), Streptococcus spp. (vrátane Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatívne baktérie: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; anaeróbne baktérie nevyvolávajúce spóry - Bacteroides spp; tiež aktívny v Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, ako aj vírusy a plesne sú rezistentné voči tejto kombinácii.

Perorálna absorpcia je 90%. TCmax - 1 až 4 hodiny sa hladina terapeutickej koncentrácie udržiava 7 hodín po jednorazovej dávke. Dobre rozložené v tele. Preniká cez BBB, placentárnu bariéru a do materského mlieka. V pľúcach a moči vznikajú koncentrácie prevyšujúce obsah v plazme. V menšej miere sa akumuluje v bronchiálnych sekrétoch, vaginálnych sekrétoch, sekrétoch a tkanivách prostaty, tekutine stredného ucha (keď je zapálená), mozgovomiechovom moku, žlči, kostiach, slinách, vodných komorách oka, materskom mlieku, intersticiálnej tekutine. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 66% v sulfametoxazole, v trimetoprime - 45%.

Sulfametoxazol sa metabolizuje vo väčšej miere za vzniku acetylovaných derivátov. Metabolity nemajú antimikrobiálnu aktivitu.

Vylučujú sa obličkami ako metabolity (80% počas 72 hodín) a nezmenené (20% sulfametoxazol, 50% trimetoprim); malé množstvo cez črevá. T1/2 sulfametoxazol - 9-11 hodín, trimetoprim - 10-12 hodín, u detí - výrazne nižší a závisí od veku: do 1 roka - 7-8 hodín, 1-10 rokov - 5-6 hodín U starších pacientov a pacientov s poruchou funkcie obličiek T1/2 zvyšuje.

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené citlivými mikroorganizmami vrátane: infekcií močových ciest (uretritída, cystitída, pyelitída, pyelonefritída), infekcií pohlavných orgánov (prostatitídy, epididymitídy, kvapavky, mäkkého kancre, pohlavného lymfogranulomu, ingvinálneho granulomu); infekcie dýchacích ciest (akútna a chronická bronchitída, bronchiektázia, lobarová pneumónia, bronchopneumónia, pneumocystis pneumónia); infekcie horných dýchacích ciest (zápal stredného ucha, sinusitída, laryngitída, angína); šarlach; infekcie gastrointestinálneho traktu (brušný týfus, paratyfatická horúčka, salmonelóza, cholera, dyzentéria, cholecystitída, cholangitída, gastroenteritída spôsobená enterotoxickými kmeňmi Escherichia coli); infekcie kože a mäkkých tkanív (akné, furunkulóza, pyodermia, infekcie rán); osteomyelitída (akútna a chronická) a iné osteoartikulárne infekcie; brucelóza (akútna), juhoamerická blastomykóza, malária (Plasmodium falciparum), toxoplazmóza (ako súčasť komplexnej liečby).

Lézia parenchýmu pečene; závažná porucha funkcie obličiek pri absencii kontroly nad koncentráciou sulfametoxazolu a trimetoprimu v krvnej plazme; závažné zlyhanie obličiek (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-anémia nedostatku, agranulocytóza, leukopénia, megaloblastická anémia, anémia spojená s nedostatkom kyseliny listovej); hyperbilirubinémia u detí; nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy; tehotenstva; obdobie laktácie (dojčenie); deti do 2 mesiacov alebo do 6 týždňov (narodené matkám s infekciou HIV) - na suspenziu a / alebo v infúzii; vek detí do 2 rokov - pre tablety; súčasné použitie s dofetilidom; precitlivenosť na sulfónamidy a trimetoprim.

Nedostatok kyseliny listovej v tele, bronchiálna astma, ochorenia štítnej žľazy.

Inštalované samostatne. Dávky sú založené na sulfametoxazole. V prípade dospelých a detí starších ako 12 rokov je priemerná dávka 0,4-2 g každých 12 hodín (2-krát denne), priebeh liečby je 5-14 dní. Vnútri pre deti vo veku 2-5 mesiacov - 100 mg 2x denne; od 6 mesiacov do 5 rokov - 200 mg 2 krát denne; od 6 do 12 rokov - 400 mg 2 krát denne.

Ak je to potrebné, aplikujte do / v kvapkách na 0,8-1,6 g každých 12 hodín (2 krát / deň) počas 5 dní. Deti od 6 týždňov si dávkovanie nastavujú individuálne v závislosti od telesnej hmotnosti a klinickej situácie.

Po parenterálnej terapii v prípade potreby pokračujte v perorálnom podaní.

Maximálny denný príjem pre dospelých pri perorálnom podaní je 3,6 g.

Na strane zažívacieho systému: nauzea, vracanie, hnačka, glositída, pseudomembranózna kolitída, cholestatická hepatitída.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, angioedém, Stevensov-Johnsonov syndróm, Lyellov syndróm.

Na strane hematopoetického systému: leukopénia, neutropénia, trombocytopénia, agranulocytóza, megaloblastická anémia.

Na strane močového systému: kryštalúria, hematuria, intersticiálna nefritída.

Lokálne reakcie: flebitída (v úvode).

Iné: purpura, dysfunkcia štítnej žľazy.

Pri súčasnom použití tejto kombinácie je účinok nepriamych antikoagulancií značne zvýšený v dôsledku spomalenia inaktivácie týchto látok, ako aj ich uvoľňovania z asociácie s plazmatickými proteínmi.

Pri súčasnom použití s ​​niektorými derivátmi sulfonylmočoviny môže byť zvýšený hypoglykemický účinok.

Súčasné použitie tejto kombinácie a metotrexátu môže viesť k zvýšeniu toxicity týchto látok (najmä k objaveniu sa pancytopénie) v dôsledku jeho uvoľňovania z asociácie s plazmatickými proteínmi.

Pod vplyvom butadiónu, indometacínu, naproxénu, salicylátov a niektorých ďalších NSAID je možné zvýšiť účinok tejto kombinácie s rozvojom nežiaducich účinkov, pretože účinné látky sa uvoľňujú z ich spojenia s krvnými proteínmi a ich koncentrácia sa zvyšuje.

Súčasné užívanie diuretík a táto kombinácia zvyšuje pravdepodobnosť trombocytopénie spôsobenej týmito liekmi, najmä u starších pacientov.

V prípade súčasného podávania chlóridínu s touto kombináciou sa antimikrobiálny účinok zvyšuje, pretože chlóridín inhibuje tvorbu kyseliny tetrahydrofolovej, ktorá je nevyhnutná na syntézu nukleových kyselín a proteínov. Sulfónamidy naopak inhibujú tvorbu kyseliny dihydrofolovej, ktorá je prekurzorom kyseliny tetrahydrofolovej. Táto kombinácia sa široko používa pri liečbe toxoplazmózy.

Absorpcia sulfametoxazolu a trimetoprimu, keď sa užívajú spolu s kolestiramínom, sa znižuje v dôsledku tvorby nerozpustných komplexov, čo vedie k zníženiu ich koncentrácie v krvi.

Znižuje intenzitu metabolizmu fenytoínu v pečeni (predlžuje T1/2 39%), zvyšuje jeho účinok a toxický účinok.

Pri súčasnom použití tejto kombinácie s pyrimetamínom v dávkach presahujúcich 25 mg / týždeň zvyšuje riziko megaloblastickej anémie.

Môže zvýšiť sérové ​​koncentrácie digoxínu, najmä u starších pacientov, je potrebné monitorovať sérové ​​koncentrácie digoxínu.

Účinnosť tricyklických antidepresív v kombinácii s touto kombináciou môže byť znížená.

U pacientov užívajúcich túto kombináciu a cyklosporín po transplantácii obličky môže nastať reverzibilné zhoršenie funkcie obličiek, ktoré sa prejavuje zvýšenými hladinami kreatinínu.

Pri súčasnom použití s ​​ACE inhibítormi, najmä u starších pacientov, sa môže vyvinúť hyperkalémia.

Trimetoprim, ktorý inhibuje transportný systém obličiek, zvyšuje AUC dofetilidu o 103% a Cmax dofetilidu o 93%. Pri zvyšujúcich sa koncentráciách môže dofetilid spôsobiť komorové arytmie s predĺženým QT intervalom, vrátane arytmií pirouette. Súčasné použitie je kontraindikované.

Deti majú predpisovať iba sulfametoxazolové prípravky v kombinácii s trimetoprimom, ktoré sú určené na pediatrické použitie.

Je žiaduce stanoviť koncentráciu sulfametoxazolu v plazme každé 2-3 dni bezprostredne pred nasledujúcou infúziou. Ak koncentrácia sulfametoxazolu presiahne 150 µg / ml, liečba sa má prerušiť, kým neklesne pod 120 µg / ml.

Pre dlhé (viac ako mesačné) liečebné cykly sú potrebné pravidelné krvné testy, pretože existuje pravdepodobnosť hematologických zmien (najčastejšie asymptomatických). Tieto zmeny môžu byť reverzibilné pri menovaní kyseliny listovej (3-6 mg / deň), čo významne neporušuje antimikrobiálnu aktivitu lieku. Osobitnú pozornosť je potrebné venovať liečbe starších pacientov alebo pacientov s podozrením na počiatočný nedostatok folátu. Pri dlhodobej liečbe vo vysokých dávkach sa odporúča vymenovať kyselinu listovú.

Na prevenciu kryštalúrie sa odporúča udržiavať dostatočné množstvo moču. Pravdepodobnosť toxických a alergických komplikácií sulfónamidov sa významne zvyšuje so znížením filtračnej funkcie obličiek.

Na pozadí liečby sa neodporúča konzumovať potravinové výrobky obsahujúce veľké množstvá PABA - zelené časti rastlín (karfiol, špenát, strukoviny), mrkva a paradajky.

Je potrebné sa vyhnúť nadmernému slnečnému a UV žiareniu.

Riziko vedľajších účinkov je významne vyššie u pacientov s AIDS.

Neodporúča sa na tonzilitídu a faryngitídu spôsobenú beta-hemolytickou streptokokovou skupinou A, kvôli rozsiahlej rezistencii kmeňov.

Bactrim® (Bactrim®)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

3D obrazy

Zloženie a uvoľňovacia forma

v tmavých sklenených fľašiach s objemom 50 ml (s odmernou lyžičkou); v fľaši 1.

v blistri 10 ks; v balení kartónu 1, 3, 5 blistrov.

Farmakologický účinok

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, po jedle s dostatočným množstvom tekutiny.

Štandardné dávkovanie pre dospelých a deti nad 12 rokov je uvedené v tabuľke 1.

V prípade akútnych infekcií sa má Bactrim ® predpísať najmenej 5 dní alebo kým pacient nemá žiadne príznaky počas 2 dní. Ak sa po 7 dňoch liečby klinické zlepšenie nevyskytne, stav pacienta by sa mal prehodnotiť, aby sa mohla upraviť liečba.

Dávkovanie v osobitných prípadoch

Mäkký vred. Suspenzia suspenzie 2 krát denne. Ak sa po 7 dňoch hojenie kožného prvku nevyskytne, môžete liečbu predĺžiť o ďalších 7 dní. Je však potrebné mať na pamäti, že nedostatok účinku môže naznačovať odolnosť proti patogénom.

Akútne nekomplikované infekcie močových ciest. Ženy s akútnymi nekomplikovanými infekciami močového traktu sa odporúča, aby užívali 8 - 12 suspenzií podložia. Ak je to možné, majú sa užívať večer po jedle alebo pred spaním.

Pacienti na hemodialýze. Po užití zvyčajnej nasycovacej dávky majú byť nasledujúce dávky polovice alebo jednej tretiny štandardu a majú sa podávať každých 24 - 48 hodín.

Pneumónia spôsobená Pneumocystis carinii. Až 20 mg / kg / deň trimetoprimu a až 100 mg / kg / deň sulfametoxazolu, rozdelené do rovnakých dávok každých 6 hodín počas 14 dní.

Horná hranica dávky sa stanoví podľa údajov uvedených v tabuľke 2.

Bactrim sirup pre deti

V súčasnosti sa antibiotiká stali obzvlášť populárnymi v liečbe bakteriálnych infekčných ochorení. Moderná farmakológia ponúka nové účinné lieky, ktoré dokážu zvládnuť aj tie najsilnejšie infekcie. Jedným z týchto liekov pre deti je Bactrim.

Uvoľňovací formulár, skupina

Antibiotikum Bactrim patrí do skupiny sulfónamidov. Hlavnými látkami v jeho zložení sú: t

ako aj pomocné prvky.

Suspenzia sa vyrába vo fľašiach s objemom 50 a 100 ml, ku ktorým sú pripojené odmerné lyžice.

Kedy podať žiadosť?

Suspenzia Bactrim má pomerne široké spektrum účinku. Sirup sa používa na choroby:

o dýchací systém;

o močový systém;

o tráviaci trakt;

o infekciu toxoplazmou a inými.

Sirup môže byť pridelený deťom od troch mesiacov.

Kedy nie je možné použiť?

Kontraindikácie použitia lieku Bactrim sú nasledovné stavy a ochorenia:

o idiosyncrasy;

o porušovanie pečene, obličiek;

vek detí do 3 mesiacov;

o zvýšenie bilirubínu u detí.

Návod na použitie v takýchto prípadoch odporúča opatrnosť pri predpisovaní lieku:

o ak je ochorenie štítnej žľazy;

o ak je nedostatok kyseliny listovej (antibiotikum má tendenciu znižovať množstvo kyseliny listovej v tele a interferovať s jej absorpciou, čo vedie k poruchám nervového systému);

o bronchiálnou astmou.

V prípade porušenia funkcie obličiek by sa liek mal používať veľmi opatrne. Na neutralizáciu možných vedľajších účinkov sa používajú ďalšie liečivá.

Čo sa báť?

Suspenzia Bactrim má pomerne široké spektrum vedľajších účinkov:

o porušenie krvi;

o migrény, depresia, meningitída;

o nevoľnosť, gastritída, enterokolitída, bolesť brucha;

o hepatitída, ochorenie pečene;

o kŕče v prieduškách;

o dysfunkcia pľúc;

o zhoršenú funkciu obličiek;

o problémy s fungovaním pohybového aparátu;

o rôzne reakcie vo forme alergií;

Našťastie podľa hodnotenia rodičov v rôznych fórach majú deti veľmi zriedkavo vedľajšie účinky. Takže zoznam by nemal vystrašiť tých, ktorých deti pediater predpísal tento liek. Vyrába sa v zahraničí (vo Francúzsku) a prechádza zvýšenými formami kontroly predtým, ako sa začne predávať.

Ako sa prihlásiť?

Návod na použitie obsahuje odporúčania, ako liek používať:

o deti po 12 rokoch dávajú 8 lyžíc suspenzie denne;

o deti od 5 do 12 rokov vymenujú 2 lyžice dvakrát denne;

o Deti od 2 do 5 rokov sa pijú 1 lyžicu dvakrát denne.

Ak je potrebné vymenovanie suspenzie Bactrim pre deti mladšie ako 2 roky, rozhodnutie urobí lekár. Adolescenti po 12 rokoch môžu dostať tabletky: táto forma podávania je ekonomickejšia, pretože sa zvyšuje rýchlosť účinnej látky v tabletách.

Liek sa podáva po jedle a zapije sa veľkým množstvom tekutiny.

Ak dôjde k predávkovaniu, môžu sa vyskytnúť nasledujúce príznaky: t

o nevoľnosť, zvracanie;

Pri predávkovaní je:

o výplach žalúdka,

o spotreba veľkého množstva tekutiny

o užívanie kalciumfolinata.

Počas recepcie by sa mali dodržiavať špeciálne pokyny. Tieto stavy zvýšia účinok lieku a zabránia nežiaducim účinkom:

o kyselina listová sa odporúča na dlhodobé užívanie antibiotika, pretože Bactrim sirup vytvára nedostatok tejto látky;

o používať viac zelených, mrkvy, paradajok;

o menej na slnku.

Ak budete dodržiavať všetky odporúčania, užívanie antibiotík prinesie maximálny prínos a minimálne vedľajšie účinky.

analógy

Analógy Bactrim Suspenzia pre deti sú lieky z rovnakej skupiny sulfónamidov. V pozastaveniach sú k dispozícii:

Najčastejšie sa používa Biseptol, ktorý má rovnako široké spektrum účinku. Toto je takmer úplný ekvivalent Bactrim. Účinné látky v ňom sú rovnaké ako v Bactrim.

Baktrátový sirup je lacný. V lekárňach Ruska, 100 ml možno zakúpiť za 150-160 rubľov.

Tam sú tiež lacnejšie náprotivky. Napríklad, biseptol v suspenzii stojí 120-130 rubľov. Vzhľadom k tomu, jeho zloženie Biseptol nie je moc odlišný od Bactrim, môže byť použitý namiesto drahšie náprotivok.

Ďalší úplný analóg - Solyuceptole - tiež stojí asi 150 rubľov. Účinné látky v ňom sú podobné Bactrim.

recenzia

Bactrim Syrup má rôzne recenzie od rodičov, ktorých deti boli liečené týmto liekom. Medzi pozitívne vlastnosti tohto lieku patrí:

o široké spektrum činností;

o zahraničná produkcia (Francúzsko);

vek od 3 mesiacov (dobre, že liek môže byť podávaný aj malým deťom);

o vhodnú formu aplikácie;

o dobrá chuť.

Medzi najčastejšie vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytujú u detí, sú žalúdočné nevoľnosti. Neboli zaznamenané žiadne ďalšie závažné prípady porúch funkcií vnútorných orgánov, hoci rodičia volali medzi vedľajšie účinky lieku. Je možné, že inštrukcia má veľký vplyv, kde sú indikované vo veľkých množstvách. Vystrašuje rodičov a robí ich opatrnými pri používaní antibiotík.

Recenzia lekárov tiež podporuje Bactrim suspenziu. Lekári radi predpisujú tento liek spolu s biseptolom, pretože toto antibiotikum má široké spektrum účinku a pomáha proti mnohým chorobám. Napriek veľkému množstvu kontraindikácií uvedených v návode na použitie sa zriedka objavujú a spravidla u detí.

Bactrim pre deti - účinné pozastavenie. Príjemná chuť a pohodlná forma použitia pre deti z tejto drogy veľmi populárny medzi rodičmi batoľatá a pediatrov.