Je možné robiť plazmaferézu s infekciou HIV - štádium 4a?

Plazmaferéza môže exacerbovať infekčné procesy. Preto je lepšie robiť bez plazmaferézy.

Copyright © 2005–2017 Všetky práva vyhradené.

Pri kopírovaní materiálov sa vyžaduje hypertextový odkaz na stránku.

SPb GBUZ "Centrum pre prevenciu a kontrolu. T

s AIDS a infekčnými chorobami “

Verzia pre zrakovo postihnutých

ul. Bumazhnaya 12

EMB. Obtokový kanál., 179 A, ​​B

Po-Pi: 09-20: 00, So: 09: 00-14: 00

Oddelenie gravitačnej chirurgie krvi

Od júla 2010, na základe oddelenia anesteziológie a resuscitácie (SAR) Petrohradského centra pre prevenciu a boj proti AIDS a infekčným chorobám, sa uskutočnili prvé mimotvorné hemokorekčné operácie - výmena hardvérovej plazmy a výmena plazmy pre pacientov podstupujúcich liečbu v SAR.

Zodpovedný za zavedenie týchto metód do klinickej praxe centra a ich priamu implementáciu bol lekár najvyššej kategórie, anestéziológ a resuscitátor najvyššej kategórie, doktorát Medmedin Roman Viktorovich a senior sestra OAR, Galina Vladimirovna.

Vzhľadom na relatívne vysokú účinnosť mimotvorných hemokorekčných operácií a potrebu, aby pacienti špecializovaných oddelení vykonávali takéto operácie bez toho, aby ich preniesli do SAR, bolo rozhodnuté otvoriť gravitačnú chirurgickú miestnosť v oddelení anesteziológie a reanimácie (SAR).

Od januára 2011 bola v UAR otvorená kancelária gravitačnej krvnej chirurgie (KGHK) na jednom pracovisku.

Počas roka 2011 V kancelárii sa uskutočnili rôzne mimotvorné hemokorekčné operácie - diskrétna plazmaferéza a výmena plazmy, filtračná plazmaferéza a výmena plazmy, kaskádová plazmaferéza a výmena plazmy. Pomoc bola poskytnutá pre hepatitídu rôznych etiológií a HIV infekcií, rôzne komplikácie, ako aj pre pacientov s rôznymi sprievodnými patológiami.

Pacienti boli úspešne liečení závažným Lyellovým syndrómom, Gillian-Barrým syndrómom, exsudatívnym erytémom, generalizovanou urtikáriou, akútnou demyelinizačnou polyneuroradikulomyelopatiou, generalizovanou psoriázou. V spolupráci s japonskými výskumníkmi sa uskutočnila predklinická štúdia prospektívnej liečby vírusovej hepatitídy C - kaskádovej plazmovej filtrácie s odstránením vírusu hepatitídy C v kombinácii s antivírusovou terapiou.

Metódy extrakorporálnej hemokorekcie v roku 2011 ukázali vysokú účinnosť a bezpečnosť, bez negatívneho vplyvu na imunitný stav pacientov.

Analýza práce Petrohradského centra pre prevenciu a kontrolu AIDS a infekčných chorôb ukázala, že počet pacientov s neskoršou fázou HIV infekcie, komorbidít a závažných komplikácií sa zvyšuje. Títo pacienti, najmä pacienti podstupujúci liečbu v OAR, stále častejšie vyžadujú použitie širokej škály mimotvorných hemokorekčných operácií - hemofiltrácie, hemodiafiltrácie, hemodialýzy, selektívnej hemosorbcie, imunosorbcie, plazmasorbcie, plazmofiltrácie.

Na riešenie týchto problémov bola v januári 2012 otvorená nezávislá jednotka gravitačnej krvnej chirurgie (OGHK) na základe úradu gravitačnej krvnej chirurgie na oddelení anestéziológie a intenzívnej starostlivosti. Operačný sál s dvoma pracoviskami, vybavený zdravotníckymi, diagnostickými a sledovacími zariadeniami, bol vybavený a uvedený do prevádzky, získal nové moderné vybavenie.

Na prácu OGHK dohliadal lekár lekárskych vied, anestéziológ - resuscitátor najvyššej kategórie Vladislav Iľjič Rabinovič.

Na oddelení pracovali: anestéziológ-resuscitátor najvyššej kategórie, doktor Mednikov Roman Viktorovich a staršia zdravotná resuscitačná sestra najvyššej kategórie Ilina Vera Ivanovna.

Oddelenie MCC začalo liečiť nielen pacientov v ústavnej starostlivosti, ale aj ambulantných pacientov, ako je napr. Štátna rozpočtová zdravotnícka inštitúcia v Petrohrade „Centrum pre prevenciu a kontrolu AIDS a infekčných chorôb“ a iné zdravotnícke zariadenia od 9.00 do 16.00 v pracovných dňoch.

Na liečbu v oddelení gravitačnej krvnej chirurgie (OGHK) na klinike Štátneho rozpočtového zdravotníckeho inštitútu v Petrohrade „Centrum pre prevenciu a kontrolu AIDS a infekčných chorôb“ sa výber pacientov vykonáva na príkaz ošetrujúceho lekára - infektiológa. Indikácie pre všetky operácie a základnú terapiu sú určené kolektívne, za účasti ošetrujúceho lekára a špecializovaných špecialistov.

Vo februári 2014 bolo rozhodnuté o zlepšení kontroly a kvality zdravotnej starostlivosti pre pacientov Centra transfuziologického profilu, ako aj na základe príkazov Ministerstva zdravotníctva Bieloruskej republiky č. 278-n z 28.3.2012; Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie č. 183-n zo dňa 04.02.2013 na reorganizáciu a zlepšenie práce na transfúznom profile, sústredenie všetkých transfúznych operácií - operácie mimotvornej hemokorekcie a operácie transfúzie zložiek krvi v jednej štrukturálnej jednotke.

Teda vo februári 2014 bola na oddelení gravitačnej krvnej chirurgie otvorená transfuziologická miestnosť (OGHK s TC).

Na prácu OGHK s TC začal dohliadať transfúziológ, anestéziológ, resuscitátor najvyššej kategórie, MUDr. Mednikov Roman Viktorovič.

Transfuziológ, anestéziológ-resuscitátor najvyššej kategórie Matveev Rodion Sergeevich.

sestra najvyššej lekárskej resuscitácie najvyššej kategórie Ilina Vera Ivanovna,

procedurálna sestra najvyššej kategórie Evseeva Inga Mikhailovna.

Stretnutie inicioval Michel Kazatchkin, osobitný vyslanec generálneho tajomníka OSN pre HIV / AIDS vo východnej Európe a strednej Ázii.

V dňoch 16. - 17. novembra 2017 sa v Pskove konala konferencia „Skúsenosti s interakciou medzi vládou a mimovládnymi organizáciami pri prevencii šírenia spoločensky významných infekcií medzi mladými ľuďmi“.

Dňa 9. novembra 2017 v Petrohrade, hlavný lekár z Petrohradu AIDS Center Denis Aleksandrovich Gusev hovoril o epidemiologickej situácii v Petrohrade, so zameraním na podiel kľúčových skupín v štatistike.

Vďaka efektívnemu partnerstvu medzi mestskou vládou, vedcami, mimovládnymi organizáciami a klientmi programov dosiahlo mesto neustály pokles počtu nových infekcií HIV...

Dňa 8. novembra 2017 sa v Petrohradskom centre pre AIDS uskutočnilo stretnutie delegácie špecialistov v oblasti zdravotníctva v Pekingu (ČĽR) pod vedením pána Liminga LV, prezidenta Pekinskej správy zdravotníctva...

V Mestskom poradnom a diagnostickom centre pre deti „Juventa“ (reprodukčné zdravie) sa konal Deň otvorených dverí.

© 2009-2017 Petrohradské centrum pre prevenciu a kontrolu AIDS a infekčných chorôb

Antiretrovírusová terapia Online

kalkulačky

Stránka je určená pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov 18+

Výmena plazmy HIV

Čo si myslíte o plazmaferéze? Kedysi dávno, asi pred 8 rokmi, pár mojich priateľov urobilo nasledujúci postup pre seba. Účinok bol opísaný ako "absencia silnej opice po pití". Niečo ako "teraz ako v mladosti, piješ a nie tak zle."
Nepijem a nechcem piť. Len o tomto postupe na internete písať, že je užitočné pre HIV.
A niekto hovorí, že Turchinsky zomrel po tomto postupe. Chcem poznať váš názor na vplyv výmeny plazmy na telo, najmä s HIV.
varenie

Medicína 2.0

kategórie

Spôsob liečby AIDS

Meno vynálezcu: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Meno majiteľa patentu: Vitaly Tkachenko

Korešpondenčná adresa:

Dátum začiatku patentu: 1995.12.21

Metóda liečby AIDS, spočívajúca v očistení pacienta od rôznych vírusov, vrátane primárne z retrovírusu - pôvodcu AIDS (HIV), krvných buniek kontaminovaných nimi a mikroorganizmov - asociovaných s použitím plazmovej adsorpcie pomocou imunosorbentu, ktorý sa vyrába individuálne pre každého pacienta, sa amplifikuje kovalentne viazaný glukoproteín, ktorý je izolovaný z mužskej plancety a ktorý vykazuje zvýšenú afinitu pre retrovírus AIDS. Postup čistenia krvi zahŕňa výmenu plazmy bezprostredne po sorpcii plazmy s náhradou plazmy s rovnakým objemom (1000-1200 ml) plazmatickej náhrady vo forme reopolyglucínu a s opakovaným použitím sorpcie plazmy s použitím čerstvého imunosorbentu. Postupy čistenia krvi sú rozptýlené s aplikáciou špecifickej imunostimulácie s použitím autovakcínu, pripraveného v každom prípade na základe hemokultúry inaktivovanej UV u tohto pacienta. V neskorších štádiách vývoja AIDS dopĺňajú cykly čistenia krvi a špecifická imunostimulácia autovakcínom dopĺňanie makrofágov a pomocných T buniek poškodených v podmienkach AIDS intraosseálnou transplantáciou pupočníkovej krvi z pupočníkovej šnúry rezanej pri narodení, v ktorej sú prítomné všetky potrebné kmeňové bunky - prekurzory hemolitózy.

Už viac ako desať rokov sa neúspešne hľadalo vytvorenie špecifickej terapeutickej a profylaktickej vakcíny proti HIV retrovírusom, kauzatívnemu agensu ešte nevyliečiteľného AIDS, tejto „epidemii dvadsiateho storočia“ pre celé ľudstvo.

Nedostatky takýchto vyhľadávaní sú pripisované tomu, že nikto nie je vyvrátený vysokou mutabilitou retrovírusu HIV. Avšak na druhej strane, infekčný proces pri AIDS v jeho genéze je úzko spojený s prejavom aktivity inými vírusmi a mikroorganizmami, ktoré sa líšia v jednotlivých infekčných spektrách pacientov s AIDS, nazývaných „spoločníci“ a zvyčajne sa považujú za príčinné faktory iba „oportúnnych infekcií“ alebo komplikácií. Je známa o endogénnej, latentnej mikro a ultraflóre, ktorá je v ľudskom tele potlačená normálne fungujúcim imunologickým systémom a oživená, aktivovaná v podmienkach ľudskej infekcie HIV retrovírusom, ktorý je uložený a replikovaný najprv v makrofágoch, prípadne spôsobuje ich hromadnú smrť. Obnovenie latentnej mikro- a ultramikro mikroflóry nemôže prispieť k patogenéze a klinickým prejavom AIDS.

Dôkazom toho je charakteristický znak AIDS ako infekčného procesu v porovnaní so známymi vírusovými a bakteriálnymi infekciami - dvojitá inkubačná doba pre AIDS: prvá je pred prekurzorovým obdobím, ktoré sa vyskytuje ako stav podobný chrípke s krvným obrazom podobným infekčnému mononukleóze a spôsobenému depozíciou retrovírusu HIV a jeho replikácie v makrofágoch s následným hromadným úmrtím. Druhá inkubačná doba pre AIDS nastáva po prodromálnom (prekurzorovom) období v dôsledku krehkej imunobiologickej rezistencie hostiteľského organizmu voči retrovírusu HIV a spojení s infekčným procesom predtým potlačeného a teraz aktivovaného latentného mikro- a ultramikro-flóry. To nevylučuje možnosť následného pridania mikro- a ultramikroflóry exogénneho pôvodu vo forme interkurických infekcií a iných komplikácií, ktoré sa prekrývajú s hlavným infekčným procesom spôsobeným asociáciou retrovírusu HIV a aktivovanej endogénnej mikro- a ultramikroflóry.

Pri vývoji liečby AIDS je teda potrebné mať na pamäti nielen retrovírusy HIV ako pôvodcu pôvodného infekčného procesu, ale aj ich asociácie vo forme rôznych vírusov, vrátane onkogénnej DNA a niektorých vírusov obsahujúcich RNA (retrovírusy) a rôznych mikroorganizmov (kvasiniek podobných). huby, baktérie, atď., vrátane podmienečne patogénnych), s ktorými HIV retrovírus interaguje od prvých momentov jeho invázie do ľudského tela a mimo neho.

Táto interakcia vedie k masívnemu poškodeniu klonálnych populácií, najprv makrofágov reprezentujúcich antigén a špecificky aktivovaných makrofágov a potom pomocných T-buniek, replikovaných v nich retrovírusom HIV a inými lymfotropnými, predtým latentnými a teraz aktívnymi asociovanými vírusmi. Súčasne dochádza k hlbokému porušeniu vo forme predkrížov informačných ciest, začarovaných kruhov atď. V reťazci imunologického "spracovania" / bunky prezentujúcej antigén / makrofágov a iné / helper bunky / lymfocyty T4 / B-bunky / transformácia na plazmatické bunky produkujúce špecifické protilátky / informácie o antigénnych charakteristikách antigénov vo forme infekčných agens (retrovírus HIV a ďalšie súvisiace vírusy a mikroorganizmy) ako základ pre tvorbu imunitnej reakcie so špecifickou produkciou protilátok enetiko a informácie o programe na princípoch evolučných bioinformatiky a patologických procesov, [1-4].

Riešenie problému AIDS z hľadiska prístupu k jeho špecifickej imunoterapii pomocou vakcíny proti samotnému retrovírusu HIV (aj keď sa dá urobiť) sa v skutočnosti nedá dosiahnuť. Sotva môže byť účinné a lieky, ktoré sa zameriavajú len na inhibíciu replikácie HIV retrovírusu, napríklad s anti-revertazovou aktivitou. Nakoniec pokusy súčasnej doby použiť protilátky na liečbu AIDS, podávané pacientom z opice paviánov a iných zvierat, ktoré majú prirodzenú imunitu proti infekcii HIV retrovírusom, môžu byť ťažko odôvodnené. Záverom, patogenetická liečba AIDS nebola vyvinutá dodnes, hoci v priebehu hľadania špecifickej vakcíny proti AIDS (viac ako 10 rokov) sa AIDS nakazilo a mnohé z nich už zomreli na AIDS. AIDS nás ohrozuje aj v Rusku. Pri vývoji vlastnej metódy liečby AIDS som sa riadil známymi princípmi „liečiť nie chorobu, ale pacientom“ (Hippokrates) a „neškodiť“ (Paracelsus).

Technický výsledok použitia tohto vynálezu: vyvinul a testoval na obmedzenom kontakte pacientov-dobrovoľníkov a nosičov vírusu AIDS zlepšený spôsob liečby syndrómu získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS). Metóda je neškodná, špecifická a účinná podľa klinického stavu dobrovoľníkov a podľa sérologických testov. Pomocou tejto metódy môžete vypnúť zdroj infekcie (chorý alebo AIDS vírus) z epidemiologického reťazca šírenia AIDS, a preto túto metódu možno považovať za dôležitú súčasť prevencie AIDS.

METÓDA JE UVEDENÁ V NASLEDUJÚCOM

I. Pri vykonávaní čistenia krvi pacientov s AIDS alebo nosičov vírusu AIDS z vírusov, kontaminovaných krvných buniek a súvisiacich mikroorganizmov pomocou plazmovej sorpcie v kombinácii s výmenou plazmy v jednom mimotelovom systéme. Na sorpciu plazmy sa používa kolóna s adsorbentom značky FAS (furfural sférický adsorbent) s kovalentne pripojeným k sorbentu (podľa existujúcej metódy) imunitných protilátok, ktoré sa izolujú ako purifikovaná frakcia gama-globulínu z hyperimunitného antiséra králikov za podmienok ich imunizácie s hemokultúrou, sa oddelí hemokultúrou. nosiča vírusu) pestovaného na kuracích embryách (štandardnými metódami). Imunosorbčné vlastnosti produkovaného imunosorbentu sú zosilnené glukoproteínom kovalentne pripojeným k nemu (existujúcim spôsobom) ako frakcia štandardnou metódou solenia síranu amónneho (65% nasýtenia) v izoelektrickom bode (pH 6,5) z ľudskej placenty (namiesto glukoproteínovej frakcie izolovanej z perorálneho prístroja). a slinnej žľazy samičiek komárov podľa skôr vyvinutej a používanej, ale veľmi pracnej metódy). Izolácia a použitie glukoproteínovej frakcie (pravdepodobne pôvodu bunkového receptora (na základe skutočnosti, že placenta hrá úlohu biologického filtra, ktorý inhibuje najmä HIV retrovírus, pretože matky s AIDS rodia celkom zdravé deti) Ukázalo sa, že tento glukoproteín, ktorý vykazuje zvýšenú afinitu k HIV retrovírusom, zvyšuje väzbu tohto vírusu imunosorbentom počas plazmatických saróz, opísaná plazmová sorpcia je sprevádzaná následnou výmenou plazmy. ohm: krv pacienta (nosič vírusu) z plazmovej sorpčnej kolóny sa podáva do jednotky plazmaferézy, ktorá sa môže použiť v domácom modeli frakcionátora „PF-0,5“. Kvapalná časť krvi (plazma) odstránená z plazmového procesu sa odstráni plazmaferézou a mikroorganizmy sú nahradené rovnakým objemom (1000-1200 ml) plazmatickej náhrady vo forme reopolyglukínu, potom sa plazmová sorpcia opakuje s použitím čerstvého imunosorbentu. Po pol hodine pred procesom čistenia krvi sa uskutoční plazmová plazmaferéza-plazmová sorpcia, aby sa zabránilo zrážaniu krvi v mimotelovom systéme, sa pacient pripraví intravenóznym podaním 300 medzinárodných jednotiek (IE) heparínu na 1 kg hmotnosti pacienta. Súčasne sa mimotelový systém ošetrí roztokom heparínu (10 000 IU heparínu v 400 ml fyziologického roztoku chloridu sodného a pripojí sa na ihlu, vloží sa do žily pacienta. Všetky prípravné operácie a manipulácie spojené s postupom sorpcie plazmy a plazmaferézy sa uskutočňujú v súlade s bezpodmienečnou aseptikou).

II. Po každom plazmovo-plazmovo-plazmaferéznom-plazmovom sorpčnom postupe na účely miernej špecifickej imunostimulácie sa autovakcín podáva parenterálne po každom postupe čistenia krvi s použitím plazmovej sorpcie a výmeny plazmy. Trvanie autovakcinoterapie (počet nevyhnutných injekcií autovakcínu), ako aj priebeh purifikácie krvi (počet procedúr sorpcie plazmy a plazmaferéza) je určený načasovaním ochorenia AIDS a klinickými prejavmi ochorenia. Autovakcín je produkovaný inaktivovaným ultrafialovým žiarením (UV) získanej hemokultúry od daného pacienta (pacienta alebo nosiča vírusu AIDS) pestovaného na kuracích embryách. Každá injekcia je určená potrebou injektovať 5 až 6 ml autovakcínu zakaždým s použitím 20 až 24 kuracích embryí za podmienok inkubácie vajec podľa štandardného postupu. Na naočkovanie do alantois kuracích embryí 0,4 - 0,5 ml pacientovej krvi; inkubácia plodín pri 37 ° C s dvomi alebo tromi dňami. Po odsatí hemokultúry striekačkou od spojencov sa objem kombinovanej hemokultúry upraví na 5 až 6 ml sterilným izotonickým roztokom chloridu sodného, ​​pufrovaného fosfátom (0,15 molárnej koncentrácie; pH 7,1-7,2). V súvislosti s kultiváciou krvnej kultúry a prípravou autovakcín z nej sa všetky manipulácie vykonávajú v súlade s pravidlami bezpodmienečnej asepsie.

III. V neskorších štádiách vývoja AIDS, priebeh purifikácie krvi (pozri I) a priebeh autovakcínovej terapie (pozri II) sú nevyhnutne doplnené dopĺňaním zásob makrofágov a pomocných T-buniek, ktoré sú trvalo a ireverzibilne poškodené v kontexte AIDS. To sa robí pomocou krvného transplantátu odobratého z pupočníkovej žily novorodencov (namiesto skôr vyvinutej, ale skôr pracnej metódy získania a používania hybridómu) a obsahujúcej všetky potrebné kmeňové progenitorové bunky hemoleukopoézy do kostnej drene pacienta s AIDS. V pôrodniciach je teda potrebné vytvoriť krvné banky z pupočníkovej žily novorodencov (z pupočníkovej šnúry odrezanej počas pôrodu placentou) a ich triedenie podľa kompatibility s ohľadom na antigénne vlastnosti krvi novorodencov, ktoré už dlho existovali, napr. v USA). Toto berie do úvahy skutočnosť, že takáto krv môže byť široko využívaná na transplantáciu do kostnej drene s rôznymi chorobami a zraneniami (radiačná choroba, popáleniny atď.). V akútnych prípadoch je možné použiť krv z pupočníkovej žily novorodencov na intraosseóznu implantáciu ich matiek s AIDS. Počet a perióda intraosseálnych cerebrálnych transplantátov pupočníkovej krvi od detí narodených pacientom s AIDS je určená závažnosťou procesu. Všetky manipulácie spojené s odberom pupočníkovej krvi detí a ich použitia na transplantáciu, vykonávané v podmienkach prísnej asepsie.

IV. Liečba pacientov s AIDS a nosičov vírusu AIDS pomocou opísanej metódy (pozri I, II a III) je nevyhnutne sprevádzaná použitím všeobecnej posilňovacej terapie (vitamínová terapia, podávanie stopových stopových prvkov, leukohematopoetických liečiv atď.), Ktoré sú pacientom predpísané z individuálnych dôvodov.

Metóda striktne individualizovanej kombinovanej liečby AIDS, berúc do úvahy jej zlepšenie, by sa mala vykonávať za podmienok nepretržitého monitorovania celkového stavu tela pacienta, sprevádzaného povinnými klinickými testami krvi a moču, s pravidelným monitorovaním indikácií špecifických sérologických testov na HIV retrovírus v krvi pacientov.

Navrhovaný spôsob liečby AIDS je ilustrovaný nasledujúcimi príkladmi.

Príklad 1. Príprava glukoproteínovej frakcie ("glukoproteínu") z čerstvej ľudskej placenty (alebo skladovaná počas hlbokého zmrazenia pri -40 ° C nie dlhšie ako jeden týždeň).

Rez placenty s hmotnosťou 50 g, jemne nasekaný nožnicami, sa suspenduje v izotonickom roztoku chloridu sodného, ​​pufruje fosforečnanmi sodným a draselným (0,15 molárnej koncentrácie, pH 7,1-7,2) a podrobí sa ďalšiemu mletiu v drviči tkaniva pomocou tiflonovej paličky. Všetky tieto manipulácie, ako aj následné operácie na izoláciu glukoproteínu, sa uskutočňujú za studena (+ 4 ° C). Spôsob dezintegrácie rozdrvenej pečene metódou nárazu v tkanivovom mlyne obvyklého laboratórneho modelu: 1600-1800 otáčok za minútu po dobu 3-5 minút. Postup mletia a dezintegrácie placenty sa opakuje, aby sa akumuloval východiskový materiál na izolovanie glukoproteínu v rezerve v dostatočnom množstve.

Kombinovaná suspenzia dezintegrovanej placenty sa odstredí v chladenej odstredivke (3000xg, 30 min; + 4 ° C). Zrazenina sa zmrazí v kvapalnom dusíku a potom sa podrobí lyofilizácii v bežnom laboratórnom modeli s vákuovou skriňou pri normálnej lyofilizácii. Lyofilizovaný prípravok sa môže skladovať v bezpečne uzavretej nádobe v mrazničke bežnej domácej chladničky až jeden týždeň.

Na izoláciu glukoproteínu sa lyofilizovaný preparát placenty suspenduje v 10% roztoku síranu amónneho, pufrovaného fosfátom (0,15 m; pH 7,1-7,2) v pomere (g / ml) 1:10. Placentárna frakcionácia prípravku je sprevádzaná periodickým odstraňovaním precipitátov centrifugáciou v chladenej supercentrifúge (30000x, 15 min; + 4 ° C), pretože koncentrácia pridaného síranu amónneho sa zvyšuje na 65% nasýtenia (pri monitorovaní pH, ktoré by malo byť neustále pri 6,5 jednotiek). Na fixáciu na sorbente domácej značky FAS sa podľa štandardnej metódy použije zrazenina, ktorá sa izoluje pri 65% nasýtení síranom amónnym pri pH 6,5 pri odstredení v chladenej supercentrifúge (pozri vyššie) a podrobí sa lyofilizácii podľa vyššie opísaného spôsobu. Súčasne sa na tom istom sorbente FAS lyofilizovaný prípravok frakcie gama globulín izolovaný z králičieho hyperimunitného antiséra vysoleného prídavkom síranu amónneho v izoelektrickom bode počas frakčnej centrifugácie a potom lyofilizovaný štandardnou technikou fixuje (rovnakým štandardným spôsobom). V opísanom spôsobe výroby imunosorbentu, zosilneného kovalentnou fixáciou glukoproteínu z ľudskej placenty, sa na izoláciu frakcií glukoproteínu a gama-imunoglobulínu používajú všetky chemické činidlá kvalifikácie "analytickej kvality". Získaný imunosorbent sa používa na kolóne na adsorpciu plazmy pri čistení krvi pacientov s AIDS alebo nosičov vírusu AIDS z retrovírusu HIV, ako aj ďalších spolupracovníkov vírusov a mikroorganizmov (pozri časť I).

Príklad 2. Definícia HIV-väzbovej aktivity glukoproteínovej frakcie ľudskej placenty (z hľadiska jej použitia na zvýšenie HIV-väzbovej aktivity imunosorbentu podľa príkladu 1). Odvážené množstvo 100 mg lyofilizovaného prípravku glukoproteínovej frakcie placenty, pripravenej podľa príkladu 1, sa rozpustí v 100 ml izotonického (0,85%) roztoku chloridu sodného vo fosfátovom pufri (0,15 m, pH 7,1-7,2). na odstránenie síranu amónneho dialyzujte proti trom zmenám fyziologického roztoku chloridu sodného vo fosfátovom pufri v uvedených koncentráciách v chlade (+ 4 ° C). Do dialyzovaného roztoku glukoproteínu a do kontrolnej vzorky 1, ktorá obsahuje len izotonický roztok chloridu sodného vo fosfátovom pufri (podľa špecifikovaného receptu), pridajte 1 ml špecifického diagnostika, zvyčajne používaného na serodiagnostiku AIDS, a 0,5 ml chloroformu, aby sa zabránilo klíčeniu vzoriek. Po dôkladnom premiešaní sa vzorky obsahujúce 10 ml roztoku glukoproteínu s diagnostikom a chloroformom, ako aj vzorky rovnakého objemu z kontrolného roztoku 1 inkubujú pri 37 ° C počas jedného dňa pod zátkami z bavlny-gázy; Súčasne sa 10 ml vzorky obsahujúce len izotonický roztok chloridu sodného vo fosfátovom pufri (ako je uvedené vyššie) a chloroform inkubujú a podrobia sa všetkým manipuláciám, pri ktorých sa vzorky testujú s glukoproteínom a vzorkami kontroly 1 (kontrola 2).

Po termostate sa všetky vzorky zahrejú vo vodnom kúpeli (40 ° C) v digestore, aby sa odstránil chloroform, až kým sa zo vzoriek neodstráni zápach. Potom sa po ochladení v chlade (+ 4 ° C) pridajú vzorky síranu amónneho do všetkých vzoriek do nasýtenia o 65% pri pH 6,5. Vo vzorkách s glukoproteínmi a vo vzorkách kontroly 1 vypadáva vločkovitý sediment, ktorý je výraznejší vo vzorkách s glukoproteínmi. Všetky vzorky sa odstredia v chladenej supercentrifúge (30000 x g, 15 min; + 4 ° C). V rovnakom čase sa vzorky z kontrolnej vzorky 2 odstredili, pričom sa nevytvorila žiadna zrazenina v prítomnosti síranu amónneho za iných rovnakých podmienok.

Odstredené zrazeniny získané zo vzoriek obsahujúcich glukoproteíny z placenty a AIDS-špecifickej diagnostiky, ako aj zo vzoriek z kontrolnej vzorky 1 obsahujúcej iba diagnostiky, spolu so supernatantmi zodpovedajúcimi všetkým týmto precipitátom a vzorky z kontrolnej vzorky 2 boli dialyzované, ako je opísané vyššie. na odstránenie síranu amónneho. Dialyzované precipitáty sa znova vždy znovu rozpustia v 10 ml izotonického roztoku chloridu sodného vo fosfátovom pufri. Všetky výsledné frakcie rozpustených zrazenín a ich zodpovedajúce supernatanty zo vzoriek glukoproteínu a kontrolných 1 sa podrobia spektrofotometrii proti kontrolným vzorkám z kontroly 2, aby sa kvantifikovala neviazaná špecifická diagnostika pre RNA s použitím AIDS s použitím semi-mikro-spektrofotometrickej metódy.

Výsledky získané v semi-mikro-spektrofotometrickom hodnotení väzby RNA retrovírusovej RNA HIV zo špecifickej diagnostiky pre AIDS:

a) rekonštituovaná frakcia zrazeniny zo vzoriek s placentárnym glukoproteínom obsahuje 75-80% počiatočnej koncentrácie RNA pridanej k týmto diagnostickým vzorkám, zatiaľ čo zodpovedajúce frakcie supernatantu (supernatant) z rovnakých vzoriek obsahujú iba 20-25% počiatočnej koncentrácie RNA rovnakého diagnostika;

b) zmeny v obsahu pridanej diagnostiky v prípade rekonštituovanej zrazeniny z kontroly 1 (vzorky, ktoré neobsahovali glukoproteín z placenty) a zodpovedajúce supernatanty sú v medziach chyby metódy a predstavujú 2-5 a 95-98% počiatočnej koncentrácie pridanej diagnostickej RNA.

Získané údaje ukazujú, že izolovaná frakcia glukoproteínu z ľudskej placenty obsahuje (viaže) objem látky zodpovednej za väzbu na diagnostiku špecifickú pre AIDS. Možnosť izolovať z ľudskej placenty frakciu, ktorá viaže špecifickú diagnostiku AIDS za podmienok štandardnej metódy založenej na vysolení síranu amónneho v izoelektrickom bode a bežne používaného v analytickej a farmaceutickej výrobnej praxi na frakcionáciu proteínových látok. charakter látky (látok) zodpovednej (-ých) za viazanie tohto diagnostika. Použitie existujúcich kvalitatívnych analytických vzoriek pre rôzne proteíny viedlo k záveru, že izolovaná frakcia zrazeniny je reprezentovaná hlavne látkou (látkami) glykoproteínovej povahy - glukoproteínom (glukoproteínmi), s najväčšou pravdepodobnosťou, pôvodom bunkového receptora. Zahrievanie liečiva frakcie glykoproteínu, ktorá viaže špecifickú diagnostiku pri 100 ° C počas 5 minút, významne neovplyvňuje výsledky analýzy, čo indikuje dostatočne silnú väzbu antigénnej štruktúry HIV ako časti diagnostika.

Príklad 3. Použitie zlepšeného spôsobu liečenia AIDS v skorých štádiách ochorenia. Na čistenie krvi s použitím plazmového plazmaferézneho-plazmového sorpčného postupu na plazmovo-sorpčnej kolóne (v mimotelovom plazmovo-sorpčnom a plazmovo-plazmovom systéme) sa používa imunosorbent vyrobený podľa príkladu 1 a overený podľa príkladu 2. priebeh dvoch až troch postupov trvajúcich 1,5-2 hodiny raz týždenne s celkovým objemom perfúzie 1000-1200 ml tekutej krvi (plazma), po ktorej nasleduje náhrada rovnakým objemom plazmy náhrada (reopoliglyukina). Bezprostredne po ukončení každého procesu čistenia krvi spôsob plazmovej plazmaferézy a plazmovej sorpcie produkuje parenterálne (intramuskulárne) podávanie autovakcínu.

Priebeh terapie autovakcínom pozostáva zo štyroch až piatich injekcií: dve alebo tri injekcie autovakcíny sa uskutočňujú v priebehu čistenia krvi a posledná jedna alebo dve injekcie po ukončení priebehu čistenia krvi s týždenným intervalom (intervaly). Každá injekcia autovakcínu (v podmienkach použitia 20-24 kuracích embryí na očkovanie v ich alanití je 0,4 až 0,5 ml pacientovej krvi (pozri II) sa stanoví intramuskulárnym podaním 5-6 ml autovakcínu.

Príklad 4. Použitie spôsobu na prepravu HIV. Priebeh liečby sa uskutočňuje podľa príkladu 3. V prípade pretrvávajúceho prenosu vírusu by sa mal opakovať celkový priebeh liečby.

Príklad 5. Použitie metódy na vymazané a asymptomatické formy AIDS, identifikované na základe epidemiologických údajov. Aby sa zabránilo rozvoju exacerbácie infekčného procesu alebo vývoju vírusového nosiča, liečba by sa mala uskutočňovať v súlade s príkladom 1.

Príklad 6. Použitie spôsobu v neskorých štádiách vývoja AIDS (so zjavnými prejavmi kliniky AIDS: lymfadenopatia, atď.) A komplikovaného priebehu AIDS: prítomnosť oportúnnych infekcií a iných komplikácií). Ošetrenie sa uskutočňuje v súlade s príkladom 3, ale je doplnené týždenným zavedením do kostnej drene (napríklad intrasternálneho) krvi z pupočníkovej žily dieťaťa, pričom sa berie do úvahy antigénna kompatibilita (pozri III) počas každého týždňa v priebehu hlavného liečebného postupu (plazmaferéza plazmového čistenia). sorpcia plazmy a autovakcinoterapia podľa príkladu 3). Po všeobecnom priebehu liečby sa majú pacienti pravidelne kontrolovať sérologickými testami na HIV. Súčasne sa opakujú cykly všeobecnej liečby (v súlade s vyššie uvedeným): prvý rok po 3-4 mesiacoch, druhý rok - po 5-6 mesiacoch, tretí rok - raz ročne, aby sa zabránilo opätovnému výskytu AIDS. Iba 3 roky po infekcii AIDS alebo vytvorení bunky nesúcej vírus, pod podmienkou úplného priebehu liečby v súlade s príkladmi 3, 4, 5 alebo 6, môžu byť pacienti odhlásení a pozorovaní.

Na záver treba poznamenať, že zoznam liekov navrhnutých vo svete na liečbu AIDS je neustále aktualizovaný o nové lieky so zárukou liečenia AIDS. Žiaľ, pri testovaní takýchto liekov na klinike zostávajú záruky len zárukami. Posledná vec navrhovaná v tejto oblasti je liečba AIDS pomocou extraktov z kôry a listov stromu manga na žiadosť indických výskumníkov. Takéto extrakty sa testovali na Kalifornskej univerzite (USA) s pozitívnym záverom o eliminácii infekčných dávok HIV retrovírusu v pokusoch na zvieracích modeloch pod vplyvom takýchto extraktov. Pozitívny účinok takýchto extraktov je vysvetlený imunostimulačným účinkom na organizmus infikovaných zvierat. Avšak, bohužiaľ, modelové experimenty so zvieracími infekciami s retrovírusom HIV zďaleka neodrážajú to, čo lekár musí riešiť, keď je osoba infikovaná AIDS, a preto nie je možné očakávať, že liek na AIDS sa dá liečiť len pomocou takýchto liekov.

Navrhovaný zlepšený spôsob liečby AIDS je nepochybne ťažkopádny a drahý, ale taký je v súčasnosti ťažkopádny problém AIDS, s jeho príliš drahým riešením pre človeka, ktorý stále odoberá ľudský život, ktorý je drahší ako čokoľvek na svete. Je možné, že ďalší rozvoj liečby AIDS z načrtnutých pozícií zavedie uľahčujúce dôkazy. Ďalším krokom je riešenie problémov s rakovinou a chrípkou.

1. Tkachenko V.V. Fungovanie informačnej spätnej väzby "proteínového génu" ako nevyhnutnej podmienky pre prežitie organizmov v ich prostredí. Nová vedecká koncepcia. Na So Cheget forum '89. Duševné zdroje vedeckého a technického pokroku. M., All-Union. vedeckého výskumu Inštitút patentových informácií, 1989, časť II, str. 418-422.

2. Tkachenko VV Membránová hypotéza opačnej (informácie o proteíne-géne, ktorá spája nový koncept vo vede) v Konštituenskom Kongrese, Medzinárodná spoločnosť pre patofyziológiu, Moskva, 28. mája - 1. júna, Abstrakty, 9.2.20, 1991, str. -223, Tamtiež, následky informačnej väzby antikoncepcie proteínu (proteín-gén) Abstracts 7.1.36, 1991, str.

3. Tkachenko, V.V. Nový kód: Nový prístup k liečbe biosyntézy proteínov ako samoregulačného systému molekulárno-biologických mechanizmov. V Sov. MTD. Rev., Oddiel 6, Hematológia Revs. Problémy v molekulárnej biológii a hemostaziológii, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, bod 5, str. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Imunogenéza ako podstata experimentu počas biosyntézy v lymfocytoch. V ruskom Med. Rev., Oddiel 6, Hematológia Revs. Thrombophilia, Cytokines, Immunogenesis, 1995, zv. VII. 3, str. 115-131 str

1. Spôsob liečenia syndrómu získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), vrátane transplantácie pacienta s imunogénnou bunkovou suspenziou, vyznačujúci sa tým, že liečba sa uskutočňuje na základe princípov biologickej informatiky, zatiaľ čo pacient je najprv predkožne očistený krvou s použitím plazmového sorbentu, ktorý je kovalentne viazaný s protilátkami získanými použitím hemokultúry od tohto pacienta a tiež kovalentne viazané na glukoproteín izolovaný z ľudskej placenty, potom oestriasis rýchlosť immunopotentiation cez autovakcíny vyrobené na základe inaktivovaného krvné kultúry z daného pacienta, potom sa vykonáva na transplantáciu kostnej drene z pupočníkovej krvi z pupočnej šnúry pri narodení cut-off sa plantsetoy.

2. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že použitie plazmovej adsorpcie v kombinácii s výmenou plazmy.

3. Metóda podľa odsekov. 1 a 2, vyznačujúci sa tým, že na adsorpciu plazmy sa používa glukoproteín, ktorý sa izoluje z ľudských planít podľa štandardného postupu solením síranu amónneho pri 65% nasýtení v izoelektrickom bode pI 6,5.

4. Metóda podľa odsekov. 13, vyznačujúci sa tým, že sa použije autovakcína, vyrobená na základe hemokultúry pacienta inaktivovaného ultrafialovým žiarením.

Čo je očistenie krvnej plazmy?

Rad neurologických a autoimunitných ochorení: roztrúsená skleróza, opticomyelitída, neuropatia, HIV, sepsa, mor, a ďalšie v určitom štádiu vývoja ochorenia nereagujú na tradičnú liečbu, alebo tradičná liečba nefunguje v dôsledku lavínového zvýšenia symptómov ochorenia. Nedávno sa na záchranu života pacientov široko používa plazmaferéza.

Čo je plazmaferéza? Toto je postup na odstránenie plazmy z krvi pacienta, faktom je, že toxické zložky, ktoré sa objavujú v tele pacienta v dôsledku pôsobenia patogénov, sa akumulujú v krvnej plazme pacienta a odstránenie krvnej plazmy naplnenej jedmi z tela pacienta ušetrí osobe.

Čistenie krvnej plazmy je sprevádzané rýchlym hojivým účinkom, je dôležité vedieť, že čistenie krvnej plazmy sa vykonáva pomocou špeciálneho prístroja po dobu 1,5 hodiny. Zároveň je úplne vylúčená infekcia pacienta s hepatitídou a HIV iných pacientov. Skúsení experti považujú použitie plazmaferézy na liečbu astmy, hypertenzie a artritídy za neopodstatnené, pretože v tomto prípade neexistuje žiadny dôkaz o terapeutickom účinku.

Hlavné metódy čistenia krvi výmenou plazmy.

Celkovo existujú dve hlavné metódy plazmaferézy. Prvá metóda, filtrácia, je založená na použití plazmových filtrov s dutými vláknami s pórmi. Plazmové filtre PFM-800 a Rosa sú vyrábané v Rusku.

Druhou metódou je separácia krvi v odstredivke.

Krvné zložky zostali po odstránení otravovanej plazmy - hlavne leukocytov a krvných doštičiek - vracajú pacientovi telo, ktoré v reakcii na zníženie krvnej hmoty začína silnú tvorbu plazmy, čím obnovuje rovnováhu tekutín v telesných tkanivách.

Čo je teda plazmaferéza? Predovšetkým je to mocný nástroj na záchranu života pacienta, ak nie je možné účinne liečiť konvenčnými prostriedkami. Zaujímavou aplikáciou plazmaferézy je liečba autoimunitných alergických chronických ochorení. V tomto prípade krvná plazma obsahuje mnoho alergénov a autoprotilátok. Zároveň je možné preukázať výrazné dlhodobé zlepšenie zdravotného stavu pacienta, výrazne (až do 40%) redukovať hormonálne lieky, takmer úplne opustiť protinádorové lieky na bunkovej úrovni a zdvojnásobiť životnosť týchto pacientov.

Široké vyhliadky na liečbu plazmaferézou s drogami a alkoholom sa otvárajú, čo bude mať vážne pozitívne sociálne dôsledky.

Spôsob liečby infekcie hiv

Majitelia patentu RU 2449818:

[0001] Vynález sa týka lieku, konkrétne chorôb, a môže byť použitý na liečbu HIV infekcie. Za týmto účelom vykonajte čistenie krvi z vírusov, kontaminovaných buniek a mikroorganizmov spojených s pomocou imunohemoferézy. Pred čistením krvi počas 7 ÷ 10 dní sa vykoná liečebný cyklus, ktorý zahŕňa bezkontaktný biorezonančný účinok na telo pacienta počas 2 sedení denne počas 20 - 30 minút. V tom, 15 ° 20 minút pred začiatkom každého sedenia, sa pacientovi orálne podajú 2 až 5 kvapiek organického železa s magnetoaktívnym klastrom s 5 ml vody. Po každom zasadnutí sa pacientovi intravenózne podá 50 ml 70 ml 10% vodnej zmesi tiosíranu sodného a kyseliny askorbovej v pomere 4: 1 objemovo 40 - 60 sekúnd po ich zmiešaní. Po ukončení liečby sa pacient očistí krvou v mimotelovom okruhu. Potom urobia 5–7-dňovú prestávku a opakujú liečbu, po ktorej nasleduje čistenie krvi 2–4 mesiace. EFEKT: zvýšená účinnosť liečby v dôsledku inaktivácie infekčných agens, redukcie intoxikácie tela, prevencie peroxidácie lipidov spôsobenej rozkladom buniek infekčných agens. 2 hp f-ly, napr.

[0001] Vynález sa týka oblasti medicíny, najmä spôsobu liečby infekcie HIV, a môže byť použitý pri liečbe infekcie HIV tak v počiatočnom štádiu ochorenia, ako aj v jeho neskorých štádiách vývoja.

Viac ako dvadsať rokov bola neplodná práca na vytváraní špecifických vakcín proti mnohým infekčným agens. Zlyhania pri vytváraní takýchto vakcín sa vysvetľujú skutočnosťou, že infekčné agensy sú vysoko mutabilné žiadnym vyvráteným. Na druhej strane však infekčný proces v jeho genéze úzko súvisí s prejavom aktivity iných vírusových agens (odlišných podľa jednotlivých infekčných spektier pacientov), ​​ktoré sa nazývajú spoločníci, a zvyčajne sa považujú za príčinné faktory.

Je známa o endogénnej, latentnej, mikro a ultra mikroflóre, potlačenej v tele zdravého človeka svojím imunitným systémom a „revitalizácii“, aktivovanej, keď je ľudský nosič infikovaný, napríklad retrovírusom HIV, ktorý je uložený a replikovaný ako prvý v makrofágoch, čo spôsobuje hromadnú smrť. "Oživenie" latentnej mikro a ultraflóry začína aktívne prispievať k patogenéze a klinickým prejavom ochorenia. Vyznačuje sa osobitným znakom všetkých vírusových procesov - prítomnosť dvojnásobnej inkubačnej doby. Prvý z nich je pred prekurzorovým obdobím vo forme stavu podobného chrípke s krvným obrazom podobným infekčnému mononukleóze a druhý sa uskutočňuje po období prekurzora v dôsledku krehkej imunobiologickej rezistencie hostiteľského organizmu a aktívneho latentného mikroorganizmu. - a ultraflóra. To nevylučuje možnosť vstupu do infekčného procesu mikro a ultraflóry exogénneho pôvodu.

Preto pri vývoji metódy na liečbu HIV infekcie musíme mať na pamäti nielen hlavný vírus, ale aj jeho asociácie vo forme rôznych vírusov, vrátane onkogénnej DNA a niektorých RNA obsahujúcich, ako aj rôznych mikroorganizmov (kvasinkové huby, baktérie a iných, vrátane oportunistických).

Táto interakcia vedie k masívnemu poškodeniu klonov populácií, prvý antigén reprezentujúci nešpecifické aktivované makrofágy a potom pomocné T-bunky. Zároveň existujú hlboké porušenia vo forme križovatiek informačných ciest, "začarovaných kruhov" a iných v reťazci imunologického "tlaku": / antigén prezentujúce bunky / makrofágy a iné / pomocné bunky / T₄ lymfocytová / B-bunka, ktorá sa mení na protilátky špecifické pre plazmatické bunky / informácie o antigénnych vlastnostiach antigénov vo forme vírusových agens / retrovírusov HIV a iných vírusov a asociatívnych mikroorganizmov ako základu pre vytvorenie imunitnej reakcie so špecifickou produkciou protilátok podľa príslušného programu genetických informácií na princípoch biorezonancie informačné interakcie evolučných patologických procesov. Pri vývoji liečby infekcie HIV je teda potrebné mať na pamäti nielen retrovírus HIV ako pôvodcu pôvodného infekčného procesu, ale aj jeho asociácie vo forme rôznych vírusov, vrátane onkogénnej DNA a niektorých vírusov obsahujúcich RNA (retrovírusy) a rôznych mikroorganizmov. (kvasinkové huby, baktérie, atď., vrátane podmienečne patogénnych), s ktorými HIV retrovírus interaguje od prvých momentov jeho invázie do ľudského tela a mimo neho.

Existuje spôsob liečenia infekcie HIV, vrátane čistenia krvi z vírusov, kontaminovaných buniek a asociovaných mikroorganizmov pomocou imunohemoferézy (patent č. 2146930, trieda AC 35/16, 1998 - prototyp).

Nevýhodou tohto spôsobu je prítomnosť vedľajších účinkov a dlhodobá liečba. Ak sa pri liečbe infekcie HIV používa známa metóda, nie je možné dosiahnuť úplnú purifikáciu pacientovej krvi vírusom, ktorý spôsobuje infekciu.

Predložený vynález má zvýšiť účinnosť spôsobu liečby infekcie HIV.

Technickým výsledkom vynálezu je skrátenie času liečby infekcie HIV, zníženie počtu vedľajších účinkov a komplikácií.

Táto úloha je dosiahnutá tým, že v metóde liečby HIV infekcie, ktorá zahŕňa čistenie krvi vírusov, kontaminovaných buniek a mikroorganizmov spojených s imunohemoferézou, pred čistením krvi počas 7 ÷ 10 dní, vykonajte liečbu, ktorá zahŕňa bezdotykový biorezonančný účinok na Telo pacienta má 2 sedenia denne po dobu 20 - 30 minút a 15 - 20 minút pred začiatkom každej relácie, pacient orálne užíva 2 - 5 kvapiek magnetoaktívneho organického železa s 5 ml vody a potom Po každom sedení sa pacientovi podá intravenózne 50 až 70 ml 10% vodnej zmesi tiosíranu sodného a kyseliny askorbovej v pomere 4: 1 objemovo 40 ÷ 60 sekúnd po zmiešaní a po ukončení liečby sa pacient očistí v mimotelovom okruhu; 5 break 7-dňová prestávka a liečba sa opakuje, po čom nasleduje čistenie krvi 2 ÷ 4 mesiace. V tomto prípade sa bezkontaktný biorezonančný účinok na telo pacienta vykonáva pomocou rezonančno-akustickej metódy, ktorá zahŕňa kombinované použitie elektromagnetického žiarenia krátkovlnných a milimetrových pásiem, z ktorých prvý je zvolený v rozsahu od 0,1 Hz do 30 kHz s akustickým výkonom 10 ÷ 40 dB a druhý je v rozsahu 1011 × 1015 Hz so signálovým výkonom 0,3 ÷ 3,0 dB a čistenie krvi v mimotelovom obvode sa vykonáva metódou hemosorpcie alebo výmeny plazmy, alebo imunoplazmatoferézou alebo hemodialýzou.

Štúdie o patentových a vedeckých a technických informačných zdrojoch ukázali, že navrhovaná metóda nie je známa a nesleduje explicitne zo študovaného stavu techniky, t. spĺňa kritériá "novosti" a "vynálezcovského kroku".

Navrhovaná metóda je jednoduchá a môže byť použitá v každej nemocnici alebo nemocnici, ktorá je vybavená štandardným vybavením vyrobeným domácim a zahraničným priemyslom. Preto je nárokovaný spôsob cenovo dostupný a prakticky použiteľný.

Štúdie ukázali, že ľudské telo je otvorený systém nerovnováhy, v ktorom neustále pracuje: transport protónov, ktorý spotrebuje veľkú časť energie elektrického poľa transmembránového potenciálu, ktorý má obrovskú intenzitu (103 V / cm); excitácia, delokalizácia a pohyb elektrónov pozdĺž peptidových reťazcov proteínových molekúl vo forme solitárnej solitónovej vlny; prenos kvanta elektromagnetických polí, pôsobiacich ako jeden z najvýznamnejších nositeľov toku informácií v biosystémoch; zvuk sférických štruktúr v bunkových jadrách tela; Syntéza DNA v automatickom režime hudobných melódií s opakovanými fázami; rotačné vibrácie veľkej molekuly DNA spôsobujúcej rázové vlny vo vodnom prostredí obklopujúcom bunku, ktoré sa šíria ako vibrácie štruktúrovaných vodných dipólov; prechod elektrickej vlny na akustickú vlnu a späť v dôsledku elektrostrikcie, čo vedie k vzniku špeciálnej elektromagneticko-akustickej vlny v bunke; bunkové žiarenie elektromagnetických vĺn, ktoré v závislosti od mnohých faktorov môže potlačiť alebo stimulovať životnú aktivitu inej skupiny buniek; existencia, spolu s proteínovo-nukleárnou formou života, je atómové pole, v ktorom hlavná úloha patrí slabému elektromagnetickému žiareniu, ktoré tvorí základ života kvôli ich nepretržitej interakcii s geomagnetickým poľom Zeme.

Tento, ďaleko od úplného zoznamu zavedených procesov poskytuje veľmi komplexný súbor procesov prebiehajúcich na všetkých úrovniach organizácie životne dôležitej činnosti ľudského tela. Jasne ukazuje konštantný tok biochemických, chemických, biofyzikálnych a iných reakcií, ktorých počet je 10 21 za sekundu. Keď sa do ľudského tela zavedú patogény, vznikajú ohniská elektromagnetických anomálií, ktorých príčinou je intenzívny rast a rozvoj mikro a ultramikroorganizmov cudzích pre ľudské telo. Tento proces je bifurkačný a je sprevádzaný nárastom veľkosti anomálií, v ktorých sa parametre elektromagnetických vĺn výrazne odlišujú od parametrov elektromagnetických vĺn buniek a orgánov ľudského tela, a to ako vo frekvencii, tak aj vo vlnovej dĺžke a jej polarizácii.

Vzniknuté anomálie začínajú intenzívne ovplyvňovať všetky vyššie uvedené procesy, ktoré sa neustále vyskytujú v tele zdravého človeka, vrátane všetkých procesov spojených s priebehom biochemických, biofyzikálnych, chemických a fyzikálnych reakcií. V dôsledku toho vznikajú v tele rôzne patológie.

Mechanizmus účinku magnetoaktívneho organického železa je nasledovný.

Táto zlúčenina je najbližším analógom hemoglobínu. Svojou fyzickou štruktúrou je to sférická častica, v ktorej je železo vo forme nanokryštálov a ktoré má schopnosť voľne prenikať do absolútneho počtu bunkových membrán.

Keď sa látka užíva perorálne, rýchlo preniká do krvného obehu a je distribuovaná po celom tele. Táto látka, ktorá má magnetoaktívne vlastnosti, blokuje abnormálne elektromagnetické zóny orientáciou a koncentráciou nanočastíc pozdĺž elektromagnetických siločiar. Súčasne sa v blokovaných anomálnych zónach rastu a vývoja vírusových agens mení frekvencia a dĺžka elektromagnetických vĺn, ako aj ich polarizácia. V dôsledku toho sa dramaticky menia podmienky pre aktívny rast a rozvoj infekčných agens: kanály ich použitia protónov, elektrónov a atómov rôznych látok sú uzavreté a narušené. To všetko vedie k ich výstupu z buniek do extracelulárnej matrice, kde sú inaktivované mechanizmom zmeny veľkosti a znaku náboja, ktorý nesú, to všetko s rovnakým magnetoaktívnym klastrom organického železa.

Okrem toho sa magnetické nanočastice stýkajú v krvi s bunkami postihnutými patogénmi a vyvolávajú proces ich uvoľňovania do krvnej plazmy, kde sú inaktivované tým istým mechanizmom.

Súčasne s inaktiváciou infekčných agens v ohniskách infekcie sa obnovujú protónové donorové a protónové akceptorové reakcie, chemické, fyzikálne, biochemické reakcie zahŕňajúce elektróny, protóny a anióny. A v dôsledku toho sa životná aktivita buniek tela vracia do procesu normálneho fungovania.

Okrem toho v krvných časticiach magnetickej látky inhibujú proces adhézie červených krviniek stabilizáciou ich nábojov a obnovujú permeabilitu bunkových membrán.

Pôsobenie magnetoaktívneho organického železa na ľudský organizmus sa vyskytuje na pozadí kombinovaného použitia elektromagitového žiarenia krátkovlnných a milimetrových rozsahov, pričom jedna z jeho zložiek je zvolená v rozsahu od 0,1 Hz do 30 kHz s akustickým výkonom 10 dB až 40 dB a druhá - v rozsahu od 10 12 Hz do 10 15 Hz so signálovým výkonom 0,3 dB až 3 dB, čo zvyšuje účinnosť vplyvu magnetoaktívneho klastrového organického železa na bunky infekčných agens.

Účinok elektromagnetického žiarenia na telo je nasledovný.

V extrémne zjednodušenom modeli môžu byť vzhľadom na veľkú polarizáciu proteínových molekúl považované za ultrajemné vibrátory. Vzhľadom na to, že okrem primárnej štruktúry majú proteíny sekundárny, terciárny a kvartérny, potom sa celé spektrum biorezonančných frekvencií každej proteínovej molekuly posudzuje individuálne.

Použitím rôznych meracích metód sa zistilo, že tvar LgG konformérov sa blíži eliptickému valcu s dĺžkou 24 nm a jeho dve priečne osi sú 19 nm a 5,9 nm. Vzhľadom na tieto rozmery sú určené rezonančné frekvencie tohto vibrátora. Ukázalo sa, že sú 2,5 (1014 -10 15) Hz, čo zodpovedá rozsahu ultrafialového žiarenia.

Väčšie proteíny majú rezonančné frekvencie vo viditeľnom rozsahu elektromagnetických vĺn, infračervené, ďaleko-ultrafialové a dokonca aj v rozsahu y.

Polarizácia proteínových molekúl, ich častí a makromolekulových komplexov je tiež enormná, čo ich robí vysoko citlivými na monochromatické toky žiarenia. A ako viete, každý vibrátor (oscilačný systém) je schopný nielen účinne prijímať, ale aj menej účinne prenášať kmitanie na svojej frekvencii. Pretože energia je absorbovaná a emitovaná kvantami, kvanta spektra jednotlivých emisií sú informačnými jednotkami.

Vzhľadom na zvláštnosť štruktúry proteínových molekúl sú to celé systémy vibrátorov, ktoré im umožňujú izolovať zdroje biorezonančného žiarenia buniek postihnutých infekčnými agensmi a protilátky sa orientovať v tele vzhľadom na tieto zdroje a nájsť najkratšiu cestu k nim. Je to tento mechanizmus, ktorý je základom blokovania elektromagnetických anomálií vytvorených patogénmi v miestach, kde sú nanočastice magnetoaktívnej klastrovanej organickej zlúčeniny železa zavedené do tela, ktoré, podobne ako protilátky, nachádzajú abnormality pozdĺž najkratšej cesty.

Vzhľadom na povahu nukleárnych cytoplazmatických interakcií pri diferenciácii buniek vedci zistili, že vysoko symetrické nukleové kyseliny majú výnimočnú schopnosť zbierať informácie z ultrafialového spektra. Nie sú však vždy aktívne, pri ich excitácii, prenesené na susedné molekuly v dôsledku extrémne malých kvanta fluorescenčnej energie a životnosti singletovej excitácie. Z tohto dôvodu nemôžu účinne vstúpiť do bunkovej základnej informácie, a to najmä vtedy, keď je telo postihnuté patogénmi infekcií. A tu magnetická organická klaster zohráva pozitívnu úlohu. Pretože nukleové kyseliny môžu byť cieľom pre informácie o žiarení prenášané v ultrafialovom spektre svojimi vlastnosťami, v komplexe „nukleové kyseliny - proteíny“, magnetoaktívne organické klastrové organické železo uľahčuje generovanie kódových informácií proteínmi na aktiváciu génov a nukleové kyseliny pomáhajú stať sa zdrojom ich objavenia novými proteínov racionalizáciou ich štruktúr.

Živý organizmus je vždy v stave fyzikálno-chemickej nerovnováhy, ktorej parametre sa neustále menia v rámci kritických limitov. Tento princíp je základom akéhokoľvek fungovania živej hmoty, v ktorej autowave zaujímajú osobitné miesto, ktoré sa vytvára v dôsledku procesov vnútornej energie a elektromagneticko-akustických procesov vznikajúcich v dôsledku elektrostrikcie média.

Autovoľby biologických štruktúr biologických objektov sú tvorené autoklávmi ich prvkov, ktorých rytmy sú výsledkom kooperatívnej interakcie, podliehajú kalibračnej synchronizácii a určujú autowave vlastnosti bio-objektu ako celku.

V zásade sa autovoľne považujú za vektorovú synchrónnu emisiu kvanta systémom do média a zachytenie vektora z média, teda ako výmenu hmoty a energie medzi mikro-objektmi. Zároveň každý systém informuje životné prostredie o svojom stave a v dôsledku zachytávania kvanta zo životného prostredia dostáva informácie o svojom stave. V dôsledku toho majú všetky hmotné objekty kvantovú plynulosť, čo je faktor spájajúci živý a neživý svet do jedného celku.

V elektromagnetických anomáliách vytvorených patogénmi je tento princíp porušený v dôsledku blokovania synergických autoklávov nimi a dominantné prevládajú antagonistické autoklávy. To vysvetľuje rýchlu tvorbu týchto anomálií v tele, pretože antagonistické autoklávy tvoria príjem a prenos všetkých informácií obsiahnutých iba v anomálnych formáciách. Porušuje sa jediný mechanizmus na výmenu látok a energie, spolu s ktorými je prudký skreslený príjem a prenos informácií autoklávmi. Blokovaním elektromagnetických anomálií s magnetickým klastrom organického železa sa obnovia synergické auto-vlny. Patogény nechávajú bunky infikované nimi a dostávajú sa do biofluidov so slabými väzbami. Ich náboj sa dramaticky mení v rozsahu a v dôsledku pôsobenia nanočastíc magneticky aktívneho klastrového organického železa na ne, zatiaľ čo sú obnovené protónové donorové a protónové akceptorové reakcie a reakcie zahŕňajúce elektróny a atómy látok. Preto sa pri súčasnom vystavení telu elektromagnetických vĺn v rozsahu 0,1 Hz - 30 kHz a orálnom požití organického železa s magnetickým klastrom poskytuje rýchla obnova interakcie medzi jeho makromolekulami a prudký pokles negatívneho účinku infekčných činidiel. Koniec koncov, z fyzického hľadiska sú makromolekuly miniatúrne telesné telesá, ktoré majú schopnosť meniť svoj tvar a veľkosť, ako aj fázové prechody, takže štrukturálne organizácie, ktoré sa objavili pri zdroji infekčných patogénov, sa stávajú nestabilnými a nakoniec sa zrútia.

Na inaktiváciu živých patogénov a intoxikáciu tela pacienta po jeho spoločnom vystavení pôsobeniu magnetoaktívneho organického železa a bezkontaktnej biorezonančnej organickej expozície, 10% zmes vodných roztokov tiosíranu sodného a kyseliny askorbovej v pomere 4: 1 objemovo po 40 ÷ 60 sekundách po ich použití. zmiešavanie.

Tiosíran sodný - detoxikačné, protizápalové a desenzibilizačné činidlo. Ako detoxikačné činidlo sa liek aplikuje na 2-3 g na príjem vo forme 10% roztoku vo vode alebo v izotonickom roztoku NaCl. Intravenózny a perorálny tiosíran sodný sa používa na alergické ochorenia, artritídu, neuralgiu a ako detoxikačný liek sa používa na ochorenia pečene, pankreasu a iných ochorení.

Síra obsiahnutá v jej kompozícii je zahrnutá v takých aminokyselinách, ako je napríklad cysteín, cystín, lyzín, taurín, glutione, metionín. Je netoxický, dezinfikuje krv, zvyšuje odolnosť organizmu voči infekciám, je obsiahnutý vo všetkých tkanivách tela. Takže v ľudskej krvi obsahuje síra 1800 mg / l.

Kyselina askorbová je antioxidant, podieľa sa na metabolizme buniek, reguluje redoxné procesy, podieľa sa na metabolizme sacharidov a normalizuje priepustnosť kapilár. Používa sa na niektoré akútne respiračné vírusové infekcie, iné vírusové ochorenia, alergie, ochorenia pečene, rakovinové ochorenia.

Mechanizmus pôsobenia tejto "kompozície" na ľudskú krv je nasledovný.

Pri miešaní vodných roztokov týchto zložiek sa vyskytujú nasledujúce reakcie: t

Tiosíran sodný v "kompozícii" je v nadbytku. Keď sa disociuje v roztoku, objavia sa nasledujúce ióny:

Vyrobené ióny síry (S₂O₃"), (HSO. T₃a) atómová síra (S) sa súčasne podieľa na detoxikácii organizmu a na inaktivácii krvnej plazmy, buniek a medzibunkovej matrice infekčných agens. Tento jav síry a jej zlúčenín spočíva v tom, že elektronické konfigurácie síry a kyslíka sú identické, ich chemické vlastnosti sú rovnaké. V prírode existujú len dva prvky s takýmto súborom a konfiguráciou elektrónov. Líšia sa iba vo štvrtom kvantovom čísle - spin, to znamená, že polarizácia elektrónov: v kyslíku je to podmienene vpravo a v síre je ľavák. Síra je rovnaké okysličovadlo ako kyslík, s jediným rozdielom, že kyslík oxiduje svoj vlastný druh so správnou polarizáciou a sírou vľavo. A keďže všetky patogény zanechali polarizáciu, síra a jej zlúčeniny na ne pôsobia najúčinnejším spôsobom, bez toho, aby ovplyvnili prospešné mikroorganizmy, ktoré majú správnu polarizáciu.

Výsledná sodná soľ kyseliny askorbovej zabraňuje peroxidácii lipidov spôsobenej rozkladnými produktmi patogénov.

Čistenie tela z produktov rozkladu vírusov, mikro a ultraflórových buniek a rôznych mikroorganizmov sa môže vykonávať pomocou mimotelového obehového systému.

Navrhovaná metóda je nasledovná.

V prvom štádiu, 2 - 3 dni pred procedúrou čistenia krvi pacienta, sa non-kontaktný biorezonančný informačný účinok na telo pacienta vykonáva 7-10 dní, dve sedenia denne, 20-30 minút každé sedenie. Tento efekt sa vykonáva pomocou rezonančno-akustickej softvérovej metódy založenej na kombinovanom použití elektromagnetického žiarenia s krátkou vlnovou frekvenciou a rozsahom milimetrových vĺn, pričom jedna z jeho zložiek je zvolená v rozsahu od 0,1 Hz do 30 kHz s akustickým výkonom 10 ÷ 40 dB a druhým - v rozsahu 10 11 ÷ 10 15 Hz so signálovým výkonom 0,3 ÷ 3,0 dB.

Pred každým stretnutím informatívneho vplyvu bezkontaktnej biorezonancie, 15 ÷ 20 minút pred začiatkom sedenia, sa pacientovi podajú perorálne 2 ÷ 3 kvapky organického železa s magnetoaktívnym klastrom s 5 ml vody.

V druhom štádiu, po ukončení bezdotykového biorezonančného účinku na telo pacienta, intoxikácia spôsobená dezintegráciou buniek infekčných agens a inaktiváciou tých, ktoré prežili intravenóznym podaním zmesi 10% vodných roztokov tiosíranu sodného a kyseliny askorbovej vo vode. pomer 4: 1 objemovo po 40 ÷ 60 sekundách po zmiešaní.

V tretej fáze, po 7 až 10 dňoch liečby, sa postup čistenia krvi v mimotelovom obehu vykonáva jedným zo známych spôsobov: hemosorpciou, plazmaferézou, imunoplazmatoferézou.

Napríklad hemosorpcia je nasledujúca. Pred pripojením k mimotelovému okruhu sa pacientovi intravenózne injekčne podá 1,5 ml 2,0 ml heparínu. Potom sa do kubitálnej žily vloží katéter, ku ktorému je pripojená olovená čiara mimotelového obehu, pozostávajúca z kolóny s hemosorbentom, vedúcej potrubie do kolóny, čerpadla, výtlačného potrubia s lapačom vzduchu a intravenózneho katétra. Hemoperfúzia cez kolónu s hemosorbentom sa uskutočňuje pri rýchlosti 60 ml / min, 1,5 až 2-násobok objemu cirkulujúcej krvi sa čistí v jednej relácii. Na konci postupu čistenia krvi sa predtým podaný heparín nezneutralizuje.

Navrhovaný spôsob liečby HIV infekcie sa vykonáva za podmienok neustáleho sledovania všeobecného stavu pacienta lekárom s pravidelným monitorovaním špeciálnych sérologických testov.

V prípadoch pretrvávajúceho prenosu patogénov HIV sa má liečba opakovať 2 ÷ 4 mesiace. V tomto prípade sa priebeh liečby skladá zo 7 - 10 denných cyklov s intervalmi 5-7 dní medzi cyklami.

Sick N.K., 29 rokov. 5 rokov bral drogy. Bol hospitalizovaný na klinike, kde sa počas HIV testovania dosiahol séropozitívny výsledok. Pacient stratil hmotnosť, obával sa stále zvýšenej teploty, potenia, straty chuti do jedla, únavy. CD₄-lymfocyty - 350, PCR - pozitívne, HIV RNA - 20,0 tisíc buniek / μl, leukocyty - 4500. Diagnóza: HIV infekcia, drogová závislosť, lymfadenopatia. Počas prieskumu (základná línia):

Pacientka bola liečená 7 dní. V súlade s navrhovanou metódou sa pacientovi pred začiatkom každej relácie podali 2 kvapky magnetoaktívneho organického železa s 5 ml vody a po 15 minútach jeho telo bolo ovplyvnené nekontaktnou biorezonančnou metódou počas 20 minút s kombinovaným použitím elektromagnetického žiarenia s krátkou vlnovou frekvenciou (frekvencia 0, 1 Hz s výkonom nárazového signálu 10 dB) a milimetrovým pásmom (frekvencia 10 11 Hz s výkonom nárazového signálu 0,3 dB).

Po ukončení každej relácie sa pacientovi intravenózne podalo 50 ml zmesi 10% vodných roztokov tiosíranu sodného a kyseliny askorbovej v pomere 4: 1 objemovo 45 sekúnd po zmiešaní.

Po 7-dňovom priebehu liečby pacient podstúpil krvnú purifikáciu v mimotelovom obehu hemosorpciou.

Po 5-dňovej prestávke sa vyššie uvedené postupy opakovali v rovnakom poradí po dobu 2 mesiacov (s 5-dňovými prestávkami).

Po liečbe, navrhovanej metóde, mal pacient nasledovné indikátory:

CD₄-lymfocyty - 450, PCR - pozitívne, HIV RNA - 500 buniek / ml.

Na konci 2. cyklu laboratórne testy ukázali:

CD₄-lymfocyty - 550, PCR - negatívna, HIV RNA - nebola detegovaná.

Po treťom cykle liečby sa zistili krvné testy:

CD₄-lymfocyty - 600, PCR - negatívne, HIV RNA - nedetekované.

Po štvrtom cykle liečby ukázali krvné testy:

CD₄-lymfocyty - 650, PCR - negatívna, HIV RNA - nebola detegovaná.

Po piatom priebehu liečby krvné testy ukázali:

CD₄-lymfocytov - 700, PCR - negatívny, HIV RNA - nebol detegovaný.

Do tejto doby, pacient získal váhu (získal svoju obvyklú hmotnosť), potenie, príznaky intoxikácie zmizol. Objektívne: pečeň na okraji pobrežného oblúka, bezbolestná, lymfadenopatia sa zastavila. Pacientka mala túžbu po drogách. Vypustiť z kliniky s povinnosťou zúčastniť sa vyšetrenia raz za šesť mesiacov.

Pacient A.S. Profesia - účtovník. Od roku 2006 pravidelne konzumuje alkohol. V roku 2007 bola diagnostikovaná infekcia HIV. Počas vyšetrenia: telo je vyčerpané, krvný tlak 80/60 mm Hg, žiadna chuť k jedlu, teplota 37,7 ° C (ráno), 39 ° C (večer). V krvi: leukocyty 2000, lymfocyty 210.

Pacient podstúpil prvý cyklus liečby počas 10 dní, 2 sedenia denne. V súlade s navrhovanou metódou bol pacientovi pred začiatkom každého sedenia podaných 5 kvapiek magnetoaktívneho klastrového organického železa s 5 ml vody a po 20 minútach bolo jeho telo ovplyvnené bezkontaktnou biorezonančnou metódou počas 30 minút s kombinovaným použitím elektromagnetického žiarenia s krátkovlnnou frekvenciou (frekvencia 30 kHz). keď je výkon signálu 40 dB) a rozsah milimetrov (frekvencia 10 Hz, so signálovým výkonom nárazu 3 dB).

Po každom sedení sa pacientovi intravenózne podalo 70 ml zmesi 10% vodných roztokov tiosíranu sodného a kyseliny askorbovej v pomere 4: 1 objemovo 60 sekúnd po zmiešaní.

Po 10-dňovom priebehu liečby sa pacient podrobil krvnej purifikácii v mimotelovom obehu hemosorpciou.

Po 7-dňovej prestávke sa vyššie uvedené postupy opakovali v rovnakej sekvencii počas 4 mesiacov (so 7-dňovými prestávkami).

Laboratórne krvné testy vykonávané po každom priebehu liečby ukázali:

Po prvom kurze:

T₄-lymfocyty - 320, leukocyty - 2700, protilátky proti vírusu HIV sa znížili o polovicu.

Na konci 2. cyklu laboratórne testy ukázali:

T₄-lymfocytov - 400, leukocytov - 3200, protilátky proti vírusu HIV sa znížili trikrát.

Po treťom cykle liečby sa zistili krvné testy:

T₄-lymfocytov - 510, leukocytov - 4100, protilátky proti vírusu HIV klesli päťkrát.

Po štvrtom cykle liečby ukázali krvné testy:

T₄-lymfocytov - 600, leukocytov - 5200, protilátky proti vírusu HIV sa znížili sedemkrát.

Po piatom priebehu liečby krvné testy ukázali:

T₄-lymfocyty sú 700, leukocyty sú 6500, protilátky proti vírusu HIV nie sú detegované.

Po šiestom priebehu liečby krvné testy ukázali:

T₄-lymfocyty - 800, leukocyty - 7000, protilátky proti vírusu HIV nie sú detegované.

Po siedmom priebehu liečby krvné testy ukázali:

T₄-lymfocyty - 850, leukocyty - 7500, protilátky proti vírusu HIV nie sú detegované.

Navrhovaný spôsob liečby HIV infekcie v porovnaní s prototypom poskytuje zvýšenie účinnosti liečby infekcie HIV. Použitím navrhovanej metódy sa skracuje čas liečby infekcie HIV, znižuje sa počet vedľajších účinkov a komplikácií, pričom sa zvyšuje stupeň čistenia krvi u pacienta, ktorý chráni pacienta pred toxickými účinkami antivírusových liekov.

Je neškodný a účinný a preto môže byť široko používaný v lekárskej praxi pri liečbe HIV infekcie v ranom a neskorom štádiu ochorenia.

Pomocou navrhovanej metódy môžete vypnúť zdroj infekcie u pacienta aj nosiča vírusu z epidemiologického reťazca infekcie, a preto ho možno považovať za dôležitú súčasť prevencie šírenia infekcie HIV.

Navrhovaný spôsob liečby infekcie HIV sa môže tiež použiť na liečenie iných ochorení spôsobených vírusovou infekciou, ako je chrípka, infekčná vírusová hepatitída, pľúcna tuberkulóza a ďalšie.

1. Spôsob liečenia infekcie HIV, vrátane čistenia krvi z vírusov, buniek nimi kontaminovaných a z asociovaných mikroorganizmov pomocou imunohemoferézy, vyznačujúci sa tým, že pred čistením krvi po dobu 7 až 10 dní, priebeh liečby, vrátane bezkontaktného biorezonančného účinku na telo pacienta. 2 sedenia denne počas 20 ÷ 30 minút každý a 15 ÷ 20 minút pred začiatkom každej relácie, pacient orálne vezme 2 ÷ 5 kvapiek organického železa s magnetoaktívnym klastrom s 5 ml vody a po každom zasadnutí pacient 50 ÷ 70 ml 10% vodnej zmesi tiosíranu sodného a kyseliny askorbovej v pomere 4: 1 objemovo 40 ÷ 60 s po ich zmiešaní sa vstrekne intravenózne, po ukončení liečby sa pacient očistí v mimotelovom okruhu; a opakujte priebeh liečby, po ktorom nasleduje čistenie krvi počas 2-4 mesiacov.

2. Spôsob liečenia infekcie HIV podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že bezkontaktný biorezonančný účinok na telo pacienta sa uskutočňuje rezonančne-akustickou metódou, ktorá zahŕňa kombinované použitie elektromagnetického žiarenia v pásmach krátkovlnných a milimetrových pásiem, z ktorých prvý je zvolený v rozsahu od 0,1. Hz až do 30 kHz s akustickým výkonom 10 ÷ 40 dB a druhý - v rozsahu 10 11 ÷ 10 15 Hz so signálovým výkonom 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Spôsob liečenia infekcie HIV podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že krv v mimotelovom obehu sa čistí spôsobom hemosorpcie alebo výmeny plazmy, alebo imunoplazmatoferézy alebo hemodialýzy.