NÁVOD
na lekárske použitie lieku

Obchodný názov lieku: Ofloxacin STADA

Medzinárodný neprofesionálny názov: Ofloxacín

Dávková forma: filmom obalené tablety

zloženie:
účinná látka: ofloxacín - 200 mg;
Ostatné zložky: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy (primelloza), povidón (polyvinylpyrrolidón, nízkomolekulárne Medical), stearát horečnatý, koloidný oxid kremičitý (Aerosil), hypromelóza (hydroxypropylmetylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol (polyetylénglykol 4000), mastenec.

Popis. Tablety, biele alebo takmer biele, okrúhle, bikonvexné. Prierez zobrazuje dve vrstvy, vnútorná vrstva je biela so žltkastým odtieňom farby.

Farmakoterapeutická skupina: Antimikrobiálne činidlo - fluorochinolón.

Kód ATX: [J01MA01]

Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Antimikrobiálne činidlo so širokým spektrom zo skupiny fluorochinolónov pôsobí na bakteriálny enzým DNA-girazu, ktorý poskytuje supercoiling, a teda stabilitu DNA baktérií (destabilizácia reťazcov DNA vedie k ich smrti). Má baktericídny účinok.
Aktívny proti mikroorganizmom produkujúcim beta-laktamázu a rýchlo rastúcim atypickým mykobaktériám. Citlivé: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (vrátane Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (vrátane Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpositive a indol-negatív), Salmonella spp., Shigella spp. (vrátane Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophile Sugar, Challenge Greater Sac, Legionella spp. catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Medzi rôzne typy produktov patria: a) Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Vo väčšine prípadov necitlivé: Nocardia asteroidy, anaeróbne baktérie (napríklad Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Pôsobí na Treponema pallidum.
farmakokinetika
Absorpcia po perorálnom podaní je rýchla a úplná (95%). Biologická dostupnosť - viac ako 96%. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 25%. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie perorálnym podaním je 1-2 hodiny Maximálna koncentrácia závisí od dávky: po jednorazovej dávke 200 mg alebo 400 mg alebo 600 mg je to 2,5 µg / ml, 5 µg / ml, 6,9 µg / ml. ml. Jedlo môže spomaliť absorpciu, ale nemá významný vplyv na biologickú dostupnosť.
Ofloxacín má veľký distribučný objem (100 l), takže takmer celé množstvo injekčne podaného lieku môže voľne prenikať do buniek, čím vytvára vysoké koncentrácie v orgánoch, tkanivách a telesných tekutinách: bunky (leukocyty, alveolárne makrofágy), koža, mäkké tkanivá, kosti, brušné orgány dutina a malá panva, dýchací systém, moč, sliny, žlč, tajomstvo prostaty; dobre preniká do hematoencefalickej bariéry, placentárnej bariéry, je vylučovaný materským mliekom. Preniká do mozgovomiechového moku v zapálených a neopálených mozgových membránach (14-60%).
Metabolizuje sa v pečeni (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacínu a dimetylofloxacínu. Polčas je 4,5-7 hodín (bez ohľadu na dávku).
Vylučuje sa obličkami - 75-90% (nezmenené), asi 4% - so žlčou. Extra klírens obličiek - menej ako 20%.
Po zistení jednorazovej dávky 200 mg v moči v priebehu 20 - 24 hodín Pri renálnej / hepatálnej insuficiencii sa môže spomaliť vylučovanie. Nie sú kumulované. Hemodialýza odstraňuje 10-30% liečiva.

Indikácie na použitie
Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na ofloxacín: infekcie dýchacích ciest (bronchitída, pneumónia), ORL orgány (sinusitída, faryngitída, zápal stredného ucha, laryngitída), koža, mäkké tkanivá, kosti, kĺby, brušná dutina a žlčové cesty, obličky (pyelonefritída), močové cesty (cystitída, uretritída), panvové orgány (endometritída, salpingitída, oophoritída, cervicitída, parametritída, prostatitída), pohlavné orgány (kolpitída, orchitída, epididymitída), kvapavka, chlamydióza; prevencia infekcií u pacientov s poškodeným imunitným stavom (vrátane neutropénie).

kontraindikácie

• precitlivenosť alebo neznášanlivosť ofloxacínu a iných derivátov fluorochinolónu, chinolónu;
• nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• lézia šľachy s predchádzajúcou liečbou chinolónom;
• epilepsia (vrátane histórie);
• pokles prahu záchvatov (vrátane po traumatickom poranení mozgu, mŕtvici alebo zápalových procesoch CNS);
• vek do 18 rokov (rast kostry ešte nie je ukončený);
• tehotenstva;
• obdobie laktácie;
• klírens kreatinínu menej ako 20 ml / min.

Starostlivo: ateroskleróza mozgových ciev, cerebrovaskulárna príhoda (v anamnéze), chronické zlyhanie obličiek, organické poškodenie centrálneho nervového systému, predĺženie QT intervalu na EKG (vrátane histórie).

Dávkovanie a podávanie
Vnútri, bez žuvania, s malým množstvom vody pred alebo po jedle. Dávky sa vyberajú jednotlivo v závislosti od miesta a závažnosti infekcie, ako aj citlivosti mikroorganizmov, celkového stavu pacienta a funkcie pečene a obličiek.
Dospelí - 200-600 mg denne, v priebehu liečby - 7-10 dní, frekvencia užívania 2x denne. Pri ťažkých infekciách alebo pri liečbe pacientov s nadváhou sa denná dávka môže zvýšiť na 800 mg. Dávka do 400 mg za deň sa môže podávať v 1 podaní, výhodne ráno. S kvapavkou - 400 mg raz.
U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (s klírensom kreatinínu 50-20 ml / min) nemá denná dávka prekročiť 200 mg s dávkou 1-2 krát denne. Maximálna denná dávka pre zlyhanie pečene - 400 mg / deň.
Trvanie liečby je určené citlivosťou patogénu a klinickým obrazom. Liečba má pokračovať ďalšie 2-3 dni po vymiznutí príznakov a plnej normalizácii teploty. Pri liečbe salmonelózy je priebeh liečby 7-8 dní, s nekomplikovanými infekciami dolných močových ciest, priebeh liečby je 3-5 dní.

Vedľajšie účinky
Na strane zažívacieho systému: gastralgia, anorexia, nevoľnosť, vracanie, hnačka, plynatosť, bolesť brucha, zvýšená aktivita „pečeňových“ transamináz, hyperbilirubinémia, cholestatická žltačka, pseudomembranózna enterokolitída.
Poruchy nervového systému: bolesť hlavy, závraty, neistota pohybov, tras, kŕče, necitlivosť a parestézie končatín, intenzívne sny, „sny“, psychotické reakcie, úzkosť, nepokoj, fóbie, depresia, zmätenosť, halucinácie, zvýšený intrakraniálny tlak,
Na strane pohybového aparátu: zápal šliach, myalgia, artralgia, tendinovinitída, ruptúra ​​šľachy.
Na strane zmyslov: narušenie vnímania farieb, diplopia, narušenie chuti, vône, sluchu a rovnováhy.
Keďže kardiovaskulárny systém: tachykardia, zníženie krvného tlaku, predĺženie QT intervalu.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, alergická pneumonitída, alergická nefritída, eozinofília, horúčka, angioedém, bronchospazmus; erythema multiforme exsudatívne (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu) a toxickej epidermálnej nekrolýzy (Lyellov syndróm), vaskulitídy, anafylaktického šoku.
Na časti kože: bodové krvácanie (petechiae), bulózna hemoragická dermatitída, papulárna vyrážka s kôrou, indikujúca vaskulárne lézie (vaskulitída).
Zo strany orgánov na tvorbu krvi: leukopénia, agranulocytóza, anémia, trombocytopénia, pancytopénia, hemolytická a aplastická anémia.
Na strane močového systému: akútna intersticiálna nefritída, porucha funkcie obličiek, hypercreatininémia, zvýšená močovina.
Iné: dysbakterióza, superinfekcia, fotosenzibilizácia, hypoglykémia (u pacientov s diabetes mellitus), vaginitída.

predávkovať
Symptómy: závraty, zmätenosť, letargia, dezorientácia, ospalosť, vracanie.
Liečba: výplach žalúdka, symptomatická liečba. Hemodialýza odstraňuje 10-30% liečiva.

Interakcia s inými liekmi
Potravinárske výrobky, antacidá obsahujúce soli Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ alebo železa znižujú absorpciu ofloxacínu, čím vytvárajú nerozpustné komplexy (časový interval medzi menovaním týchto liekov by mal byť najmenej 2 hodiny).
Znižuje klírens teofylínu o 25% (pri súčasnom použití znížte dávku teofylínu).
Cimetidín, furosemid, metotrexát a lieky, ktoré blokujú sekréciu canalalese, zvyšujú koncentráciu ofloxacínu v krvnej plazme.
Zvyšuje plazmatickú koncentráciu glibenklamidu.
Pri súčasnom užívaní s antagonistami vitamínu K je potrebné kontrolovať systém zrážania krvi.
Pri podávaní s nesteroidnými protizápalovými liekmi, derivátmi nitroimidazolu a metylxantínov sa zvyšuje riziko neurotoxických účinkov.
Súčasné užívanie glukokortikosteroidov zvyšuje riziko pretrhnutia šľachy, najmä u starších pacientov.
Pri podávaní s alkalizujúcimi látkami v moči (inhibítory karboanhydrázy, citráty, hydrogenuhličitan sodný) sa zvyšuje riziko kryštalickej a nefrotoxických účinkov.
Pri podávaní spoločne s liekmi, ktoré predlžujú QT interval (IA a III triedy antiarytmík, tricyklických antidepresív, makrolidov), sa zvyšuje riziko predĺženia QT intervalu.

Špeciálne pokyny
Nie je liečivom pre pneumóniu spôsobenú pneumokokami. Nie je určené na liečbu akútnej tonzilitídy.
V prípade vedľajších účinkov centrálneho nervového systému, alergických reakcií, pseudomembranóznej kolitídy sa má liek prerušiť. Pri pseudomembranóznej kolitíde, potvrdenej kolonoskopicky a / alebo histologicky, je indikované perorálne podávanie vankomycínu a metronidazolu.
Zriedkavo sa vyskytujúca tendonitída môže viesť k ruptúre šľachy (hlavne Achillovej šľachy), najmä u starších pacientov. V prípade príznakov zápalu šliach je potrebné okamžite zastaviť liečbu, znehybniť Achillovu šľachu a poradiť sa s ortopedickým chirurgom.
Pri používaní lieku sa ženám neodporúča používať tampony kvôli zvýšenému riziku vzniku drozdu.
Počas liečby sa môže myasténia gravis zhoršiť, u predisponovaných pacientov dochádza k zvýšenému počtu záchvatov porfýrie.
Môže viesť k falošne negatívnym výsledkom v bakteriologickej diagnostike tuberkulózy (zabraňuje sekrécii Mycobacterium tuberculosis).
Neodporúča sa používať viac ako 2 mesiace, počas obdobia liečby, ktoré má byť vystavené slnečnému žiareniu, ultrafialovému žiareniu (ortuťové kremeňové lampy, solárium).
U pacientov s poškodenou funkciou pečene alebo obličiek je potrebná kontrola plazmatickej koncentrácie ofloxacínu. Pri ťažkej renálnej a hepatálnej insuficiencii sa zvyšuje riziko toxických účinkov (vyžaduje sa úprava dávky).
Počas obdobia liečby je potrebné upustiť od činností vyžadujúcich zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií (vedenie vozidiel, práca s potenciálne nebezpečnými mechanizmami), príjem alkoholu.

Uvoľňovací formulár
Tablety, potiahnuté filmom, na 200 mg. 10 tabliet v blistrovom balení. 1 balenie blistrov spolu s návodom na použitie sa umiestni do kartónu.

Podmienky skladovania
Zoznam B. Na suchom mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti
3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne
Podľa receptu.

výrobca:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Rusko
109029, Moskva, Automotive travel, D. 6
alebo
CJSC "Skopinsky farmaceutický závod"
391800, Rusko, región Ryazan, okres Skopinsky, s. Uspenskoe

Ofloxacín: návod na použitie

Tablety ofloxacínu patria do farmakologickej skupiny liekov antibakteriálnych liekov, derivátov fluorochinolónu. Používajú sa na etiotropickú terapiu (liečba zameraná na deštrukciu patogénu) infekčnej patológie spôsobenej mikroorganizmami, ktoré sú citlivé na účinnú látku prípravku.

Forma uvoľnenia a zloženie

Tablety ofloxacínu majú takmer bielu farbu, okrúhly tvar a bikonvexný povrch. Sú pokryté enterosolventným filmovým povlakom. Hlavnou účinnou zložkou lieku je ofloxacín, jeho obsah v jednej tablete je 200 a 400 mg. Zahŕňa aj pomocné komponenty, medzi ktoré patria:

• Mikrokryštalická celulóza.
• Koloidný oxid kremičitý.
• Povidón.
• Kukuričný škrob
• Mastenec.
• Stearát vápenatý.
• Propylénglykol.
• Valium.
• Oxid titaničitý.
• Makrogol 4000.

Tablety ofloxacínu sú balené v blistri po 10 kusov. Balenie obsahuje jeden blister s tabletkami a návod na použitie lieku.

Farmakologický účinok

Účinná látka tabliet Ofloxacín inhibuje (inhibuje) enzým bakteriálnych buniek DNA gyrázy, ktorá katalyzuje reakciu supercoilingu DNA (kyselina deoxyribonukleová). Neprítomnosť takejto reakcie vedie k nestabilite bakteriálnej DNA, po ktorej nasleduje bunková smrť. Liek má baktericídny účinok (vedie k smrti bakteriálnych buniek). Vzťahuje sa na širokospektrálne antibakteriálne činidlo. Takéto skupiny baktérií majú na to najvyššiu citlivosť:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, vrátane Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, vrátane indolovo pozitívnych a indolovo negatívnych kmeňov).
• Kauzatívne činidlá črevných infekcií (Salmonella spp., Shigella spp., Vrátane Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Patogény s prevládajúcim mechanizmom sexuálneho prenosu - (chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Kauzálne agensy čierneho kašľa a paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Kauzálny agens akné - Propionibacterium acnes.

Premenná citlivosť na liečivo ofloxacín tablety vlastniť Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Liečivo je necitlivé Nocardia asteroidy, anaeróbne baktérie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Kauzálne agensy syfilis, Treponema pallidum, sú tiež rezistentné na ofloxacín.

Po užití tabletky Ofloxacinu vo vnútri sa rýchlo a takmer úplne vstrebáva z črevného lúmenu do systémového obehu. Je rovnomerne rozložená v tkanivách tela. Čiastočne sa ofloxacín metabolizuje v pečeni (približne 5% celkovej koncentrácie). Účinná látka sa vylučuje do moču vo väčšej miere nezmenená. Polčas (čas, počas ktorého sa polovica celej dávky lieku vylučuje z tela) je 4-7 hodín.

Indikácie na použitie

Použitie tabliet Ofloxacinu je indikované na množstvo infekčných ochorení spôsobených patogénnymi (patogénnymi) baktériami citlivými na účinnú látku lieku:

• Infekčná zápalová patológia horných dýchacích ciest - sinusitída (bakteriálna lézia paranazálnych dutín), faryngitída (zápal hltanu), zápal stredného ucha (zápal stredného ucha), angína (bakteriálne poškodenie mandlí), laryngitída (zápal hrtanu).
• Infekčná patológia dolných dýchacích ciest - bronchitída (zápal priedušiek), pneumónia (pneumónia).
• Infekčné lézie kože a mäkkých tkanív rôznych baktérií vrátane vývoja hnisavého procesu.
• Infekčná patológia kĺbov a kostí, vrátane poliomyelitídy (hnisavé poškodenie kostného tkaniva).
• Infekčná a zápalová patológia orgánov tráviaceho systému a štruktúr hepatobiliárneho systému.
• Patológia panvových orgánov u žien spôsobená rôznymi baktériami - salpingitída (zápal vajíčkovodov), endometritída (zápal sliznice maternice), ooporitída (zápal vaječníkov), parametritis (zápal vonkajšej vrstvy steny maternice), cervicitída (zápal krčka maternice).
• Zápalová patológia vnútorných pohlavných orgánov človeka je prostatitída (zápal prostaty), orchitída (zápal semenníkov), epididymitída (zápal epididymis).
• Infekčné ochorenia s prevládajúcim pohlavným prenosom - kvapavka, chlamýdie.
• Infekčná a zápalová patológia obličiek a močových ciest - pyelonefritída (hnisavý zápal pohárov a obličkovej panvy), cystitída (zápal močového mechúra), uretritída (zápal močovej trubice).
• Infekčný zápal membrán mozgu a miechy (meningitída).

Tablety Ofloxacinu sa tiež používajú na prevenciu bakteriálnych infekcií u pacientov so zníženou funkčnou aktivitou imunitného systému (imunodeficiencia).

kontraindikácie

Užívanie tabliet ofloxacínu je kontraindikované v prípade niekoľkých patologických a fyziologických stavov tela, medzi ktoré patria: t

• Precitlivenosť na liečivo a pomocné zložky lieku.
• Epilepsia (periodický vývoj výrazných tonicko-klonických kŕčov na pozadí zhoršeného vedomia), vrátane minulosti.
• Predispozícia k rozvoju záchvatov (redukcia konvulzívneho prahu) na pozadí traumatického poranenia mozgu, zápalovej patológie štruktúr centrálneho nervového systému, ako aj mozgovej príhody.
• Deti do 18 rokov, ktoré sú spojené s neúplnou tvorbou kostrových kostí.
• Tehotenstvo v akomkoľvek čase vývoja a laktácie (dojčenie).

S opatrnosťou sa Ofloxacin tablety používajú na aterosklerózu (ukladanie cholesterolu v stene tepien) mozgových ciev, poruchy krvného obehu v mozgu (vrátane tých, ktoré boli prenesené v minulosti), organické lézie štruktúr centrálneho nervového systému, chronické zníženie funkčnej aktivity pečene. Než začnete užívať liek, musíte sa uistiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Dávkovanie a podávanie

Tablety ofloxacínu sa užívajú celé pred jedlom alebo po jedle. Nie sú žuvané a zapíjané veľkým množstvom vody. Dávkovanie a priebeh liečiva závisí od patogénu, preto je určený ošetrujúcim lekárom. Priemerná dávka liečiva je 200 až 800 mg denne v dvoch rozdelených dávkach, priemerný priebeh podávania sa pohybuje od 7 do 10 dní (na liečbu nekomplikovanej infekčnej patológie močového traktu môže byť priebeh liečenia liečiva približne 3 až 5 dní). Na liečbu akútnej kvapavky sa tablety Ofloxacinu užívajú raz v dávke 400 mg. U pacientov so sprievodným znížením funkčnej aktivity obličiek a pečene, ako aj u pacientov na hemodialýze (hardvérové ​​čistenie krvi) je potrebná úprava dávkovania.

Vedľajšie účinky

Použitie tabliet Ofloxacinu môže viesť k vzniku nežiaducich reakcií z rôznych orgánov a systémov: t

• Tráviaci systém - nevoľnosť, intermitentné vracanie, strata chuti do jedla až do úplnej neprítomnosti (anorexia), hnačka, plynatosť (nadúvanie), bolesť brucha, zvýšená aktivita enzýmov pečeňových transamináz (ALT, AST) v krvi, čo poukazuje na poškodenie pečeňových buniek cholestatická žltačka, vyvolaná stázou žlče v štruktúrach hepatobiliárneho systému, hyperbilirubinémia (zvýšená koncentrácia bilirubínu v krvi), pseudomembranózna enterokolitída (zápalová patológia spôsobená anaeróbnou baktériou Clostridi um difficile).
• Nervový systém a zmyslové orgány - bolesť hlavy, závraty, neistota v pohyboch, najmä spojená s potrebou jemných motorických schopností, triaška rúk (chvenie), opakované kŕče rôznych skupín kostrových svalov, necitlivosť kože a jej parestézia (porucha citlivosti), nočné mory, rôzne fóbie (výrazný strach z predmetov alebo rôznych situácií), úzkosť, zvýšená excitabilita mozgovej kôry, depresia (predĺžený pokles nálady), zmätenosť, zrakové alebo sluchové halucinácie, sihoticheskie reakcie, diplopia (dvojité videnie), poruchy videnia (farieb) chuť, vôňa, sluch, rovnováha, zvýšeného vnútrolebečného tlaku.
• Kardiovaskulárny systém - tachykardia (zvýšená srdcová frekvencia), vaskulitída (zápalová reakcia krvných ciev), kolaps (výrazné zníženie arteriálneho vaskulárneho tonusu).
• Krv a červená kostná dreň - zníženie počtu erytrocytov (hemolytická alebo aplastická anémia), leukocytov (leukopénia), krvných doštičiek (trombocytopénia) a praktická neprítomnosť granulocytov (agranulocytóza).
• Močový systém - intersticiálna nefritída (reaktívny zápal tkaniva obličiek), porušenie funkčnej aktivity obličiek, zvýšenie hladín močoviny a kreatinínu v krvi, čo poukazuje na vývoj zlyhania obličiek.
• Muskuloskeletálny systém - bolesť kĺbov (artralgia), kostrový sval (myalgia), reaktívny zápal väzov (tendivitída), vaky synoviálnych kĺbov (synovitída), ruptúry abnormálnych šliach.
• Koža - petechiae (bodové krvácanie do kože), dermatitída (reaktívny zápal kože), papulózna vyrážka.
• Alergické reakcie - vyrážky na koži, to svrbenie, žihľavka (charakteristická vyrážka a opuch kože pripomínajúce bodnutie), zúženie priedušiek (alergické zúženie priedušiek kvôli kŕči), precitlivenosti pneumónia (alergický zápal pľúc), alergická nádcha (horúčka), angioneurotický Quinckeho edém (výrazný opuch tkanív tváre a vonkajších genitálií), závažné nekrotické alergické kožné reakcie (Lyellov syndróm, Stevensov-Johnsonov syndróm), anafylaktický šok (závažné systémové alergické reakcie) reakcie s výrazným poklesom krvného tlaku a rozvojom viacnásobného zlyhania orgánov).

V prípade vedľajších účinkov po začiatku užívania tabliet ofloxacínu sa musia vysadiť a vyhľadať lekára. Možnosť ďalšieho použitia liečiva určuje individuálne, v závislosti od povahy a závažnosti vedľajších účinkov.

Špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať tablety Ofloxacinu, pozorne si prečítajte anotáciu lieku. Existuje množstvo špeciálnych indikácií, ktoré stoja za to venovať pozornosť:

• Liek nie je zvoleným prostriedkom na liečbu pneumónie spôsobenej pneumokokom a akútnou tonzilitídou.
• Počas používania lieku by sa malo zabrániť vystaveniu pokožky priamemu slnečnému žiareniu alebo umelému ultrafialovému žiareniu.
• Neodporúča sa užívať tabletky dlhšie ako 2 mesiace.
• V prípade pseudomembranóznej enterokolitídy sa liek zruší a predpisuje sa metronidazol a vankomycín.
• Pri užívaní tabliet môže Ofloxacin vyvolať zápal šliach a väzov, po ktorom nasleduje zlom (najmä Achillovej šľachy) aj pri malej záťaži.
• V kontexte užívania lieku sa ženám neodporúča používať tampony počas menštruačného krvácania kvôli vysokej pravdepodobnosti vzniku kandidózy (drozdu) spôsobenej oportunistickou hubovou flórou.
• Ak existuje určitá predispozícia, po užití Ofloxacinu sa môže vyvinúť myasténia (svalová slabosť).
• Diagnostické opatrenia na identifikáciu pôvodcu tuberkulózy počas používania lieku môžu viesť k falošne negatívnym výsledkom.
• V prípade výskytu súbežnej renálnej alebo hepatálnej insuficiencie je potrebné vykonávať periodické laboratórne stanovenie indikátorov ich funkčnej aktivity, ako aj koncentrácie aktívnej zložky liečiva.
• Pri užívaní lieku je potrebné sa vyhnúť konzumácii alkoholu.
• Liek pre deti sa používa len na liečbu život ohrozujúcich stavov spôsobených infekčnými patogénmi.
• Účinná látka tabliet Ofloxacín môže interagovať s veľkým množstvom rôznych liekov z iných farmakologických skupín liekov, preto by mal byť lekár upozornený na ich používanie.
• Počas používania lieku je nevyhnutné opustiť aktivitu spojenú s potrebou zvýšenej koncentrácie pozornosti a rýchlosti psychomotorických reakcií, pretože ovplyvňuje funkčnú aktivitu mozgovej kôry.

V lekárenskej sieti sú Ofloxacin tablety dostupné na lekársky predpis. Vylučuje sa ich nezávislé používanie bez príslušných lekárskych predpisov.

predávkovať

V prípade významného prekročenia odporúčanej terapeutickej dávky Ofloxacinu sa u tabliet vyvinie zmätenosť, závraty, vracanie, ospalosť, dezorientácia v priestore a čase. Liečba predávkovania spočíva v umývaní horných častí zažívacieho traktu, pri užívaní črevných sorbentov a pri vykonávaní symptomatickej liečby v nemocnici.

Analógy ofloxacínu

Podobné pre tablety Ofloxacín v zložení a terapeutický účinok sú lieky Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti tabliet Ofloxacín je 2 roky od dátumu ich výroby. Liek sa musí skladovať v pôvodnom obale, tmavý, suchý, mimo dosahu detí pri teplote vzduchu do + 25 ° C.

Tablety Ofloxacin Cena

Priemerná cena balíka Ofloxacin tabliet v lekárňach v Moskve závisí od dávky: t

• 200 mg - 39-43 rubľov.
• 400 mg - 54-58 rubľov.

Ofloxacín: návod na použitie

štruktúra

popis

Indikácie na použitie

Liečba infekcií spôsobených citlivými mikroorganizmami:

- horných a dolných močových ciest;

- infekcia dolných dýchacích ciest;

- nekomplikovaná uretrálna a krčná kvapavka;

- non-gonokoková uretritída a cervicitída;

- infekčné lézie kože a mäkkých tkanív;

- akútne zápalové ochorenia panvových orgánov;

kontraindikácie

- epilepsia (vrátane anamnézy);

- zníženie prahu záchvatov (vrátane po traumatickom poranení mozgu, mŕtvici alebo zápalových procesoch v centrálnom nervovom systéme);

- lézie šliach v anamnéze liečby fluorochinolónmi;

- vek do 18 rokov (pretože nie je dokončený rast kostry);

- dojčenie (dojčenie);

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Dávkovanie a podávanie

Infekcie dolných močových ciest: 200-400 mg denne.

Infekcia horných močových ciest: 200-400 mg denne; v prípade potreby až 400 mg dvakrát denne.

Infekcia dolných dýchacích ciest: 400 mg denne; v prípade potreby až 400 mg dvakrát denne.

Nekomplikovaná uretrálna a krčná kvapavka: jednorazová dávka 400 mg. Non-GDC uretritída a cervicitída: 400 mg denne v jednej alebo viacerých dávkach. Akútne zápalové ochorenia panvových orgánov (vrátane závažných infekcií): 200-400 mg dvakrát denne počas 10-14 dní.

Prostatitída: 300 mg dvakrát denne počas 6 týždňov.

Infekcie kože a mäkkých tkanív: 400 mg dvakrát denne.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa má dávka znížiť. Ak je klírens kreatinínu 20 - 50 ml / min (sérový kreatinín 1,5 - 5,0 mg / dl), dávka sa má znížiť na polovicu (100 - 200 mg denne). Ak je klírens kreatinínu nižší ako 20 ml / min (kreatinín v sére vyšší ako 5 mg / dl), 100 mg sa má podávať každých 24 hodín. U pacientov na hemodialýze alebo peritoneálnej dialýze je odporúčaná dávka 100 mg každých 24 hodín.

U starších pacientov sa nevyžaduje žiadna špeciálna úprava dávky s výnimkou prípadov abnormálnej funkcie pečene a obličiek, predĺženia QT intervalu.

Trvanie liečby závisí od závažnosti infekcie a od odpovede na liečbu. Zvyčajná dĺžka liečby je 5-10 dní, s výnimkou nekomplikovanej kvapavky, kde sa odporúča jedna dávka.

Celkové trvanie liečby nesmie prekročiť 2 mesiace.

ofloxacín

Tablety, takmer bielej farby, okrúhle, bikonvexné; na priereze je viditeľná vrstva takmer bielej farby.

Pomocné látky: kukuričný škrob, mikrokryštalická celulóza, mastenec, povidón, stearát vápenatý, aerosól (koloidný oxid kremičitý).

Zloženie škrupiny: hypromelóza (hydroxypropylmetylcelulóza), mastenec, oxid titaničitý, propylénglykol, makrogol 4000 (polyetylénoxid 4000).

10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.

Tablety, takmer bielej farby, okrúhle, bikonvexné; na priereze je viditeľná vrstva takmer bielej farby.

Pomocné látky: kukuričný škrob, mikrokryštalická celulóza, mastenec, povidón (polyvinylpyrolidón s nízkou molekulovou hmotnosťou), stearát vápenatý, aerosil (koloidný oxid kremičitý).

Zloženie škrupiny: hypromelóza (hydroxypropylmetylcelulóza), mastenec, oxid titaničitý, propylénglykol, makrogol 4000 (polyetylénoxid 4000).

10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.

Antimikrobiálne širokospektrálne liečivo zo skupiny fluorochinolónov. Pôsobí na bakteriálny enzým DNA-girazu, ktorý poskytuje super-špirálu a tým aj stabilitu DNA baktérií (destabilizácia reťazcov DNA vedie k ich smrti). Má baktericídny účinok.

Liek je účinný proti mikroorganizmom, ktoré produkujú β-laktamázu a rýchlo rastúce atypické mykobaktérie.

Liečivo je citlivé na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (vrátane Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (vrátane Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitívnych a indolovo negatívnych kmeňov), Salmonella spp., Shigella spp. (vrátane Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Rôzne citlivosti na liek majú: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroidy, anaeróbne baktérie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sú rezistentné na liečivo.

Liek je neaktívny proti Treponema pallidum.

Po užití lieku vo vnútri absorpcie je rýchle a úplné (95%). Biologická dostupnosť - viac ako 96%.

Väzba na plazmatické proteíny - 25%. C_max po užití lieku v dávke 100 mg, 300 mg a 600 mg je 1 mg / l, 3,4 mg / l, respektíve 6,9 ​​mg / l, a dosiahne sa za 1-2 hodiny po jednej dávke lieku v dávke 200 mg a 400 mg. C_max je 2,5 ug / ml a 5 ug / ml. Jedlo môže spomaliť absorpciu, ale nemá významný vplyv na biologickú dostupnosť.

Seeming v_d - 100 l. Ofloxacín je distribuovaný v leukocytoch, alveolárnych makrofágoch, koži, mäkkých tkanivách, kostiach, brušných orgánoch a malej panve, dýchacom systéme, moči, slinách, žlči, sekrécii prostaty. Dobre preniká cez BBB, placentárnu bariéru, vylučovanú do materského mlieka. Preniká do mozgovomiechového moku v zapálených a neopálených mozgových membránach (14-60%). Nie sú kumulované.

Metabolizuje sa v pečeni (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacínu a dimetylofloxacínu.

T_1/2 - 4,5-7 hodín (bez ohľadu na dávku). Vylučuje sa obličkami v nezmenenej forme - 75-90%, so žlčou - asi 4%. Extra klírens obličiek - menej ako 20%.

Po jednorazovej dávke 200 mg v moči sa zistí v priebehu 20-24 hodín

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Pri poškodení funkcie obličiek alebo pečene sa môže spomaliť vylučovanie.

- infekčné zápalové ochorenia dýchacích ciest (bronchitída, pneumónia);

- infekčné zápalové ochorenia horných dýchacích ciest (sinusitída, faryngitída, otitis media, laryngitída);

- infekčné zápalové ochorenia kože a mäkkých tkanív;

- infekčné zápalové ochorenia kostí a kĺbov;

- infekčné a zápalové ochorenia dutiny brušnej (vrátane infekcií gastrointestinálneho traktu) a žlčových ciest;

- infekčné zápalové ochorenia obličiek (pyelonefritída) a močových ciest (cystitída, uretritída);

- infekčné zápalové ochorenia panvových orgánov (endometritída, salpingitída, oophoritída, cervicitída, parametritída, prostatitída) a pohlavných orgánov (kolitída, orchitída, epididymitída);

- Prevencia infekcií u pacientov s poškodeným imunitným stavom (vrátane neutropénie).

- epilepsia (vrátane histórie);

- zníženie prahu záchvatov (vrátane po traumatickom poranení mozgu, mŕtvici alebo zápalových procesoch v centrálnom nervovom systéme);

- vek do 18 rokov (pretože nie je dokončený rast kostry);

- laktácia (dojčenie);

- zvýšená citlivosť na zložky liečiva.

Preventívne opatrenia by mali predpisovať liek na aterosklerózu mozgových ciev, poruchy mozgového obehu (v anamnéze), chronické zlyhanie obličiek, organické lézie centrálneho nervového systému.

Dávky sa vyberajú jednotlivo v závislosti od miesta a závažnosti infekcie, ako aj citlivosti mikroorganizmov, celkového stavu pacienta a funkcie pečene a obličiek.

Liek sa podáva perorálne dospelým - 200-800 mg / deň, frekvencia užívania - 2 krát denne. Priebeh liečby je 7-10 dní. Dávku do 400 mg / deň možno predpísať na 1 príjem, najlepšie ráno.

S akútnou kvapavkou - 400 mg raz.

Ofloxacín (Ofloxacín) t

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

Zloženie a uvoľňovacia forma

10 kusov v blistrovom balení alebo v plechovke; v kartónovom balení 1 balenie alebo plechovka.

vo fľašiach tmavého skla 100 ml; v kartónovom balení 1 fľaša.

v hliníkových skúmavkách s objemom 3 alebo 5 g; v balení kartónu 1 trubice.

Opis liekovej formy

Tablety: okrúhle bikonvexné tablety, takmer biele.

Infúzny roztok: číry roztok svetložltej farby.

Masť: biela, biela so žltkastým odtieňom alebo žltá.

vlastnosť

Antimikrobiálne činidlo zo skupiny fluorochinolónov.

Farmakologický účinok

Pôsobí na bakteriálny enzým DNA-girazu, ktorý poskytuje super-špirálu a tým aj stabilitu DNA baktérií (destabilizácia reťazcov DNA vedie k ich smrti). Má široké spektrum účinku, má baktericídny účinok.

farmakodynamika

Je účinný proti mikroorganizmom produkujúcim beta-laktamázu a rýchlo rastúcim atypickým mykobaktériám. Citlivé: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Vrátane Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (vrátane Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (vrátane Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitívny a indol-negatívny), Salmonella spp., Shigella spp. (vrátane Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (vrátane Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio-fibrosis acnes, Staphylococcus spp.

Rôzne citlivosti na liek majú: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori. Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Vo väčšine prípadov necitlivé: Nocardia asteroidy, anaeróbne baktérie (napríklad Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Neplatí pre Treponema pallidum.

farmakokinetika

Po požití sa rýchlo a úplne vstrebáva. Biologická dostupnosť - viac ako 96%, viaže sa na plazmatické proteíny - 25%. T_max robí 1 - 2 h, C_max po podaní v dávkach 100, 300, 600 mg je 1, 3,4 a 6,9 mg / l. Po jednorazovej dávke 200 alebo 400 mg je to 2,5 μg / ml a 5 μg / ml.

Zdanlivý distribučný objem je 100 l. Vniká do tkanív, orgánov a prostredia tela: bunky (leukocyty, alveolárne makrofágy), koža, mäkké tkanivá, kosti, brušné orgány a panvové orgány, dýchacie ústrojenstvo, moč, sliny, žlč, tajomstvo prostaty, dobre prechádza cez BBB, placentárna bariéra, vylučovaná do materského mlieka. Preniká do mozgovomiechového moku v zapálených a nezapálených mozgových mozgových príhodách (14–60%).

Metabolizuje sa v pečeni (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacínu a dimetylofloxacínu. T_1/2 závisí od dávky a je 4,5 - 7 hodín 75 - 90% sa vylučuje obličkami (nezmenené), približne 4% - žlčou. Extra klírens obličiek - menej ako 20%.

Po zistení jednorazovej dávky 200 mg v moči v priebehu 20 - 24 hodín Pri renálnej / hepatálnej insuficiencii sa môže spomaliť vylučovanie. Nie sú kumulované.

Indikácie Ofloxacinu

Infekcie dýchacích ciest (bronchitída, pneumónia), ORL orgány (sinusitída, faryngitída, zápal stredného ucha, zápal hrtana, laryngitída), koža, mäkké tkanivá, kosti, kĺby, infekčné a zápalové ochorenia brušnej dutiny a žlčových ciest (okrem bakteriálnej enteritídy), obličiek ( pyelonefritída), močových ciest (cystitída, uretritída), panvových orgánov a pohlavných orgánov (endometritída, salpingitída, oophoritída, cervicitída, parametritída, prostatitída, kolpitída, orchitída, epididymitída), meningitída, prevencia infekcií v SR. t olu s poruchou imunitného stavu (vrátane neutropénie); bakteriálne vredy rohovky, zápal spojiviek, blefaritída, meibomit (jačmeň), dakryocystitída, keratitída, chlamýdiové infekcie očí.

kontraindikácie

Precitlivenosť, nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, epilepsia (vrátane anamnézy), zníženie prahu záchvatov (vrátane po traumatickom poranení mozgu, cievnej mozgovej príhode alebo zápalových procesoch v centrálnom nervovom systéme) až do 18 rokov (do ukončenia liečby) rast), tehotenstvo, obdobie dojčenia. Pre masti - detský vek - do 1 roka.

S opatrnosťou - cerebrálna artérioskleróza, cerebrovaskulárna príhoda (v anamnéze), chronické zlyhanie obličiek, organické poškodenie centrálneho nervového systému.

Použitie počas gravidity a laktácie

Kontraindikované počas gravidity. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky

Na strane zažívacieho traktu: gastralgia, anorexia, nevoľnosť, vracanie, hnačka, plynatosť, bolesť brucha, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, hyperbilirubinémia, cholestatická žltačka, pseudomembranózna enterokolitída.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy, závraty, neistota pohybov, triaška, kŕče, necitlivosť a parestézia končatín, intenzívne sny, „sny“, psychotické reakcie, úzkosť, nepokoj, fóbie, depresia, zmätenosť, halucinácie, zvýšený intrakraniálny tlak; narušenie vnímania farieb, diplopia, porušenie chuti, vône, sluchu a rovnováhy. Pri aplikácii masti - pocit pálenia a nepríjemné pocity v očiach, začervenanie, svrbenie a suchosť spojivky, fotofóbia, slzenie.

Na strane pohybového aparátu: zápal šliach, myalgia, artralgia, tendinovinitída, ruptúra ​​šľachy.

Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém a krv (hematopoéza, hemostáza): tachykardia, zníženie krvného tlaku (s / v úvode, s prudkým poklesom krvného tlaku, zavedenie je zastavená), vaskulitída, kolaps; leukopénia, agranulocytóza, anémia, trombocytopénia, pancytopénia, hemolytická a aplastická anémia.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, alergická pneumonitída, alergická nefritída, eozinofília, horúčka, angioedém, bronchospazmus, Stevensov-Johnsonov a Lyellov syndróm, fotosenzibilizácia, multiformný erytém, zriedkavo anafylaktický šok.

Na časti kože: bodové krvácanie (petechiae), bulózna hemoragická dermatitída, papulárna vyrážka s kôrou, indikujúca vaskulárne lézie (vaskulitída).

Na strane urogenitálneho systému: akútna intersticiálna nefritída, renálna dysfunkcia, hypercreatininémia, zvýšená močovina.

Iné: dysbakterióza, superinfekcia, hypoglykémia (u pacientov s diabetes mellitus), vaginitída.

interakcie

Kompatibilný s nasledujúcimi infúznymi roztokmi: izotonický roztok chloridu sodného, ​​Ringerov roztok, 5% roztok fruktózy, 5% roztok glukózy (glukóza).

Nemiešajte s heparínom (riziko zrážania).

Potravinárske výrobky, antacidá obsahujúce soli Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ alebo železa znižujú absorpciu ofloxacínu, čím vytvárajú nerozpustné komplexy (interval medzi dávkami týchto liekov musí byť najmenej 2 hodiny).

Znižuje klírens teofylínu o 25% (pri súčasnom použití znížte dávku teofylínu).

Cimetidín, furosemid, metotrexát a lieky blokujúce tubulárnu sekréciu zvyšujú koncentráciu ofloxacínu v plazme.

Zvyšuje plazmatickú koncentráciu glibenklamidu.

Pri súčasnom užívaní s antagonistami vitamínu K je potrebné kontrolovať systém zrážania krvi.

Pri podávaní s NSAID, nitroimidazolom a derivátmi metylxantínu sa zvyšuje riziko vzniku neurotoxických účinkov.

Súčasné užívanie glukokortikoidov zvyšuje riziko ruptúry šľachy, najmä u starších pacientov.

Pri podávaní s prípravkami na alkalizáciu moču (inhibítory karboanhydrázy, hydrogenuhličitanu sodného) sa zvyšuje riziko kryštalickej a nefrotických účinkov.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, pred jedlom alebo počas jedla, úplne s vodou. Dávky sa vyberajú jednotlivo v závislosti od miesta a závažnosti infekcie, ako aj citlivosti mikroorganizmov, celkového stavu pacienta a funkcie pečene a obličiek.

Dospelí - 200-800 mg denne, priebeh liečby - 7-10 dní, frekvencia užívania - 2 krát denne. Dávka až 400 mg - na 1 príjem, najlepšie ráno. S kvapavkou - 400 mg raz.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (s kreatinínom Cl 50 - 20 ml / min) sa má jednorazová dávka užívať 1 krát denne alebo 50% priemernej dávky 2 krát denne. Pri kreatiníne Cl menšom ako 20 ml / min je jednorazová dávka 200 mg, potom 100 mg denne každý druhý deň.

Pri hemodialýze a peritoneálnej dialýze 100 mg každých 24 hodín Maximálna denná dávka pre zlyhanie pečene je 400 mg.

Trvanie liečby je určené citlivosťou patogénu a klinickým obrazom; liečba by mala pokračovať najmenej 3 dni po vymiznutí príznakov a úplnej normalizácii teploty. Pri liečbe salmonelózy je priebeh liečby 7 - 8 dní, s nekomplikovanými infekciami dolných močových ciest - 3 - 5 dní.

Deti - len zo zdravotných dôvodov, keď nie je možné nahradiť iné lieky. Priemerná denná dávka je 7,5 mg / kg, maximum je 15 mg / kg.

In / in, kvapkanie vo forme infúzie v priebehu 30 - 60 minút. v dávke 200 mg jedenkrát. So zlepšením stavu pacienta sa prenáša na perorálne podávanie lieku v rovnakej dennej dávke.

In / in. Infekcie močových ciest - 100 mg 1 - 2 krát denne, infekcie obličiek a pohlavných orgánov - 100 - 200 mg 2-krát denne; infekcie dýchacích ciest, horných dýchacích ciest, infekcií kože a mäkkých tkanív, kostí a kĺbov, brušnej dutiny, bakteriálnej enteritídy, septických infekcií - 200 mg 2-krát denne. V prípade potreby dávku zvýšiť na 400 mg 2-krát denne.

Pre prevenciu infekcií u pacientov s výrazným znížením imunity - 400-600 mg / deň. V prípade potreby - v / v kvapkách 200 mg v 5% roztoku dextrózy. Trvanie infúzie - 30 minút. Používajú sa len čerstvo pripravené roztoky.

Subkonyunktivalno. 1 cm masť (0,12 mg ofloxacínu) - 3 krát denne, s chlamýdiovými infekciami - 5 krát denne. Priebeh liečby nie je dlhší ako 2 týždne.

predávkovať

Symptómy: závraty, zmätenosť, letargia, dezorientácia, ospalosť, vracanie.

Liečba: výplach žalúdka, symptomatická liečba.

Bezpečnostné opatrenia

Celkové trvanie liečby nie je dlhšie ako 2 mesiace. Nevystavujte slnečnému žiareniu alebo UV žiareniu.

V prípade vzniku vedľajších účinkov centrálneho nervového systému, alergických reakcií, pseudomembranóznej kolitídy sa má liek prerušiť. Pri pseudomembranóznej kolitíde sa dokázalo kolonoskopicky a / alebo histologicky perorálne podávanie vankomycínu a metronidazolu.

Zriedkavo sa vyskytujúca tendonitída môže viesť k ruptúre šľachy (hlavne Achillovej šľachy), najmä u starších pacientov. V prípade príznakov zápalu šliach je potrebné okamžite zastaviť liečbu, znehybniť Achillovu šľachu a poradiť sa s ortopedickým chirurgom.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek alebo pečene sa má monitorovať koncentrácia ofloxacínu v plazme. Pri ťažkej renálnej a hepatálnej insuficiencii sa zvyšuje riziko toxických účinkov (vyžaduje sa úprava dávky).

Špeciálne pokyny

Nie je liečivom na liečbu pneumónie spôsobenej pneumokokami, ktoré nie sú indikované na liečbu akútnej tonzilitídy.

Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa vedenia vozidiel a vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a psychomotorickú rýchlosť. Nepite alkohol.

Na pozadí protidrogovej liečby by sa nemali používať tampóny typu Tampaks, kvôli zvýšenému riziku vzniku drozdu.

Liečba môže viesť k zhoršeniu priebehu myasténie, k zvýšeniu záchvatov porfýrie u predisponovaných pacientov.

Možné falošne negatívne výsledky v bakteriologickej diagnostike tuberkulózy (zabraňujú sekrécii Mycobacterium tuberculosis).

výrobca

OJSC Joint Stock Kurgan spoločnosť lekárskych prípravkov a výrobkov "Sintez", Rusko.

Podmienky skladovania lieku Ofloxacin

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Ofloxacin

tablety, potiahnuté filmom 200 mg - 5 rokov.

tablety, potiahnuté filmom 400 mg - 5 rokov.

očná masť 0,3% - 5 rokov. Po otvorení - 6 týždňov.

infúzny roztok 2 mg / ml v roztoku chloridu sodného 0,9% - 2 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.