Tablety Zinnat 125 mg, 10 ks.

Ceny za Zinnat v Magnitogorsk

Zinnat tab. p.p.o. 125 mg n10

Zinnat Grand. d / sus. ext. 125 mg / 5 mg 50 ml n1 (1,25 g)

Zinnat tab. p.p.o. 250 mg n10

Tablety Zinnat 125 mg n10

Zinnat granule na prípravu suspenzie 125 mg / 5 ml 50 ml

Zinnat tablety 250 mg 10 ks

Zinnat tb p / o 125mg №10

Zinnat Susp. 125 mg / 5ml fl 50ml

Zinnat granule na suspenziu 125 mg / 5 ml 1,25 g

Proproten-100 je liek s neuroprotektívnym antihypoxom. viac

Laminaria je doplnok stravy, ktorý sa používa ako doplnok

Zomig je syntetický liek, ktorý sa používa na výrobu šunky. viac

Triampur compositum - diuretikum s kombinovaným zložením. viac

L-lyzín escinát - liek, ktorý normalizuje zvýšenú c. viac

Disflatil - liek používaný na tento účel. viac

Salamol Eco - liek, ktorý poskytuje bronchus. viac

Casodex je antiandrogénny nesteroidný prostriedok s prot. viac

Ibuprofen je nesteroidný protizápalový liek. viac

Hemodez - detoxikácia, náhrady plazmy a antia. viac

Zinnat

Zinnat 125 mg / 5 ml 50 ml granuly na suspenziu na perorálne podanie

GlaxoSmithKline Trading (UK) Lieky: Zinnat

125mg Zinnat 10 ks. filmom obalené tablety

GlaxoSmithKline Trading (UK) Lieky: Zinnat

Zinnat 250mg 10 ks. filmom obalené tablety

GlaxoSmithKline Trading (UK) Lieky: Zinnat

Analógy účinnej látky

Zinatsef 1,5 g 1 ks. prášok na roztok na intravenóznu a intramuskulárnu injekciu glaxosmithkline production sp.

GlaxoSmithKline Trading (Taliansko) Lieky: Zinacef

750g zinatsef 1 ks. prášok na injekčný roztok výroba glaxosmithkline s.p.a.

GlaxoSmithKline Trading (Taliansko) Lieky: Zinacef

Axosef 500mg 14 ks. filmom obalené tablety nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.

Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kazachstan) Drog: Axosef

Axosef 500mg 10 ks. filmom obalené tablety nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.

Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kazachstan) Drog: Axosef

Analógy z kategórie antibiotík

Abaktal 400mg 5ml 10 ks. infúzny koncentrát

Lek dd (Slovinsko) Príprava: Abaktal

Azitromycín 250 mg 6 ks. kapsule

Ozón (Rusko) Liečivo: azitromycín

Azitromycín-obl 250 mg 6 kusov. kapsuly Obolenskoe hfk

Obolenskoye FPO (Rusko) Droga: azitromycín-obl

Azitromycín forte-obl 500 mg 3 ks. filmom obalené tablety

Obolenskoye FPO (Rusko) Príprava: Azitromycín forte-obl

Amikacin 1000 mg prášok na roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie

Sintez OAO (Rusko) Príprava: Amikacin

Analógy z kategórie Antibiotiká a antimikrobiálne, antiparazitické lieky

Atrican 250mg 8 ks. kapsule

Laboratórium Innotech Inter (Francúzsko) Drug: Atrican

Norfloxacín 400 mg 10 ks. potiahnutých tabliet

Obolensky FPO (Rusko) Liek: Norfloxacín

Furadonín 100mg 20 ks. tablety

Olainfarm (Lotyšsko) Liek: Furadonín

Furagin 50mg 30 ks. tablety

Furagin-lekt 50mg 30 ks. tablety

Tyumen HFZ (Rusko) Príprava: Furagin-lekt

Návod na použitie Zinnat

Zloženie a uvoľňovacia forma

Tablety, potiahnuté filmom - 1 tabl:

• Účinná látka: cefuroxím axetil - 150,36 mg (v zmysle cefuroxímu - 125 mg) / 300,72 mg (v zmysle cefuroxímu - 250 mg);
• Pomocné látky: MCC - 47,51 / 95,03 mg; sodná soľ kroskarmelózy - 20/40 mg; laurylsulfát sodný - 2,25 / 4,5 mg; rastlinný olej hydrogenovaný - 4,25 / 8,5 mg; koloidný oxid kremičitý - 0,63 / 1,25 mg;
• Filmový obal: hypromelóza - 5,55 / 7,4 mg; propylénglykol - 0,33 / 0,44 mg; metylparahydroxybenzoát - 0,06 / 0,07 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,04 / 0,06; Opaspray farbivo (hypromelóza - 3%, oxid titaničitý - 36%, benzoát sodný - 0,1%) - 1,52 / 2,03 mg.

Granuly na prípravu suspenzií na perorálne podávanie - 5 ml.

• Účinná látka: cefuroxím axetil - 0,15 g (3,55%) (čo zodpovedá 125 mg (2,96%) cefuroxímu);
• Pomocné látky: kyselina stearová1 - 0,852 g (20,19%); sacharóza - 3,062 g (72,56%); chuťová prísada tutti-frutti - 0,1 g (2,37%); acesulfam draselný - 0,021 g (0,5%); aspartam - 0,021 g (0,5%); Povidón K30 - 0,013 g (0,31%); xantánová guma - 0,001 g (0,02%).

Tablety: filmom obalené, biele alebo takmer biele, oválne, bikonkávne, vyryté na jednej strane: pre dávku 125 mg - „GXES5“ pre dávku 250 mg - „GXES7“. V priereze: jadro je biele alebo takmer biele.

Granule: vo forme zŕn nepravidelného tvaru, rôznych veľkostí, ale nie viac ako 3 mm, biele alebo takmer biele. Po zriedení sa vytvorí suspenzia bielej až svetložltej farby s charakteristickou ovocnou vôňou.

Antibakteriálne široké spektrum (baktericídne).

Po perorálnom cefuroxíme sa axetil pomaly vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a rýchlo sa hydrolyzuje v sliznici tenkého čreva a krvi a uvoľňuje cefuroxím. Cefuroxím preniká do BBB, placenty a vylučuje sa do materského mlieka. Cefuroxím Axetil sa optimálne vstrebáva, keď sa liek užíva ihneď po jedle.

Voliteľné pre filmom obalené tablety. Cmax cefuroxím (2,9 mg / l pri dávke 125 mg a 4,4 mg / l pri dávke 250 mg) sa pozoruje po približne 2,4 hodinách pri užívaní lieku po jedle.

Ďalej pre granule na prípravu suspenzií na orálne podávanie. Cmax cefuroxím (2 - 3 mg / l pre dávku 125 mg a 4 - 6 mg / l pre dávku 250 mg) sa pozoruje približne po 2 - 3 hodinách užívania lieku po jedle.

Komunikácia s proteínmi krvnej plazmy predstavuje približne 33-50%.

Cefuroxím sa nemetabolizuje.

T1 / 2 je 1 - 1,5 hodiny Cefuroxím sa vylučuje glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou. Pri súčasnom podávaní probenecidu sa AUC zvýši o 50%. Sérové ​​koncentrácie cefuroxímu sa počas dialýzy znižujú.

Cefuroxím axetil je prekurzorom cefuroxímu, čo je cefalosporínové antibiotikum druhej generácie. Cefuroxím je účinný proti širokému spektru patogénov, vrátane kmeňov, ktoré produkujú β-laktamázu.

Cefuroxím je odolný voči bakteriálnej β-laktamáze, preto je účinný proti kmeňom rezistentným na ampicilín alebo amoxicilín.

Baktericídny účinok cefuroxímu je spojený so supresiou syntézy steny bakteriálnej bunky v dôsledku väzby na hlavné cieľové proteíny.

Cefuroxím je zvyčajne aktívny in vitro proti nasledujúcim mikroorganizmom.

Gram-negatívne aeróby: Haemophilus influenzae (vrátane kmeňov rezistentných na ampicilín), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (vrátane kmeňov, ktoré produkujú a neprodukujú penicilinázu); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Aeróbne grampozitívne baktérie: Staphylococcus aureus (vrátane kmeňov produkujúcich penicilinázu, ale nie vrátane kmeňov rezistentných na meticilín), Staphylococcus epidermidis (vrátane kmeňov produkujúcich penicilinázu, ale nie vrátane kmeňov rezistentných na meticilín), Streptococcus pyogenes (a ďalšie beta-hemolytické streptokoky) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus skupina B (Streptococcus agalactiae).

Anaeróby: grampozitívne a gramnegatívne koky (vrátane druhov rodov Peptococcus spp. A Peptostreptococcus spp.), Grampozitívnych tyčiniek (vrátane druhov rodu Clostridium spp., Okrem Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), Gramnegatívnych tyčiniek (vrátane Bacteroides Shippo, anestézia-nefrofyróza). )) Gram-negatívne spirochety (vrátane Borrelia spp.).

Nasledujúce mikroorganizmy sú necitlivé na cefuroxím.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, kmene Staphylococcus aureus rezistentné na meticilín a Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Niektoré kmene nasledujúcich rodov sú necitlivé na cefuroxím.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Indikácie pre použitie Zinnat

Cefuroxím axetil je prekurzor perorálnej formy antibiotika cefuroxímu s baktericídnym účinkom proti širokému spektru gram-pozitívnych a gram-negatívnych baktérií. Cefuroxím je rezistentný na β-laktamázu.

Liek je indikovaný na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených baktériami citlivými na cefuroxím:

• infekcie horných dýchacích ciest, ORL orgány, ako je zápal stredného ucha, zápal prínosových dutín, zápal mandlí a zápal hltana;
• infekcie dolných dýchacích ciest, ako je pneumónia, akútna bakteriálna bronchitída a exacerbácia chronickej bronchitídy;
• infekcie močových ciest, ako je pyelonefritída, cystitída a uretritída;
• infekcie kože a mäkkých tkanív, ako je furunkulóza, pyodermia a impetigo;
• kvapavka: akútna nekomplikovaná uretritída a cervicitída;
• liečba boreliózy (Lymská choroba) v ranom štádiu a prevencia neskorých štádií tohto ochorenia u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Cefuroxim je tiež dostupný vo forme sodnej soli (liečivo Zinacef®) na parenterálne podávanie. Ako súčasť krokovej terapie sa odporúča prechod z parenterálnej formy na perorálnu formu cefuroxímu. Kroková terapia je indikovaná pri liečbe pneumónie a exacerbácii chronickej bronchitídy.

Kontraindikácie Zinnat

Pre všetky dávkové formy

• precitlivenosť na β-laktámové antibiotiká (najmä na cefalosporínové antibiotiká, penicilíny a karbapenémy v histórii).

Voliteľné pre filmom obalené tablety

• detí do 3 rokov.

Ďalej pre granule na prípravu suspenzií na orálne podávanie

• precitlivenosť na aspartam;
• fenylketonúria;
• deti do 3 mesiacov.

Opatrne: dysfunkcia obličiek; gastrointestinálne ochorenia (vrátane anamnézy, rovnako ako ulcerózna kolitída); tehotné ženy; obdobia laktácie.

Použitie v tehotenstve a deťoch

Zinnat® sa má použiť, ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

Neexistujú žiadne experimentálne dôkazy o embryopatických alebo teratogénnych účinkoch cefuroxím axetilu, ale rovnako ako u iných liekov, pri predpisovaní lieku na začiatku tehotenstva je potrebná opatrnosť.

Pri predpisovaní lieku dojčiacim matkám sa musí postupovať opatrne, pretože liek sa určuje v materskom mlieku.

Tablety, potiahnuté filmom, 125 mg a 250 mg. V hliníkovom / PVC-hliníkovom blistri 5 alebo 10 ks. 1 alebo 2 blistre v škatuli.

Granuly na perorálne podávanie, 125 mg / 5 ml. V injekčných liekovkách z tmavého skla, utesnených membránou a uzavretou plastovým uzáverom so skrutkou so zariadením proti otvoreniu fľaše deťmi. 1 fl. spolu s odmerkou a odmernou lyžičkou v kartónovej krabici.

Zinnat nežiaduce účinky

Nežiaduce účinky cefuroxím axetilu sú zvyčajne mierne, prechodné a reverzibilné.

Nižšie uvedené nežiaduce udalosti sú uvedené v závislosti od anatomickej a fyziologickej klasifikácie a frekvencie výskytu. Frekvencia výskytu sa stanoví nasledovne: veľmi často -> 1/10; často - ≥1 / 100 a 20

Dávka 15 mg / kg, predpísaná pre zápal stredného ucha a závažnejšie infekcie

Zinnat: popis, návod, cena

Cena Zinnat a dostupnosť v lekárňach mesta

Varovanie! Hore je referenčná tabuľka, informácie sa môžu zmeniť. Údaje o cenách a dostupnosti sa v reálnom čase menia, aby ste sa na ne mohli pozrieť - môžete použiť vyhľadávanie (v prehľade sú vždy aktuálne informácie) a tiež ak potrebujete opustiť objednávku na lieky, vyberte oblasti mesta, kde chcete vyhľadávať alebo hľadať iba aktuálne otvorené. lekárne.

Vyššie uvedený zoznam je aktualizovaný aspoň raz za 6 hodín (aktualizované 02/02/2019 o 07:26 - čas Moskvy). Skontrolujte ceny a dostupnosť liekov prostredníctvom vyhľadávania (vyhľadávacia linka sa nachádza v hornej časti), ako aj zavolaním lekární pred návštevou lekárne. Informácie obsiahnuté na internetovej stránke nemôžu byť použité ako odporúčania pre samoobsluhu. Skôr ako začnete používať lieky, poraďte sa so svojím lekárom.

Krymské lekárne, kde si môžete kúpiť Zinnat (Cefuroxime), porovnať ceny a vykonať rezerváciu

Zinnat

Cefuroxím (cefuroxím)

Druhá generácia cefalosporínov

lekárne

popis

Farmakologický účinok

2. generácia cefalosporínového antibiotika na parenterálne použitie. Baktericídny účinok porušuje syntézu steny bakteriálnych buniek. Má široké spektrum činností. Odolný voči väčšine beta-laktamázy.
In vitro cefuroxímu vysoko aktívne proti Aeróbne grampozitívne baktérie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (vrátane kmeňov rezistentných na penicilíny a s výnimkou vzácnych kmeňov meticilín-rezistentný), Streptococcus pyogenes (a ostatné b-hemolytických streptokokov), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus skupiny B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (skupina viridans), Bordetella pertusis; aeróbne gramnegatívne baktérie: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. vrátane kmeňov produkujúcich a neprodukujúcich penicilinázu), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaeróbne grampozitívne baktérie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium spp.; anaeróbne gramnegatívne baktérie: Bacteroides spp., Fusobacterium spp.; tiež účinný proti Borrelia burgdorferi.
Tým, cefuroxim odolný Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticilín-rezistentné kmene Staphylococcus aureus, stafylokoky rezistentné kmene Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Štúdie in vitro ukázali, že pri kombinácii cefuroxímu s antibiotikami zo skupiny aminoglykozidov sa pozoruje aditívny účinok av niektorých prípadoch synergizmus.

svedectvo

Liečba infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na liečivo:
- infekcie dýchacích ciest (vrátane akútnej a chronickej bronchitídy, infikovanej bronchiektázy, bakteriálnej pneumónie, abscesu pľúc, pooperačných infekcií hrudných orgánov);
- infekcie ucha, hrdla, nosa (vrátane sinusitídy, tonzilitídy, faryngitídy, akútneho zápalu stredného ucha);
- infekcie genitourinárneho systému (vrátane akútnej a chronickej pyelonefritídy, cystitídy, uretritídy, asymptomatickej bakteriúrie);
- infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane furunkulózy, pyodermie, impetiga);
- kvapavka (vrátane akútnej nekomplikovanej gonokokovej uretritídy a cervicitídy).
- liečba lymskej boreliózy v skorom štádiu a následná prevencia neskorých prejavov u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Dávkovací režim

Pre dospelých je priemerná jednorazová dávka 250 mg, frekvencia podávania je 2-krát denne.
Pri ťažkých infekciách dolných dýchacích ciest je 500 mg predpísané 2-krát denne; pri infekciách miernej a strednej závažnosti - 250 mg 2 krát denne.
Pri infekciách močových ciest sa predpisuje 125 mg 2-krát denne, s pyelonefritídou - 250 mg 2-krát denne.
Pri liečbe nekomplikovanej kvapavky sa podáva 1 g raz.
U Lymskej choroby u dospelých a detí starších ako 12 rokov - 500 mg 2 krát denne počas 20 dní.
Deti mladšie ako 12 rokov môžu predpisovať liek vo forme suspenzie. Priemerná dávka pre deti s väčšinou infekcií je 1 tab. (125 mg) 2-krát denne. Pri ťažkých infekciách alebo zápale stredného ucha u detí vo veku od 2 rokov je priemerná dávka 1 tab. (250 mg) alebo 2 tab. (125 mg) 2-krát denne.
V prípade infekčných ochorení miernej a strednej závažnosti sa jednorazová dávka stanoví rýchlosťou 10 mg / kg telesnej hmotnosti. Odporúčané dávky sú uvedené v tabuľke.

Zinnat

Dnes v predaji

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Biele alebo takmer biele obalené tablety, oválne, bikonvexné, na jednej strane s vyrytým „GXES5“; na prestávke - biela alebo takmer biela.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, laurylsulfát sodný, hydrogenovaný rastlinný olej, koloidný oxid kremičitý, metylhydroxypropylcelulóza, propylénglykol, metylparahydroxybenzoát, propylparabén, biely kŕč.

5 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
5 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.

Biele alebo takmer biele obalené tablety, oválne, bikonvexné, na jednej strane s vyrytým „GXES7“; na prestávke - biela alebo takmer biela.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, laurylsulfát sodný, hydrogenovaný rastlinný olej, koloidný oxid kremičitý, methylhydroxypropylcelulóza, propylénglykol, metyl, propylparabén, Opaspray biela M-1-7111V.

5 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
5 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.

Granule na prípravu suspenzií na požitie vo forme zŕn nepravidelného tvaru, rôznych veľkostí, ale nie viac ako 3 mm, bielej alebo takmer bielej farby; pri zriedení sa vytvorí biela až svetložltá suspenzia s charakteristickou ovocnou vôňou.

Pomocné látky: kyselina stearová, sacharóza, acesulfam draselný, aspartam, povidón K30, xantánová guma, čistená voda, chuťová prísada tutti frutti 51.880 / AR 05:51.

1,25 g - fľaše z tmavého skla (1) s dávkovacou lyžičkou a odmerkou - balenie kartónu.

Klinicko-farmakologická skupina

Farmakologický účinok

2. generácia cefalosporínového antibiotika na parenterálne použitie. Baktericídny účinok porušuje syntézu steny bakteriálnych buniek. Má široké spektrum činností.

Odolný voči väčšine beta-laktamázy.

In vitro cefuroxímu vysoko aktívne proti Aeróbne grampozitívne baktérie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (vrátane kmeňov rezistentných na penicilíny a s výnimkou vzácnych kmeňov meticilín-rezistentný), Streptococcus pyogenes (a ďalšie beta-hemolytické streptokoky), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus skupiny B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (skupina viridans), Bordetella pertusis; aeróbne gramnegatívne baktérie: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. vrátane kmeňov produkujúcich a neprodukujúcich penicilinázu), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaeróbne grampozitívne baktérie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium spp.; anaeróbne gramnegatívne baktérie: Bacteroides spp., Fusobacterium spp.; tiež účinný proti Borrelia burgdorferi.

Tým, cefuroxim odolný Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticilín-rezistentné kmene Staphylococcus aureus, stafylokoky rezistentné kmene Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Štúdie in vitro ukázali, že pri kombinácii cefuroxímu s antibiotikami zo skupiny aminoglykozidov sa pozoruje aditívny účinok av niektorých prípadoch synergizmus.

farmakokinetika

Po požití sa cefuroxím axetil vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a rýchlo sa hydrolyzuje v črevnej sliznici a krvi a uvoľňuje cefuroxím do systémového obehu.

Po užití tabliet Zinnat s jedlom C_max Po približne 2 až 4 hodinách sa zistilo, že potrava urýchľuje absorpciu suspenzie cefuroxím axetilu. Pri užívaní suspenzie je rýchlosť absorpcie cefuroxím axetilu nižšia ako pri užívaní tabliet, čo má za následok zníženie C t_max, čas potrebný na dosiahnutie a zníženie systémovej biologickej dostupnosti (o 4-17%).

V závislosti od výskumných metód je stupeň väzby cefuroxímu na plazmatické proteíny od 33% do 50%.

Metabolizmus a vylučovanie

Cefuroxim nie je v tele biotransformovaný, vylučuje sa obličkami v nezmenenej forme glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou. T_1/2 je 1-1,5 hodiny

Indikácie pre použitie lieku

Liečba infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- infekcie dýchacích ciest (vrátane akútnej a chronickej bronchitídy, infikovanej bronchiektázy, bakteriálnej pneumónie, abscesu pľúc, pooperačných infekcií hrudných orgánov);

- infekcie ucha, hrdla, nosa (vrátane sinusitídy, tonzilitídy, faryngitídy, akútneho zápalu stredného ucha);

- infekcie genitourinárneho systému (vrátane akútnej a chronickej pyelonefritídy, cystitídy, uretritídy, asymptomatickej bakteriúrie);

- infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane furunkulózy, pyodermie, impetiga);

- kvapavka (vrátane akútnej nekomplikovanej gonokokovej uretritídy a cervicitídy);

- liečba lymskej boreliózy v skorom štádiu a následná prevencia neskorých prejavov u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Dávkovací režim

Pre dospelých je priemerná jednorazová dávka 250 mg, frekvencia podávania je 2-krát denne.

Pri ťažkých infekciách dolných dýchacích ciest je 500 mg predpísané 2-krát denne; pri infekciách miernej a strednej závažnosti - 250 mg 2 krát denne.

Pri infekciách močových ciest sa predpisuje 125 mg 2-krát denne, s pyelonefritídou - 250 mg 2-krát denne.

Pri liečbe nekomplikovanej kvapavky sa podáva 1 g raz.

U Lymskej choroby u dospelých a detí starších ako 12 rokov - 500 mg 2 krát denne počas 20 dní.

Deti mladšie ako 12 rokov môžu predpisovať liek vo forme suspenzie. Priemerná dávka pre deti s väčšinou infekcií je 1 tab. (125 mg) 2-krát denne. Pri ťažkých infekciách alebo zápale stredného ucha u detí vo veku od 2 rokov je priemerná dávka 1 tab. (250 mg) alebo 2 tab. (125 mg) 2-krát denne.

V prípade infekčných ochorení miernej a strednej závažnosti sa jednorazová dávka stanoví rýchlosťou 10 mg / kg telesnej hmotnosti. Odporúčané dávky sú uvedené v tabuľke.