Cefuroxím axetil je prekurzorom cefuroxímu, čo je cefalosporínové antibiotikum druhej generácie. Cefuroxím je účinný proti širokému spektru patogénov, vrátane kmeňov, ktoré produkujú β-laktamázu. Cefuroxím je odolný voči bakteriálnej β-laktamáze, preto je účinný proti kmeňom rezistentným na ampicilín alebo amoxicilín.

Baktericídny účinok cefuroxímu je spojený so supresiou syntézy steny bakteriálnej bunky v dôsledku väzby na hlavné cieľové proteíny.

In vitro je cefuroxím aktívny vo vzťahu k nasledujúcim mikroorganizmom., Providencia spp., Providencia rettgeri; Gram-pozitívne aeróby - Staphylococcus aureus (vrátane kmeňov produkujúcich penicilinázu, ale s výnimkou kmeňov meticilín-rezistentný), Staphylococcus epidermidis (vrátane kmeňov produkujúcich penicilinázu, ale s výnimkou kmeňov meticilín-rezistentný), Streptococcus pyogenes a ďalšie beta-hemolytické streptokoky, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus skupina B (Streptococcus agalactiae); anaeróby - grampozitívne a gramnegatívne koky (vrátane Peptococcus spp. a Peptostreptococcuscus spp.), grampozitívne bacily (vrátane Clostridium spp. okrem Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), gramnegatívne bacily (vrátane Bacteroides spp., I-Sharps) a gramnegatívne bacily (vrátane Bacteroides spp. I-Sharps). Borrelia burgdorferi).

Neexistujúci právni zástupcovia pri práci;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmakokinetika

Po požití sa cefuroxím axetil pomaly vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a rýchlo sa hydrolyzuje v črevnej sliznici a krvi na uvoľnenie cefuroxímu. Cefuroxím Axetil sa optimálne vstrebáva, keď sa liek užíva ihneď po jedle.

Po užití tabliet C_max cefuroxím (2,9 mg / l pri dávke 125 mg a 4,4 mg / l pri dávke 250 mg) sa pozoruje približne po 2,4 hodinách pri užívaní lieku po jedle.

Po odobratí suspenzie C_max cefuroxím (2-3 mg / l pre dávku 125 mg a 4-6 mg / l pre dávku 250 mg) sa pozoruje približne 2-3 hodiny po užití lieku po jedle.

Väzba cefuroxímu na plazmatické proteíny je 33-50%.

Cefuroxím preniká do BBB, prechádza placentou a vylučuje sa do materského mlieka.

Cefuroxím sa v tele nemetabolizuje.

Vylučuje sa glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou. Hladiny cefuroxímu v sére sa znižujú dialýzou.

T_1/2 je 1-1,5 hodiny

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety, biele alebo takmer biele, oválne, bikonvexné, na jednej strane s vyrytým „GXES5“; na priereze - jadro je biele alebo takmer biele.

Zinnat hodnotenie

Latinský názov: Zinnat. Výrobca: Glaxo Operations UK Limited (UK).

Lekári o Zinnat antibiotikum: použitie pre deti, s bolesťou v krku, s bronchitídou, s sinusitídou.

Účinná látka: Cefuroxím

Zinnat lekár recenzia

Zinnat

Zinnat (Cefuroxím) nie je prvoradým liekom na liečbu infekčných ochorení dýchacích ciest a močových orgánov u detí.

V praxi pediatra sa často stretávam so Zinnatom. Napriek racionálnemu prístupu k výberu antibakteriálnej terapie u detí, všeobecná rezistencia nemôže byť zrušená, preto sú rezervné lieky stále častejšie používané.

U detí, ktoré často ochorejú, sa neodporúča začať s aminopenicilínmi, kvôli neefektívnosti, existuje vysoká odolnosť voči častému používaniu, dokonca aj v chránenej verzii (s klavulanátom alebo Sulbactamom). Potom používam makrolidy (okrem azitromycínu) alebo cefalosporíny 2-3 generácií.
Zinnat je hodným zástupcom cefalosporínov druhej generácie, preto je menovaný.

Vhodná forma uvoľňovania vo forme suspenzie a kapsúl 125 a 250 mg na orálne podávanie rozširuje možnosti lekára pri predpisovaní tohto lieku. Suspenzia má dávkovaciu lyžičku, ktorá úplne eliminuje možnosť náhodného predávkovania s riadnym riedením prášku na prípravu hotového prípravku. Prášok je potrebné riediť vodou. room. aby sa zabránilo poškodeniu účinnej látky.

Je však potrebné pripomenúť, že Zinnat nie je neškodný.

Doteraz sa ukázalo, že hrá úlohu pri výskyte hnačky súvisiacej s antibiotikami (AAD) v cefuroxíme (liečivo Zinnat). Tento nástroj je na 4. mieste v zozname antibiotík, ktoré spôsobujú AMA. Takáto hnačka je nebezpečná pri rozvoji pretrvávajúcich porúch črevnej biocenózy u dieťaťa s tvorbou porúch v procese trávenia a celkového metabolizmu. Takéto deti, bohužiaľ, museli sledovať.

Vzhľadom na všetky uvedené skutočnosti je Zinnat rezervným liekom, ktorý sa ľahko aplikuje. Nemali by sme však zabúdať na jeho účinok na črevný mikrobiol a je potrebné okamžite prijať opatrenia na ich vyrovnanie: úplne prestať užívať Zinnat alebo, keď sa prvé príznaky hnačky začnú užívať tento liek, začať s liečbou účinných probiotík.

Zinnat

Tablety, filmom obalené biele alebo takmer biele, oválne, bikonvexné, na jednej strane s vyrytým „GX ES5“; v priereze je jadro biele alebo takmer biele.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza ** - 47,51 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 20 mg, laurylsulfát sodný - 2,25 mg, hydrogenovaný rastlinný olej - 4,25 mg, koloidný oxid kremičitý - 0,63 mg.

Zloženie filmového obalu: hypromelóza - 5,55 mg, propylénglykol - 0,33 mg, metylparabén - 0,06 mg, propylparabén - 0,04 mg, farbivo biely spazpast - 1,52 mg (hypromelóza - 3%, oxid titaničitý - 36%, benzoát sodný - 0,1%).

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Tablety, filmom obalené biele alebo takmer biele, oválne, bikonvexné, na jednej strane s vyrytým „GX ES7“; v priereze je jadro biele alebo takmer biele.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza ** - 95,03 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 40 mg, laurylsulfát sodný - 4,5 mg, rastlinný olej, hydrogenovaný - 8,5 mg, koloidný oxid kremičitý - 1,25 mg.

Zloženie filmového povlaku: hypromelóza - 7,4 mg, propylénglykol - 0,44 mg, metylparabén - 0,07 mg, propylparabén - 0,06 mg, farbivo biely spazpier - 2,03 mg (hypromelóza - 3%, oxid titaničitý - 36%, benzoát sodný - 0,1%).

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

* Množstvo cefuroxím axetilu sa upravuje v závislosti od čistoty použitej série látok.
** Množstvo mikrokryštalickej celulózy sa upraví tak, aby sa udržala konštantná hmotnosť jadra.

Cefuroxím axetil je prekurzorom cefuroxímu, antibiotika cefalosporínov skupiny II s baktericídnym účinkom. Cefuroxím je účinný proti širokému spektru patogénov, vrátane kmeňov, ktoré produkujú β-laktamázu. Cefuroxím je odolný voči bakteriálnej β-laktamáze, preto je účinný proti kmeňom rezistentným na ampicilín alebo amoxicilín.

Baktericídny účinok cefuroxímu je spojený so supresiou syntézy steny bakteriálnej bunky v dôsledku väzby na hlavné cieľové proteíny.

Prevalencia získanej rezistencie na cefuroxímové baktérie sa líši v závislosti od regiónu a časom u niektorých typov mikroorganizmov, rezistencia môže byť veľmi vysoká. Je vhodnejšie mať lokálne údaje o citlivosti, najmä pri liečbe závažných infekcií.

Cefuroxím je aktívny in vitro proti nižšie uvedeným mikroorganizmom.

Baktérie zvyčajne citlivé na cefuroxím

Gram-pozitívne aeróby: Staphylococcus aureus (kmene citlivé na meticilín) 1, koagulázovo negatívne stafylokoky (kmene citlivé na meticilín), Streptococcus pyogenes 1, p-hemolytické streptokoky.

Gram-negatívne aeróby: Haemophilus influenzae 1, vrátane ampicilín-rezistentných kmeňov, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1, vrátane kmeňov, ktoré produkujú a neprodukujú penicilinázu.

Gram-pozitívne anaeróby: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Baktérie, u ktorých je možná rezistencia voči cefuroxímu

Gram-pozitívne aeróby: Streptococcus pneumoniae 1.

Gramnegatívny aerobik: Citrobacter spp., S výnimkou Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Okrem Enterobacter aerogenes a Enterobacter cloacae, Escherichia coli 1, Klebsiella spp. vulgaris, Providencia spp.

Gram-pozitívne anaeróby: Clostridium spp., S výnimkou Clostridium difficile.

Gram-negatívne anaeróby: Bacteroides spp., S výnimkou Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Baktérie s prirodzenou odolnosťou voči cefuroxímu

Gram-pozitívne aeróby: Enterococcus spp., Vrátane Enterococcus faecalis a Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-negatívne aeróby: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp.

Gram-pozitívne anaeróby: Clostridium difficile.

Gram-negatívne anaeróby: Bacteroides fragilis.

Iné: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Pre tieto baktérie bola klinická účinnosť cefuroxímu preukázaná v klinických štúdiách.

Po požití cefuroxímu sa axetil vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a rýchlo sa hydrolyzuje v sliznici tenkého čreva av krvi a uvoľňuje cefuroxím. Optimálna absorpcia cefuroxím axetilu vo forme filmom obalených tabliet sa dosahuje s príjmom lieku ihneď po jedle. C_max cefuroxím (2,1 mg / l pri dávke 125 mg, 4,1 mg / l pri dávke 250 mg, 7,0 mg / l pri dávke 500 mg) sa pozoruje približne za 2-3 hodiny, pričom sa liek užíva počas jedla.

Väzba na plazmatické proteíny je približne 33-50% a závisí od spôsobu stanovenia.

Cefuroxím sa nemetabolizuje.

T_1/2 Cefuroxím sa vylučuje glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou.

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

Farmakokinetika cefuroxímu sa skúmala u pacientov s poškodenou funkciou obličiek rôznej závažnosti. T_1/2 cefuroxím sa zvyšuje s klesajúcou funkciou obličiek, čo je základom odporúčaní na korekciu dávkovacieho režimu pre túto skupinu pacientov. U pacientov na hemodialýze bude najmenej 60% celkového množstva cefuroxímu prítomného v tele v čase nástupu dialýzy odstránené počas 4-hodinového obdobia dialýzy. Po ukončení hemodialýzy sa má preto podať ďalšia jednorazová dávka cefuroxímu.

Liečba infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- infekcie horných dýchacích ciest, horných dýchacích ciest (zápal stredného ucha, zápal vedľajších nosových dutín, zápal mandlí, faryngitída);

- infekcie dolných dýchacích ciest (vrátane pneumónie, akútnej bakteriálnej bronchitídy a exacerbácie chronickej bronchitídy);

- infekcie močových ciest (vrátane pyelonefritídy, cystitídy, uretritídy);

- infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane furunkulózy, pyodermie, impetiga);

- kvapavka: akútna nekomplikovaná uroritída a cervicitída;

- liečba boreliózy (Lymská choroba) v ranom štádiu a prevencia neskorých štádií tohto ochorenia u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Cefuroxim je tiež dostupný vo forme sodnej soli (liečivo Zinacef®) na parenterálne podávanie. To umožňuje postupnú terapiu s použitím prechodu z parenterálnej formy na perorálnu formu cefuroxímu, ak na to existujú klinické indikácie.

V prípade potreby je kroková terapia indikovaná pri liečbe pneumónie a exacerbácii chronickej bronchitídy.

Citlivosť baktérií na cefuroxím sa líši v závislosti od regiónu a v čase. Tam, kde je to možné, by sa mali zohľadniť miestne údaje o citlivosti.

- vek detí do 3 rokov (pre deti od 3 mesiacov do 3 rokov, liek Zinnat, granule na prípravu suspenzií na perorálne podávanie);

- precitlivenosť na beta-laktámové antibiotiká (najmä na cefalosporínové antibiotiká, penicilíny a karbapenémy v anamnéze).

Opatrnosť je potrebná pri používaní u pacientov s poškodenou funkciou obličiek; gastrointestinálne ochorenia (vrátane anamnézy, rovnako ako ulcerózna kolitída); u tehotných žien a počas dojčenia.

Štandardný priebeh liečby je 7 dní (môže sa pohybovať od 5 do 10 dní). Pre optimálnu absorpciu sa liek má užívať po jedle.

Tablety 125 a 250 mg, suspenzia pre deti Zinnat: návod, ceny a recenzie

V tomto lekárskom článku sa môžete zoznámiť s drogou Zinnat. Návod na použitie vysvetlí, v ktorých prípadoch môžete užívať injekcie alebo tablety, čo pomáha lieku, aké sú indikácie na použitie, kontraindikácie a vedľajšie účinky. Anotácia predstavuje uvoľňovaciu formu liečiva a jeho zloženie.

V článku môžu lekári a spotrebitelia zanechať len skutočné recenzie o lieku Zinnat, z ktorého môžete zistiť, či liek pomohol pri liečbe angíny, pyelonefritídy, bronchitídy a iných infekcií u dospelých a detí, pre ktoré je predpísaný viac. V príručke sú uvedené analógy lieku Zinnat, ceny lieku v lekárňach, ako aj jeho používanie počas tehotenstva.

Antibiotikum druhej generácie pre cefalosporínové prípravky je Zinnat. Návod na použitie predpisuje tablety 125 mg a 250 mg, granule na prípravu antibiotickej suspenzie na liečbu bakteriálnych infekcií.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo je dostupné v nasledujúcich dávkových formách:

1. Tablety Zinnat majú oválny tvar, bielu farbu a hladký bikonvexný povrch. Sú pokryté škrupinou. Hlavnou účinnou zložkou lieku je cefuroxim, ktorého obsah v jednej tablete môže byť 125 a 250 mg. Obsahuje aj pomocné komponenty.

Tablety sú balené v blistri po 5 a 10 kusoch. Balenie obsahuje 1 alebo 2 blistre a návod na použitie lieku.

2. Granuly na prípravu suspenzie na orálne podávanie (niekedy mylne nazývané sirup). Farba - biela alebo takmer biela. Po zriedení sa vytvorí biela alebo svetložltá suspenzia, ktorá má ovocnú arómu. Obsahované granule v tmavých sklenených fľašiach, 125 mg / 5 ml. Injekčná liekovka je uzavretá plastovým viečkom vybaveným zariadením na ochranu pred deťmi. Do kartónovej škatule sa vloží aj odmerka.

Granuly, z ktorých sa pripravuje suspenzia Zinnat, obsahujú ako účinnú látku cefuroxím axetil, ako aj ďalšie zložky: kyselinu stearovú, sacharózu, aspartám, draslík acesulfámu, povidón K30, xantánovú gumu, príchute.

Farmakologický účinok

Účinná látka Zinnat cefuroxím je vysoko rezistentná voči bakteriálnej - laktamáze a je najúčinnejšia proti širokému spektru patogénov vrátane kmeňov rezistentných na amoxycyklín a ampicilínu.

Baktericídny účinok cefuroxímu je spôsobený potlačením syntézy stien bakteriálnych buniek v dôsledku väzby na cieľové proteíny. Po požití sa antibiotikum Zinnat pomaly vstrebáva z tráviaceho traktu, rýchlo sa hydrolyzuje v sliznici tenkého čreva a krvi a uvoľňuje cefuroxím.

Účinná látka preniká do placenty, BBB a vylučuje sa spolu s materským mliekom. Maximálna koncentrácia cefuroxímu v plazme sa pozoruje 2-4 hodiny po požití. Látka nepodlieha metabolickým procesom a vylučuje sa v nezmenenej forme močom.

Indikácie na použitie

Čo Zinnat pomáha? Tablety a suspenzia Zinnat sú určené na použitie s cieľom odhaliť široké spektrum grampozitívnych a gramnegatívnych baktérií. Používa sa na liečbu infekčných zápalových ochorení vyvolaných baktériami citlivými na cefuroxím:

• zápal pobrušnice;
• sepsa;
• Lymská choroba v ranom štádiu, prevencia vývoja neskorých štádií tohto ochorenia u pacientov od 12 rokov;
• infekčné ochorenia dolných dýchacích ciest (bronchitída, pneumónia, exacerbácia chronickej formy bronchitídy);
• infekčné ochorenia močového traktu (pyelonefritída, cystitída, uretritída atď.);
• kvapavka;
• ochorenia infekčného mäkkého tkaniva a kože (furunkulóza, pyodermia atď.);
• infekčné ochorenia horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest (sinusitída, zápal stredného ucha, faryngitída atď.);
• meningitída.

Návod na použitie

Zinnat pre dospelých je predpísaný v jednorazovej dávke v priemere 250 mg, frekvencia podávania je 2-krát denne.

• Pre ťažké infekcie dolných dýchacích ciest je 500 mg predpísané 2-krát denne; s miernymi a stredne závažnými infekciami - 250 mg 2-krát denne.
• Pre infekcie močových ciest sa predpisuje 125 mg dvakrát denne a pre pyelonefritídu 250 mg dvakrát denne.
• Pri liečbe nekomplikovanej kvapavky sa podáva 1 g raz.
• S Lymskou chorobou u dospelých a detí starších ako 12 rokov - 500 mg 2-krát denne počas 20 dní.

Deti mladšie ako 12 rokov môžu predpisovať liek vo forme suspenzie. Priemerná dávka pre deti s väčšinou infekcií je 1 tableta (125 mg), 2-krát denne.

• V prípade závažných infekcií alebo zápalu stredného ucha u detí vo veku od 2 rokov je priemerná dávka 1 tableta (250 mg) alebo 2 tablety (125 mg) 2-krát denne.
• V prípade infekčných ochorení miernej a strednej závažnosti sa jednorazová dávka stanoví rýchlosťou 10 mg / kg telesnej hmotnosti.
• Pri zápale stredného ucha a závažných infekciách sa jednorazová dávka nastaví na 15 mg / kg.

Frekvencia príjmu - 2 krát denne. Maximálna denná dávka je 500 mg. Trvanie lieku v priemere je 7 dní (5-10 dní). Liek sa odporúča užívať po jedle.

kontraindikácie

Podľa pokynov nie je Zinnat menovaný, keď:

• precitlivenosť na cefalosporíny;
• tehotenstva;
• krvácanie a choroby tráviaceho traktu;
• dojčenia;
• alergické reakcie na penicilíny.

Zinnat antibiotikum sa neodporúča deťom mladším ako 3 mesiace.

Vedľajšie účinky

Vývoj vedľajších účinkov po začatí užívania Zinnat piluliek sa zvyčajne nevyjadruje, má reverzibilný vývoj a zmizne po vysadení lieku. Nežiaduce reakcie sa môžu vyvinúť z rôznych orgánov a systémov: t

• Pečeň a žlčové cesty - reverzibilné zvýšenie hladín pečeňových transamináz v krvi, čo poukazuje na poškodenie hepatocytov (pečeňových buniek), zriedkavo - hepatitídy (zápal pečene) a cholestatickej žltačky.
• Alergické reakcie - vyrážka na koži, svrbenie, žihľavka (špecifická vyrážka pripomínajúca žihľavku). Menej často sa môže vyvinúť angioedém edému Quincke (významný opuch tváre a pohlavných orgánov), ako aj závažná systémová alergická reakcia vo forme anafylaktického šoku (výrazné zníženie krvného tlaku s rozvojom viacnásobného zlyhania orgánov).
• Tráviaci systém - bolesť brucha, nevoľnosť a občasné zvracanie.
• Kožné a podkožné tkanivo - erythema multiforme (výskyt lézií na koži vo forme červených škvŕn rôznych tvarov a veľkostí), Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (závažné poškodenie kože so smrťou buniek).
• Nervový systém - bolesť hlavy a závraty.
• Krv a červená kostná dreň - eozinofília (zvýšenie hladín eozinofilov v krvi - imunitné bunky zodpovedné za alergické reakcie), menej pravdepodobné, že sa u nich vyvinie trombocytopénia (pokles počtu krvných doštičiek) a leukopénia (zníženie počtu leukocytov).

V prípade vedľajších účinkov sa liek preruší.

Deti, tehotenstvo a dojčenie

Zinnat sa používa opatrne v prvom trimestri gravidity a počas laktácie. V experimentálnych štúdiách neboli stanovené embryotoxické a teratogénne účinky lieku.

Použitie u detí

Recenzie Zinnate pre deti, ktoré opúšťajú rodičov ukazujú, že toto antibiotikum pre deti sa používa často a úspešne. V zásade sa deťom predpisuje suspenzia, ktorej príjem účinne zmierňuje stav dieťaťa.

Je dôležité, aby sa striktne dodržiavali pokyny pre deti. Je potrebné mať na pamäti, že tablety nie sú predpísané deťom mladším ako 3 roky, suspenzii - deti mladšie ako 3 mesiace.

Špeciálne pokyny

Liek sa predpisuje s mimoriadnou opatrnosťou v prítomnosti anamnézy alergických reakcií na beta-laktámové antibiotiká. Počas liečby sa odporúča pravidelne monitorovať fungovanie obličiek.

Tablety nie sú predpísané pacientom, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním, pretože ich nemožno rozbiť alebo žuť. 5 ml suspenzie obsahuje 0,5 XE, čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní lieku na diabetes mellitus.

Zinnat môže spôsobiť závraty a bolesti hlavy, preto je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel alebo iných mechanizmov, alebo odmietnuť pracovať vôbec, čo si vyžaduje zvýšenú koncentráciu a pozornosť.

Liekové interakcie

Zinnat môže ovplyvniť črevnú mikroflóru, čo vedie k zníženiu reabsorpcie estrogénu. Výsledkom je zníženie účinku hormonálnych perorálnych kontraceptív.

Príjem Zinnat neovplyvňuje kvantitatívne stanovenie kreatinínu metódou alkalického pikrátu.

Pri súčasnom užívaní so slučkovými diuretikami, tubulárnou sekréciou sa znižuje renálny klírens, zvyšuje sa koncentrácia cefuroxímu v plazme, ako aj jeho polčas.

Pri súčasnom užívaní s diuretikami a aminoglykozidmi sa zvyšuje pravdepodobnosť nefrotoxických účinkov.

Pretože v dôsledku testu s ferokyanidom je možné stanoviť falošne negatívny výsledok na stanovenie hladiny glukózy v krvi a je žiaduce použiť metódy hexokinázy alebo glukózoxidázy v plazme.

Analógy Zinnat medikácie

Štruktúra určuje analógy:

1. Tsetil Lupin.
2. Cefuroxím axetil.
3. Ketotsef.
4. Cefroxim J.
5. Tsefurabol.
6. Proxy.
7. RRF.
8. Aksosef.
9. Zinoksimor.
10. Antibioksim.
11. Zinatsef.
12. Super.
13. Sodná soľ cefuroximu je sterilná.
14. Cefuroxím.
15. Sodná soľ cefuroxímu.
16. Atsenoveriz.
17. Aksetin.
18. Tsefurus.

Dovolenkové podmienky a cena

Priemerná cena Zinnat (suspenzia 50 ml) v Moskve je 297 rubľov. Predpis.

Uchovávať liek by mal byť na suchom mieste pri teplote nie vyššej ako 30 C. Čas použiteľnosti tabliet - 3 roky a granule - 2 roky. Hotovú suspenziu je možné uchovávať v chladničke až desať dní.

Zinnat: návod na použitie, indikácie, recenzie a analógy

Liek Zinnat je antibiotikum cefalosporínovej série druhej generácie širokého spektra účinkov. Baktericídny účinok porušuje syntézu steny bakteriálnych buniek. Forma dovolenky je viazaná na lekársky predpis.

Zloženie liečiva: Cefuroxím (vo forme cefuroxím axetilu) + excipienty. Aktívna zložka liečiva je cefuroxím.

Cefuroxím Axetil je perorálna forma baktericídneho cefalosporínového antibiotika cefuroxímu, ktorý je rezistentný na väčšinu beta-laktamáz (spektrum účinku zahŕňa kmene rezistentné na ampicilín a amoxicilín).

Cefuroxím axetil je účinný proti širokému spektru aeróbnych grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov, ako aj anaeróbnych grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov.

Zinnat sa používa na liečbu bakteriálnych infekcií spôsobených mikroorganizmami, ktoré sú citlivé na účinnú látku prípravku. Maximálnu koncentráciu lieku v krvi možno pozorovať 2-3 hodiny po použití lieku. Zinnat sa vylučuje obličkami v nezmenenej forme, pretože cefuroxím sa nemetabolizuje.

Formulár vydania Zinnat:

• 1. Tablety na 10 kusoch. v balení obsahujúcom 125, 250 alebo 500 mg cefuroxímu.
• 2. Granule vo forme zŕn nepravidelného tvaru, rôznych veľkostí, ale nie viac ako 3 mm na prípravu suspenzie na perorálne podanie (vyrobené vo forme suchej granulovanej zmesi, ktorá sa musí pred použitím zriediť vodou) v 100 ml injekčnej liekovke obsahujúcej 125 alebo 250 mg cefuroxímu.,
• 4. Granuly na prípravu suspenzie 125 mg vo vrecku 14.
• 5. Granulát na prípravu suspenzie 250 mg vo vrecku číslo 10.
• 5. Prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie, 750 mg účinnej zložky v liekovke.

Indikácie pre použitie Zinnat

Liečba infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na liečivo:

• infekcie dýchacích ciest (vrátane akútnej a chronickej bronchitídy, infikovanej bronchiektázy, bakteriálnej pneumónie, abscesu pľúc, pooperačných infekcií hrudných orgánov);
• infekcie ucha, nosa a hrdla (vrátane sinusitídy, tonzilitídy, faryngitídy, frontálnej sinusitídy, akútneho zápalu stredného ucha);
• infekcie urogenitálneho systému (vrátane akútnej a chronickej pyelonefritídy, cystitídy, uretritídy, asymptomatickej bakteriúrie);
• infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane furunkulózy, karbunkulózy, pyodermie, impetiga);
• kvapavka (vrátane akútnej nekomplikovanej gonokokovej uretritídy a cervicitídy);
• včasnú liečbu Lymeskej choroby a následnú profylaxiu neskorých prejavov u dospelých a detí starších ako 12 rokov;
• meningitída;
• zápal pobrušnice;
• sepsa.

Návod na použitie Dávkovanie Zinnat

Štandardný priebeh liečby je 7 dní (môže sa pohybovať od 5 do 10 dní). Pre optimálnu absorpciu sa liek má užívať po (tabletách) alebo počas jedla (suspenzia, sáčok).

Pre dospelých je priemerná jednorazová dávka 250 mg, frekvencia Zinnatu je 2-krát denne. Pre ťažké infekcie dolných dýchacích ciest je 500 mg predpísané 2-krát denne; s miernymi a stredne závažnými infekciami - 250 mg 2-krát denne.

Pre infekcie močových ciest sa predpisuje 125 mg dvakrát denne a pre pyelonefritídu 250 mg dvakrát denne.

Pri liečbe nekomplikovanej kvapavky sa podáva 1 g Zinnatu raz.

Suspenzia (granule na chov) a vrecúška. Zavesenie pre deti vo vnútri je aplikované, recepcia pre deti od 3 mesiacov je zobrazená.

Vo väčšine prípadov lekár predpíše dávku 125 mg 2 p. za deň. Deti po dosiahnutí veku dvoch rokov pri liečbe zápalu stredného ucha alebo závažných infekčných chorôb vykazujú 250 mg dvakrát denne, ale nie viac ako 500 mg denne.

Po rozpustení sa suspenzia v injekčnej liekovke má uchovávať pri teplote 2 - 8 ° C maximálne 10 dní. Sasha musí byť aplikovaný ihneď po rozpustení. Granule alebo pripravená suspenzia sa nesmú miešať s horúcimi kvapalinami.

Prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podávanie (in / m, in / in alebo inside). V / v a / alebo dospelých menovať 750 mg 3 krát denne; pri ťažkých infekciách sa dávka zvýši na 1 500 mg 3 - 4-krát denne (ak je to potrebné, interval medzi injekciami sa môže znížiť na 6 hodín). Priemerná denná dávka je 3-6 g. Deti majú predpísané dávky 30-100 mg / kg / deň v 3-4 dávkach.

Funkcie aplikácie

Ak sa klinický výsledok nedosiahne do 72 hodín od začiatku liečby, má sa pokračovať v parenterálnej liečbe. Trvanie parenterálnej aj orálnej liečby je určené na základe závažnosti infekcie a stavu pacienta.

S mimoriadnou opatrnosťou sa Zinnat predpisuje pacientom s precitlivenosťou na antibiotiká zo série pecicilínu a iné beta-laktamázy.

Keďže pri užívaní Zinnatu sa môžu vyskytnúť závraty, pri vedení vozidiel a iných mechanizmov je potrebná opatrnosť.

Vedľajšie účinky a kontraindikácie Zinnat

Najčastejšie vedľajšie účinky sú:

• kandidóza vyplývajúca z nerovnováhy medzi rôznymi zástupcami ľudskej mikroflóry;
• dočasné zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov (ALT, AST, LDH);
• bolesti hlavy, závraty;
• gastrointestinálne poruchy, vrátane hnačky, nevoľnosti, bolesti žalúdka;
• hemolytickú anémiu, eozinofíliu, neutropéniu, trombocytopéniu, leukopéniu;
• zvýšené hladiny eozinofilov a pečeňových enzýmov v krvi.

Sú opísané prípady vývoja pseudomembranóznej kolitídy počas liečby týmto farmaceutickým prípravkom.

V prehľadoch Zinnat sa často nachádzajú informácie o prejavoch drozdu, čo sa vysvetľuje nadmerným rastom húb Candida pri užívaní tohto lieku.

Vedľajšie účinky pri použití liekov s účinnou látkou cefuroxím axetil sú stredne exprimované a väčšinou sú reverzibilné.

predávkovať

Predávkovanie cefalosporínmi môže spôsobiť podráždenie mozgových centier a zvýšiť excitabilitu centrálneho nervového systému s rozvojom záchvatov. Hladinu cefuroxímu v krvi možno znížiť hemodialýzou a peritoneálnou dialýzou.

kontraindikácie

Individuálna citlivosť na zložky Zinnat, alergické reakcie na penicilíny v anamnéze, krvácanie a ochorenia gastrointestinálneho traktu, vrátane ulceróznej kolitídy, tehotenstva a dojčenia.

Kontraindikované u detí do 3 mesiacov (na perorálne podávanie); pre tablety - vek detí do 3 rokov (pre deti od 3 mesiacov do 3 rokov sa má Zinnat používať vo forme suspenzie).

Analógy Zinnat, zoznam liekov

1. sumamed;
2. cefuroxím;
3. Ekozitrin;
4. Supraks;
5. Mikreks;
6. proxy;
7. super;
8. Zinatsef;
9. Kimatsef;
10. Augmentin.

Dôležité - návod na použitie Zinnatu, ceny a recenzie na analógy neplatia a nemôžu byť použité ako návod na použitie liekov s podobným zložením alebo účinkom. Všetky terapeutické návštevy by mal vykonávať lekár. Pri výmene lieku Zinnat s analógom je dôležité získať odborné rady, môže byť potrebné zmeniť priebeh liečby, dávky atď.

Tak ako všetky antibakteriálne lieky, aj Zinnat sa má používať len tak, ako to predpísal lekár. Poskytnuté informácie sú úvodné a nemôžu sa použiť na rozhodnutie o možnosti použitia určitého lieku.

Zinnat - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (tablety 125 mg a 250 mg, granule na prípravu suspenzie antibiotík) lieky na liečbu angíny, pyelonefritídy, bronchitídy u dospelých, detí a počas tehotenstva

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Zinnat. Prezentované recenzie návštevníkov na mieste - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov, odborníkov na používanie antibiotika Zinnat v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy Zinnat v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu angíny, pyelonefritídy, bronchitídy a iných infekcií u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.

Zinnat - cefalosporínové antibiotikum druhej generácie na parenterálne použitie. Baktericídny účinok porušuje syntézu steny bakteriálnych buniek. Má široké spektrum činností.

Odolný voči väčšine beta-laktamázy.

Cefuroxim (účinná zložka antibiotika Zinnat) je vysoko účinný proti aeróbnym grampozitívnym baktériám: "cer" acerus aureus; Streptococcus skupina B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (skupina viridans), Bordetella pertusis; aeróbne gramnegatívne baktérie: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. vrátane kmeňov produkujúcich a neprodukujúcich penicilinázu), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaeróbne grampozitívne baktérie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium spp.; anaeróbne gramnegatívne baktérie: Bacteroides spp., Fusobacterium spp.; tiež účinný proti Borrelia burgdorferi.

Tým, cefuroxim odolný Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticilín-rezistentné kmene Staphylococcus aureus, stafylokoky rezistentné kmene Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Štúdie ukázali, že v kombinácii s cefuroxímovými antibiotikami zo skupiny aminoglykozidov sa pozoruje aditívny účinok av niektorých prípadoch synergizmus.

štruktúra

Cefuroxím (vo forme cefuroxím axetilu) + pomocné látky.

farmakokinetika

Po požití sa Zinnat vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a rýchlo sa hydrolyzuje v črevnej sliznici a krvi na uvoľnenie cefuroxímu do systémového obehu. Jedlo urýchľuje absorpciu suspenzie cefuroxím axetilu. Pri užívaní suspenzie je miera absorpcie cefuroxím axetilu nižšia ako pri užívaní tabliet. Cefuroxim nie je v tele biotransformovaný, vylučuje sa obličkami v nezmenenej forme glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou.

svedectvo

Liečba infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na liečivo:

• infekcie dýchacích ciest (vrátane akútnej a chronickej bronchitídy, infikovanej bronchiektázy, bakteriálnej pneumónie, abscesu pľúc, pooperačných infekcií hrudných orgánov);
• infekcie ucha, nosa a hrdla (vrátane sinusitídy, tonzilitídy, faryngitídy, akútneho zápalu stredného ucha);
• infekcie urogenitálneho systému (vrátane akútnej a chronickej pyelonefritídy, cystitídy, uretritídy, asymptomatickej bakteriúrie);
• infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane furunkulózy, pyodermie, impetiga);
• kvapavka (vrátane akútnej nekomplikovanej gonokokovej uretritídy a cervicitídy);
• liečba lymskej boreliózy v skorom štádiu a následná prevencia neskorých prejavov u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Formy uvoľnenia

Tablety, potiahnuté 125 mg a 250 mg.

Granule na prípravu suspenzií na orálne podávanie (niekedy mylne nazývané sirup).

Návod na použitie a dávkovanie

Pre dospelých je priemerná jednorazová dávka 250 mg, frekvencia podávania - 2-krát denne.

Pre ťažké infekcie dolných dýchacích ciest je 500 mg predpísané 2-krát denne; s miernymi a stredne závažnými infekciami - 250 mg 2-krát denne.

Pre infekcie močových ciest sa predpisuje 125 mg dvakrát denne a pre pyelonefritídu 250 mg dvakrát denne.

Pri liečbe nekomplikovanej kvapavky sa podáva 1 g raz.

S Lymskou chorobou u dospelých a detí starších ako 12 rokov - 500 mg 2-krát denne počas 20 dní.

Deti mladšie ako 12 rokov môžu predpisovať liek vo forme suspenzie. Priemerná dávka pre deti s väčšinou infekcií je 1 tableta (125 mg), 2-krát denne. V prípade závažných infekcií alebo zápalu stredného ucha u detí vo veku od 2 rokov je priemerná dávka 1 tableta (250 mg) alebo 2 tablety (125 mg) 2-krát denne.

V prípade infekčných ochorení miernej a strednej závažnosti sa jednorazová dávka stanoví rýchlosťou 10 mg / kg telesnej hmotnosti.

Pri zápale stredného ucha a závažných infekciách sa jednorazová dávka nastaví na 15 mg / kg. Frekvencia príjmu - 2 krát denne.

Maximálna denná dávka je 500 mg.

Trvanie lieku v priemere je 7 dní (5-10 dní).

Liek sa odporúča užívať po jedle.

Vedľajšie účinky

• nevoľnosť, zvracanie;
• hnačka;
• žltačka;
• sú opísané prípady pseudomembranóznej kolitídy;
• hemolytickú anémiu, eozinofíliu, neutropéniu, trombocytopéniu, leukopéniu;
• kožná vyrážka;
• svrbenie;
• žihľavka;
• horúčka;
• erythema multiforme;
• Stevensov-Johnsonov syndróm;
• toxická epidermálna nekrolýza;
• sérová choroba;
• anafylaxia;
• bolesť hlavy;
• Coombsova pozitívna reakcia.

kontraindikácie

• Precitlivenosť na antibiotiká skupiny cefalosporínov.

Použitie počas gravidity a laktácie

Zinnat sa používa opatrne v prvom trimestri gravidity a počas laktácie.

V experimentálnych štúdiách neboli stanovené embryotoxické a teratogénne účinky Zinnatu.

Použitie u detí

Možno použitie detí vo veku od 3 mesiacov.

Špeciálne pokyny

Zinnat sa predpisuje so špeciálnou starostlivosťou u pacientov s precitlivenosťou na penicilínové antibiotiká existujú správy o prípadoch krížových alergických reakcií.

Pri dlhodobom používaní Zinnatu je možný zvýšený rast rezistentných mikroorganizmov (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), ktoré môžu vyžadovať ukončenie liečby.

Keď sa vyskytne hnačka s použitím antibiotík, vrátane Je potrebné mať na pamäti možnosť vzniku pseudomembranóznej kolitídy.

Pri liečbe Zinnatovou lymskou chorobou sa niekedy zaznamenáva Jarish-Gersheimerova reakcia. Táto reakcia je priamym dôsledkom baktericídneho účinku Zinnatu na pôvodcu ochorenia - spirochete Borrelia burgdorferi. Pacienti musia byť vysvetlení, že ide o časté a časté spontánne prejavy účinkov antibiotík z Lymskej choroby.

Pri vymenovaní pacientov so Zinnatom by pacienti s cukrovkou mali zvážiť prítomnosť sacharózy v suspenzii.

Keďže u pacientov užívajúcich cefuroxím axetil môže vzorka s ferokyanidom draselným poskytnúť falošne negatívny výsledok, odporúča sa použiť metódy na stanovenie hladiny glukózy v krvi pomocou glukózoxidázy alebo hexokinázy. Cefuroxím neovplyvňuje výsledky stanovenia hladiny kreatinínu pomocou kyseliny alkalickej a kyseliny pikrovej.

Granule alebo pripravená suspenzia sa nesmú miešať s horúcimi kvapalinami.

Liekové interakcie

Súčasné podávanie cefuroxímu a probenecidu vedie k zvýšeniu AUC cefuroxímu o 50%.

Pri súčasnom použití antacíd môže znížiť biologickú dostupnosť Zinnatu vo forme suspenzie.

Analógy lieku Zinnat

Štruktúrne analógy účinnej látky:

• Aksetin;
• Aksosef;
• Antibioksim;
• Atsenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoksimor;
• Ketotsef;
• RRF;
• proxy;
• super;
• Tsetil Lupin;
• Cefroxim J;
• Tsefurabol;
• cefuroxím;
• Sodná soľ cefuroxímu;
• Sodná soľ cefuroxímu sterilná;
• Cefuroxím axetil;
• Tsefurus.

Zinnat

Zinnat - forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety, biele alebo takmer biele, oválne, bikonvexné, na jednej strane s vyrytým „GXES5“; na priereze - jadro je biele alebo takmer biele.

[PRING] mikrokryštalická celulóza - 47,51 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 20 mg, laurylsulfát sodný - 2,25 mg, rastlinný olej, hydrogenovaný - 4,25 mg, koloidný oxid kremičitý - 0,63 mg.

Zloženie filmového povlaku: hypromelóza - 5,55 mg, propylénglykol - 0,33 mg, metylparabén - 0,06 mg, propylparabén - 0,04 mg, farbivo opasprey - 1,52 mg (3% hypromelóza, 36% oxid titaničitý, 0,1% benzoan sodný).

5 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (2) - kartóny.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.

Tablety, filmom obalené biele alebo takmer biele, oválne, bikonvexné, na jednej strane s vyrytým „GXES7“; na priereze - jadro je biele alebo takmer biele.

[PRING] mikrokryštalická celulóza - 95,03 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 40 mg, laurylsulfát sodný - 4,5 mg, rastlinný olej, hydrogenovaný - 8,5 mg, koloidný oxid kremičitý - 1,25 mg.

Zloženie filmového povlaku: hypromelóza - 7,4 mg, propylénglykol - 0,44 mg, metylparabén - 0,07 mg, propylparabén - 0,06 mg, farbivo opasprey - 2,03 mg (3% hypromelóza, 36% oxid titaničitý, 0,1% benzoan sodný).

5 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (2) - kartóny.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.

Granule na prípravu suspenzií na požitie vo forme zŕn nepravidelného tvaru, rôznych veľkostí, ale nie viac ako 3 mm, bielej alebo takmer bielej farby; pri zriedení sa vytvorí biela až svetložltá suspenzia s charakteristickou ovocnou vôňou.

[PRING] kyselina stearová - 852 mg, sacharóza - 3,062 g, príchuť tutti-frutti - 100 mg, draslík acesulfam - 21 mg, aspartám - 21 mg, povidón K30 - 13 mg, xantánová guma - 1 mg.

1,25 g - fľaše z tmavého skla (1) s dávkovacou lyžičkou a odmerkou - balenie kartónu.

5 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (2) - kartóny.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.

5 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (2) - kartóny.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.

Farmakologický účinok

Cefuroxím axetil je prekurzorom cefuroxímu, čo je cefalosporínové antibiotikum druhej generácie. Cefuroxím je účinný proti širokému spektru patogénov, vrátane kmeňov, ktoré produkujú β-laktamázu. Cefuroxím je odolný voči bakteriálnej β-laktamáze, preto je účinný proti kmeňom rezistentným na ampicilín alebo amoxicilín.

Baktericídny účinok cefuroxímu je spojený so supresiou syntézy steny bakteriálnej bunky v dôsledku väzby na hlavné cieľové proteíny.

In vitro je cefuroxím aktívny vo vzťahu k nasledujúcim mikroorganizmom: gram-negatívny aerobik, Providencia spp, Providencia rettgeri;. grampozitívne aeróbne (Staphylococcus aureus / vrátane kmeňov produkujúcich penicilinázu, ale s výnimkou kmeňov /, Staphylococcus epidermidis / vrátane kmeňov produkujúcich penicilinázu, ale s výnimkou kmeňov stafylokoky rezistentné na meticilín-rezistentný /, Streptococci us pyogenes a iné beta-hemolytické streptokoky, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus skupina B / Streptococcus agalactiae /; spp./, gram-negatívne tyčinky / vrátane Bacteroides spp. a Fusobacterium spp. /, gramnegatívne spirochetes / Borrelia burgdorferi /).

Neexistujúci právni zástupcovia pri práci;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmakokinetika

Po požití sa cefuroxím axetil pomaly vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a rýchlo sa hydrolyzuje v črevnej sliznici a krvi na uvoľnenie cefuroxímu. Cefuroxím Axetil sa optimálne vstrebáva, keď sa liek užíva ihneď po jedle.

Po užití tabliet C_max cefuroxím (2,9 mg / l pri dávke 125 mg a 4,4 mg / l pri dávke 250 mg) sa pozoruje približne po 2,4 hodinách pri užívaní lieku po jedle.

Po odobratí suspenzie C_max cefuroxím (2-3 mg / l pre dávku 125 mg a 4-6 mg / l pre dávku 250 mg) sa pozoruje približne 2-3 hodiny po užití lieku po jedle.

Väzba cefuroxímu na plazmatické proteíny je 33-50%.

Cefuroxím preniká do BBB, prechádza placentou a vylučuje sa do materského mlieka.

Cefuroxím sa v tele nemetabolizuje.

Vylučuje sa glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou. Hladiny cefuroxímu v sére sa znižujú dialýzou.

T_1/2 je 1-1,5 hodiny

ZINNAT Dávkovanie

Štandardný priebeh liečby je 7 dní (môže sa pohybovať od 5 do 10 dní). Pre optimálnu absorpciu sa liek má užívať po jedle.

Zinnat

Cefuroxím prechádza cez BBB, prechádza placentou a vstupuje do materského mlieka. Optimálna absorpcia za predpokladu, že liek sa užíva počas jedla alebo bezprostredne po jedle. Maximálne koncentrácie v sére po požití sa určia po 2,4 hodine Jedlo urýchľuje absorpciu suspenzie cefuroxím axetilu.
Pri užívaní suspenzie vo vnútri je rýchlosť absorpcie cefuroxím axetilu nižšia ako pri užívaní tabliet. Výsledkom je zníženie maximálnych koncentrácií, zvýšenie času na ich dosiahnutie a zníženie systémovej biologickej dostupnosti (o 4-17%).
Polčas je od 1 do 1,5 hodiny V závislosti od použitých metód stanovenia je stupeň väzby cefuroxímu na proteíny od 33 do 50%.
Cefuroxim sa nemetabolizuje, vylučuje sa glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou. Hladiny cefuroxímu v sére sa znižujú dialýzou.

Indikácie na použitie:
Liek Zinnat je indikovaný na liečbu ochorení spôsobených baktériami citlivými na cefuroxím.
- Infekcie horných dýchacích ciest, ucha, hrdla a nosa, ako je zápal stredného ucha, sinusitída, angína a zápal hltana.
- Infekcie dolných dýchacích ciest, ako je pneumónia, akútna bronchitída a exacerbácia chronickej bronchitídy.
- Urogenitálne infekcie, ako je pyelonefritída, cystitída a uretritída. Gonorea, akútna nekomplikovaná gonokoková uretritída a cervicitída.
- Infekcie kože a mäkkých tkanív, ako je furunkulóza, pyodermia a impetigo.
Liečba skorých štádií lymskej boreliózy a následná prevencia neskorých prejavov lymskej boreliózy u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Spôsob použitia:
Štandardný priebeh liečby Zinnatom je asi 7 dní (od 5 do 10 dní).
Pre optimálnu absorpciu sa má Zinnat užívať s jedlom.
dospelí:
Pre väčšinu infekcií, 250 mg dvakrát denne.
Pri infekciách genitourinárneho systému - 125 mg dvakrát denne
S pyelonefritídou - 250 mg dvakrát denne
Pre infekcie dolných dýchacích ciest miernej a strednej závažnosti, ako je bronchitída - 250 mg dvakrát denne
Pri závažnejších infekciách dolných dýchacích ciest alebo pri podozrení na zápal pľúc - 500 mg dvakrát denne
S nekomplikovanou kvapavkou - 1 g raz
S Lymskou chorobou u dospelých a detí starších ako 12 rokov - 500 mg dvakrát denne počas 20 dní.
deti:
Neexistujú klinické štúdie týkajúce sa použitia Zinnatu u detí mladších ako 3 mesiace.
Ak sa uprednostňuje fixná dávka, potom sa u väčšiny infekcií odporúča užívať 125 mg dvakrát denne.