Ako dlho môžete udržiavať zriedený cefazolin?

Ako dlho môžete udržiavať zriedený cefazolin?

Rozvedený cefazolin sa neodporúča skladovať, je potrebné ho variť tesne pred použitím. Zavedenie rozvedených Cefazolin, ktorý stál, povedzme 6 hodín môže spôsobiť absces. Navyše, aktivita antibiotika pri státí klesá.

Ihneď po rozpustení cefazolínu okamžite podajte injekciu. Maximálna dávka je možná za 10 až 15 minút, potom sa účinnosť lieku znižuje a stáva sa zbytočnou a dokonca nebezpečnou. Všetky lieky, ktoré sa pred použitím riedia, sa musia pred použitím zriediť.

Ako dlho môžete udržiavať zriedený cefazolin?

Ako dlho môžete udržiavať zriedený cefazolin?

Rozvedený cefazolin sa neodporúča skladovať, je potrebné ho variť tesne pred použitím. Zavedenie rozvedených Cefazolin, ktorý stál, povedzme 6 hodín môže spôsobiť absces. Navyše, aktivita antibiotika pri státí klesá.

Ak si podáte injekciu Cefazolinu intramuskulárne, potom sa má nariediť Novocainom.

Po zlúčení týchto dvoch liekov, jeden z nich nechce rozpustiť až do konca, aby to urobil, držte injekčnú liekovku s roztokom v ruke na zahriatie roztoku na teplotu ľudského tela, a to bude trvať asi 5-8 minút, potom dôkladne pretrepte liekovku a urobiť injekciu.

Ak ste z nejakého dôvodu nemali čas na podanie injekcie, ampulka s roztokom sa môže odstrániť v chladničke, ale iba na 12 hodín.

Ak si vpichnete injekciu intravenózne injekčnou striekačkou, potom nie je potrebné riediť Novocainum, pretože tento spôsob riedenia Novocainum je kontraindikovaný u detí mladších ako 18 rokov, starších, ľudí s ochoreniami a obličkovými problémami.

cefazolín

Prípravky vyrobené vo forme práškov na prípravu injekcií vyžadujú dodržiavanie všetkých podmienok skladovania predpísaných v návode na použitie. Zanedbanie odporúčaní môže viesť k predčasnému poškodeniu lieku a strate jeho vlastností, čo môže viesť ku komplikácii ľudského zdravia.

Čas použiteľnosti

Na hornej strane škatuľky, ako aj na štítku každej sklenenej fľaše s práškom sa uvádza dátum, do ktorého je platný. Čas použiteľnosti cefazolínu je 3 roky.

Liek v nezriedenej forme sa môže skladovať pri izbovej teplote alebo v chladničke - nie je žiadny rozdiel.

Ak sa zistí, že do dátumu expirácie je 5-10 dní, potom môžete nástroj použiť. Hlavnou vecou je dodržiavať všetky pravidlá prijímania a byť pozorný k akýmkoľvek zmenám v pohode.

Po otvorení injekčnej liekovky s práškom sa roztok musí okamžite pripraviť. Môže sa skladovať maximálne 24 hodín a len v chladničke - pri teplote od + 5 ° C do + 7 ° C.

V priebehu času môže dôjsť k zmene konzistencie prášku, priľnavosti niektorých jednotlivých častíc, ktoré sa okamžite rozpustia, keď sa zmiešajú s prípravkom rozpúšťadla.

Omeškanie Cefazolínu možno identifikovať porovnaním dátumov uvedených na samotnom obale a ampulke. Vizuálne sa kontroluje vysoká hygroskopickosť bieleho prášku. Povolený je svetlý žltý odtieň. Žiadne iné častice a nečistoty by nemali byť.

Použitie liekov s uplynutou platnosťou je prísne zakázané, pretože môže byť škodlivé pre zdravie.

Ako skladovať

Domáce podmienky - najlepšia voľba pre uloženie tohto nástroja. Neriedený prášok sa najlepšie umiestni do lekárničky - na tmavom a suchom mieste s teplotou maximálne 25 ° C. Pripravený roztok, ako je uvedené vyššie, v chladničke.

Nenechávajte Cefazolin pod vplyvom slnečného žiarenia ani umelého osvetlenia. Uchovávajte mimo dosahu vlhkosti.

Podmienky uchovávania liekov v lekárňach a klinikách

V klinických centrách, kde sa liek používa na liečbu, sa uchováva v nepriehľadných skrinkách alebo nádobách v pôvodnom obale. V lekárňach - na pultoch vitríny.

Ak sa zistí, že uplynula alebo chybný výrobok, podľa GOST 17768-90, musí byť okamžite zlikvidovať - ​​prevedené na zamestnancov spoločnosti, ktorá má povolenie a zariadenia na likvidáciu liekov.

Preprava sa vykonáva aj s prihliadnutím na požiadavky špecifikovanej GOST a predpokladá prítomnosť celého balenia pre každú jednotku výrobku a návod na použitie.

oblasť použitia

Uvoľňovanie formy - prášok na injekciu. Balenie - vyrobené z kartónu, vyrobené v bielej a modrej farbe. Výrobná krajina - India.

Používa sa na liečbu rôznych druhov infekčných chorôb.

Uvoľnené z lekární iba na lekársky predpis.

Liečba ochorenia spôsobeného infekciami zahŕňa dlhý priebeh s použitím rôznych liekov a liekov. Cefazolin je jedným z najúčinnejších prostriedkov, takže sa predpisuje pomerne často. Hlavnou vecou je neporušiť pravidlá a podmienky skladovania, inak hrozí riziko, že si vezmete znehodnotený liek.

Ako dlho môžete udržiavať zriedený cefazolin?

Ako dlho môžete udržiavať zriedený cefazolin?

Rozvedený cefazolin sa neodporúča skladovať, je potrebné ho variť tesne pred použitím. Zavedenie rozvedených Cefazolin, ktorý stál, povedzme 6 hodín môže spôsobiť absces. Navyše, aktivita antibiotika pri státí klesá.

Ak si podáte injekciu Cefazolinu intramuskulárne, potom sa má nariediť Novocainom.

Po zlúčení týchto dvoch liekov, jeden z nich nechce rozpustiť až do konca, aby to urobil, držte injekčnú liekovku s roztokom v ruke, aby sa roztok zohrial na teplotu ľudského tela, a nechajte pôsobiť približne 5-8 minút, potom dôkladne pretrepte injekčnú liekovku a urobiť injekciu.

Ak ste z nejakého dôvodu nemali čas na podanie injekcie, ampulka s roztokom sa môže odstrániť v chladničke, ale iba na 12 hodín.

Ak si vpichnete injekciu intravenózne injekčnou striekačkou, potom nie je potrebné riediť Novocainum, pretože tento spôsob riedenia Novocainum je kontraindikovaný u detí mladších ako 18 rokov, starších, ľudí s ochoreniami a obličkovými problémami.

Ihneď po rozpustení cefazolínu okamžite podajte injekciu. Maximálne možné minúty v 10 - 15.

Potom sa účinnosť lieku znižuje a stáva sa zbytočným a dokonca nebezpečným.

Všetky lieky, ktoré sa pred použitím riedia, sa musia pred použitím zriediť.

Uchovávanie cefazolínu v chladničke

Lekárske konzultácie s lekárom o liekoch

Vitajte! Povedzte mi, prosím, či je možné uchovávať cefazolinový prášok v originálnom balení v chladničke? Pokyny sú určené na uchovávanie nie vyššie ako +25, a doma je veľmi horúca +29. Povedz mi to. Vek pacienta: 21 rokov

Vedenie cefazolínu v chladničke - lekárska konzultácia na túto tému

Píšete o skladovaní antibakteriálneho lieku cefazolin. Áno, skutočne, v rozpore s podmienkami skladovania, a to nedodržaním teploty, často vedie k strate potrebných vlastností. Skladovanie v podmienkach chladiacej komory je povolené pri teplote nie nižšej ako 3 - 4 stupne. V takýchto podmienkach sa liek nezhorší. Pred použitím sa musí roztok cefazolínu zahriať na izbovú teplotu.

Konzultácie sú k dispozícii nepretržite. Rýchla reakcia je rýchla reakcia.

Je dôležité, aby sme poznali váš názor. Napíšte nám o našich službách spätnú väzbu

Cefazolinové antibiotikum

Cefazolin je semisyntetické cefalosporínové antibiotikum, ktoré sa používa parenterálne. Tento liek má antimikrobiálny účinok, ktorý je zameraný na prerušenie procesu kombinovania a separácie bunkových membrán mikroorganizmov.

Svojím zložením je liek najmenej toxický medzi inými antibiotikami. Aktívne ovplyvňuje nasledujúce patogény: rôzne typy stafylokokov, streptokokov a Escherichia coli. ORL lekári veľmi často predpisujú cefazolin pre svojich pacientov s angínou pectoris.

Použitie cefazolínu

  • s mikrobiálnymi infekciami nosnej dutiny, nosových dutín, hltanu, hrtanu, priedušnice a priedušiek, angíny (angina) a ORL orgánov (zápaly uší a zápal stredného ucha);
  • ochorenia panvových orgánov, močových a žlčových systémov;
  • zápaly kože;
  • zápal pobrušnice;
  • zápalové procesy kostry;
  • mastitídy;
  • sepsa;
  • endokarditída;
  • tepelné a mechanické poškodenie kože;
  • syfilis;
  • ako prevencia infekcií pred a po operáciách.

Uvoľňovanie formy - prášok na injekčný roztok. Tablety cefazolínu nie sú dostupné.

Cefazolinová injekcia

S pomocou injekcií sa podáva do tela intravenózne alebo intramuskulárne. Uistite sa, ako správne rozriediť cefazolin. Na uskutočnenie intravenóznych injekcií sa liek zriedi 4 až 5 ml fyziologického roztoku. Na intravenóznu injekciu zrieďte cefazolin 1 ampulku v pomere 10 ml fyziologického roztoku, pomaly ju vpichujte do žily počas 3-5 minút. Pri intramuskulárnych injekciách sa cefazolin odporúča riediť novokaínom.

Dávka cefazolínu s novokaínom je v pomere 250 ml alebo 500 ml cefazolínu na 2 ml novokaínu. Novocain by nemal byť viac ako 0,5% koncentrácie. Ak spozorujete, že liek sa do konca liečby nerozpúšťa správne, musíte ampulku zohriať v ruke tak, aby liek dosiahol telesnú teplotu a potom liek dobre premiešal. Nepoužitý cefazolin v otvorenej forme sa môže uchovávať v chladničke 24 hodín.

Cefazolin - vedľajšie účinky

Vysoká pravdepodobnosť alergií pri liečbe tohto lieku vo forme lézií na koži, svrbenie, hypertermia, eozinofília, bronchospazmus, angioedém, artralgia, anapalaktický šok, multiformný erytém. Na strane obehového systému môžu existovať problémy vo forme leukopénie, zníženia počtu krvných doštičiek, neutropénie, trombocytózy, hemolytickej anémie. Zaznamenali sa tiež zriedkavé prechodné zvýšenia aminotransferázy v pečeni. Ak má pacient problémy s obličkami, môže sa vyskytnúť nefrotoxicita. Môže sa vyskytnúť aj nauzea, vracanie, príznaky zápalu sliznice hrubého čreva atď. Pri dlhodobej liečbe sa môže vyskytnúť dysbakterióza alebo superinfekcia. Intramuskulárne injekcie môžu byť bolestivé. Pri intravenóznych injekciách sa môže objaviť flebitída. Tento liek by sa nemal používať u detí mladších ako 8 rokov, pretože Novocain je pre ne kontraindikovaný.

Cefazolinové analógy:

  • natsef;
  • reflin;
  • totatef;
  • tsezolin;
  • tsefamezin.

Nezabudnite, že skôr ako vymeníte jeden liek za iný, vždy sa poraďte so svojím lekárom. Aby sa predišlo problémom gastrointestinálneho traktu a dysbakterióze, odporúča sa užívať liek Linex, Bifiform alebo iné prípravky obsahujúce laktobacilus súbežne s prípravkom Cefazolin.

cefazolín

Účinná látka

Farmakologická skupina

  • Antibiotiká, cefalosporín [cefalosporíny]

štruktúra

Farmakologický účinok

Farmakologické účinky - širokospektrálne antibakteriálne.

Dávkovanie a podávanie

V / m, in / in (prúd a odkvapkávanie).

Priemerná denná dávka pre dospelých je 0,25–1 g; frekvencia podávania je 3 až 4 krát denne. Najvyššia denná dávka je 6 g (v zriedkavých prípadoch 12 g). Priemerná dĺžka liečby je 7-10 dní.

Aby sa zabránilo pooperačnej infekcii - in / in, 1 g počas 0,5–1 hodiny pred operáciou, 0,5–1 g - počas operácie a 0,5–1 g - každých 8 hodín počas prvých dní po operácii.

Pacienti s poškodenou funkciou obličiek vyžadujú zmenu dávkovacieho režimu v súlade s hodnotami klírensu kreatinínu: s kreatinínom Cl ≥ 55 ml / min a koncentráciou kreatínu v plazme ≤ 1,5 mg% je možné podať celú dávku; s kreatinínom Cl 54 - 35 ml / min alebo plazmatickou koncentráciou kreatínu 1,6 - 3 mg% je možné podať celú dávku, intervaly medzi injekciami sa však majú zvýšiť na 8 hodín; s kreatinínom Cl 34–11 ml / min alebo plazmatickou koncentráciou kreatínu 3,1–4,5 mg% - 1/2 dávky v intervaloch 12 hodín; s kreatinínom Cl ≤ 10 ml / min alebo plazmatickou koncentráciou kreatínu ≥ 4,6 mg% a viac - 1/2 obvyklej dávky každých 18-24 hodín Všetky odporúčané dávky sa podávajú po počiatočnej dávke - 0,5 g.

Deti od 1 mesiaca do 25 - 50 mg / kg / deň; v prípade ťažkej infekcie môže byť dávka zvýšená na 100 mg / kg / deň. Frekvencia podávania - 3-4 krát denne. U detí s poruchou funkcie obličiek sa úprava dávkovacieho režimu vykonáva v závislosti od hodnôt kreatinínu Cl: s kreatinínom Cl 40–70 ml / min - 60% priemernej dennej dávky každých 12 hodín; s kreatinínom Cl 20 - 40 ml / min - 25% priemernej dennej dávky v intervale 12 hodín; s kreatinínom Cl 5 - 20 ml / min - 10% priemernej dennej dávky každých 24 hodín Všetky odporúčané dávky sa podávajú po počiatočnej dávke.

Príprava roztokov na injekcie a infúzie. 0,5 g liečiva sa rozpustí v 2 ml vody na injekcie, 1 g v 4 ml vody na injekcie. Na intravenózne bolusové podanie sa výsledný roztok zriedi 5 ml vody na injekcie a potom sa pomaly vstrekuje počas 3 až 5 minút. Na iv podávanie sa liek zriedi 50 až 100 ml 5% alebo 10% roztoku dextrózy, 0,9% roztokom chloridu sodného, ​​Ringerovým roztokom, 5% roztokom hydrogenuhličitanu sodného.

Počas šľachtenia sa injekčné liekovky musia dôkladne pretrepať, až kým sa úplne nerozpustia.

Uvoľňovací formulár

Prášok na roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie, 250 mg, 500 mg, 1 g. V sklenených fľašiach po 10 alebo 20 ml. 1 fl. v kartónovej krabici.

výrobca

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India, vyrába Serena Pharma Pvt Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Východ), Mumbai - 400 099, India.

Reklamácie spotrebiteľa na adresu zastúpenia

111033, Moscow, st. Zolotorozhsky šachta, 11, str.

Tel: (495) 796-96-36.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania lieku Cefazolin

Pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti cefazolínu

2 roky. Po príprave - 24 hodín (pri 5 ° C - 7 dní).

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Cefazolin: návod na použitie

štruktúra

popis

Farmakologický účinok

Semisyntetické antibiotikum cefalosporínov skupiny I na parenterálne použitie.

Mechanizmus účinku cefazolínu je založený na potlačení syntézy bakteriálnych bunkových stien baktérií v rastovej fáze v dôsledku blokovania proteínov viažucich penicilín (PSB), ako sú napríklad transpeptidázy. To vedie k baktericídnemu účinku.

Vzťah medzi farmakokinetikou a farmakodynamikou

Účinnosť cefazolínu závisí v podstate od času, počas ktorého je liečivo udržiavané nad minimálnou inhibičnou koncentráciou (MIC) daného patogénu.

Zvyčajne citlivé mikroorganizmy:

Aeróbne grampozitívne mikroorganizmy:

Staphylococcus aureus (meticilín-senzibel)

Aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy:

Mikroorganizmy, ktoré sa môžu javiť ako rezistentné:

Aeróbne grampozitívne mikroorganizmy:

Streptococcus pneumoniae (medziprodukt penicilínu)

Aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy:

Mikroorganizmy s prirodzenou odolnosťou:

Aeróbne grampozitívne mikroorganizmy:

Staphylococcus aureus (rezistentný na meticilín)

Streptococcus pneumoniae (rezistentný na penicilín)

Aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy:

farmakokinetika

Pri požití sa liek zničí v gastrointestinálnom trakte, preto sa cefazolin podáva len parenterálne. Po i / m injekcii sa rýchlo vstrebáva; približne 90% podanej dávky sa viaže na krvné proteíny. Maximálna koncentrácia cefazolínu v krvi s injekciou / m sa pozoruje po 1 hodine po injekcii. Pri i / m podaní v dávkach 0,5 g alebo 1 g je Cmax 37 a 64 μg / ml, po 8 hodinách sú sérové ​​koncentrácie 3 a 7 μg / ml. So zavedením dávky 1 g Cmax - 185 μg / ml sa koncentrácia v sére po 8 hodinách - 4 μg / ml. T1/2 z krvi - asi 1,8 hodiny s / in a 2 hodiny po injekcii / m. Terapeutické koncentrácie sa uchovávajú v krvnej plazme po dobu 8-12 hodín, preniká do kĺbov, tkanív kardiovaskulárneho systému, brušnej dutiny, obličiek a močových ciest, placenty, stredného ucha, dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív. Koncentrácia v tkanive žlčníka a žlče je významne vyššia ako v sére. V synoviálnej tekutine je hladina cefazolínu porovnateľná s hladinami v sére približne 4 hodiny po podaní. Zlé prechádza BBB. Prechádza placentárnou bariérou, nachádza sa v plodovej vode. Vylučuje sa (v malých množstvách) do materského mlieka. Distribučný objem - 0,12 l / kg.

Nie je biotransformovaný. Vylučuje sa hlavne obličkami v nezmenenej forme: počas prvých 6 hodín - približne 60%, po 24 hodinách - 70-80%. Po i / m podaní v dávkach 0,5 g a 1,0 g je maximálna koncentrácia v moči 2400 μg / ml a 4000 μg / ml. Malé množstvo liečiva sa vylučuje do žlče.

Indikácie na použitie

Cefazolin na injekciu je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií spôsobených citlivými mikroorganizmami: t

Infekcie dýchacích ciest: spôsobené S. pneumoniae, S. aureus (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázu) a S. pyogenes.

Injekčný benzatín penicilín je považovaný za liečivo voľby pri liečbe a prevencii streptokokových infekcií, vrátane prevencie reumatizmu.

Cefazolin je účinný pri eliminácii streptokokov z nosohltanu, ale nie sú žiadne údaje o účinnosti Cefazolínu pri následnej prevencii reumatizmu.

Infekcie močových ciest: spôsobené E. coli, P. mirabilis.

Infekcie kože a jej štruktúr: spôsobené S. aureus (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázu), S. pyogenes a iných kmeňov streptokokov.

Infekcie žlčových ciest: spôsobené E. coli, rôznymi kmeňmi Streptococcus, P. mirabilis a S. aureus.

Infekcie kostí a kĺbov: spôsobené S. aureus.

Infekcie pohlavných orgánov (vrátane prostatitídy, epididymitídy): spôsobené E. coli, P. mirabilis.

Septikémia: spôsobená S. pneumoniae, S. aureus (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázu), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditída: spôsobená S. pyogenes (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázu). Na stanovenie citlivosti patogénu na cefazolin by sa mali vykonať vhodné štúdie týkajúce sa kultúry a citlivosti.

Perioperačná profylaxia: profylaktické podávanie cefazolínu pred chirurgickým zákrokom, počas chirurgického zákroku a po operácii môže znížiť výskyt niektorých pooperačných infekcií u pacientov podstupujúcich chirurgický zákrok, ktorí sú klasifikovaní ako kontaminovaní alebo potenciálne kontaminovaní (napríklad vaginálna hysterektómia a cholecystektómia u pacientov z vysoko rizikových skupín). vek nad 70 rokov, sprievodná akútna cholecystitída, obštrukčná žltačka alebo prítomnosť žlčových kameňov).

Perioperačné použitie cefazolínu môže byť tiež účinné u chirurgických pacientov, u ktorých infekcia v mieste chirurgického zákroku bude predstavovať vážne riziko (napríklad pri operácii otvoreného srdca a pri protetických kĺboch).

Profylaktické podávanie cefazolínu sa má zvyčajne prerušiť v priebehu 24 hodín po chirurgickom zákroku. V chirurgii, kde môže byť infekcia obzvlášť devastujúca (napríklad pri operácii otvoreného srdca a protetických kĺboch), môže profylaktické podávanie cefazolínu trvať 3 až 5 dní po ukončení operácie.

Aby sa znížil vývoj baktérií rezistentných na liečivá a aby sa zachovala účinnosť cefazolínu a iných antibakteriálnych liekov, cefazolin by sa mal používať iba na liečbu alebo prevenciu infekcií preukázaným alebo náchylným citlivým mikroorganizmom. Ak sú dostupné informácie o kultúre a citlivosti, mali by sa zvážiť podmienky výberu alebo zmeny liečby antibiotikami. Pri absencii takýchto údajov môže lokálna epidemiológia a citlivosť prispieť k empirickému výberu terapie.

kontraindikácie

Precitlivenosť na cefalosporínové antibiotiká; tehotenstvo. Liek nie je predpísaný predčasne narodeným deťom a deťom prvého mesiaca života.

Opatrne: zlyhanie obličiek, črevné ochorenie (vrátane kolitídy v anamnéze).

Tehotenstvo a dojčenie

Počas obdobia dojčenia sa liek používa s opatrnosťou, počas dojčenia sa preruší dojčenie. Použitie počas tehotenstva je povolené len zo zdravotných dôvodov.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa podáva intramuskulárne a intravenózne (prúd alebo kvapkanie). Dávkový režim je nastavený individuálne, pričom sa berie do úvahy závažnosť ochorenia, typ patogénu a jeho citlivosť na cefazolin.

Príprava roztokov pre injekcie a infúzie

Na intramuskulárne podávanie sa obsah ampulky 0,5 g liečiva rozpustí v 2 ml, 1 g v 4 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo sterilnej vody na injekcie, dôkladne pretrepáva až do úplného rozpustenia. Výsledný roztok sa vstrekne hlboko do svalu.

Na intravenóznu injekciu sa jedna dávka liečiva zriedi v 10 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo sterilnej vody pre injekcie a pomaly sa vstrekne počas 3 až 5 minút. Na intravenózne kvapkovanie sa 0,5 g alebo 1 g liečiva zriedi v 50 až 100 ml vody na injekcie alebo izotonického roztoku chloridu sodného alebo 5% dextrózy a injekčne sa aplikuje 20 až 30 minút (rýchlosť injekcie je 60 až 80 kvapiek za 1 minútu). ).

Na použitie sú vhodné iba transparentné, čerstvo pripravené roztoky liečiva.

Pre dospelých je jednorazová dávka cefazolínu na infekcie spôsobené grampozitívnymi mikroorganizmami 0,25 - 0,5 g každých 8 hodín Pre infekcie dýchacích ciest miernej závažnosti spôsobenej pneumokokami alebo infekciami močových ciest u dospelých je liek predpísaný v dávke 0,5 - 1 g každý deň. 12 h. Pri chorobách spôsobených gramnegatívnymi mikroorganizmami sa liek predpisuje v dávke 0,5-1 g každých 6-8 hodín.

Pri ťažkých infekciách (sepsa, endokarditída, peritonitída, deštruktívna pneumónia, akútna osteomyelitída, komplikované urologické infekcie) sa denná dávka lieku pre dospelých môže zvýšiť na maximálne 6 g / deň, s intervalom medzi injekciami 6-8 hodín.

Na prevenciu pooperačnej infekcie - in / in, 1 g počas 0,5-1 hodiny pred operáciou, 0,5-1 g - počas operácie a 0,5-1 g - každých 8 hodín počas prvých dní po operácii.

Deti staršie ako 1 mesiac, liek je predpísaný v dennej dávke 20-50 mg / kg telesnej hmotnosti (v 3-4 dávkach); s ťažkými infekciami - 90-100 mg / kg. Maximálna denná dávka pre deti je 100 mg / kg.

Priemerná dĺžka liečby je 7-10 dní.

Pri predpisovaní cefazolínu pacientom so zhoršenou funkciou obličiek je potrebná úprava dávkovacieho režimu. U dospelých sa znižuje dávka lieku a zvyšuje sa interval medzi injekciami. Počiatočná dávka bez ohľadu na stupeň renálnej dysfunkcie je 0,5 g. Ďalej sa odporúčajú nasledujúce dávkovacie režimy cefazolínu u dospelých pacientov s poškodením funkcie obličiek: t

- s klírensom kreatinínu 55 ml / min. a viac môžete zadať celú dávku;

- s klírensom kreatinínu 35-54 ml / min. môžete zadať celú dávku, ale intervaly medzi injekciami sa majú zvýšiť na 8 hodín;

- s klírensom kreatinínu menej ako 11-34 ml / min. ½ dávka sa podáva v intervale 12 hodín medzi injekciami;

- s klírensom kreatinínu 10 ml / min. a menej ½ dávky sa podáva s intervalom medzi injekciami 18-24 hodín.

V prípade poruchy funkcie obličiek u detí sa najprv podáva zvyčajná jednorazová dávka lieku, následné dávky sa korigujú s ohľadom na stupeň zlyhania obličiek:

- s klírensom kreatinínu 70-40 ml / min. liek sa podáva v dennej dávke 12 až 30 mg / kg, rozdelenej do 2 dávok s intervalom 12 hodín;

- s klírensom kreatinínu 40-20 ml / min. liek sa podáva v dennej dávke 5-12,5 mg / kg, rozdelenej do 2 dávok s intervalom 12 hodín;

- s klírensom kreatinínu menej ako 5-20 ml / min. liek sa podáva v dennej dávke 2 až 5 mg / kg, rozdelenej do 2 dávok s intervalom 24 hodín.

Vedľajšie účinky

Imunitný systém: kožné vyrážky, svrbenie, sčervenanie, dermatitída, žihľavka, hypertermia, angioneurotický edém, anafylaktický šok, exsudačný multiformný erytém, Stevens-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), eozinofília, artralgia, sérová choroba, bronchospazmus.

Na strane krvného systému a lymfatického systému boli hlásené prípady leukopénie, agranulocytózy, neutropénie; lymfopénia, hemolytická anémia, aplastická anémia, trombocytopénia / trombocytóza, hypoprotrombinémia, pokles hematokritu, zvýšenie protrombínového času, pancytopénia.

Zo strany gastrointestinálneho traktu: anorexia, nauzea, vracanie, bolesť brucha, hnačka, flatulencia, príznaky pseudomembranóznej kolitídy, ktoré sa môžu vyskytnúť počas liečby alebo po liečbe, pri dlhodobom užívaní sa môže vyvinúť dysbakterióza, Kandidóza gastrointestinálneho traktu (vrátane kandidálna stomatitída). V ojedinelých prípadoch došlo k zvýšeniu hladiny ALT a AST a alkalickej fosfatázy, veľmi zriedkavo - prechodnej hepatitídy a cholestatickej žltačky, hyperbilirubinémie.

Na strane močového systému: porucha funkcie obličiek (zvýšené hladiny močovinového dusíka v krvi, hypercreatininémia); v takýchto prípadoch sa dávka lieku zníži a liečba sa vykonáva pod kontrolou dynamiky týchto ukazovateľov. Zriedkavo bola hlásená intersticiálna nefritída a iná renálna dysfunkcia (nefropatia, nekróza papily obličiek, zlyhanie obličiek).

Neurologické poruchy: bolesť hlavy, závraty, parestézia, úzkosť, nepokoj, hyperaktivita, záchvaty.

Reakcie v mieste vpichu injekcie: bolesť, indurácia, opuch v mieste vpichu injekcie, prípady flebitídy vyvinuté pri intravenóznom podaní.

Iné vedľajšie účinky: celková slabosť, bledá koža, tachykardia, krvácanie. V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť anogenitálne svrbenie, genitálna kandidóza a zápal pošvy. Pozitívny Coombs test. Pri dlhodobom používaní sa môže vyvinúť superinfekcia spôsobená patogénmi rezistentnými voči liečivám.

predávkovať

Parenterálne podávanie neprimerane vysokých dávok lieku môže spôsobiť závraty, parestéziu a bolesť hlavy. Pri predávkovaní cefazolinom alebo jeho kumulácii u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek sa môžu vyskytnúť neurotoxické účinky so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou, generalizovanými klonickými tonickými kŕčmi, vracaním a tachykardiou.

Liečba: ak je to potrebné, prestaňte používať liek, aby ste vykonali antikonvulzívnu, desenzibilizujúcu liečbu. V prípade závažného predávkovania sa odporúča udržiavacia liečba a monitorovanie hematologických, renálnych, hepatálnych funkcií a systému zrážania krvi, kým sa stav pacienta nestabilizuje. Liek sa vylučuje z hemodialýzy; peritoneálna dialýza je menej účinná.

Interakcia s inými liekmi

Neodporúča sa používať súčasne s antikoagulanciami a diuretikami vrátane furosemid, kyselina etakrynová (pri súčasnom použití so slučkovými diuretikami, je blokovaná kanalická sekrécia cefazolínu).

Synergia antibakteriálneho účinku sa pozoruje v kombinácii s aminoglykozidovými antibiotikami. Aminoglykozidy zvyšujú riziko poškodenia obličiek. Farmaceuticky nekompatibilný s aminoglykozidmi (vzájomná inaktivácia). Liek sa nesmie miešať v tej istej infúznej liekovke s inými antibiotikami (chemická inkompatibilita).

Vylučovanie lieku sa znižuje, zatiaľ čo vymenovanie s probenitsid. Lieky, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, spomaľujú vylučovanie, zvyšujú koncentráciu v krvi a zvyšujú riziko toxických reakcií.

Cefazolín je nezlučiteľné s liekmi, ktoré obsahujú amikacínu, amobarbital sodíka, bleomycín sulfát, gluceptát vápenatý, glukonát vápenatý, cimetidín hydrochloridu, kolistimetat sodíka, erytromycín gluceptát, kanamycinsulfát, oxytetracyklín hydrochlorid, sodnou soľou pentobarbitalu, polymyxín B sulfátu a hydrochloridu tetracyklínu.

Pri súčasnom použití s ​​etanolom sú možné reakcie podobné disulfiramu.

Môže sa vyskytnúť skrížená reaktivita medzi cefazolinovými a penicilínovými prípravkami.

Cefazolin môže znížiť terapeutický účinok BCG vakcíny, týfusovej vakcíny, takže táto kombinácia sa neodporúča.

Bezpečnostné opatrenia

Pacienti s anamnézou alergických reakcií na penicilíny, karbapenémy, môžu mať zvýšenú citlivosť na cefalosporínové antibiotiká, preto si musíte byť vedomí možnosti vzniku alergických reakcií.

Počas liečby cefazolínom je možné získať pozitívne (priame aj nepriame) vzorky Coombs a falošne pozitívnu reakciu moču na glukózu. Liek neovplyvňuje výsledky glykozurických testov uskutočňovaných s použitím enzýmových metód. Pri menovaní lieku sa môžu zhoršiť gastrointestinálne ochorenia, najmä kolitída.

Liečba antibakteriálnymi liečivami, najmä u závažných ochorení u starších ľudí, ako aj u oslabených pacientov, detí, môže viesť k vzniku hnačky, kolitídy spojenej s antibiotikami vrátane pseudomembranóznej kolitídy. Preto, ak sa počas liečby cefazolínom alebo po nej objaví hnačka, je potrebné tieto diagnózy vylúčiť, vrátane pseudomembranóznej kolitídy. Použitie cefazolínu sa má zastaviť v prípade závažnej a / alebo zmiešanej s hnačkou krvi a vykonať vhodnú liečbu. Pri absencii nevyhnutnej liečby sa môže vyvinúť toxický megakolón, peritonitída a šok.

Úprava dávky u geriatrických pacientov s normálnou funkciou obličiek sa nevyžaduje.

Cefazolin sa nemôže podávať intratekálne z dôvodu možnosti závažných toxických reakcií z centrálneho nervového systému, vrátane záchvatov.

Pacienti so zhoršenou syntézou alebo nedostatkom vitamínu K (napríklad chronické ochorenie pečene, ochorenie obličiek, staroba, podvýživa, dlhodobá liečba antibiotikami), s dlhodobou liečbou antikoagulanciami pred podaním cefazolínu, majú byť kontrolované protrombínovým časom.

Pri intravenóznom podávaní hypotonických roztokov s použitím vody na injekcie ako rozpúšťadla sa môže vyvinúť hemolýza.

Jedna injekčná liekovka Cefazolin-Belmed 500 mg obsahuje 1,05 mmol (24,1 mg) sodíka. Jedna injekčná liekovka Cefazolin-Belmed 1000 mg obsahuje 2,1 mmol (48,2 mg) sodíka. Toto sa má vziať do úvahy u ľudí, ktorí kontrolujú príjem sodíka (pri diéte s nízkym obsahom sodíka).

Použitie u detí. Liek nie je predpísaný predčasne narodeným deťom a deťom do 1 mesiaca.

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a iné potenciálne nebezpečné stroje. Pri riadení vozidiel a iných potenciálne nebezpečných strojov je potrebná opatrnosť z dôvodu možnosti zachytenia.

Uvoľňovací formulár

Podmienky skladovania

V mieste chránenom pred vlhkosťou a svetlom pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.

cefazolín

Cefazolin je cefalosporínové antibiotikum, ktoré má baktericídny účinok. Používa sa pri liečbe rôznych infekčných a zápalových ochorení, účinných v pediatrickej praxi. Vyžaduje pokyny na štúdium, pretože môže spôsobiť vedľajšie účinky.

Forma a zloženie problému

Uvažovaný liek sa vyrába vo forme prášku, ktorý je určený na prípravu injekčného roztoku. Implementované prostriedky v sklenených fľašiach a majú nasledujúcu klasifikáciu:

  • prípravok obsahujúci hlavnú účinnú zložku v množstve 250 mg;
  • 500 mg injekčnej liekovky s cefazolinovým práškom;
  • s obsahom účinnej látky v množstve 1 g.

Hlavná účinná zložka cefazolínu v akomkoľvek type liečiva je vo forme sodnej soli. Prášok je určený na riedenie vodou na injekciu alebo novokaín.

Indikácie na použitie

Uvažované antibiotikum cefalosporínovej série sa používa počas liečby proti infekčným a zápalovým ochoreniam. Podľa návodu na použitie sa cefazolin má predpísať pre nasledujúce diagnostikované ochorenia: t

  • zápal pobrušnice;
  • infekčné ochorenia močových a genitálnych systémov (vrátane niektorých pohlavných chorôb - napríklad kvapavka a / alebo syfilis);
  • infekčné ochorenia postihujúce kĺby a kosti;
  • respiračné ochorenia;
  • sepsa;
  • endokarditída.

Predložený liek sa často predpisuje v pooperačnom období av tomto prípade ide o profylaktický liek na prevenciu komplikácií.

Cefazolin - návod na použitie a dávkovanie

Cefalosporínové antibiotikum sa môže podávať intravenózne a intramuskulárne. Za týmto účelom sa prášok zriedi vodou na injekcie v nasledujúcom pomere - 0,5 g suchej hmotnosti na 2 ml kvapaliny, 1 g suchej hmotnosti na 4 ml kvapaliny. Po zriedení je potrebné injekčnú liekovku dôkladne pretrepať, kým sa prášok úplne nerozpustí - výsledkom by mal byť homogénny roztok.

Všeobecné odporúčania na používanie tohto lieku sú nasledovné:

  • denná dávka pre dospelých by nemala prekročiť 1 g;
  • maximum dostupné na podávanie je 6 g;
  • trvanie injekcie - maximálne 10 dní;
  • denne sa cefazolinové injekcie umiestnia 3 až 4 krát.

Presnú dennú dávku a trvanie liečebného postupu s predloženým prípravkom pre konkrétneho pacienta môže stanoviť len ošetrujúci lekár. Na základe odporúčaní návodu na použitie cefazolínu sa však odborníci zvyčajne riadia nasledujúcim:

  1. Keď sa diagnostikované poruchy obličiek najprv dostanú do "šokovej" dávky v množstve 500 mg. Potom sa podáva udržiavacia liečba v množstve 250 mg na injekciu, injekcie sa podávajú v intervaloch najmenej 18 hodín.
  2. Vek detí nad 1 mesiac naznačuje výrazné zníženie dávky - maximálne 100 mg denne.
  3. Na prevenciu pooperačných komplikácií sa podáva 1 g účinnej látky (intravenózne) jednu hodinu pred operáciou a 500 mg intravenózne každých 8 hodín prvý deň po operácii.

kontraindikácie

Podľa štatistík je cefazolin dobre tolerovaný pacientmi, napriek možnosti mnohých vedľajších účinkov. Kategorická kontraindikácia pri menovaní príslušného lieku je alergia na cefalosporínové lieky, tehotenstvo a dojčenie.

S veľkou opatrnosťou je možné tento nástroj použiť na liečbu pacientov s diagnózou pseudomembranózneho typu enterokolitídy, renálnej orhepatickej insuficiencie. V tomto prípade by mali byť pacienti nepretržite monitorovaní.

Špeciálne pokyny na používanie a upozornenia

Návod na použitie Cefazolin kategoricky: mal by starostlivo sledovať pacientov s črevnou kolitídou v anamnéze - liek môže vyvolať relaps.

Priebeh liečby pomocou uvedených liekov môže spôsobiť zmeny výsledkov laboratórnych testov močových testov - je zaznamenaná falošne pozitívna reakcia na glukózu.

Zriedený prášok sa musí ihneď použiť, roztok sa neodporúča uchovávať.

Farmakologický účinok cefazolínu

Uvažované cefalosporínové antibiotikum má široký baktericídny účinok. Aktívne ničí grampozitívne a gramnegatívne mikroorganizmy. Absolútne neúčinné s anaeróbnymi baktériami a indol-pozitívnymi kmeňmi.

Úplné vysadenie lieku z tela končí po 8 hodinách (pod podmienkou zavedenia 250 mg cefazolínu súčasne. Príznaky akumulácie lieku sa nachádzajú v pečeni, žlčníku a obličkách.

Vedľajšie účinky

Cefazolin môže mať mnoho vedľajších účinkov, pretože ovplyvňuje všetky orgány a systémy tela. Medzi najčastejšie vedľajšie účinky patria:

  • nevoľnosť a vracanie, vyskytujúce sa nezávisle od príjmu potravy;
  • hnačka alebo zápcha;
  • flatulencia, príznaky dysbiózy, bolesť v epigastriu;
  • zvýšená transaminázová aktivita pečene;
  • ťažké svrbenie vulvy a konečníka.

U niektorých pacientov sa môžu pozorovať alergické reakcie na cefazolin: t

  • vyrážka a svrbenie kože;
  • horúčkovitý stav;
  • hyperémia tváre a periférny edém;
  • exsudatívny erytém;
  • anafylaktický šok.

Menej často, ale lekári môžu zistiť nešpecifické vedľajšie účinky:

  • stomatitída a glositída;
  • hepatitída a obštrukčná žltačka;
  • leukopénia a trombocytopénia;
  • anémia hemolytickej povahy.

V mieste vpichu injekcie sa môžu vyskytnúť lokálne reakcie - bolesť a pálenie v žilách, infiltrácia po intramuskulárnom podaní a rozvoj flebitídy.

Akékoľvek vedľajšie účinky by mali byť dôvodom na kontaktovanie svojho lekára - s najväčšou pravdepodobnosťou budete musieť buď upraviť dávku alebo úplne zmeniť terapeutické opatrenia.

Interakcie Cefazolinu s inými liekmi

Je prísne zakázané používať súčasne s cefalosporínovým antibiotikom diuretiká a antikoagulanciá.

Cefazolin sa neodporúča kombinovať s aminoglykozidmi - toto značne zvyšuje riziko vzniku patológií v obličkách.

Je dôležitéPredložený liek by nemal byť rozpustený s lidokaínom - tieto dve liečivá sú farmaceuticky nekompatibilné.

Interakcia s alkoholom

Odborníci hovoria, že kombinácia akýchkoľvek antibiotík a alkoholických nápojov je neprijateľná - to môže vyvolať vývoj vedľajších účinkov v silnej miere.

predávkovať

Nie je možné pripustiť, že predpísané dávkovanie je prekročené, ak sa injekcie vykonávajú pod dohľadom zdravotníckych pracovníkov. Nesprávne vypočítaná dávka môže viesť k významnému zhoršeniu stavu pacienta a náhlemu výskytu vyššie opísaných vedľajších účinkov.

Použitie cefazolínu počas gravidity a laktácie

Uvažované antibiotikum zo série cefalosporínov je kategoricky kontraindikované pre podávanie počas tehotenstva a dojčenia dieťaťa.

Pre novorodencov a deti

Cefazolin sa nemá používať počas neonatálneho obdobia - neboli vykonané žiadne štúdie o účinku lieku na telo dieťaťa. Odporúča sa predpísať podávaný liek od veku 1 mesiaca.

Ako a koľko skladovať liek

Cefazolin sa má uchovávať za normálnych podmienok, mimo dosahu detí a pri teplote neprevyšujúcej 25 stupňov. Čas použiteľnosti nesmie byť dlhší ako 2 roky.

Cefazolin - návod a cena

  • ATC kód: J01DB04
  • Forma uvoľňovania: prášok

Úvod do návodu na použitie

1. Farmakologický účinok

Antimikrobiálne činidlo so širokým spektrom, ktorého mechanizmus na dosiahnutie terapeutického účinku je spojený s inhibíciou syntézy látok bunkovej steny, čo vedie k následnej deštrukcii mikrobiálnej bunky a ukončeniu patologického procesu.

Po intramuskulárnom podaní Cefazolin dosiahne maximálnu plazmatickú koncentráciu po 1 hodine. Požadovaná koncentrácia na dosiahnutie terapeutického účinku pretrváva 12 hodín.

Cefazolin ľahko preniká do ochranných bariér mozgu, do materského mlieka, ochrannej bariéry plodu a periartikulárnej tekutiny v mieste zápalového procesu.

Vylučovanie cefazolínu prebieha s močom, väčšinou sa nezmenilo.

Bakteriálna aktivita:

  • Niektoré typy stafylokokov;
  • Streptokoky rôzneho druhu;
  • Kauzatívne činidlá diftérie;
  • Pôvodcovia antraxu;
  • Príčiny meningitídy;
  • Pôvodcovia kvapavky;
  • Shigella rôzneho druhu;
  • Kauzatívne agens salmonelózy;
  • E. coli;
  • Pôvodcovia Klebsiella;
  • Spirochetky rôzneho druhu.

Nedostatok aktivity:
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Baktérie rodu Proteus;
  • Pôvodcovia tuberkulózy;
  • Anaeróbna patogénna mikroflóra.

2. indikácie na použitie

3. Dávkovanie

Príprava cefazolínu na použitie: t

  • Roztok na intramuskulárne podanie: obsah injekčnej liekovky sa má zriediť v 5 ml rozpúšťadla (fyziologický roztok alebo podobný roztok) a vstreknúť hlboko do svalu;
  • Roztok na intravenóznu injekciu: jedna dávka Cefazolinu sa má zriediť v 10 ml fyziologického roztoku. Úvod trvá najmenej 5 minút;
  • Roztok na intravenózne kvapkanie: 0,5-1 g lieku sa má zriediť v 100-250 ml fyziologického roztoku. Rýchlosť podávania cefazolínu je 60-80 kvapiek za minútu.

Odporúčaná dávka Cefazolinu pre pediatrických pacientov: t
  • Infekčné ochorenia miernej a strednej závažnosti: 20-50 mg na kg telesnej hmotnosti, rozdelené do 3 alebo 4 dávok;
  • Infekčné ochorenia závažnej závažnosti: 100 mg na kg hmotnosti, rozdelené do 3-4 dávok.

Odporúčaná dávka Cefazolinu na liečbu dospelých pacientov: t
  • ochorenia spôsobené gram-pozitívnou patogénnou mikroflórou: 0,25 až 0,5 g liečiva v intervaloch 8 hodín;
  • ochorenia spôsobené gram-negatívnou patogénnou mikroflórou: 0,5-1 g liečiva v intervaloch 6-8 hodín;
  • na liečenie infekčných ochorení močového traktu: 0,5-1 g liečiva v intervaloch 12 hodín;
  • na liečenie infekčných ochorení dýchacieho traktu strednej závažnosti: 0,5-1 g liečiva v intervaloch 12 hodín;
  • na liečenie infekčných ochorení vážnej závažnosti 1 až 10 g liečiva denne s frekvenciou 8 hodín;
  • na prevenciu pooperačných komplikácií: 1 g liečiva na pol hodiny pred chirurgickým zákrokom, 0,5-1 g liečiva počas operácie a 0,5-1 g liečiva počas nasledujúceho dňa.

Funkcie aplikácie:

  • Počas liečby Cefazolinom sa môžu vyskytnúť falošne pozitívne výsledky testov na obsah cukru v moči;
  • Použitie lieku u pacientov trpiacich funkčným poškodením obličiek musí byť sprevádzané povinnou kontrolou ich stavu;
  • Použitie cefazolínu nespôsobuje zmätenosť ani redukuje reaktívnu schopnosť, ktorá umožňuje jeho použitie u osôb, ktorých aktivita je spojená s liečbou komplexných mechanizmov alebo vehikúl;
  • V prípade alergických reakcií alebo iných stavov, ktoré môžu byť spojené s užívaním Cefazolinu, sa má okamžite prerušiť jeho používanie a poraďte sa so svojím lekárom;
  • Použitie liečiva u pacientov trpiacich ochorením obličiek sa vyskytuje v individuálnej dávke určenej ošetrujúcim lekárom;
  • Pred použitím Cefazolinu sa odporúča vykonať testy na stanovenie rezistencie patogénov.

4. Vedľajšie účinky

  • Poruchy hematopoetického systému (zníženie počtu krvných doštičiek, zníženie počtu leukocytov, zníženie počtu neutrofilných leukocytov);
  • Porušenie tráviaceho systému (zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, nevoľnosť, poruchy stolice, vracanie);
  • Porušenie močového systému (funkčné poruchy obličiek);
  • Rôzne alergické reakcie (anafylaktický šok, angioedém, urtikária, vaskulárna bolesť, zvýšenie počtu eozinofilných leukocytov, horúčkovité stavy, kožné vyrážky, svrbenie);
  • Lokálne poruchy (bolestivosť v mieste intramuskulárnej injekcie);
  • Kandidóza rôznej lokalizácie;
  • Bolesť brucha (kolitída).

5. Kontraindikácie

  • Tehotenstvo a laktácia;
  • Súčasné užívanie cefazolínu s diuretikami „slučky“;
  • Individuálna neznášanlivosť lieku a jeho zložiek;
  • Vek pacienta menej ako 1 mesiac života;
  • Precitlivenosť na cefazolin a jeho zložky;
  • Súčasná prítomnosť lieku v tej istej striekačke s inými antibakteriálnymi liekmi.

6. Počas tehotenstva a dojčenia

Užívanie Cefazolinu v akomkoľvek štádiu gravidity by sa malo uskutočniť vo veľmi extrémnych prípadoch, keď liečivý účinok ďaleko presahuje negatívny vplyv na organizmus matky a dieťaťa.

Použitie cefazolínu v období laktácie je možné len po úplnom zlyhaní dojčenia.

7. Interakcia s inými liekmi

  • Súčasné užívanie Cefazolinu s prípravkami obsahujúcimi etylalkohol alebo alkoholické nápoje v jeho zložení, existuje vývoj komplikácií podobných vedľajším účinkom Disulfiramu;
  • Pri súčasnom použití liečiva s probenecidom sa pozoruje spomalenie eliminácie cefazolínu z tela;
  • Súčasné užívanie lieku s antibakteriálnymi liečivami skupiny penicilínu vedie k výskytu alergických reakcií.

8. Predávkovanie

  • Poruchy nervového systému (mimovoľné svalové kontrakcie, závraty, bolesti hlavy, konvulzívny syndróm);
  • Porušenie tráviaceho systému (zvracanie);
  • Poruchy kardiovaskulárneho systému (srdcové arytmie).

Na odstránenie týchto stavov sa odporúča okamžité vysadenie lieku, ako aj lekárske odstránenie symptómov predávkovania. V ťažkých prípadoch, mechanické čistenie krvi (dialýza).

9. forma uvoľnenia

10. Podmienky skladovania

Cefazolin sa musí skladovať na suchom mieste, ktoré je dobre chránené pred prístupom detí a nepovolaných osôb.

Odporúčaný teplotný režim - v rozsahu 15-25 stupňov.

Odporúčaná doba použiteľnosti nie je dlhšia ako 3 roky.

11. Zloženie

1 fl. prášok:

  • Cefazolin sodný - 1 g.

12. Dovolenkové podmienky lekární

- Našli ste chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter