Existujú kontraindikácie. Pred začiatkom liečby sa poraďte so svojím lekárom.

V súčasnej dobe, analógy (generiká) lieku v lekárňach v Moskve nie sú na predaj!

Ďalšie liečivá na liečenie urolitiázy sú tu.

Všetky lieky používané v urológii a andrológii sú tu.

Opýtajte sa alebo zanechajte recenziu o lieku (prosím, nezabudnite uviesť názov lieku v texte správy).

Prípravky obsahujúce stonožcovú trávu, listy koreňa koreňa a rozmarínu (Centaurii herba + radistici Radist + Rosmariniho folium, ATC kód (ATC) nie je priradený, skupina G04BX):

Canephron N - oficiálny návod na použitie: t

Forma uvoľnenia a zloženie

Dražé oranžové, okrúhle, bikonvexné, s hladkým povrchom.

1 tableta obsahuje drvené liečivé rastlinné suroviny:

• bylina centaury (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• koreň lásky (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• listy rozmarínu (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Roztok na perorálne podanie je priehľadný alebo mierne zakalený, žltohnedý, s vôňou voňavej látky; možné zrážanie malého sedimentu počas skladovania.

100 g obsahuje extrakt vody a alkoholu * 29 g

* na prípravu 100 ml vodného alkoholického extraktu: t

• bylina centaury (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovage Root (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Listy rozmarínu (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Klinicko-farmakologická skupina:

Fytodrug sa používa pri ochoreniach obličiek a močových ciest

Farmakologický účinok

Kombinovaná príprava rastlinného pôvodu. Má diuretický, antispasmodický, protizápalový a antimikrobiálny účinok.

farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike lieku Canefron H neboli poskytnuté.

Indikácie na použitie lieku KANEFRON® N

V komplexnej terapii pri liečbe:

• chronickej cystitídy a pyelonefritídy;
• chronickej glomerulonefritídy, chronickej intersticiálnej nefritídy.

Na prevenciu urolitiázy (vrátane po odstránení kameňov).

Dávkovací režim

Nastavte individuálne v závislosti od veku.

Canephron H dragee - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov lieku: Canephron ® H

Forma dávkovania:

Zložky (1 tableta):

popis
Oranžové, okrúhle, bikonvexné dražé s hladkým povrchom.

Farmakoterapeutická skupina
Bylinné diuretikum.

Farmakologický účinok
Kombinovaný produkt rastlinného pôvodu, má diuretikum, antispazmodický, protizápalový, antimikrobiálny účinok.

Indikácie na použitie
Liek sa používa v komplexnej terapii pri liečbe chronických infekcií močového mechúra (cystitídy) a obličiek (pyelonefritídy), s neinfekčným chronickým zápalom obličiek (glomerulonefritída, intersticiálna nefritída) ako prostriedku na prevenciu tvorby močových kameňov (aj po odstránení močových kameňov).

kontraindikácie
Precitlivenosť na liek. Detský vek (do 6 rokov). Peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu. Nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy. Nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy.

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia
Použitie lieku počas tehotenstva a počas dojčenia je možné len na lekársky predpis, v súlade s odporúčaniami na použitie a po vyhodnotení pomerom rizika a prínosu ošetrujúcim lekárom.

Dávkovanie a podávanie
Vnútri, bez žuvania, pitnej vody. Dospelí: 2 tablety 3-krát denne. Školské deti: 1 tableta 3-krát denne. Po zmiernení závažnosti ochorenia by sa malo pokračovať v liečbe liekom počas 2-4 týždňov.
Počas liečby liekom sa odporúča veľké množstvo tekutiny.

Vedľajšie účinky
Možné sú alergické reakcie. Možné poruchy gastrointestinálneho traktu (nauzea, vracanie, hnačka).
Ak sú príznaky alergickej reakcie, mali by ste prestať užívať liek.

predávkovať
V súčasnosti neexistujú údaje o predávkovaní a intoxikácii.
V prípade predávkovania je predpísaná symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi
Kombinácia s antibakteriálnymi látkami je možná a vhodná. Interakcie s inými liekmi nie sú v súčasnosti známe.

Špeciálne pokyny
Pri edéme spôsobenom zhoršenou funkciou srdca alebo obličiek je kontraindikovaná konzumácia veľkého množstva tekutiny.
Pri zhoršenej funkcii obličiek sa liek nemá predpisovať ako monoterapia. V prípade zápalového ochorenia obličiek sa poraďte s lekárom.
V prípade prítomnosti krvi v moči, bolesti pri močení alebo pri akútnej retencii moču je naliehavá potreba poradiť sa s lekárom.
Stráviteľné sacharidy obsiahnuté v jednom dražé sú menšie ako 0,04 "chlebové jednotky" (HE).

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy
Liek nemá vplyv na schopnosť vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií (vrátane vedenia vozidla, práce s pohyblivými mechanizmami).

Uvoľňovací formulár
Dražé. Na 20 dražé v blistri z hliníkovej fólie (spodná časť) a polyvinylchlorid / polyvinylidénchloridový film (horná časť). Na 3 alebo 6 blistroch spolu s návodom na použitie sa umiestni do skladacej kartónovej škatule.

Podmienky skladovania
Uchovávajte na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti
3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne
Nad pultom.

Názov, adresa výrobcu a adresa miesta výroby lieku
výrobca
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Nemecko

Organizácia pre nároky spotrebiteľov
Spoločnosť s ručením obmedzeným "Bionorika" 119619 Moskva, 6. Street. Nové záhrady d.2, blok 1.

Canephron N drops: návod na použitie

štruktúra

100 g kvapiek obsahuje: 29 g tekutého extraktu (1:56) z 1,8 g zmesi stonkovej trávy (Centaurii herba), koreňa miláčikov (Levistici radix), listov rozmarínu (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Extrakčná látka etanol 59% obj Pomocné látky: čistená voda 71,0 g

Obsah etanolu: 19% (obj.).

popis

Žltohnedá kvapalina s vôňou lásky, s aromatickou, mierne horkou chuťou. Počas skladovania môže dôjsť k zakaleniu alebo zrážaniu.

Farmakologický účinok

Rastlinné zložky liečiva majú protizápalové, antispazmodické, diuretické, vazodilatačné, antibakteriálne (všetky rastlinné zložky Kanefron® N obsahujú látky s vysokým stupňom účinnosti proti patogénom infekčných chorôb).

Indikácie na použitie

Liek sa používa pri štandardnej a komplexnej liečbe chronických infekcií močového mechúra (cystitídy) a obličiek (pyelonefritídy); s neinfekčným chronickým zápalom obličiek (glomerulonefritída, intersticiálna nefritída); ako prevencia tvorby močových kameňov (aj po odstránení močových kameňov).

kontraindikácie

Precitlivenosť na zložky lieku.

Exacerbácia žalúdočného vredu.

Kvapky Canephron H sú kontraindikované ako monoterapia pri zlyhaní obličiek.

V prípade zápalových ochorení obličiek je povinná konzultácia s lekárom.

Zavlažovacia liečba je kontraindikovaná v prípade edému spôsobeného zlyhaním srdca alebo obličiek.

Tehotenstvo a dojčenie

Tehotné a dojčiace ženy môžu užívať lieky za predpokladu, že dodržiavajú pokyny na lekárske použitie a konzultujú so svojím lekárom pomer rizika a prínosu.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí: 50 kvapiek 3x denne

Školské deti: 25 kvapiek, 3 krát denne

Deti od 1 roka: 15 kvapiek 3 krát denne

Ak je to potrebné, na zjemnenie horkej chuti, deti môžu užívať kvapky pridaním do malého množstva tekutiny.

Vzhľadom na dobrú znášanlivosť lieku je indikovaná dlhodobá liečba.

Keď používate injekčnú liekovku, uchovávajte ju vo zvislej polohe.

Pred použitím fľašu pretrepte.

Keď sa odporúča zavlažovacia terapia, spotreba dostatočného množstva tekutiny.

predávkovať

Prípady predávkovania neboli opísané.

V prípade užívania liekov v dávkach prevyšujúcich terapeutické je potrebné vykonať symptomatickú liečbu.

Interakcia s inými liekmi

V súčasnosti chýbajú informácie o interakciách s inými liekmi. Kombinácia s antibakteriálnymi liekmi je možná a vhodná.

Funkcie aplikácie

Bezpečnostné opatrenia

Uvoľňovací formulár

Fľaše z tmavého skla na 50 alebo 100 ml.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. V dosahu detí.

Čas použiteľnosti

2 roky. Po otvorení fľaše 6 mesiacov. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

štruktúra

Opis liekovej formy

Roztok: číra alebo mierne zakalená kvapalina, žltohnedej farby s vôňou; možné zrážanie malého sedimentu počas skladovania.

Tablety, potiahnuté: oranžové, okrúhle, bikonvexné, s hladkým povrchom.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Kombinovaný produkt rastlinného pôvodu, má diuretikum, antispazmodický, protizápalový, antimikrobiálny účinok.

Indikácie liek Canephron ® H

Liek sa používa na liečbu nasledujúcich ochorení a stavov:

chronické infekcie močového mechúra (cystitída) a obličiek (pyelonefritída);

neinfekčný chronický zápal obličiek (glomerulonefritída, intersticiálna nefritída);

prevencia tvorby močových kameňov, vč. po ich odstránení.

kontraindikácie

precitlivenosť na liečivo;

peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu;

vek detí (pre riešenie - do 1 roka, pre tablety, potiahnuté - do 6 rokov);

alkoholizmus, vr. po liečení alkoholom (roztok);

deficiencia laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy (pre potiahnuté tablety);

nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy (pre potiahnuté tablety).

S opatrnosťou (na riešenie): ochorenie pečene; poranenie hlavy; ochorenia mozgu; vek detí nad 1 rok - používanie je možné len po konzultácii s lekárom kvôli obsahu etanolu.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie lieku počas tehotenstva a počas dojčenia je možné len na lekársky predpis, v súlade s odporúčaniami na použitie a po vyhodnotení pomerom rizika a prínosu ošetrujúcim lekárom.

Vedľajšie účinky

Možné sú alergické reakcie, poruchy zažívacieho traktu (nauzea, vracanie, hnačka).

Ak sú príznaky alergickej reakcie, mali by ste prestať užívať liek.

interakcie

Kombinácia s antibakteriálnymi látkami je možná a vhodná.

Interakcie s inými liekmi nie sú v súčasnosti známe.

Dávkovanie a podávanie

Riešenie. Zrieďte v malom množstve vody alebo pite vodu. Dospelí - 50 kvapiek 3-krát denne; deti v školskom veku - 25 kvapiek 3-krát denne; deti predškolského veku (staršie ako 1 rok) - 15 kvapiek 3 krát denne.

Po oslabení závažnosti ochorenia by sa malo pokračovať v liečbe liekom počas 2-4 týždňov.

Ak je to potrebné, napríklad na zjemnenie horkej chuti, deti môžu užívať liek spolu s inými tekutinami.

Počas liečby liekom sa odporúča veľké množstvo tekutiny.

Pred použitím sa má obsah injekčnej liekovky pretrepať.

Tablety, potiahnuté. Nepoužívajte žuť, piť vodu. Dospelí - 2 osoby. 3 krát denne; deti v školskom veku - na 1 karte. 3 krát denne. Po oslabení závažnosti ochorenia by sa malo pokračovať v liečbe liekom počas 2-4 týždňov.

Počas liečby liekom sa odporúča veľké množstvo tekutiny.

predávkovať

V súčasnosti neexistujú údaje o predávkovaní a intoxikácii.

Špeciálne pokyny

Ak je edém spôsobený zhoršenou funkciou srdca alebo obličiek, je kontraindikovaná konzumácia veľkého množstva tekutiny.

Pri zhoršenej funkcii obličiek sa liek nemá predpisovať ako monoterapia.

V prípade zápalového ochorenia obličiek sa poraďte s lekárom.

V prípade prítomnosti krvi v moči, bolesti pri močení alebo pri akútnej retencii moču je naliehavá potreba poradiť sa s lekárom.

Počas skladovania sa môže vyskytnúť mierne zakalenie alebo mierne zrážanie, ktoré nemá vplyv na účinnosť prípravku (na roztok).

Stráviteľné sacharidy uvedené v tabuľke 1 sú menšie ako 0,04 XE.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami

Riešenie. Obsah v príprave etylalkoholu sa pohybuje od 16 do 19,5% obj. Počas obdobia protidrogovej liečby je potrebné dbať pri vedení vozidla a pri vykonávaní iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorické reakcie.

Tablety, potiahnuté. Liek neovplyvňuje schopnosť vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií (vrátane vedenia vozidla, práce s pohyblivými mechanizmami).

Uvoľňovací formulár

Roztok na perorálne podanie. V tmavých sklenených fľašiach s dávkovacími zariadeniami na vrchu, so skrutkovacími uzávermi a bezpečnostnými krúžkami, 50 alebo 100 ml. V kartónovom skladacom balení 1 fl.

Tablety, potiahnuté. V blistroch z hliníkovej fólie a PVC / PVDH fólií po 20 ks. V balení kartónu 3 alebo 6 bl.

výrobca

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Nemecko.

Spotrebiteľská organizácia: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6. ulica New Gardens, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-mailová adresa: [email protected]

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania liečiva Canephron® H

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum exspirácie liečiva Canephron® H

potiahnuté tablety - 3 roky.

perorálny roztok - 3 roky. Otvorené liekovky sa môžu používať 6 mesiacov.

Canephron H solution - oficiálny návod na použitie

Obchodný názov lieku: Canephron ® H

Forma dávkovania:

štruktúra
100 g roztoku obsahuje:
Účinné látky:
29 g extraktu z liehovín vo vodnom alkohole:
Centaury tráva - 0,6 g
Lyubistok liečivé korene - 0,6 g
Listy rozmarínu - 0,6 g

Pomocné látky:
Čistená voda - 71,0 g

popis
Priehľadná alebo mierne zakalená kvapalina žltohnedej farby s vôňou voňavej vône. Možná strata malého sedimentu počas skladovania.

Farmakoterapeutická skupina
Bylinné diuretikum.

Farmakologický účinok
Kombinovaný produkt rastlinného pôvodu, má diuretikum, antispazmodický, protizápalový, antimikrobiálny účinok.

Indikácie na použitie
Liek sa používa v komplexnej terapii pri liečbe chronických infekcií močového mechúra (cystitídy) a obličiek (pyelonefritídy), s neinfekčným chronickým zápalom obličiek (glomerulonefritída, intersticiálna nefritída) ako prostriedku na prevenciu tvorby močových kameňov (aj po odstránení močových kameňov).

kontraindikácie
Precitlivenosť na zložky lieku, vek detí (do 1 roka). Peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu. Alkoholizmus (vrátane po liečení alkoholom).

S opatrnosťou: ochorenie pečene, traumatické poranenie mozgu, ochorenie mozgu, vek detí (viac ako 1 rok) (použitie len po konzultácii s lekárom) - kvôli obsahu etanolu.

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia
Použitie lieku počas tehotenstva a počas dojčenia je možné len na lekársky predpis, ak zamýšľané prínosy pre matku prevažujú nad možným rizikom pre plod a dieťa.

Dávkovanie a podávanie
Vo vnútri sa rozpustí v malom množstve vody alebo sa umyje vodou. Dospelí: 50 kvapiek 3x denne. Školské deti: 25 kvapiek, 3 krát denne. Deti v predškolskom veku (staršie ako 1 rok): 15 kvapiek 3-krát denne.
Po zmiernení závažnosti ochorenia by sa malo pokračovať v liečbe liekom počas 2-4 týždňov.
Ak je to potrebné, napríklad na zjemnenie horkej chuti pre deti, liek môže byť užívaný spolu s inými tekutinami.
Počas liečby liekom sa odporúča veľké množstvo tekutiny.
Pred použitím pretrepte!

Vedľajšie účinky
Možné sú alergické reakcie. Dyspeptické poruchy (nauzea, vracanie, hnačka) sú možné.
Pri prvom príznaku alergickej reakcie prestať užívať liek.

predávkovať
V súčasnosti neexistujú údaje o predávkovaní a intoxikácii.
V prípade predávkovania je predpísaná symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi
Kombinácia s antibakteriálnymi látkami je možná a vhodná.
Interakcie s inými liekmi nie sú v súčasnosti známe.

Špeciálne pokyny
Ak je edém spôsobený zhoršenou funkciou srdca alebo obličiek, je kontraindikovaná konzumácia veľkého množstva tekutiny.
Pri zhoršenej funkcii obličiek sa liek nemá predpisovať ako monoterapia. V prípade zápalového ochorenia obličiek sa poraďte s lekárom.
V prípade prítomnosti krvi v moči, bolesti pri močení alebo pri akútnej retencii moču je naliehavá potreba poradiť sa s lekárom.
Počas skladovania sa môže vyskytnúť mierne zakalenie alebo mierne zrážanie, ktoré nemá vplyv na účinnosť prípravku.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy
Obsah v príprave etylalkoholu je v rozsahu od 16,0 do 19,5% (objemovo). Počas obdobia protidrogovej liečby je potrebné dbať pri vedení vozidla a pri vykonávaní iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorické reakcie.

Uvoľňovací formulár
Roztok na perorálne podanie. V 50 ml alebo 100 ml fľaši z tmavého skla s dávkovacím dávkovacím zariadením na vrchu, so skrutkovacím uzáverom a bezpečnostným krúžkom, spolu s pokynmi, sa umiestni do skladacej kartónovej škatule.

Podmienky skladovania
Uchovávajte na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti
3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Otvorené injekčné liekovky sa môžu používať 6 mesiacov.

Obchodné podmienky pre lekárne
Nad pultom.

Názov, adresa výrobcu a adresa miesta výroby lieku
výrobca
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Nemecko

Organizácia pre nároky spotrebiteľov
Spoločnosť s ručením obmedzeným "Bionorika"
119619 Moskva, 6. ulica. Nové záhrady d.2, blok 1.

Návod na použitie KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N)

Držiteľ registračného certifikátu:

Vyrobil:

Balenie, balenie a kontrola kvality:

Kontaktné informácie:

Účinné látky

Forma dávkovania

Forma uvoľňovania, balenie a kompozícia Canephron® H

Dražé oranžové, okrúhle, bikonvexné, s hladkým povrchom.

Pomocné látky: kukuričný škrob - 15 mg, koloidný oxid kremičitý - 5,5 mg, monohydrát laktózy - 45 mg, povidón - 9 mg.

Zloženie škrupiny: červený oxid železitý - 0,049 mg, riboflavín (E101) —0,243 mg, uhličitan vápenatý - 17,222 mg, dextróza - 0,972 mg, kukuričný škrob - 2,5 mg, modifikovaný kukuričný škrob - 2,14 mg, horský glykolový vosk - 0,075 mg, povidón - 0,103 mg, ricínový olej - 0,025 mg, sacharóza - 57,182 mg, šelak - 0,615 mg, mastenec - 43,541 mg, oxid titaničitý - 0,333 mg.

20 ks. - blistre (3) - kartónové krabice.
20 ks. - blistre (6) - kartónové krabice.

Farmakologický účinok

Indikácie liek Canephron ® H

V komplexnej terapii pri liečbe:

• chronické infekcie močového mechúra (cystitída) a obličiek (pyelonefritída);
• neinfekčný chronický zápal obličiek (glomerulonefritída, intersticiálna nefritída).

Ako prostriedok na prevenciu tvorby močových kameňov (aj po odstránení močových kameňov).

Dávkovací režim

Liek sa užíva perorálne, bez žuvania, pitnej vody.

Dospelí - 2 tabletky 3 krát denne, deti školského veku - 1 tabletka 3 krát denne.

Po zmiernení závažnosti ochorenia by liečba liečivom mala pokračovať 2-4 týždne.

Počas liečby liekom sa odporúča veľké množstvo tekutiny.

Vedľajšie účinky

Možné: alergické reakcie (ak sú príznaky alergickej reakcie, mali by ste prestať užívať liek), gastrointestinálne poruchy (nauzea, vracanie, hnačka).

kontraindikácie

• peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu;
• deficiencia laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;
• nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy;
• deti do 6 rokov;
• precitlivenosť na liek.

Použitie počas gravidity a laktácie

Užívanie lieku počas tehotenstva a počas dojčenia je možné len na lekársky predpis po posúdení rizika a prínosu v súlade s odporúčaniami na použitie.

Použitie u detí

Špeciálne pokyny

Ak je edém spôsobený zhoršenou funkciou srdca alebo obličiek, je kontraindikovaná konzumácia veľkého množstva tekutiny.

Pri zhoršenej funkcii obličiek sa liek nemá predpisovať ako monoterapia. V prípade zápalového ochorenia obličiek sa poraďte s lekárom.

V prípade prítomnosti krvi v moči, bolesti pri močení alebo pri akútnej retencii moču je naliehavá potreba poradiť sa s lekárom.

Stráviteľné sacharidy obsiahnuté v jednom dražé sú menšie ako 0,04 chlebových jednotiek (XE).

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Liek neovplyvňuje schopnosť vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií (vrátane vedenia vozidla, práce s pohyblivými mechanizmami).

predávkovať

V súčasnosti nie sú k dispozícii údaje o predávkovaní a intoxikácii.

Liečba: v prípade predávkovania je predpísaná symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Kombinácia s antibakteriálnymi látkami je možná a vhodná.

Interakcia s inými liekmi nie je v súčasnosti známa.

Podmienky skladovania Canephron ® H

Prípravok by mal byť skladovaný v suchu, chránený pred svetlom, mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Dátum exspirácie Kanefron ® N

Podmienky implementácie

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Inštrukcia Canephron

KANEFRON N (CANNER N): návod na použitie

Zloženie Canephron H

Chemické zloženie lieku Canephron nezahŕňa jednu účinnú zložku, ale komplex účinných látok. 100 g kvapiek obsahuje 29 g extraktu (1:16) (extrakčný etanol 59% (obj./obj.) Z liečivých rastlín:

• bylinky z centaury (Herba Century) 0,6 g;
• Milovaný koreň (Radih Levistisi) 0,6 g;
• listy rozmarínu (Folia Rosmarini) 0,6 g

Tiež vzorec liečiva obsahuje excipienty: čistenú vodu.

Obsah etanolu je 19% (obj./obj.).

Forma uvoľňovania Canephron N

Hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti: číra alebo mierne zakalená kvapalina žltohnedej farby s milujúcou vôňou a aromatickou, mierne horkou chuťou.

Počas skladovania môže dôjsť k zakaleniu alebo zrážaniu.

Farmakologická skupina

Prostriedky používané v urológii. ATH kód G04B X.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Liek Canephron N, ktorého farmakológia je založená na vlastnostiach aktívnych zložiek, obsahuje látky rastlinného pôvodu, ktoré vykazujú komplexnú aktivitu. Liek má protizápalový, antioxidačný, antispasmodický a analgetický účinok. Canephron N má tiež antibakteriálne a diuretické účinky spôsobené látkami obsiahnutými v rastlinných zložkách liečiva.

Klinické charakteristiky

Schôdza Canephron N

Canephron N, ktorého mechanizmus účinku je komplexný, sa používa na liečbu zápalových ochorení močového traktu. Tento nástroj sa tiež používa na prevenciu tvorby močových kameňov, vrátane ich odstránenia.

Kontraindikácie použitia lieku

Precitlivenosť na zložky lieku alebo na iné rastliny čeľade Umbrella (Apiaceae), napríklad na aníz a fenikel.

Peptický vred v akútnom štádiu.

Edém v dôsledku srdcového zlyhania alebo zhoršenej funkcie obličiek.

Interakcia s inými liekmi a iné typy interakcií

Ak je to potrebné, súčasné užívanie iných liekov by sa malo poradiť so svojím lekárom.

Funkcie aplikácie

Počas skladovania liečiva Canephron H, ktorý je založený na vlastnostiach chemických a farmakologických vlastností aktívnych zložiek, sa môže vyskytnúť turbidita alebo precipitácia, ale to neovplyvňuje účinok liečiva.

V prípade dlhodobej horúčky, kŕčov, objavenia sa krvi v moči, porúch močenia a akútnej retencie moču okamžite vyhľadajte lekára.

Tento liek obsahuje 19% etanolu. Liek by nemali užívať pacienti, ktorí trpia alkoholizmom, ako aj pacienti, ktorí ukončili liečbu alkoholizmu. Obsah alkoholu v lieku sa musí zvážiť, keď sa používa u pacientov s vysokým rizikom vzniku chorôb, ako sú ochorenie pečene, epilepsia a ochorenia mozgu.

Použitie počas gravidity alebo laktácie

tehotenstvo

Experimentálne negatívne výsledky priameho alebo nepriameho pôsobenia liečiva neboli detegované. V súčasnosti sú obmedzené skúsenosti s používaním kvapiek Canephron N u gravidných žien. Preto sa z bezpečnostných dôvodov treba vyhnúť užívaniu lieku počas tehotenstva.

dojčenie

Vzhľadom na nedostatok údajov o požití lieku Canephron H alebo jeho metabolitov v materskom mlieku nemožno vylúčiť riziko pre dojčatá. Preto by ste nemali užívať tento liek počas dojčenia.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení motorovej dopravy alebo iných mechanizmov

Liek Canephron H, návod na použitie, ktorý indikuje, že liek v odporúčaných dávkach neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a pracovať s inými mechanizmami, sa má užívať s opatrnosťou, pretože liek obsahuje etanol.

Dávkovanie Canephron H a spôsob podávania

Ak lekár neurčil inak, liek by mali užívať dospelí a deti staršie ako 12 rokov, 50 kvapiek 3-krát denne (celková denná dávka - 150 kvapiek).

Dospelé kvapky sa zvyčajne berú neriedené. Ak je to potrebné (napríklad horká chuť pre deti), kvapky sa môžu užívať s prídavkom akejkoľvek tekutiny. Pred použitím pretrepte! Keď sa liek hromadí, mal by sa držať vertikálne.

Súčasne s príjmom lieku je potrebné zabezpečiť použitie dostatočného množstva tekutiny.

Dĺžku liečby určuje lekár individuálne. Ak je liek dobre tolerovaný, môže byť predpísaný na dlhú dobu.

Deti a droga

Liek sa nemá používať u detí mladších ako 12 rokov.

Predávkovanie pri používaní lieku

Prípady otravy drogami v dôsledku predávkovania nie sú známe.

Vedľajšie účinky Canephron N

Často sa vyskytujú poruchy zažívacieho traktu (nevoľnosť, vracanie, hnačka). Alergické reakcie sa môžu vyskytnúť s precitlivenosťou na zložky lieku, vrátane vyrážok, urtikárie, svrbenia, sčervenania kože.

V prípade akýchkoľvek nežiaducich účinkov prestaňte používať liek a poraďte sa s lekárom.

Čas použiteľnosti

2 roky. Po otvorení fľaše je liek vhodný na použitie do 6 mesiacov. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Doba použiteľnosti určuje použitie lieku do posledného dňa v mesiaci.

Podmienky skladovania Canephron N

Uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C mimo dosahu detí.

Canefron® N č. 60 (tablety)

inštrukcia

• ruský
• kazašský Russian

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Forma dávkovania

Potiahnuté tablety

štruktúra

Jedna tableta obsahuje

Herb centaury 18 mg

Lov liečivých koreňov 18 mg

Listy rozmarínu 18 mg

monohydrát laktózy, stearát horečnatý, kukuričný škrob, povidón K 25, koloidný bezvodý oxid kremičitý

Zloženie škrupiny tablety:

uhličitan vápenatý, ricínový olej, glukózový sirup, oxid železitý (E 172), kukuričný škrob, dextrín, monoglykolový vosk, povidón K 30, riboflavín (E 101), šelak, sacharóza, mastenec, oxid titaničitý (E 171) ).

popis

Tablety, potiahnuté, okrúhle, s bikonvexným a hladkým povrchom oranžovej farby.

Farmakoterapeutická skupina

Prípravky na liečbu urologických ochorení. Iné lieky na liečenie urologických ochorení, vrátane antispasmodík. Iné lieky na liečbu urologických ochorení

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Liek je kombinovaný, takže vykonávanie kinetických štúdií nie je možné.

farmakodynamika

Účinné látky lieku Canefron® N majú močopudné, protizápalové, protizápalové, antibakteriálne a stimulujúce účinky na krvný obeh. Dôležitými farmakologickými zložkami sú: éterické oleje (lovage, rosemary), fenolové kyseliny (rozmarín, lovage, centaury grass), ftalidy (lovage) a horkosť (bylinná tisícina).

Antispazmodický účinok liečiva je realizovaný ftalidmi (butylidín a ligustilid), ktoré sú súčasťou koreňa milencov a horkej byliny tisíciny. Vazodilatačný účinok sa prejavuje znížením tonusu cievnej steny močového mechúra a močového traktu, čo vedie k zvýšeniu diurézy. Diuretický účinok je tiež vysvetlený zvýšením osmotického tlaku pod vplyvom fenylkarboxylových kyselín v zložení listov rozmarínu.

Protizápalové vlastnosti sú spojené s účinkom kyseliny rosmarínovej, ktorá blokuje nešpecifickú komplementárnu aktiváciu lipoxygenázy, a teda syntézu leukotriénov, ktoré sa podieľajú na realizácii zápalového procesu. Okrem toho všetky rastliny, ktoré tvoria liek, obsahujú antimikrobiálne látky.

Indikácie na použitie

- akútna a chronická cystitída, pyelonefritída (ako dodatočná liečba)

- prevencia močových kameňov

- po chirurgickom odstránení močových kameňov

Dávkovanie a podávanie

Dospelí: 2 tablety 3-krát denne.

Deti od 6 rokov: 1 tableta 3-krát denne.

Po oslabení závažnosti ochorenia by malo pokračovať v liečbe 2-4 týždne.

Vedľajšie účinky

- alergické reakcie na zložky lieku (vyrážka, svrbenie)

- gastrointestinálne poruchy (vracanie, hnačka)

Pri prvom príznaku alergickej reakcie musíte liek prestať užívať.

kontraindikácie

- zvýšená individuálna citlivosť na zložky liečiva

- žalúdočného a dvanástnikového vredu v akútnom období

- deti do 6 rokov

Liekové interakcie

Neznáme. Na účely etiopatogenetickej terapie je možná a vhodná kombinácia s antibakteriálnymi liečivami.

Špeciálne pokyny

Pacienti trpiaci zápalovým ochorením obličiek a / alebo renálnou dysfunkciou by sa mali pred použitím lieku poradiť s lekárom, aby zistili, či stav pacienta vyžaduje lekársky dohľad. Okrem toho by mal lekár rozhodnúť o prípustnom množstve príjmu tekutín pre pacientov trpiacich zlyhaním obličiek alebo srdca. Canephron® N

obsahuje glukózu, sacharózu a laktózu. Pacienti s vrodenou intoleranciou na galaktózu, deficienciou laktázy, malabsorpciou glukózy / galaktózy, intoleranciou fruktózy alebo nedostatkom sacharázy-izomaltázy nesmú tento liek používať.

Použitie u pacientov s diabetom

Jedna tableta obsahuje približne 0,020 jednotiek (ECU).

Tehotenstvo a dojčenie

Počas tehotenstva a dojčenia je užívanie lieku možné len vtedy, ak zamýšľané prínosy pre matku prevažujú nad možným rizikom pre dieťa.

Charakteristiky účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s potenciálne nebezpečnými strojmi.

predávkovať

Forma uvoľnenia a balenie

Na 20 tabletách potiahnutých v blistrovom obale z hliníkovej fólie a film z polyvinylchloridu / polyvinyl dichloridu (PVC / PVDC).

Na 3 obaloch blistrových pásikov spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku sú umiestnené v obale z kartónu.

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne

výrobca

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Nemecko

Registrácia držiteľa certifikátu

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Nemecko

Adresa organizácie, ktorá prijíma nároky od spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike

Zastupiteľský úrad "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, „Hlavná pošta“, PO Box 200, tel.: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Canephron N

Kód ATX: G04BX50

Účinná látka: Centaurová tráva (Centurium erythraea), korene lásky (Radix Levistici), rozmarínové listy (Folia Rosmarini)

Výrobca: Bionorica SE, Nemecko

Aktualizácia popisu a fotografie: 26.7.2018

Ceny v lekárňach: od 490 rubľov.

Canephron H je rastlinný liek používaný pri liečbe ochorení močových ciest a obličiek.

Forma uvoľnenia a zloženie

• Dražé: oranžové, bikonvexné, okrúhle, s hladkým povrchom (20 ks. V blistroch, 3 alebo 6 baleniach v škatuli);
• Roztok na perorálne podanie: žltkastohnedá, mierne zakalená alebo priehľadná, s vôňou voňavej látky; počas skladovania môže vypadnúť malá zrazenina (vždy 50 alebo 100 ml vo fľašiach s dávkovacím zariadením, 1 fľaša v škatuli).

Zloženie 1 tablety obsahuje účinné látky (vo forme rozdrvených liečivých rastlinných materiálov):

• Centaury (tráva) - 18 mg;
• Lovage lekárske (korene) - 18 mg;
• Rozmarín (listy) - 18 mg.

Pomocné zložky: kukuričný škrob - 15 mg, povidón - 9 mg, monohydrát laktózy - 45 mg, koloidný oxid kremičitý - 5,5 mg.

Zloženie škrupiny: oxid železitý - 0,049 mg, riboflavín E 101 - 0,243 mg, uhličitan vápenatý - 17,222 mg, dextróza - 0,972 mg, kukuričný škrob - 2,5 mg, modifikovaný kukuričný škrob - 2,14 mg, glykolový vosk - 0,075 mg, povidón - 0,103 mg, ricínový olej - 0,025 mg, sacharóza - 57,182 mg, šelak - 0,615 mg, mastenec - 43,541 mg, oxid titaničitý - 0,333 mg.

Zloženie 100 mg roztoku na orálne podávanie obsahuje účinné látky (vo forme vodno-alkoholického extraktu z liečivých rastlinných materiálov - 29 mg):

• Centaury (tráva) - 0,6 mg;
• Lovage lekárske (korene) - 0,6 mg;
• Rozmarín (listy) - 0,6 mg.

Pomocná zložka: čistená voda - 71 mg.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Canephron N má antispazmodický a protizápalový účinok a je určený na liečbu urologických ochorení.

Prípravok obsahuje unikátnu kombináciu liečivých bylín, ktorá má na organizmus tieto účinky: t

• normalizuje proces močenia;
• eliminuje spazmus močových ciest;
• znižuje intenzitu zápalu;
• vyvoláva výrazný diuretický účinok;
• zvyšuje účinnosť antibiotickej liečby;
• znižuje riziko opakovaných exacerbácií chronickej cystitídy;
• znižuje vylučovanie proteínov u pacientov s proteinúriou;
• má výrazný antiseptický účinok.

Canephron H sa používa ako súčasť komplexnej liečby cystitídy a prispieva k vymiznutiu kŕčov počas močenia a znižuje závažnosť bolestivých pocitov v oblasti močového mechúra.

Liek je dobre tolerovaný, a preto môže byť použitý v kombinácii s antibakteriálnymi liekmi (aj pri dlhodobej terapii).

Canephron N je vysoko účinný pri liečbe pacientov s chronickými zápalovými ochoreniami, ktorí potrebujú nepretržitú anti-relapsovú alebo podpornú liečbu.

Výsledky mnohých štúdií ukazujú, že s použitím lieku sa počet opakovaných exacerbácií chronických zápalových ochorení močových ciest znižuje a funkčný stav močových ciest sa výrazne zlepšuje.

farmakokinetika

Farmakokinetické vlastnosti lieku nie sú známe.

Indikácie na použitie

Canephron N sa predpisuje súčasne s inými liekmi na liečbu nasledujúcich ochorení:

• Chronické infekcie obličiek (pyelonefritída) a močového mechúra (cystitída);
• Neinfekčný chronický zápal obličiek (intersticiálna nefritída, glomerulonefritída).

Tiež liek sa používa ako prostriedok na prevenciu tvorby močových kameňov (vrátane stavu po odstránení močových kameňov).

kontraindikácie

• Peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu;
• Vek do 1 roka (roztok na perorálne podanie) alebo 6 rokov (dražé);
• Precitlivenosť na liek.

Ďalšie kontraindikácie sú:

• Dragee: deficiencia laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpcia, intolerancia laktózy, intolerancia fruktózy, nedostatok sacharózy / izomaltázy;
• Perorálny roztok: alkoholizmus (vrátane po liečení alkoholom).

Vzhľadom na obsiahnutý etanol by sa Canephron H vo forme perorálneho roztoku mal užívať s opatrnosťou pacientom s ochoreniami pečene, poraneniami hlavy, mozgovými ochoreniami, ako aj deťmi (liečba je možná len po konzultácii s lekárom).

Kanefron N pre všetky tehotné a tehotné ženy v akejkoľvek dávkovej forme sa môže užívať v súlade s odporúčaniami na použitie iba tak, ako to predpísal lekár a po vyhodnotení pomeru prínosu a rizika.

Návod na použitie Canephron H: spôsob a dávkovanie

Canephron N sa užíva perorálne, dražé nie je žuvané a opláchnuté vodou, roztok na požitie je opláchnutý vodou alebo zriedený malým množstvom vody (na zjemnenie horkej chuti detí môže byť liek nariedený inými tekutinami). Pred použitím roztok pretrepte.

Liek sa spravidla predpisuje v jednej dávke:

• Dospelí: 2 tablety alebo 50 kvapiek roztoku;
• Školské deti: 1 tableta alebo 25 kvapiek roztoku;
• Predškolské deti (od 1 roka): 15 kvapiek roztoku.

Násobnosť recepcie - 3 krát denne.

Po ústupe príznakov ochorenia má liečba pokračovať 14-28 dní.

Počas liečby sa odporúča piť viac tekutiny.

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky: t

• Poruchy gastrointestinálneho traktu (vo forme zvracania, nevoľnosti, hnačky);
• Alergické reakcie (s rozvojom príznakov alergickej reakcie, liek sa má zastaviť).

predávkovať

Informácie o prípadoch predávkovania nie sú k dispozícii.

Špeciálne pokyny

Pri edémoch spojených so zhoršenou funkciou obličiek alebo srdca je kontraindikované použitie veľkého množstva tekutiny.

Pri funkčných poruchách obličiek by sa Canephron N nemal predpisovať ako monoterapia. So zápalovým charakterom ochorenia obličiek by ste sa mali poradiť s lekárom.

V prítomnosti bolesti pri močení by sa krv v moči alebo pri akútnej retencii moču mala okamžite poradiť s lekárom.

Stráviteľné sacharidy obsiahnuté v 1 dražé sú menšie ako 0,04 „chlebové jednotky“ (HE).

Pri skladovaní roztoku na požitie sa môže vyskytnúť mierna sedimentácia alebo mierne zakalenie, ktoré neovplyvňuje účinnosť lieku.

Obsah etanolu v roztoku na orálne podávanie v objemovom pomere je 16 až 19,5%. Pri užívaní tejto liekovej formy Canephron H je potrebné dbať pri vedení vozidla a pri vykonávaní iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti a rýchle psychomotorické reakcie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Liek obsahuje zložky rastlinného pôvodu, takže Kanefron N sa často predpisuje počas tehotenstva na liečbu cystitídy, pyelonu a glomerulonefritídy a iných ochorení orgánov močového systému.

Podľa inštrukcií Canephron H znižuje intenzitu bolesti v dolnej časti chrbta a zlepšuje celkové zdravie tehotnej ženy. Tiež liek pomáha znížiť opuchy a je úspešne používaný na prevenciu preeklampsia a exacerbácia rôznych obličkových patológií v období pôrodov.

Okrem toho sa počas gravidity predpisuje liek v nasledujúcich prípadoch: t

• prevencia a liečba infekčných a neinfekčných ochorení močového traktu (cystitída, intersticiálna nefritída, glomerulonefritída, pyelonefritída);
• zlepšenie funkčného stavu močového mechúra a obličiek;
• prevencia ochorenia obličiek;
• zníženie úbytku bielkovín močom.

Počas tehotenstva sa odporúča užívať 150 kvapiek alebo 6 tabliet denne (rozdelených do 3 dávok). V niektorých prípadoch sa dávka môže znížiť na 1 tabletu alebo 25-50 kvapiek dvakrát denne.

Pri používaní lieku je potrebné mať na pamäti, že miláčik a rozmarín v jeho zložení môže zvýšiť tón maternice, takže si môžete vziať Canephron H len v prísnom súlade so schémou predloženou lekárom.

Liek sa môže používať počas laktácie.

Použitie v detstve

Liek vo forme kvapiek sa môže použiť na liečbu detí, vrátane dojčiat do jedného roka (v tomto prípade je denná dávka 10 kvapiek 3-krát denne). Canephron H vo forme tabliet sa môže používať od 6 rokov.

Liečivé rastliny v Canephron H sú dobre tolerované deťmi a koncentrácia alkoholu v roztoku je veľmi malá a nepoškodzuje telo dieťaťa.

Liek sa môže používať dlhú dobu (vrátane kombinácie s inými liečivami).

Jedinými možnými vedľajšími účinkami sú vývoj alergických reakcií spojených s individuálnou intoleranciou akýchkoľvek zložiek liečiva.

Žiadosť o porušenie pečene

V prípade ochorení pečene by sa liek mal brať s opatrnosťou (iba po konzultácii s lekárom).

Liekové interakcie

Kombinácia Canephron H v akejkoľvek dávkovej forme s antibakteriálnymi liečivami je možná a vhodná.

V súčasnosti nie sú známe interakcie s inými liekmi.

analógy

Analógy Canephronu N sú: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ihtiol, Lespephlan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatinex, Samprost, Solidago Compositum C, Speman, Superlymph, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostrost, Strempo, Stremper, C, Spemann, Superlifef, Tenteks Forte, Testis Compositum, Superlifef, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostro, Tenteks Forte. Flaronín, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, kolekcia urologická.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom, suchom mieste neprístupnom deťom pri teplote do 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Po otvorení fľaše možno roztok užiť do 6 mesiacov.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Recenzie Kanefron N

Recenzia Canephron H od pacientov je väčšinou pozitívna. Zoznam hlavných výhod lieku zahŕňa:

• prírodné zloženie;
• žiadne vedľajšie účinky;
• možnosť príjmu na dlhú dobu;
• a bezpečnosti počas tehotenstva a liečby malých detí.

Recenzie lekárov naznačujú, že účinnosť lieku vo veľkej miere závisí od správneho výberu liečebných režimov.

Cena Canephron N v lekárňach

Cena Canephron N sa pohybuje od 397 do 420 rubľov pre balík 60 dražé a od 365 do 430 rubľov pre fľašu 100 ml perorálneho roztoku.

Canephron N

Ceny v lekárňach online:

Canephron H je protizápalový, diuretický, antispasmodický a antimikrobiálny liek používaný v chronickej patológii močového systému.

Forma uvoľnenia a zloženie

Formy prepustenia Canephron H:

• Dražé oranžové, okrúhle, bikonvexné (20 kusov v blistri, v škatuľke s 3 alebo 6 baleniami);
• Roztok na perorálne podávanie žltohnedý, 50 alebo 100 ml (v injekčných liekovkách s dávkovacím zariadením, v papierovej skladačke 1 fľaša).

Aktívne aktívne komponenty:

• Trávovitá tráva;
• Koreň milujúceho liečiva;
• Listy rozmarínu.

Dragee ako pomocné komponenty obsahuje:

• Monohydrát laktózy;
• Kukuričný škrob;
• Koloidný oxid kremičitý;
• Povidón.

Škrupina Dragee sa skladá z:

• Riboflavín E 101;
• sacharóza;
• Uhličitan vápenatý;
• Oxid titaničitý;
• dextrózy;
• Ricínový olej;
• Kukuričný škrob;
• Modifikovaný kukuričný škrob;
• mastenec;
• Horský glykolový vosk;
• povidón;
• šelak;
• Červená oxid železitý.

Pomocné látky perorálneho roztoku: etanol 16,0-19,5 obj.%, Čistená voda.

Indikácie na použitie

Canephron H má nasledujúce označenia:

• Infekcie močového mechúra a obličiek chronickej povahy - cystitída, pyelonefritída;
• Chronické zápalové ochorenia obličiek neinfekčnej etiológie - intersticiálnej nefritídy, glomerulonefritídy.

Liek sa predpisuje ako prostriedok na prevenciu urolitiázy, vrátane po odstránení kameňov.

kontraindikácie

Kontraindikácie použitia Canephron H:

• Precitlivenosť na hlavné alebo pomocné zložky;
• Peptický vred je obdobie exacerbácie;
• Intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy - pre pilulky;
• Nedostatok defázie / izomaltáza, intolerancia fruktózy - pre dražé;
• Chronický alkoholizmus vrátane obdobia remisie - pre riešenie;
• Vek do 6 rokov - na tabletky,
• Vek do 1 roka - pre riešenie.

Počas tehotenstva a dojčenia sa Canephron N môže používať len podľa pokynov lekára.

V súvislosti s obsahom etanolu sa má roztok na perorálne podávanie používať opatrne u detí vo veku od jedného roka do šiestich rokov, u pacientov s ochoreniami pečene a traumatických poranení mozgu.

Dávkovanie a podávanie

Canephron N sa má užívať perorálne 3 krát denne.

Jednorazové dávkovanie v závislosti od veku pacienta a formy uvoľňovania liečiva:

• Dospelí - 2 tablety alebo 50 kvapiek;
• Deti od 6 rokov - 1 tableta alebo 25 kvapiek;
• Deti od 1 roka do 6 rokov - 15 kvapiek.

Dražé sa musí prehltnúť celé bez žuvania.

Roztok sa zriedi v malom množstve vody. Deti, na zjemnenie horkej chuti, liek môže byť zmiešaný s akoukoľvek tekutinou.

Canephron H sa odporúča na dlhodobú liečbu. Trvanie aplikácie závisí od závažnosti klinického obrazu ochorenia. Po zlepšení stavu by užívanie lieku malo pokračovať 2-4 týždne.

Vedľajšie účinky

Liek môže spôsobiť:

• Reakcie z precitlivenosti;
• Nevoľnosť, zvracanie, stratená stolica.

Špeciálne pokyny

Pri skladovaní roztoku sa môže uložiť ľahká zrazenina, ktorá neovplyvňuje účinnosť lieku. Pred použitím fľašu pretrepte.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa Canephron N predpisuje len ako súčasť kombinovanej liečby.

Akútna retencia moču, výskyt krvi v moči, bolesť pri močení vyžadujú neodkladnú liečbu u lekára.

Pacienti s diabetom majú mať na pamäti, že počet stráviteľných sacharidov v 1 tablete je menší ako 0,04 XE.

Roztok obsahuje etylalkohol, preto sa počas liečby odporúča opatrnosť pri vedení vozidiel a iných pohyblivých mechanizmov.

Canephron H vo forme dražé neovplyvňuje koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

analógy

Informácie o analógoch lieku nie sú dostupné.

Podmienky skladovania

Canephron H by sa mal skladovať pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C na suchom mieste, chránenom pred svetlom.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Perorálny roztok po otvorení fľaše je použiteľný 6 mesiacov.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.