Furadonín - oficiálny * návod na použitie

Tablety žltej alebo žltej farby s nazelenalým odtieňom, ploché valcové.

Pomocné látky: zemiakový škrob - 46,15 mg, koloidný oxid kremičitý (aerosil) - 2 mg, kyselina stearová - 1 mg, polysorbát 80 (twin 80) - 0,85 mg.

10 ks. - obaly bez obalu.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
10 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
20 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
20 ks. - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.

Absorpcia z gastrointestinálneho traktu - dobrá. Biologická dostupnosť - 50% (potrava zvyšuje biologickú dostupnosť). Miera absorpcie závisí od veľkosti kryštálov (mikrokryštalická forma je charakterizovaná rýchlou rozpustnosťou a absorpčnou rýchlosťou, krátko na dosiahnutie Cmax v moči). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 60%.

Metabolizované v pečeni a svalovom tkanive. T1/2 - 20-25 min. Preniká do placenty, BBB, vylučuje sa do materského mlieka. Vylučuje sa úplne obličkami (30-50% - nezmenené).

- bakteriálne infekcie močového traktu (pyelitída, pyelonefritída, uretritída, cystitída);

- prevencia infekcií pri urologických operáciách alebo vyšetreniach (cystoskopia, katetrizácia atď.).

Furadonín (Furadonín)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

Zloženie a uvoľňovacia forma

v balení 10 blistrov; v balení kartónu 2 balenia.

Farmakologický účinok

Indikácie liek Furadonín

Infekčné ochorenia močových ciest: pyelitída, pyelonefritída, cystitída, uretritída.

kontraindikácie

Precitlivenosť, zlyhanie obličiek, kongestívne zlyhanie srdca, cirhóza pečene, chronická hepatitída.

Vedľajšie účinky

Poruchy hnačky, alergické reakcie (vyrážka, enantéma).

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, 100 - 150 mg 3-4 krát denne po dobu 5-8 dní.

výrobca

JSC Olaine Chemical and Pharmaceutical Plant Olainfarm, Lotyšsko.

Podmienky skladovania liečiva Furadonín

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Furadonín

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Návod na lekárske použitie

Synonymá nosologických skupín

Ceny v lekárňach v Moskve

recenzia

Zanechajte svoj komentár

Index dopytu po aktuálnych informáciách, ‰

Registračné osvedčenia Furadonín

  • Lekárnička
  • Internetový obchod
  • O spoločnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavateľa:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.

Oficiálna stránka Skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Drogová referenčná kniha obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Oveľa zaujímavejšie

© 2000-2019. REGISTRA MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všetky práva vyhradené.

Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Informácie sú určené pre zdravotníckych pracovníkov.

furadonin

Indikácie na použitie

Použitie furadonínu je indikované na nasledujúce ochorenia: t

- bakteriálne infekcie močového traktu (pyelitída, pyelonefritída, cystitída, uretritída).

Na prevenciu infekcií pri urologických operáciách alebo vyšetreniach (cystoskopia, katetrizácia atď.).

Možné analógy (náhrady)

Aktívna zložka, skupina

Forma dávkovania

tablety, enterosolventné tablety, enterosolventné tablety [pre deti] t

kontraindikácie

Precitlivenosť na zložky Furadonínu, chronické zlyhanie obličiek, chronické zlyhanie srdca II-III storočia, cirhóza pečene, chronická hepatitída, deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, akútna porfýria, počas tehotenstva, počas dojčenia, deti (do 1 mesiaca).

Spôsob podávania: dávkovanie a liečba

Tablety furadonínu sa užívajú perorálne s veľkým množstvom vody, dospelí - 0,1 - 0,15 g 3-4 krát denne; detí - pri dávke 5-8 mg / kg / deň sa denná dávka delí na 4 dávky. Vyššie dávky pre dospelých: jednorazové - 0,3 g, denne - 0,6 g. Pri akútnych infekciách močových ciest je trvanie liečby furadonínom 7-10 dní. Preventívna liečba proti relapsu pokračuje v závislosti od povahy ochorenia od 3 do 12 mesiacov.

Denná dávka furadonínu v tomto prípade je 1 až 2 mg / kg.

Farmakologický účinok

Antimikrobiálne činidlo zo skupiny nitrofuránov, primárne na liečenie infekcií močových ciest.

Porušuje syntézu proteínov v baktériách a permeabilitu bunkovej membrány. Furadonin liečba je účinná proti gram-pozitívnym a gram-negatívnych baktérií (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dyzentérie spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Vedľajšie účinky

Pri liečbe furadonínom sú možné nasledujúce vedľajšie účinky: t

nevoľnosť, vracanie, alergické reakcie (lupus-like syndróm, bolesti kĺbov a svalov, anafylaxia, intersticiálna zmeny v pľúcach, horúčka, vyrážka,), závraty, bolesti hlavy, únava, nystagmus, ospalosť, bronchiálnou obštrukciou, horúčka, kašeľ, bolesť na hrudi periférna neuropatia, pankreatitída, hepatitída, cholestatický syndróm, pseudomembranózna enterokolitída, zriedkavo - bolesť brucha, hnačka.

Liečba predávkovania furadonínom: príjem veľkého množstva tekutiny vedie k zvýšeniu vylučovania lieku do moču.

Špeciálne pokyny

Riziko vzniku periférnej neuropatie pri liečbe furadonínom je zvýšené u pacientov s anémiou, diabetes mellitus, nerovnováhou elektrolytov, nedostatkom vitamínu B, ťažkou renálnou insuficienciou.

Neuskutočňujte liečbu furadonínom na liečbu ochorení kortikálnej látky obličiek, hnisavej paranephritis a prostatitídy.

Nie je predpísané v kombinácii s liekmi, ktoré spôsobujú dysfunkciu obličiek.

interakcie

Súčasné použitie kyseliny nalidixovej a antacíd obsahujúcich trisilikát horečnatý znižuje antibakteriálny účinok furadonínu.

Nekompatibilné s fluorochinolónmi.

Lieky, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, znižujú antibakteriálny účinok (znížením koncentrácie furadonínu v moči) a zvyšujú toxicitu (zvýšenú koncentráciu v krvi) lieku.

Furadonín - návod na použitie

V prípade zápalu močového mechúra, uretritídy predpisujú lekári Furadonín - návod na používanie lieku obsahuje informácie o jeho prenikaní do krvi, vedľajších účinkoch nitrofurantoínu a princípe jeho účinku. Len urológ alebo terapeut môže predpísať lieky, nebude možné si ju kúpiť sami. Prečítajte si návod na použitie lieku.

Medicína furadonín

Tablety na cystitídu Furadonín je podľa farmakologickej klasifikácie zahrnutý do skupiny antimikrobiálnych a baktericídnych liekov. Liek má širokú škálu vlastností, osvedčil sa ako prvok pri liečbe infekčných ochorení močových ciest. Lekárne poskytujú niekoľko foriem uvoľňovania liekov, ktoré majú podobný účinok, ale líšia sa v účele pacienta.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Aktívnou zložkou liečiva je nitrofurantoín, ktorý patrí do skupiny nitrofuránov. Pozrite si podrobný zoznam všetkých formátov liekov:

Enterosolventné tablety

50 alebo 100 mg na 1 ks.

Označené na obale

Zemiakový škrob, stearát vápenatý, aerosól (koloidný oxid kremičitý), kyselina stearová, polysorbát-80

Podobné zložky plus voda

Žlté alebo nazelenalé tablety, ploché valcové

Žltý prášok

Žltý roztok, zrážanie povolené

Návod na balenie

Na 12, 20, 30, 40 alebo 50 kusoch v planimetrickom bezbunkovom alebo bunkovom balení

30 ks v balení

5 alebo 10 g v plastovom vrecku

Balenie obsahuje odmerku alebo lyžicu

Farmakologické vlastnosti

Furadonín je širokospektrálne antimikrobiálne činidlo, derivát nitrofuránu, ale nie je zahrnutý v skupine antibiotík. V dôsledku účinnej látky má liek baktericídny a bakteriostatický účinok pri infekciách močových ciest. Liek ničí membrány baktérií, inhibuje syntézu proteínov, ničí E. coli, Klebsiella, enterobaktérie, Proteus, stafylokoky. Nástroj je dobre absorbovaný tráviacim traktom, jeho biologická dostupnosť sa zvyšuje s príjmom potravy.

Podľa inštrukcií závisí rýchlosť absorpcie antibakteriálneho činidla od veľkosti kryštálov (prášok sa rozpúšťa rýchlejšie, je absorbovaný a je čo najrýchlejšie koncentrovaný v moči). Látka sa viaže na plazmatické proteíny o 60%, metabolizuje sa v pečeni a svalových tkanivách, polčas je 20-25 minút. Nitrofurantoín preniká do placentárnych a krvno-mozgových bariér, vylučovaných obličkami.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov má liek Furadonín nasledujúce indikácie na použitie:

  • infekčné a zápalové ochorenia močových orgánov;
  • pyelonefritída, akútna cystitída, pyelitída, uretritída, asymptomatická bakteriúria, perirafritída;
  • nekomplikované infekcie močového mechúra;
  • na prevenciu infekcií pri urologických operáciách a ich príprave (cystoskopia, katetrizácia močových ciest).

Ako užívať Furadonín

Liek má horkú chuť, preto sa neodporúča žuť tablety. Pred použitím injekčnú liekovku so suspenziou dobre pretrepte, potom odmerajte dávku nitrofurantoínu šálkou alebo lyžičkou. Suspenzia sa môže kombinovať s mliekom, vodou, šťavou - to znižuje nepríjemné pocity v žalúdku. Tablety Furadonín pre pyelonefritídu by sa mali podľa inštrukcií opláchnuť veľkým množstvom vody. Pôsobenie nitrofurantoínu sa zvyšuje v kyslom prostredí, preto sa odporúča používať viac proteínových produktov.

tablety

Odporúčaná dávka lieku pre dospelých je 50-100 mg, 4 krát denne. Maximálna dávka je 600 mg / deň, jednotlivo - 300 mg. Priebeh liečby trvá sedem dní, je možné pokračovať v liečbe počas ďalších troch dní za predpokladu, že moč bol sledovaný z hľadiska sterility. Po dlhodobej liečbe sa dávka lieku postupne znižuje. Udržiavacia liečba zahŕňa 50-100 mg tablety raz denne, na prevenciu sa odporúča užívať 50 mg štyrikrát denne na vykonávanie urologických ochorení a rovnakú dávku tri dni po liečbe.

zavesenie

Podľa pokynov sa deťom odporúča, aby užívali liek vo forme suspenzie. Dávkovanie syntetického liečiva sa vypočíta na základe hmotnosti dieťaťa - 5 až 8 mg liečiva sa berie na kg telesnej hmotnosti. Denné množstvo získaného liečiva je rozdelené do štyroch dávok. Trvanie suspenznej terapie je týždeň. Potom lekár analyzuje moč na sterilitu, vykonáva výsev na prítomnosť mikroorganizmov a v prípade potreby predpisuje stretnutie na ďalšie tri dni.

prášok

Forma lieku v práškovej forme sa používa zriedka, je rozpustená v tekutine a odoberaná v prípade cystitídy. Furadonín je predpísaný v množstve 50-100 mg štyrikrát / deň pre dospelých, priebeh liečby je 7-10 dní. Udržiavacia dávka pre urologické infekcie je 50-100 mg 1 krát denne (je lepšie užívať v noci). Táto dávka sa používa na prevenciu exacerbácií alebo chronického priebehu ochorenia. Udržiavacia liečba môže trvať celý rok, minimálne trvanie je tri mesiace.

Špeciálne pokyny

Návod na použitie Furadonina uvádza špecifické pokyny, ktoré by ste mali vedieť pred užitím lieku:

  • U pacientov s anémiou, diabetes mellitus, nerovnováhou elektrolytov, zlyhaním obličiek a nedostatkom vitamínu B sa zvyšuje riziko neuropatie periférneho typu.
  • Liek sa nepoužíva na liečbu hnisavej paranephritis, ochorení renálnej kortikálnej látky, parenchymálnej infekcie jednej nefunkčnej obličky a prostatitídy.
  • Podľa posudkov môže Furadonín spôsobiť ospalosť a závraty, preto sa neodporúča užívať ho pri vedení vozidla alebo nebezpečných strojov.
  • Na pozadí užívania lieku možno pozorovať viac žltého moču, tento jav je reverzibilný, po liečbe infekcií sa zastaví.

FURADONIN (FURADONIN)

Držiteľ registračného certifikátu:

Forma dávkovania

Forma uvoľňovania, balenie a zloženie

Tablety žltej alebo zelenožltej farby, okrúhle, ploché valcové, s fazetou.

Pomocné látky: zemiakový škrob - 92,2 mg, koloidný oxid kremičitý - 6,2 mg, stearát vápenatý - 1,6 mg.

10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.

Farmakologický účinok

Širokospektrálne antimikrobiálne činidlo, derivát nitrofuránu. Má bakteriostatický a baktericídny účinok pri infekciách močových ciest. Nitrofurantoín je účinný proti Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Účinné hlavne pri infekciách močových ciest.

farmakokinetika

Indikácie lieku

Dávkovací režim

Vedľajšie účinky

Na strane dýchacieho systému: bolesť na hrudníku, kašeľ, dýchavičnosť, pľúcne infiltráty, eozinofília, intersticiálna pneumonitída alebo fibróza, znížené dýchacie funkcie, záchvat astmy u pacientov s astmou v anamnéze.

Na strane zažívacieho systému: epigastrický diskomfort, anorexia, nevoľnosť, vracanie; zriedkavo - hepatitída, cholestatická žltačka, bolesť brucha, hnačka.

Zo strany centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: periférna neuropatia, bolesti hlavy, nystagmus, závraty, ospalosť.

Na strane hemopoetického systému: leukopénia, granulocytopénia, agranulocytóza, trombocytopénia, hemolytická anémia, megaloblastická anémia (tieto zmeny sú reverzibilné).

Alergické reakcie: urtikária, angioedém, pruritus, vyrážka; veľmi zriedkavo - anafylaktický šok.

Dermatologické reakcie: exfoliatívna dermatitída, multiformný erytém.

Iné: horúčka liekov, artralgia, možné príznaky podobné chrípke, superinfekcia urogenitálneho traktu, často spôsobená pyocyanickou tyčinkou.

kontraindikácie

Použitie počas gravidity a laktácie

Žiadosť o porušenie pečene

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

Použitie u detí

Špeciálne pokyny

Riziko vzniku periférnej neuropatie je zvýšené u pacientov s anémiou, cukrovkou, nerovnováhou elektrolytov, nedostatkom vitamínu B, ťažkou renálnou insuficienciou.

Nitrofurantoín sa nemá používať na liečbu ochorení kortikálnej obličky, s hnisavou paranephritis a prostatitídou. Nitrofurantoín nie je predpísaný v kombinácii s liekmi, ktoré spôsobujú dysfunkciu obličiek.

Liekové interakcie

Súčasné použitie kyseliny nalidixovej a antacíd obsahujúcich trisilikát horečnatý znižuje antibakteriálny účinok nitrofurantoínu.

Nitrofurantoín je nekompatibilný s fluorochinolónmi.

Pri súčasnom užívaní liekov, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, znížiť antibakteriálny účinok nitrofurantoínu (znížením koncentrácie nitrofurantoínu v moči) a zvýšiť jeho toxicitu (zvýšená koncentrácia v krvi).

Analógy lieku

FURADONIN (BORISOVSKIY MEDICAL PREPARATION PLANT, Bieloruská republika)

FURADONIN-LEKT (TYUMENSKIY CHEMIKO - LIEKOVÁ LIEČBA, Rusko)

Furadonín (Furadonín)

Názov produktu: Furadonín (Furadonín) t

názov

Furadonín (Furadonín)

Účinná látka

Farmakologická skupina

  • Iné syntetické antibakteriálne činidlá

Farmakologický účinok

Patrí do skupiny nitrofuránov, antimikrobiálneho činidla. Porušenie priepustnosti bunkovej membrány a syntézy proteínov v baktériách má bakteriostatický a baktericídny účinok. Vysoko účinný proti gramnegatívnym a grampozitívnym baktériám, ako sú Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Salmonella paratyphi A, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi B, Escherichia coli, Enterobacter spp., Proteus, Shigella sonnei.

Indikácie na použitie

Furadonín je indikovaný na liečbu infekčných a zápalových ochorení močových ciest, ktoré sú spôsobené mikroorganizmami citlivými na furadonín: pyelonefritída, pyelitída, cystitída, uretritída. Furadonín sa používa ako profylaktický prostriedok pre cytoskopiu, urologické operácie, katetrizáciu.

Spôsob použitia

Liek sa užíva perorálne, odporúča sa piť veľa vody.
Dospelí sa predpisujú 0,1 - 0,15 g furadonínu 3-4 krát denne. Najvyššia terapeutická dávka pre dospelých: denne - 0,6 g, jednorazová - 0,3 g. Priebeh liečby akútnych urologických infekcií je 7-10 dní. Anti-relaps a profylaktická liečba môže byť od 3 do 12 mesiacov (v závislosti od povahy ochorenia), v takých prípadoch denná dávka furadonínu je 1 až 2 mg / kg.
Furadonín sa podáva deťom v dávke 5-8 mg / kg denne, denná dávka sa delí na 4 dávky.

Vedľajšie účinky

Pri príjme furadonin alergickej reakcie (vyrážka, zimnica, bolesti svalov, kĺbov, horúčka, lupus-like syndróm, anafylaktickej reakcie, eozinofília, angioneurotický edém), vracanie, nevoľnosť, závraty, únava, bolesť hlavy, nystagmus, bronchiálnou obštrukciou, dýchavičnosti, intersticiálna zmeny v pľúcnom tkanive ospalosť, horúčka, bolesť na hrudníku, kašeľ, cholestatický syndróm, pankreatitída, hepatitída, periférna neuropatia, pseudomembranózna enterokolitída. Zriedkavé vedľajšie účinky vo forme hnačky, bolesti brucha, multiformného erytému.

kontraindikácie

Furadonín je kontraindikovaný u osôb s precitlivenosťou na liek, chronickým zlyhaním obličiek, chronickým zlyhaním srdca II-III, cirhózou pečene, chronickou hepatitídou, akútnou porfýriou, deficitom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
Kontraindikované počas gravidity a laktácie, ako aj u detí do 1 mesiaca života.

tehotenstvo

Počas gravidity zvýši Furadonín riziko hemolytickej anémie u novorodenca. Odporúča sa odmietnuť menovanie Furadonina počas tehotenstva.

Interakcia s inými liekmi

Súčasné použitie antacíd (obsahujúcich trisilikát horečnatý) a kyselinu nalidixovú vedie k zníženiu antibakteriálneho účinku furadonínu.
Liečivo je nekompatibilné s fluorochinolónmi. Lieky, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu znížením koncentrácie nitrofurantoínu v moči, znižujú antimikrobiálny účinok furadonínu a zvyšujú jeho toxicitu (v dôsledku zvýšenia jeho koncentrácie v krvi).

predávkovať

Symptóm predávkovania liekmi je vracanie. Pri liečbe príznakov predávkovania je užitočná dialýza, odporúča sa užívať veľké množstvá tekutiny na zvýšenie vylučovania furadonínu.

Uvoľňovací formulár

Tablety v balení po 12, 20, 30, 40, 50 ks.
Enterosolventné tablety v balení po 30 ks.
Prášok na perorálne podanie.

Podmienky skladovania

Liek sa uchováva na tmavom a suchom mieste pri teplote pod 25 ° C.

synonymá

štruktúra

Účinnou zložkou je nitrofurantoín - N- (5-nitro-2-furfurylidén) -1-aminogidantoín.
Roztok furadonínu má žltú farbu.
1 tableta obsahuje 100 mg alebo 50 mg nitrofurantoínu.
1 enterosolventná tableta obsahuje 0,03 g nitrofurantoínu.
Prášok na perorálne podanie obsahuje 1 g nitrofurantoínu.

dodatočne

U pacientov s diabetom, anémiou, hypovitaminózou B, nerovnováha elektrolytov s použitím furadonínu zvyšuje riziko periférnej neuropatie.
Furadonín nie je predpísaný na liečbu hnisavej paranephritis, prostatitídy a patológie kortikálnej látky obličiek.
Furadonín sa odporúča užívať s mliekom alebo jedlom, aby sa znížilo riziko vedľajších účinkov tráviaceho systému.
Furadonín preniká do materského mlieka, počas obdobia používania dojčenia Furadonínom sa odporúča zastaviť.

furadonin
Furadonin

Pharm. skupiny

analógy

nitrofurantoin, furagin, furazidin, furamag, furasol

recept

Rp. Furadonini 0,1
D. t. d. 10 v tabuľke.
1 tableta 3-krát denne.

Farmakologický účinok

Furadonín má baktericídny a bakteriostatický účinok proti gramnegatívnym a grampozitívnym mikroorganizmom (streptokoky, stafylokoky, E. coli, shigella, pôvodcom týfnej horúčky) pri infekciách močových ciest.

Vysoká účinnosť furadonínu je spôsobená porušením biosyntézy proteínov v ribozómoch, ako aj priamym účinkom na cytoplazmatickú membránu infekčného agens. Počas liečby furadonínom sa bakteriálna rezistencia zriedkavo vyvíja, ale môže sa vyskytnúť pri dlhodobom užívaní lieku.

Furadonín má najväčšiu aktivitu v kyslom moči. Keď pH moču presiahne 8, baktericídna aktivita liečiva sa významne stratí.

Spôsob použitia

Liek sa užíva perorálne, odporúča sa piť veľa vody.

Dospelí menujú 0,1-0,15 g furadonínu 3-4 krát denne. Maximálna terapeutická dávka pre dospelých: denne - 0,6 g, jednorazová - 0,3 g. Priebeh liečby akútnych urologických infekcií je 7-10 dní.

Anti-relaps a profylaktická liečba sa môže pohybovať od 3 do 12 mesiacov (v závislosti od povahy ochorenia), v takýchto prípadoch denná dávka furadonínu je 1 až 2 mg / kg.

Furadonín sa podáva deťom v dávke 5-8 mg / kg denne, denná dávka sa delí na 4 dávky.

svedectvo

Infekčné a zápalové ochorenia močových ciest (vrátane pyelonefritídy, cystitídy) spôsobené mikroorganizmami citlivými na nitrofurantoín.

kontraindikácie

Závažné poruchy renálnej exkrečnej funkcie, zlyhanie obličiek, oligúria, nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, tehotenstvo, rané detstvo (do 1 mesiaca), precitlivenosť na nitrofurantoín, zlyhanie srdca v štádiu II-III, cirhóza pečene, chronická hepatitída, akútna porfýria, dojčenie.

Vedľajšie účinky

- nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka, hepatitída, cholestatický syndróm, pankreatitída, pseudomembranózna enterokolitída.

- závraty, bolesti hlavy, asténia, nystagmus, ospalosť, periférna neuropatia.

- intersticiálne zmeny v pľúcach (intersticiálna pneumonitída, pľúcna fibróza), bronchospazmus, kašeľ, syndróm podobný chrípke, bolesť na hrudníku.

- leukopénia, granulocytopénia, agranulocytóza, trombocytopénia, hemolytická anémia, megaloblastická anémia.

- syndróm podobný lupusu, artralgia, myalgia, anafylaktické reakcie, horúčka, eozinofília, vyrážka, erythema multiforme exudatívny (Stevensov-Johnsonov syndróm), exfoliatívna dermatitída.

- superinfekcia urogenitálneho traktu, často spôsobená Pseudomonas aeruginosa.

dodatočne
U pacientov s diabetes mellitus, anémiou, hypovitaminózou B, nerovnováha elektrolytov s použitím furadonínu zvyšuje riziko periférnej neuropatie.

Furadonín nie je predpísaný na liečbu hnisavej paranephritis, prostatitídy a patológie kortikálnej látky obličiek.
Furadonín sa odporúča užívať s mliekom alebo jedlom, aby sa znížilo riziko vedľajších účinkov tráviaceho systému.
Furadonín preniká do materského mlieka, počas obdobia používania dojčenia Furadonínom sa odporúča zastaviť.

Uvoľňovací formulár

V obale bez krabíc č. 10x1;
V blistrovom balení č. 10x1, č. 10x2.

POZOR!

Informácie na stránke, ktorú si prezeráte, sú vytvorené výhradne na informačné účely a nepodporujú samoobsluhu. Cieľom tohto zdroja je oboznámiť zdravotníckych pracovníkov s ďalšími informáciami o rôznych liekoch, čím sa zvýši ich úroveň profesionality. Použitie lieku "Furadonín" nevyhnutne poskytuje konzultácie s odborníkom, rovnako ako jeho odporúčania o spôsobe použitia a dávkovanie zvoleného lieku.

furadonin

Výrobca: JSC OlainFarm (JSC "Olainfarm") Lotyšsko

Kód ATC: J01XE01

Forma produktu: Pevné dávkové formy. Tablety.

Všeobecné charakteristiky. zloženie:

Účinná látka: nitrofurantoín 50 mg.

Farmakologické vlastnosti: t

Širokospektrálne antimikrobiálne činidlo, derivát nitrofuránu. Má bakteriostatický a baktericídny účinok pri infekciách močových ciest. Nitrofurantoín je účinný proti Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Účinné hlavne pri infekciách močových ciest.

Farmakokinetika. Dobre sa vstrebáva z tráviaceho traktu. Biologická dostupnosť je 50% (potrava zvyšuje biologickú dostupnosť). Rýchlosť absorpcie závisí od veľkosti kryštálov (mikrokryštalická forma je charakterizovaná rýchlou rozpustnosťou a absorpčnou rýchlosťou, krátky čas na dosiahnutie Cmax v moči). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 60%. Metabolizované v pečeni a svalovom tkanive. T1 / 2 - 20-25 min. Prechádza cez BBB, placentárnu bariéru, vylučovanú do materského mlieka. Vylučuje sa úplne obličkami (30-50% - nezmenené).

Indikácie na použitie:

Infekčné a zápalové ochorenia močových ciest (vrátane pyelonefritídy, cystitídy) spôsobené mikroorganizmami citlivými na nitrofurantoín.

Dávkovanie a podávanie: t

Dávka pre dospelých je 50-100 mg, frekvencia používania je 4. Denná dávka pre deti je 5 - 7 mg / kg v 4 dávkach. Trvanie liečby je 7 dní. V prípade potreby je možné pokračovať v liečbe počas ďalších 3 dní (iba po monitorovaní sterility moču). Pri vykonávaní dlhodobej udržiavacej liečby sa má znížiť dávka nitrofurantoínu.

Funkcie aplikácie:

Riziko vzniku periférnej neuropatie je zvýšené u pacientov s anémiou, cukrovkou, nerovnováhou elektrolytov, nedostatkom vitamínu B, ťažkou renálnou insuficienciou.
Nitrofurantoín sa nemá používať na liečbu ochorení kortikálnej obličky, s hnisavou paranephritis a prostatitídou. Nitrofurantoín nie je predpísaný v kombinácii s liekmi, ktoré spôsobujú dysfunkciu obličiek.

Vedľajšie účinky:

-Na strane dýchacieho systému: bolesť na hrudníku, kašeľ, dýchavičnosť, pľúcne infiltráty, eozinofília, intersticiálna pneumonitída alebo fibróza, znížené dýchacie funkcie, záchvat astmy u pacientov s astmou v anamnéze.
-Na strane zažívacieho systému: epigastrický diskomfort, anorexia, nevoľnosť, vracanie; zriedkavo - hepatitída, cholestatická žltačka, bolesť brucha, hnačka.
-Zo strany centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: periférna neuropatia, bolesti hlavy, nystagmus, závraty, ospalosť.
-Na strane hemopoetického systému: leukopénia, granulocytopénia, agranulocytóza, trombocytopénia, hemolytická anémia, megaloblastická anémia (tieto zmeny sú reverzibilné).
-Alergické reakcie: urtikária, angioedém, pruritus, vyrážka; veľmi zriedkavo - anafylaktický šok.
-Dermatologické reakcie: exfoliatívna dermatitída, multiformný erytém.
-Iné: horúčka liekov, artralgia, možné príznaky podobné chrípke, superinfekcia urogenitálneho traktu, často spôsobená pyocyanickou tyčinkou.

Interakcia s inými liekmi:

Súčasné použitie kyseliny nalidixovej a antacíd obsahujúcich trisilikát horečnatý znižuje antibakteriálny účinok nitrofurantoínu.
Nitrofurantoín je nekompatibilný s fluorochinolónmi.
Pri súčasnom užívaní liekov, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, znížiť antibakteriálny účinok nitrofurantoínu (znížením koncentrácie nitrofurantoínu v moči) a zvýšiť jeho toxicitu (zvýšená koncentrácia v krvi).

Kontraindikácie:

Závažné poruchy renálnej exkrečnej funkcie, zlyhanie obličiek, oligúria, nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, tehotenstvo, rané detstvo (do 1 mesiaca), precitlivenosť na nitrofurantoín, zlyhanie srdca v štádiu II-III, cirhóza pečene, chronická hepatitída, akútna porfýria, dojčenie.

furadonin

Nitrofurantoín (účinná látka: (E) -1 - [(5-nitro-2-furanyl) metylén] amino-2,4-imidazolidíndión vo forme sodnej soli, obchodný názov: "Furadonín" - liek s výrazným antimikrobiálnym účinkom, derivátu nitrofuránu.

Dávkové formy: tablety 0,05 g, 0,1 g; tablety pre deti 0,03 g; enterosolventne potiahnuté tablety 30 mg, 100 mg.

Obsah

Farmakologický účinok

farmakokinetika

Absorpcia z gastrointestinálneho traktu je dobrá. Biologická dostupnosť - 50% (potrava zvyšuje biologickú dostupnosť). Rýchlosť absorpcie závisí od veľkosti kryštálov (mikrokryštalická forma je charakterizovaná rýchlou rozpustnosťou a absorpčnou rýchlosťou, čo je krátky čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (Cmax) v moči). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 60%. Metabolizované v pečeni a svalovom tkanive. T1 / 2 - 20-25 min. Preniká do placenty a hematoencefalickej bariéry, vylučuje sa do materského mlieka. Vylučuje sa úplne obličkami (30-50% - nezmenené).

svedectvo

Bakteriálne infekcie močových ciest (pyelitída, pyelonefritída, cystitída, uretritída), prevencia infekcií pri urologických operáciách alebo vyšetreniach (cystoskopia, katetrizácia, atď.).

kontraindikácie

Precitlivenosť, chronické zlyhanie obličiek, CHF II - III, cirhóza pečene, chronická hepatitída, deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, akútna porfýria, gravidita, laktácia, detstvo (do 1 mesiaca).

Dávkovací režim

Vnútri, pitie veľa vody, dospelí - 0,1-0,15 g 3-4 krát denne; detí - pri dávke 5-8 mg / kg / deň sa denná dávka delí na 4 dávky. Vyššie dávky pre dospelých: jednorazové - 0,3 g, denne - 0,6 g. Pre akútne infekcie močových ciest trvanie liečby je 7-10 dní. Preventívna liečba proti relapsu pokračuje v závislosti od povahy ochorenia od 3 do 12 mesiacov. Denná dávka je v tomto prípade 1 až 2 mg / kg.

Vedľajšie účinky

Nitrofurantoín a jeho deriváty (furamag, furazidin, atď.) A ich metabolity majú výrazný toxický účinok na pľúcne tkanivo. Ich prijatie môže viesť k rozvoju kritických stavov, ktorých frekvencia je pomerne vysoká - 1 prípad na 5 000 pacientov počas jedného liečebného cyklu a 1 prípad na 716 pacientov s predĺženou (10 alebo viac cyklov) liečbou. Najbežnejšie sú akútne formy, prejavujúce sa dýchavičnosťou, kašeľ so spútom alebo bez neho, horúčka, myalgia, eozinofília, bronchospazmus. V pľúcach sa môže pozorovať infiltrácia, alveolárna a pleurálna exsudácia, intersticiálny zápal, vaskulitída. Súčasne sa môže vyskytnúť vyrážka, svrbenie, nepríjemné pocity na hrudi. Základom akútnych reakcií sú alergické prejavy, ktoré sa vyvíjajú v priebehu niekoľkých hodín, menej minút. Lézie sú reverzibilné a rýchlo prechádzajú nezávisle po vysadení lieku.

U približne 1 z 20 000 pacientov nitrofurantoín spôsobuje ireverzibilné toxické poškodenie pľúcneho tkaniva, čo vedie k rozvoju pľúcnej fibrózy. Pri opakovanej a dlhodobej terapii sa významne zvyšuje riziko ireverzibilného poškodenia. Symptómy fibrózy sa objavujú v období od niekoľkých dní do niekoľkých mesiacov po užití nitrofurantoínu a pomaly postupujú. Hlavnú rizikovú skupinu tvoria pacienti s astmou (vrátane anamnézy), vzhľadom na schopnosť nitrofurantoínu indukovať bronchospazmus a exacerbáciu alergického zápalu v pľúcach, nitrofurantoín je prísne kontraindikovaný na použitie u pacientov s týmito ochoreniami, ako aj v prítomnosti fibrotických zmien v pľúcach. [1], [2]

predávkovať

  • Príznaky: vracanie.
  • Liečba: užívanie veľkého množstva tekutiny vedie k zvýšeniu vylučovania lieku v moči. Účinná dialýza.

interakcie

Súčasné použitie kyseliny nalidixovej a antacíd obsahujúcich trisilikát horečnatý znižuje antibakteriálny účinok. Nekompatibilné s fluorochinolónmi. Lieky, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, znižujú antibakteriálny účinok (znížením koncentrácie nitrofurantoínu v moči) a zvyšujú toxicitu (zvýšenú koncentráciu v krvi) lieku.