Popis k 13. novembru 2014

• Latinský názov: Ceforal Solutab
• ATC kód: J01DD08
• Účinná látka: Cefixime (Cefixime)
• Výrobca: Astellas Pharma Europe B.V., Holandsko

štruktúra

Jedna tableta lieku obsahuje: cefixím trihydrát 447,7 mg (400 mg v cefixime) + excipienty (nízko substituovaná hyprolosa, oxid kremičitý, jahodová príchuť, mikrokryštalická celulóza, povidón, sacharid vápenatý trisesquihydrát, E110, stearát horečnatý).

Uvoľňovací formulár

Liek sa vyrába vo forme podlhovastých tabliet, dispergovateľných, s charakteristickou vôňou jahôd. Farba - svetlooranžová. Na každej tablete na jednej strane riziko. V baleniach po 1, 5, 7 alebo 10 kusoch.

Farmakologický účinok

Antibakteriálne, baktericídne činidlo.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka je antibiotikum, patrí do skupiny cefalosporínov tretej generácie.

Mechanizmus účinku je založený na schopnosti narušiť syntézu peptidoglykánu, ktorý je hlavnou štrukturálnou zložkou bunkovej steny škodlivých mikroorganizmov. Antibiotikum je rezistentné voči beta-laktamáze, vykazuje baktericídnu aktivitu proti mnohým gram-pozitívnym a negatívnym baktériám.

V klinických skúškach liek vykazoval aktivitu voči Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pyogen, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis.

Gram-pozitívne baktérie, ktoré uhynú pôsobením liečiva: Streptococcus pneumoniae a Streptococcus agalactiae. Gramofón, aby bolo bezpečné

Liečivo však nie je schopné odolať: Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Listeria monocytogenes, Serratia, Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Enterococcus spp., Staphylococcus.

Po požití sa približne polovica účinnej látky vstrebáva cez gastrointestinálny trakt. Ak sa súčasne s liečivom užíva potrava, doba absorpcie sa zvyšuje približne o 0,8 hodiny. Po 2 až 6 hodinách sa koncentrácia antibiotika v sére blíži 65%. Takmer polovica látky vylučovanej obličkami počas dňa. Polčas krvnej plazmy je 3,5 až 9 hodín.

Treba poznamenať, že u starších ľudí je rovnovážna hodnota AUC o 40% vyššia ako u iných skupín pacientov.

U ľudí trpiacich ochorením obličiek, ak kreatinín Cl dosiahne 30 ml za minútu, polčas rozpadu lieku sa zvýši na 6 hodín. Ak je kreatinín Cl 6-20 ml za minútu - až 11 a pol hodiny.

Indikácie na použitie

Liek sa používa na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na antibiotiká:

• infekcie horných dýchacích ciest a dýchacích ciest;
• s akútnou, nie komplikovanou kvapavkou;
• na liečenie chronických alebo akútnych infekcií močových ciest.

kontraindikácie

• pacienta s porfýriou;
• keď ste alergický na cefixím (penicilíny, cefalosporíny) alebo iné zložky lieku;
• s alergiami v anamnéze, urtikáriou alebo kožnou vyrážkou;
• s bronchiálnou astmou.

Vedľajšie účinky

Možné prejavy nasledujúcich vedľajších účinkov užívania lieku:

• agranulocytóza, trombocytopénia, eozinofília, prechodná leukopénia;
• hemolytickú anémiu, erytém, Stephen-Johnsonov syndróm, horúčku, epidermálnu nekrolýzu;
• poruchy krvácania;
• zvýšené pečeňové enzýmy;
• alergie, svrbenie, žihľavka, Lyellov syndróm (je potrebné okamžité prerušenie liečby);
• dystrofia, nevoľnosť, bolesti hlavy, strata vedomia, slabosť;
• bolesť v epigastriu, poruchy trávenia a poruchy trávenia, zvracanie, hnačka, flatulencia;
• hepatitídy alebo žltačky;
• zápal pošvy, kandidóza, svrbenie v oblasti genitálií.

Návod na použitie Ceforal Solutab (metóda a dávkovanie) t

Dĺžku liečby a dávkovanie musí stanoviť lekár. Po nástupe zlepšenia stavu je potrebné pokračovať v užívaní 2-3 dni.

Tabletu je možné vypiť celé, zapiť veľkým množstvom tekutiny alebo rozpustiť vo vode. Po rozpustení v tekutine sa liek musí čo najskôr vypiť. Liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Pokyny pre Ceforal Solutab 400 mg, pre deti od 12 rokov a dospelých (telesná hmotnosť nad 50 kg).

Denná dávka je zvyčajne 0,4 g. Môžete užívať jednu pilulku 400 mg naraz alebo rozdeliť do 2 dávok.

Priebeh liečby je 7 až 10 dní.

Na liečbu komplikovaných foriem kvapavky môžete užívať jednu tabletu (400 mg) raz.

Pre deti mladšie ako 12 rokov sa denná dávka vypočíta podľa vzorca 8 mg látky na kg hmotnosti dieťaťa. Liek je opitý 1 krát denne alebo 4 mg na 1 kg telesnej hmotnosti, každých 12 hodín.

Ak je ochorenie spôsobené baktériou Streptococcus pyogenes, trvanie by nemalo byť kratšie ako 10 dní.

U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania.

Pri ochoreniach obličiek, ak je CC 21-60 ml za minútu alebo pacient je na hemodialýze, je denná dávka znížená na 75% odporúčanej dávky. Ak je QC menej ako 20 ml za minútu alebo pacient je na peritoneálnej dialýze, denná dávka sa zníži na polovicu.

predávkovať

Ak užijete množstvo lieku, výrazne vyššie ako je maximálna denná dávka, je možné zvýšiť frekvenciu nežiaducich reakcií.

Má sa vykonať výplach žalúdka, podporná a symptomatická liečba. Liek nemá špecifické antidotum, hemodialýza a peritoneálna dialýza sú neúčinné.

interakcie

Probenecid a iné blokátory sekrécie kanálov zvyšujú koncentráciu antibiotika v krvi a spomaľujú jeho elimináciu, čo môže viesť k predávkovaniu.

Pod vplyvom lieku môže zvýšiť koncentráciu karbamazepínu v krvi. V kombinácii s liečivom karbamazepín by sa mali sledovať hladiny posledného liečiva v krvi.

Aminoglykozidy a furosemid pri užívaní s Ceforalom zvyšujú záťaž obličiek.

Dávajte pozor, aby ste liek kombinovali s kyselinou salicylovou a nifedipínom.

Pri absolvovaní testu Coombs a užívaní antibiotík - cefalosporínov sa môže na teste objaviť falošne pozitívny výsledok.

Proces absorpcie (absorpcia v tráviacom trakte) cefixímu môže byť spomalený antacidami obsahujúcimi hydroxid hlinitý alebo horečnatý.

Kombinácia liečiva s antikoagulanciami alebo warfarínom môže zvýšiť protrombínový index, ale klinické prejavy vo forme krvácania sa spravidla nevyskytujú.

Výsledky testov na obsah glukózy v moči (pre testované tablety síranu meďnatého, roztoky Fehlingu alebo Benediktu) nie sú spoľahlivé, ak pacienti užívali Ceforal, keď boli vykonané.

Účinok liečby s použitím estrogénu, kombinovaných perorálnych kontraceptív sa môže znížiť pôsobením antibiotika.

Podmienky predaja

Podmienky skladovania

Pri teplote nie viac ako 25 stupňov, nedávajte deťom.

Čas použiteľnosti

Špeciálne pokyny

U detí mladších ako 6 mesiacov je pri liečbe nápravy potrebná opatrnosť.

Tablety sa rozpúšťajú výlučne vo vode.

Pri dlhodobom užívaní lieku je narušená črevná mikroflóra, kandidóza ústnej sliznice, rast Clostridium difficile, hnačka, pseudomembranózna kolitída.

Ak sa vyskytne závažná alergická reakcia na antibiotikum, musí sa okamžite vysadiť.

Pri používaní u starších pacientov je potrebné dávať pozor.

Analógy Ceforal Solutab

Blízke analógy Ceforalu: Lopraks, Supraks Solutab, Flamyfix, Sorcef, Cefixime, Ikzym, Vinex, Cefix.

Počas gravidity a laktácie

Doteraz nie je dostatok skúseností s používaním tohto nástroja u gravidných žien. Preto je možné liek predpísať len v prípade naliehavej potreby, až po konzultácii so svojím lekárom.

Dojčenie počas užívania antibiotika sa má ukončiť.

Recenzie Ceforal Solyub

Väčšina recenzií je dobrá. Mnohí ľudia píšu, že je to len zázračný liek, kvôli jeho širokej škále aplikácií. Muži sú obzvlášť radi, že liek rýchlo (pre 1 príjem!) Zmierňuje kvapavku.

Tam sú pozitívne recenzie na Ceforal pre cystitídu. Jedna žena sa snažila vyliečiť cystitídu veľmi dlho, takmer rok, ale choroba sa po chvíli vrátila. A Ceforal "okamžite pomohol."

Často sa vyskytujú vedľajšie účinky, zvyčajne spojené s poruchami trávenia a reakciami z precitlivenosti.

Cena Ceforal Solyub

Cena Ceforalu sa pohybuje od 500 do 800 rubľov pre 7 tabliet.

Môžete kúpiť liek v Moskve asi 630 rubľov (7 kusov 400 mg každý).

Vzdelanie: Vyštudovala lekársku fakultu Rivne State Basic Medical College. Vyštudovala Štátnu lekársku univerzitu vo Vinnitse. M.I.Pirogov a stáž na jeho základni.

Prax: V rokoch 2003 až 2013 pracovala ako farmaceutka a vedúca lekárne. Za dlhoročnú prácu získala diplom a vyznamenanie. Lekárske články boli publikované v miestnych publikáciách a na rôznych internetových portáloch.

Ceforal Solutab

Latinský názov: Ceforal Solutab

Kód ATX: J01DD08

Účinná látka: Cefixime (Cefixime)

Výrobca: Astellas Pharma Europe B.V., Holandsko

Opis relevantný pre: 12.10.17

Ceforal Solutab je antibakteriálny liek patriaci do tretej generácie cefalosporínov. Tento nástroj sa používa pri infekčných ochoreniach spôsobených mikroorganizmami citlivými na liečivo.

Účinná látka

Forma uvoľnenia a zloženie

Ceforal Solutab je dostupný vo forme dispergovateľných tabliet svetložltej farby. Tablety aplikujte v blistroch po 1, 5 a 7 kusoch, v kartónových obaloch.

Indikácie na použitie

Ceforal Solutab sa používa na liečbu infekčných a zápalových ochorení vyvolaných mikroorganizmami citlivými na toto antibiotikum. Tieto ochorenia zahŕňajú:

• Streptokoková faryngitída a laryngitída.
• Zápal vedľajších nosových dutín.
• Akútna bronchitída.
• Exacerbácia chronickej bronchitídy.
• Akútny zápal stredného ucha.
• Šigelóza.
• Nekomplikované infekcie močových ciest.
• Nekomplikovaná kvapavka.

kontraindikácie

Ceforal Solyutab kontraindikovaný u ľudí s precitlivenosťou na cefalosporíny, penicilíny a cefixím. U detí s chronickým zlyhaním obličiek je tento liek prísne zakázaný.

S osobitnou opatrnosťou je toto antibiotikum predpísané pre starších ľudí, tehotné ženy a tiež pre pacientov s anamnézou kolitídy. Laktácia počas liečby liekom Ceforal Solutab sa má ukončiť.

Návod na použitie Ceforal Solutab (metóda a dávkovanie) t

Užívanie lieku nezávisí od použitia potravy. Tablety sa môžu riediť vo vode (ako suspenzia) a prehltnúť celé.

Denná dávka pre dospelých a deti s hmotnosťou vyššou ako 50 kg je jedna tableta (môže sa užívať ako naraz, tak aj pre dvoch).

Deti do 12 rokov - 8 mg / kg telesnej hmotnosti 1 čas / deň alebo 4 mg / kg každých 12 hodín.

Pri infekciách spôsobených Streptococcus pyogenes by mala byť liečba najmenej 10 dní.

Vedľajšie účinky

Ceforal Solutab najčastejšie spôsobuje takéto vedľajšie účinky: nevoľnosť, bolesť brucha, hnačka, vracanie a poruchy trávenia. Dlhodobá liečba analyzovaným antibiotikom vedie k narušeniu normálnej črevnej mikroflóry.

Ceforal Solutab môže tiež vyvolať tieto nežiaduce reakcie: t

• Na časti močového systému: mierne zvýšenie hladiny kreatinínu v krvi a hematurii.
• Nervového systému: závraty, dysphoria a bolesti hlavy.
• Na strane hematopoetického systému: koagulačná porucha, prechodná leukopénia, agranulocytóza, eozinofília a pancytopénia.
• Alergické reakcie: horúčka lieku, urtikária, svrbenie, Lyellov syndróm, intersticiálna nefritída a hemolytická anémia.

predávkovať

analógy

Analógy na ATH kód: Pancef, Supraks, Zemideksor, Cefspan.

Lieky s podobným mechanizmom účinku (koincidencia ATC kódu 4. úroveň): Ceftriaxón.

Nerobte rozhodnutie o nahradení lieku sami, poraďte sa so svojím lekárom.

Farmakologický účinok

Semisyntetické antibiotikum generujúce cefalosporín III na orálne podávanie širokého spektra účinku. Baktericídny účinok. Mechanizmus účinku je spôsobený inhibíciou syntézy bunkovej membrány patogénu. Cefixím je rezistentný na β-laktamázu produkovanú väčšinou gram-pozitívnych a gram-negatívnych baktérií.

In vitro a v klinickej praxi je cefixím účinný proti grampozitívnym baktériám: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gramnegatívne baktérie: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro je cefixím účinný proti grampozitívnym baktériám: Streptococcus agalactiae; Gram-negatívne baktérie: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus-chris, airomontera spp.

Cefixím rezistentný Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) séroskupina D, Listeria monocytogenes, väčšina Staphylococcus spp. (vrátane kmeňov rezistentných na meticilín), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Špeciálne pokyny

Liek sa má používať opatrne u pacientov s pseudomembranóznou kolitídou (v anamnéze) alebo chronickým zlyhaním obličiek.

Pri dlhodobom podávaní je možné, že intestinálna mikroflóra je narušená, čo môže viesť k rastu Clostridium difficile a spôsobiť rozvoj ťažkej hnačky a pseudomembranóznej kolitídy.

U pacientov s anamnézou alergických reakcií na penicilíny sa môžu vyskytnúť príznaky precitlivenosti na cefalosporínové antibiotiká.

Počas liečby je možná pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia na glukózu.

Počas tehotenstva a dojčenia

Použitie počas gravidity je možné len vtedy, ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak je to potrebné, používanie počas laktácie by malo prestať dojčiť.

V detstve

Liek sa používa s opatrnosťou u detí mladších ako 6 mesiacov.

V starobe

Liek sa u starších pacientov používa s opatrnosťou.

Liekové interakcie

Blokátory sekrécie vápnika (vrátane probenecidu) zvyšujú pravdepodobnosť vzniku príznakov predávkovania Ceforalom. Okrem toho liek zvyšuje účinok nepriamych koagulantov.

Antacidá obsahujúce hydroxid horečnatý alebo hlinitý spomaľujú absorpciu cefixímu.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania

Skladovať v suchu, chrániť pred slnečnými miestami pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Cena v lekárňach

Popis zverejnený na tejto stránke je zjednodušenou verziou oficiálnej verzie súhrnu lieku. Informácie sa poskytujú len na informačné účely a nie sú návodom na samoliečbu. Pred použitím lieku sa poraďte s odborníkom a prečítajte si pokyny schválené výrobcom.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Ceforal Solutab

Kód ATX: J01DD08

Účinná látka: cefixím (Cefixime)

Výrobca: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Taliansko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 11/29/2018

Ceforal Solyutab je cefalosporínové antibiotikum tretej generácie so širokým spektrom baktericídnych účinkov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávková forma - dispergovateľné tablety: svetlooranžová, podlhovastá, na oboch stranách s rizikom charakteristického zápachu z jahod (v škatuľke 1 blister 1 alebo 7 tabliet; 1 alebo 2 blistre po 5 tabliet a návod na použitie Ceforal Solyutab 400 mg ).

Zložky 1 tableta:

• účinná látka: cefixím - 400 mg (cefixím trihydrát - 447,7 mg);
• pomocné zložky: povidón, koloidný oxid kremičitý, trinisacharát vápenatý sacharid, stearát horečnatý, mikrokryštalická celulóza, nízko substituovaná hyprolosa, žlté farbivo pri západe slnka (E110), jahodová príchuť.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Cefixím je polosyntetické cefalosporínové antibiotikum III. Generácie so širokým spektrom účinku, určené na perorálne podávanie. Mechanizmus baktericídneho účinku je spojený s inhibíciou syntézy bunkovej membrány patogénu. Látka je rezistentná voči β-laktamáze, ktorá je produkovaná väčšinou gram-pozitívnych a gram-negatívnych baktérií.

Cefixím je účinný proti nasledujúcim baktériám:

• Gram-pozitívne: Streptococcus agalactiae;
• Gramnegatíva: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp.

V klinickej praxi sa potvrdzuje aktivita látky vzhľadom na nasledujúce baktérie: t

• Gram-pozitívne: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negatívne: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Odolné voči cefixím rezistentným: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) séroskupina D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Most Staphylococcus spp. (vrátane kmeňov rezistentných na meticilín).

farmakokinetika

Biologická dostupnosť cefixímu pri perorálnom podaní je 40–50%, hodnota tohto ukazovateľa nezávisí od príjmu potravy, ale od času do dosiahnutia C_max (maximálna koncentrácia) cefixímu v sére pri užívaní lieku s jedlom sa znižuje o 0,8 hodiny.

Cefixím sa viaže na plazmatické proteíny, najmä albumín, na úrovni 65%. Približne 50% dávky sa vylúči v nezmenenej forme v moči za 24 hodín a približne 10% dávky sa vylúči žlčou.

Hodnota T_1/2 (polčas) je 3-4 hodiny a závisí od dávky.

U pacientov s klírensom kreatinínu 20 - 40 ml / min_1/2 zvyšuje na 6,4 hodín, s klírensom kreatinínu v rozsahu od 5 do 10 ml / min - do 11,5 hodín.

Indikácie na použitie

Ceforal Solutab sa predpisuje na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na pôsobenie cefixímu:

• zápal prínosových dutín;
• šigelóza;
• infekcie močových ciest nekomplikovaný priebeh;
• tonzilitída a faryngitída streptokoková etiológia;
• akútnej akútnej bronchitídy a chronickej bronchitídy počas exacerbácie;
• nekomplikovaný priebeh kvapavky;
• akútneho zápalu stredného ucha.

kontraindikácie

• chronické zlyhanie obličiek u detí;
• hmotnosť menej ako 25 kg;
• obdobie laktácie;
• individuálnej neznášanlivosti zložiek liečiva, ako aj cefalosporínov alebo penicilínov.

Relatívne (Ceforal Solutab 400 mg tablety sú predpísané pod lekárskym dohľadom): t

• zlyhanie obličiek;
• zaťažená anamnéza kolitídy;
• pokročilý vek;
• tehotenstvo.

Ceforal Solutab, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Tablety Ceforalu Solutab sa uţívajú perorálne, bez ohľadu na jedlo.

Liek sa môže použiť jedným z dvoch spôsobov: prehltnite ho vcelku, vypite tabletu s dostatočným množstvom vody alebo zriedte vodou na suspenziu, ktorá sa musí vypiť ihneď po príprave.

Denná dávka pre dospelých a deti s hmotnosťou od 50 kg do 400 mg sa môže užívať raz alebo rozdelená na 2 krát.

Deti s hmotnosťou 25 až 50 kg Ceforalu Solutab predpísali dennú dávku 200 mg v jednej dávke.

Pri liečbe nekomplikovanej kvapavky sa indikuje jednorazová dávka 400 mg Ceforalu Soluteb.

Trvanie kurzu je stanovené individuálne v závislosti od povahy priebehu ochorenia a typu patogénu. Po zmiznutí príznakov infekcie a / alebo horúčky sa odporúča pokračovať v liečbe aspoň 2-3 dni.

Priemerné trvanie kurzu:

• ochorenia horných dýchacích ciest a dýchacích ciest, komplikované infekciami dolných a horných močových ciest u mužov: 7-14 dní;
• Streptokokové (Streptococcus pyogenes) tonzillopharyngitis: najmenej 10 dní;
• nekomplikované infekcie dolných a horných močových ciest u žien: 3-7 alebo 14 dní.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa dávka Ceforalu Soluteb stanovuje individuálne v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu: t

• 20 ml / min a menej, ako aj u pacientov podstupujúcich peritoneálnu dialýzu: denná dávka sa zníži dvakrát;
• 21-60 ml / min, rovnako ako u pacientov na hemodialýze: denná dávka sa znižuje o 25%, a preto sa tejto skupine pacientov odporúča používať iné dávkové formy lieku.

Vedľajšie účinky

Možné vedľajšie reakcie (> 10% - veľmi často;> 1% a 0,1% a 0,01% a

Vzdelanie: Prvá Moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I.M. Sechenov, špecialita "Medicína".

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Vedci z Oxfordskej univerzity uskutočnili sériu štúdií, v ktorých dospeli k záveru, že vegetariánstvo môže byť škodlivé pre ľudský mozog, pretože vedie k poklesu jeho hmotnosti. Preto vedci odporúčajú nevylučovať ryby a mäso z ich stravy.

Najvzácnejšie ochorenie je Kourouova choroba. Chorí sú len predstavitelia kmeňa Fur na Novej Guinei. Pacient zomrie na smiech. Predpokladá sa, že príčinou ochorenia je konzumácia ľudského mozgu.

Padajúc z osla, je pravdepodobnejšie, že si zlomíš krk, než padne z koňa. Len sa nesnažte vyvrátiť toto vyhlásenie.

Známa droga "Viagra" bola pôvodne vyvinutá na liečbu arteriálnej hypertenzie.

U 5% pacientov spôsobuje antidepresívum Clomipramin orgazmus.

Ľudská krv „prechádza“ cez nádoby pod obrovským tlakom a v rozpore s ich integritou je schopná strieľať na vzdialenosť až 10 metrov.

Dokonca aj keď srdce človeka nebije, môže ešte dlho žiť, ako nám ukázal nórsky rybár Jan Revsdal. Jeho "motor" sa zastavil o 4. hodine potom, čo sa rybár stratil a zaspal v snehu.

Ak vaša pečeň prestala pracovať, smrť by nastala do 24 hodín.

Práca, ktorá nie je podľa predstáv osoby, je oveľa škodlivejšia pre jeho psychiku ako nedostatok práce.

Štyri kúsky tmavej čokolády obsahujú asi dvesto kalórií. Takže ak nechcete byť lepší, je lepšie jesť viac ako dve plátky za deň.

Podľa štúdií ženy, ktoré pijú niekoľko pohárov piva alebo vína týždenne, majú zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka.

Počas prevádzky náš mozog vynakladá množstvo energie rovnajúce sa 10 W žiarovke. Takže obraz žiarovky nad hlavou v okamihu vzniku zaujímavej myšlienky nie je tak ďaleko od pravdy.

Ľudia, ktorí sú zvyknutí na raňajky pravidelne, sú oveľa menej pravdepodobne obézni.

Kedysi to bolo, že zívanie obohacuje telo kyslíkom. Toto stanovisko však bolo vyvrátené. Vedci dokázali, že pri zívaní človek ochladzuje mozog a zlepšuje jeho výkon.

Podľa mnohých vedcov sú vitamínové komplexy pre ľudí prakticky nepoužiteľné.

Každý, kto chce to najlepšie pre seba. Niekedy však sami nerozumiete, že život sa po konzultácii s odborníkom niekoľkokrát zlepší. Podobná situácia.

CEFORAL SOLUTAB

Príprava: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Účinná látka: cefixím
ATC kód: J01DD08
KFG: Generácia cefalosporínu III
Kódy ICD-10 (indikácie): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Číslo: LSR-005995/10
Dátum registrácie: 25.06.10
Vlastník reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Holandsko) produkovala A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Taliansko)

DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE

Tablety sú dispergovateľné svetlooranžové, podlhovasté, s rizikom na oboch stranách, s vôňou jahôd.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, nízko substituovaná hyprolosa, koloidný oxid kremičitý, povidón, stearát horečnatý, sacharid vápenatý trisesquihydrát, jahodová príchuť, farbivo pri západe slnka žltá (E110).

1 kus - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
7 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (2) - kartóny.

POKYN PRE PRIHLÁŠKU PRE ODBORNÍKOV.
Popis lieku schváleného výrobcom v roku 2013

FARMAKOLOGICKÉ OPATRENIA

Semisyntetické antibiotikum zo skupiny cefalosporínov tretej generácie na perorálne podávanie. Má baktericídny účinok. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou syntézy steny bakteriálnej bunky. Cefixím je rezistentný na široké spektrum β-laktamázy produkovanej mnohými gram-pozitívnymi a gram-negatívnymi baktériami.

V klinickej praxi a in vitro sa potvrdilo, že cefixím je účinný pri infekciách spôsobených Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixím je tiež aktívny in vitro proti gram-pozitívnym baktériám Streptococcus agalactiae a gramnegatívnym baktériám - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, väčšina kmeňov Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (vrátane kmeňov rezistentných na meticilín), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetika

Pri požití je biologická dostupnosť 40-50% a nezávisí od príjmu potravy. C_max v plazme u dospelých po perorálnom podaní v dávke 400 mg sa dosiahne po 3-4 hodinách a je 2,5-4,9 μg / ml po podaní v dávke 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Príjem potravy na absorpciu liečiva z gastrointestinálneho traktu nemá žiadny významný účinok.

V_d so zavedením 200 mg cefixímu bolo 6,7 litra pri dosiahnutí C_ss - 16,8 l. Približne 65% cefixímu sa viaže na plazmatické proteíny. Cefixím vytvára najvyššie koncentrácie v moči a žlči. Cefixím preniká do placenty. Koncentrácia cefixímu v pupočníkovej krvi dosiahla 1 / 6-1 / 2 koncentrácie liečiva v krvnej plazme matky; v materskom mlieku nie je liek určený.

Metabolizmus a vylučovanie

T_1/2 u dospelých a detí je 3-4 hodiny Cefixím sa nemetabolizuje v pečeni; 50-55% dávky sa vylúči do moču v nezmenenej forme do 24 hodín a približne 10% cefixímu sa vylučuje do žlče.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Pri zlyhaní obličiek možno očakávať zvýšenie T._1/2 a teda vyššiu koncentráciu liečiva v plazme a spomalenie jeho eliminácie obličkami. U pacientov s CC 30 ml / min pri užívaní 400 mg cefixímu T_1/2 vzrastie na 7-8 h, C_max v plazme je priemerne 7,53 µg / ml a vylučovanie močom za 24 hodín je 5,5%. U pacientov s cirhózou pečene T_1/2 sa zvýši na 6,4 h, čas na dosiahnutie C_max - 5,2 hodín; súčasne sa zvyšuje podiel liečiva eliminovaného obličkami. C_max a AUC sa nemení.

INDIKÁCIE

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- Streptokoková tonzilitída a faryngitída;

- exacerbácia chronickej bronchitídy;

- akútny zápal stredného ucha;

- nekomplikované infekcie močových ciest;

Režim dávkovania

Pre dospelých a deti s hmotnosťou nad 50 kg je denná dávka 400 mg v 1 alebo 2 dávkach.

Deti s telesnou hmotnosťou 25 - 50 kg lieku sa predpisujú v dávke 200 mg / deň na 1 príjem.

Tabletu je možné prehltnúť s dostatočným množstvom vody alebo zriediť vodou a výslednú suspenziu vypiť ihneď po príprave. Liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Trvanie liečby závisí od povahy priebehu ochorenia a typu infekcie. Po vymiznutí príznakov infekcie a / alebo horúčky sa odporúča pokračovať v užívaní lieku najmenej 48-72 hodín.

Priebeh liečby infekcií dýchacích ciest a horných dýchacích ciest je 7-14 dní.

Pri tonsilofaryngitíde spôsobenej Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní.

Pri nekomplikovanej kvapavke sa liek predpisuje v dávke 400 mg raz.

Pri nekomplikovaných infekciách dolných močových ciest u žien sa liek predpisuje 3 - 7 dní s nekomplikovanými infekciami horných močových ciest u žien - do 14 dní.

Pri nekomplikovaných infekciách horných a dolných močových ciest u mužov je trvanie liečby 7-14 dní.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa dávka stanoví v závislosti od CC v sére. Keď sa CC 21-60 ml / min alebo u pacientov na hemodialýze odporúča použiť iné dávkové formy lieku kvôli potrebe znížiť dennú dávku o 25%. Ak je QC 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze, denná dávka sa má znížiť dvakrát.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Vedľajšie účinky sa klasifikujú podľa frekvencie hlásených prípadov: veľmi často (> 10%); často (1-10%); zriedkavo (0,1-1%); zriedkavo (0,01-0,1%); veľmi zriedkavo (≤ 0,01%).

Na strane krvného systému: veľmi zriedkavo - prechodná leukopénia, agranulocytóza, pancytopénia, trombocytopénia alebo eozinofília; v niektorých prípadoch - poruchy zrážania krvi.

Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, pruritus; veľmi zriedkavo - Lyellov syndróm (v tomto prípade liek musí byť okamžite vysadený), horúčka lieku, syndróm sérového ochorenia, hemolytická anémia a intersticiálna nefritída (epinefrín (adrenalín), systémové GCS a antihistaminiká sa podávajú počas vývoja anafylaktického šoku).

Zo strany centrálneho nervového systému: zriedkavo - bolesti hlavy, závraty, dysforia.

Na strane tráviaceho systému: často - bolesť brucha, poruchy trávenia, nevoľnosť, vracanie a hnačka; zriedkavo prechodné zvýšenie hladín alkalickej fosfatázy a transamináz; veľmi zriedkavo - pseudomembranózna kolitída; v niektorých prípadoch - hepatitída a cholestatická žltačka.

Na časti močového systému: veľmi zriedkavo - malé zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvi, hematuria.

Kontraindikácie

- precitlivenosť na cefalosporíny alebo penicilíny;

- Precitlivenosť na cefixím alebo zložky lieku.

Neodporúča sa používať u detí s chronickým zlyhaním obličiek au detí s hmotnosťou nižšou ako 25 kg v tejto dávkovej forme.

Je potrebné predpísať liek na renálne zlyhanie, kolitídu (v anamnéze), počas tehotenstva, ako aj starších pacientov.

PREGNANCIA A LAKOVANIE

Užívanie lieku Ceforal Solutab počas gravidity je možné v prípade, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak je to potrebné, užívanie lieku počas laktácie, dojčenie sa má dočasne prerušiť.

ŠPECIÁLNE POKYNY

Vzhľadom na možnosť krížových alergických reakcií s penicilínmi sa odporúča starostlivo vyhodnotiť anamnézu pacientov. V prípade alergickej reakcie sa má podávanie lieku okamžite prerušiť.

Pri dlhodobom užívaní lieku môže dôjsť k narušeniu normálnej črevnej mikroflóry, čo môže viesť k nadmernej reprodukcii Clostridium difficile ak rozvoju pseudomembranóznej kolitídy. Keď sa objavia mierne formy hnačky súvisiacej s antibiotikami, zvyčajne stačí, ak prestanete užívať liek. V závažnejších formách sa odporúča korekčná liečba (napríklad perorálne podávanie vankomycínu 250 mg 4-krát denne). Antidiariálne lieky, ktoré inhibujú gastrointestinálnu motilitu, s rozvojom pseudomembranóznej kolitídy sú kontraindikované.

V prípade použitia lieku Ceforal Soluteb súčasne s aminoglykozidmi, polymyxínom B, sodnou soľou colysymetatum, „slučkovými“ diuretikami (furosemidom, kyselinou etakrynovou) vo vysokých dávkach je potrebné sledovať funkciu obličiek obzvlášť starostlivo. Po dlhodobej liečbe liekom Ceforal Solutab sa má skontrolovať stav hematopoézy.

Dispergovateľné tablety sa majú rozpustiť iba vo vode.

Počas liečby je možná falošne pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia moču na glukózu pri použití niektorých testovacích systémov na rýchlu diagnostiku.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Neuskutočnili sa štúdie o účinkoch lieku Ceforal Solutab na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Vzhľadom na možné nežiaduce účinky (napr. Závraty) je potrebná opatrnosť.

Predávkovanie

Ak sa užíva v dávke presahujúcej maximálnu dennú dávku, je možné zvýšiť frekvenciu vyššie uvedených vedľajších účinkov závislých od dávky.

Liečba: výplach žalúdka; vykonávať symptomatickú a podpornú liečbu. Hemodialýza a peritoneálna dialýza nie sú účinné.

INTERAKCIA DROG

Blokátory tubulárnej sekrécie (vrátane probenecidu) spomaľujú vylučovanie cefixímu do moču, čo môže viesť k symptómom predávkovania.

Cefixím znižuje index protrombínu, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.

Pri súčasnom použití cefixímu s karbamazepínom sa pozorovalo zvýšenie plazmatickej koncentrácie týchto látok; v takýchto prípadoch sa odporúča vykonávať terapeutické monitorovanie liečiv.

PODMIENKY PRE ODCHÝLKU OD DROGOV

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

PODMIENKY

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Ceforal Solutab

Indikácie na použitie

Bakteriálne infekcie horných a dolných dýchacích ciest (faryngitída, tonzilitída, sinusitída, akútna bronchitída a exacerbácia chronickej bronchitídy), močové cesty (nekomplikované); zápal stredného ucha, nekomplikovaná kvapavka močovej trubice a krčka maternice.

Možné analógy (náhrady)

Aktívna zložka, skupina

Forma dávkovania

kapsuly, granule na suspenziu na perorálne podanie, filmom obalené tablety

kontraindikácie

Precitlivenosť na Ceforal Solyutab, vrátane. na penicilíny, penicilamín, vek detí (do 6 mesiacov), obdobie laktácie.

Spôsob podávania: dávkovanie a liečba

Dovnútra. V priemernej dennej dávke Ceforalu Solutab pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 50 kg - 400 mg 1-krát denne alebo 200 mg 2-krát denne.

Denná dávka pre deti s hmotnosťou nižšou ako 50 kg - 3 - 9 mg / kg; v prípade potreby možno dávku zvýšiť na 12 mg / kg. Mnohonásobnosť stretnutí pre dospelých - 2 krát; deti - 2-3 krát denne. Priemerná dĺžka liečby je 7-10 dní.

Deti mladšie ako 12 rokov sa majú podávať ako suspenzia v dávke 8 mg Ceforalu Soluteb / kg 1-krát denne alebo 4 mg / kg každých 12 hodín.

Pre deti vo veku 5-11 rokov je denná dávka suspenzie 6-10 ml, vo veku 2-4 rokov - 5 ml, vo veku 6 mesiacov až 1 rok - 2,5-4 ml.

Pri chorobách spôsobených Streptococcus pyogenes je priebeh liečby najmenej 10 dní.

S nekomplikovanou kvapavkou močovej trubice a krčka maternice - 400 mg raz.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa dávka Ceforalu Solutab stanoví v závislosti od hodnoty CC v sére: v prípade CC 21–60 ml / min alebo u pacientov na hemodialýze sa má denná dávka znížiť o 25%; s QC 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze sa má denná dávka znížiť dvakrát.

Metóda prípravy kalu: fľašu otočte a prášok pretrepte. Pridajte 40 ml chladenej prevarenej vody v 2 stupňoch a pretrepávajte, kým sa nevytvorí homogénna suspenzia. Potom je potrebné nechať suspenziu usadiť počas 5 minút, aby sa zabezpečilo úplné rozpustenie prášku. Pred použitím dôkladne pretrepte pripravenú suspenziu.

Farmakologický účinok

III. Cefalosporínové antibiotikum na parenterálne použitie. Baktericídny účinok (porušuje syntézu bunkovej steny mikroorganizmov). Má široké spektrum účinku, ktorý zahŕňa rôzne aeróbne a anaeróbne grampozitívne a gramnegatívne mikroorganizmy vrátane Pseudomonas aeruginosa. Odolné voči beta-laktamáze, gram-pozitívnym aj gram-negatívnym mikroorganizmom.

Účinná látka Ceforalu Soluteb je vysoko účinná v súvislosti so Streptococcus pneumonia, Hemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (vrátane kmeňov, ktoré produkujú majáky). Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (vrátane Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, niektoré kmene Streptococcus, Enterococcus spp. (kmene rezistentné na meticilín), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, väčšina kmeňov Staphylococcus, Enterobacter a Clostridium sú rezistentné na cefixím.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie na zložky lieku Ceforal Solutab: urtikária, sčervenanie kože, svrbenie kože, svrbenie v oblasti genitálií, eozinofília, horúčka, exsudatívne erythema multiforme (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm).

Z nervového systému: bolesť hlavy, závraty, tinitus Tseforal Solyutab

Na strane tráviaceho systému: nevoľnosť, vracanie, stomatitída, hnačka, bolesť brucha, zápcha, pseudomembranózna kolitída, dysbakterióza, cholestáza; cholestatická žltačka.

Na strane genitourinárneho systému: vaginitída.

Na strane močového systému: dysfunkcia obličiek, intersticiálna nefritída.

Laboratórne ukazovatele: zvýšená aktivita pečeňových transamináz a alkalickej fosfatázy, hyperbilirubinémia, zvýšený dusík močoviny, hypercreatininémia, zvýšený protrombínový čas.

Iné: kandidóza, rozvoj hypovitaminózy B, dýchavičnosť.

Špeciálne pokyny

Pacienti s anamnézou alergických reakcií na penicilíny môžu mať zvýšenú citlivosť na cefalosporínové antibiotiká. Počas liečby liekom Ceforal Solutab je možná falošne pozitívna priama reakcia Coombs a falošne pozitívna reakcia moču na ketonúriu, glukózu.

interakcie

Blokátory tubulárnej sekrécie (alopurinol, diuretiká) oneskorujú vylučovanie Ceforalu Solyutab obličkami, čo môže viesť k zvýšenej toxicite.

Znižuje index protrombínu, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.

Antacidá obsahujúce hydroxid horečnatý alebo hlinitý spomaľujú vstrebávanie Ceforalu Solyutab.

Ceforal Solyutab: návod na použitie

štruktúra

1 tableta obsahuje: t

cefixím - 400 mg (vo forme cefixím trihydrátu 447,7 mg)

mikrokryštalická celulóza, nízko substituovaná hyprolosa, koloidný oxid kremičitý, povidón, stearát horečnatý, sacharidát vápenatý trisesquihydrát, jahodová príchuť (FA 15757 a PV 4284), farbivo „žltý západ slnka“ (E110).

popis

Podlhovastá tableta bledo oranžovej farby so zárezmi na oboch stranách, s vôňou jahôd.

Farmakologický účinok

Semisyntetické antibiotikum zo skupiny cefalosporínov tretej generácie na perorálne podávanie. Má baktericídny účinok. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou syntézy steny bakteriálnej bunky. Cefixím je odolný voči pôsobeniu β-laktamázy produkovanej mnohými gram-pozitívnymi a gram-negatívnymi baktériami.

Spektrum antimikrobiálnej aktivity

V klinickej praxi a in vitro bola účinnosť cefixímu potvrdená pri infekciách spôsobených Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixím má tiež in vitro aktivitu proti gram-pozitívnym baktériám Streptococcus agalactiae a gramnegatívnym baktériám Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, väčšina kmeňov Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Vrátane meticilín-rezistentných kmeňov), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetika

Pri požití je biologická dostupnosť 40-50% a nezávisí od príjmu potravy. Maximálna koncentrácia v plazme (C. T_max) u dospelých po perorálnom podaní v dávke 400 mg sa dosiahne za 3-4 hodiny a je 2,5-4,9 μg / ml, po podaní v dávke 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Príjem potravy na absorpciu liečiva z gastrointestinálneho traktu nemá žiadny významný účinok.

Objem distribúcie so zavedením 200 mg cefixímu bol 6,7 litra, pri dosiahnutí rovnovážnej koncentrácie - 16,8 litra. Približne 65% cefixímu sa viaže na plazmatické proteíny. Cefixím vytvára najvyššie koncentrácie v moči a žlči. Cefixím preniká do placenty. Koncentrácia cefixímu v pupočníkovej krvi dosiahla 1 / 6-1 / 2 koncentrácie liečiva v krvnej plazme matky; v materskom mlieku nie je liek určený.

Metabolizmus a vylučovanie

Polčas eliminácie u dospelých a detí je 3 - 4 hodiny Cefixím sa nemetabolizuje v pečeni; 50-55% dávky sa vylúči do moču v nezmenenej forme do 24 hodín a približne 10% cefixímu sa vylučuje do žlče.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Ak má pacient zlyhanie obličiek, je možné očakávať zvýšenie polčasu a tým aj vyššiu plazmatickú koncentráciu lieku a spomalenie jeho eliminácie obličkami. U pacientov s klírensom kreatinínu 30 ml / min pri súčasnom užívaní 400 mg cefixímu sa polčas eliminácie zvyšuje na 7-8 hodín, maximálna plazmatická koncentrácia je v priemere 7,53 µg / ml a vylučovanie do moču za 24 hodín je 5,5%. U pacientov s cirhózou pečene sa polčas rozpadu zvyšuje na 6,4 h, čo je čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (TC)_max) - 5,2 h; súčasne sa zvyšuje podiel liečiva eliminovaného obličkami. C_max a plocha pod farmakokinetickou krivkou sa nemení.

Indikácie na použitie

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

• streptokokovej tonzilitídy a faryngitídy
• zápal dutín
• akútnej bronchitídy
• exacerbácia chronickej bronchitídy
• akútneho zápalu stredného ucha
• nekomplikované infekcie močových ciest
• nekomplikovaná kvapavka
• šigelóza

kontraindikácie

• precitlivenosť na cefixím alebo zložky liečiva
• precitlivenosť na cefalosporíny alebo penicilíny
• neodporúča sa používať u detí s chronickým zlyhaním obličiek au detí s hmotnosťou nižšou ako 25 kg v tejto dávkovej forme

Tehotenstvo a dojčenie

Dávkovanie a podávanie

U dospelých a detí s hmotnosťou nad 50 kg je denná dávka 400 mg v jednej alebo dvoch dávkach.

U detí s telesnou hmotnosťou 25 až 50 kg sa liek podáva v dávke 200 mg denne v jednej dávke.

Tabletu je možné prehltnúť s dostatočným množstvom vody alebo zriediť vodou a výslednú suspenziu vypiť ihneď po príprave. Liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Trvanie liečby závisí od povahy priebehu ochorenia a typu infekcie. Po vymiznutí príznakov infekcie a / alebo horúčky sa odporúča pokračovať v užívaní lieku najmenej 48-72 hodín.

Priebeh liečby infekcií dýchacích ciest a horných dýchacích ciest je 7-14 dní.

Pri tonsilofaryngitíde spôsobenej Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní.

Pri nekomplikovanej kvapavke sa liek predpisuje v dávke 400 mg raz.

Pri nekomplikovaných infekciách dolných močových ciest u žien sa liek môže podávať 3 - 7 dní, s nekomplikovanými infekciami horných močových ciest u žien - 14 dní.

Pri nekomplikovaných infekciách horných a dolných močových ciest u mužov je trvanie liečby 7-14 dní.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa dávka stanoví v závislosti od indikátora klírensu kreatinínu v sére. Pre klírens kreatinínu 21-60 ml / min alebo pre pacientov na hemodialýze sa odporúča použiť iné dávkové formy lieku kvôli potrebe znížiť dennú dávku o 25%. Pri klírensu kreatinínu 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze sa má denná dávka znížiť dvakrát.

Vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky sú klasifikované podľa frekvencie. nahlásené prípady:

Veľmi často: (> 10%); často (1-10%); zriedkavo (0,1-1%); zriedkavo (0,01-0,1%); veľmi zriedka (≤0,01%);

Na strane krvného systému a orgánov tvoriacich krv:

Veľmi zriedka: prechodná leukopénia, agranulocytóza, pancytopénia, trombocytopénia alebo eozinofília. Vyskytli sa izolované prípady koagulačných porúch.

zriedkavé: alergické reakcie (napr. urtikária, svrbenie).

Veľmi zriedka: Lyellov syndróm (v tomto prípade by sa liek mal okamžite zrušiť); iné alergické reakcie spojené so senzibilizáciou sú horúčka lieku, syndróm sérového ochorenia, hemolytická anémia a intersticiálna nefritída. S rozvojom anafylaktického šoku sa podáva epinefrín, systémové glukokortikosteroidy a antihistaminiká.

Z nervového systému:

zriedka: bolesti hlavy, závraty, dysforia.

Reakcie z tráviaceho systému:

častobolesti brucha, poruchy trávenia, nevoľnosť, vracanie a hnačka.

Veľmi zriedka: pseudomembranózna kolitída.

Z hepatobiliárneho systému:

zriedkazvýšená alkalická fosfatáza a transaminázy.

Veľmi zriedkaVybrané prípady hepatitídy a cholestatickej žltačky.

Z genitourinárneho systému:

Veľmi zriedka: mierne zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvi, hematuria.

predávkovať

Ak sa užíva v dávke presahujúcej maximálnu dennú dávku, je možné zvýšiť frekvenciu vyššie uvedených vedľajších účinkov závislých od dávky.

Liečba: výplach žalúdka; vykonávať symptomatickú a podpornú liečbu. Hemodialýza a peritoneálna dialýza sú neúčinné.

Interakcia s inými liekmi

Blokátory tubulárnej sekrécie (probenecid a iné) spomaľujú vylučovanie cefixímu obličkami, čo môže viesť k symptómom predávkovania.

Cefixím znižuje index protrombínu, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.

Pri súčasnom použití cefixímu s karbamazepínom sa pozorovalo zvýšenie plazmatickej koncentrácie týchto látok; v takýchto prípadoch sa odporúča vykonávať terapeutické monitorovanie liečiv.

Funkcie aplikácie

Vzhľadom na riziko krížových alergických reakcií s penicilínmi sa odporúča starostlivo vyhodnotiť anamnézu pacientov. V prípade alergickej reakcie sa má podávanie lieku okamžite prerušiť.

Pri dlhodobom užívaní lieku môže dôjsť k narušeniu normálnej mikroflóry čreva, čo môže viesť k nadmernej reprodukcii Clostridium difficile ak rozvoju pseudomembranóznej kolitídy. Keď sa objavia mierne formy hnačky súvisiacej s antibiotikami, zvyčajne stačí, ak prestanete užívať liek. V závažnejších formách sa odporúča korekčná liečba (napríklad perorálne podávanie vankomycínu 250 mg 4-krát denne). Antidiariálne lieky, ktoré inhibujú gastrointestinálnu motilitu, s rozvojom pseudomembranóznej kolitídy sú kontraindikované.

V prípade použitia lieku Ceforal Soluteb súčasne s aminoglykozidmi, polymyxínom B, sodnou soľou colysymetatum, „slučkovými“ diuretikami (furosemidom, kyselinou etakrynovou) vo vysokých dávkach je potrebné obzvlášť starostlivo sledovať funkciu obličiek. Po dlhodobej liečbe liekom Ceforal Solutab sa má skontrolovať stav hematopoézy.

Dispergovateľné tablety sa majú rozpustiť iba vo vode. Počas liečby je možná falošne pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia moču na glukózu pri použití niektorých testovacích systémov na rýchlu diagnostiku.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami

Neuskutočnili sa štúdie o účinkoch lieku Ceforal Solutab na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Vzhľadom na možné nežiaduce účinky (napr. Závraty) je potrebná opatrnosť.

Uvoľňovací formulár

400 mg dispergovateľné tablety.

1, 5, 7 tabliet v blistri z PVC-hliníkovej fólie.

1 blistrové balenie po 1, 5, 7 tabliet alebo 2 blistre s 5 tabletami spolu s návodom na použitie v škatuli.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.