Ceforal Solyutab (400 mg tablety) - návod na použitie, analógy, recenzie, vedľajšie účinky lieku a indikácie na liečbu cystitídy, kvapavky, bronchitídy u dospelých a detí. Antibiotická kompozícia

Na tejto stránke bol uverejnený podrobný návod na použitie Ceforalu Solyutab. Dostupné liekové dávkové formy (400 mg tablety), ako aj ich analógy. Uvádzajú sa informácie o vedľajších účinkoch, ktoré môže liek Ceforal Soljutab spôsobiť, na interakcie s inými liekmi. Okrem informácií o chorobách, pri ktorých je predpísaná liečba a profylaxia, je podrobne opísaný liek (cystitída, kvapavka, bronchitída, angína), algoritmy príjmu, možné dávky pre dospelých a deti, špecifikovaná možnosť použitia počas tehotenstva a dojčenia. Anotácia k Ceforalu Solyutab doplnená o recenzie pacientov a lekárov. Zloženie antibiotika.

Návod na použitie a dávkovací režim

Pre dospelých a deti s hmotnosťou nad 50 kg je denná dávka 400 mg v 1 alebo 2 dávkach.

Deti s telesnou hmotnosťou 25 až 50 kg lieku sa podávajú v dávke 200 mg denne na 1 príjem.

Tabletu je možné prehltnúť s dostatočným množstvom vody alebo zriediť vodou a výslednú suspenziu vypiť ihneď po príprave. Liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Trvanie liečby závisí od povahy priebehu ochorenia a typu infekcie. Po vymiznutí príznakov infekcie a / alebo horúčky sa odporúča pokračovať v užívaní lieku najmenej 48-72 hodín.

Priebeh liečby infekcií dýchacích ciest a horných dýchacích ciest je 7-14 dní.

Pri tonsilofaryngitíde spôsobenej Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní.

Pri nekomplikovanej kvapavke sa liek predpisuje v dávke 400 mg raz.

U nekomplikovaných infekcií dolných močových ciest u žien sa liek predpisuje 3 - 7 dní, pre nekomplikované infekcie horných močových ciest u žien počas 14 dní.

Pri nekomplikovaných infekciách horných a dolných močových ciest u mužov je trvanie liečby 7-14 dní.

štruktúra

Cefixím trihydrát + excipienty.

Formy uvoľnenia

400 mg dispergovateľné tablety.

Ceforal Solyutab je polosyntetické antibiotikum zo skupiny 3 generácií cefalosporínov na perorálne podávanie. Má baktericídny účinok. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou syntézy steny bakteriálnej bunky. Cefixím je rezistentný na širokospektrálne beta-laktamázy produkované mnohými gram-pozitívnymi a gram-negatívnymi baktériami.

V klinickej praxi bola účinnosť cefixímu potvrdená pri infekciách spôsobených Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (E. coli), Proteus mirabilis (Proteus), iisseria iridum iyeraria.

Cefixím je účinný aj proti Gram-pozitívnym baktériám Streptococcus agalactiae a Gram-negatívnym baktériám Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia spp., And.a. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, väčšina kmeňov Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (vrátane kmeňov rezistentných na meticilín), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetika

Pri požití je biologická dostupnosť 40-50% a nezávisí od príjmu potravy. Približne 65% cefixímu sa viaže na plazmatické proteíny. Cefixím vytvára najvyššie koncentrácie v moči a žlči. Cefixím preniká do placenty. V materskom mlieku nie je liek určený. Cefixím sa nemetabolizuje v pečeni; 50-55% dávky sa vylúči do moču v nezmenenej forme do 24 hodín a približne 10% cefixímu sa vylučuje do žlče.

svedectvo

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

  • streptokoková tonzilitída (tonzilitída) a faryngitída;
  • zápal prínosových dutín;
  • akútnej bronchitídy;
  • exacerbácia chronickej bronchitídy;
  • akútny zápal stredného ucha;
  • nekomplikované infekcie močových ciest (cystitída, pyelonefritída);
  • nekomplikovaná kvapavka;
  • Šigelóza.

kontraindikácie

  • precitlivenosť na cefalosporíny alebo penicilíny;
  • precitlivenosť na cefixím alebo zložky lieku.

Špeciálne pokyny

Vzhľadom na možnosť krížových alergických reakcií s penicilínmi sa odporúča starostlivo vyhodnotiť anamnézu pacientov. V prípade alergickej reakcie sa má podávanie lieku okamžite prerušiť.

Pri dlhodobom užívaní lieku môže dôjsť k narušeniu normálnej mikroflóry čreva, čo môže viesť k nadmernej reprodukcii Clostridium difficile ak rozvoju pseudomembranóznej kolitídy. Keď sa objavia mierne formy hnačky súvisiacej s antibiotikami, zvyčajne stačí, ak prestanete užívať liek. Pri závažnejších formách sa odporúča korekčná liečba (napríklad podávanie vankomycínu perorálne 250 mg 4-krát denne). Antidiariálne lieky, ktoré inhibujú gastrointestinálnu motilitu, s rozvojom pseudomembranóznej kolitídy sú kontraindikované.

V prípade použitia lieku Ceforal Soluteb súčasne s aminoglykozidmi, polymyxínom B, sodnou soľou colysymetatum, „slučkovými“ diuretikami (furosemidom, kyselinou etakrynovou) vo vysokých dávkach je potrebné sledovať funkciu obličiek obzvlášť starostlivo. Po dlhodobej liečbe liekom Ceforal Solutab sa má skontrolovať stav hematopoézy.

Dispergovateľné tablety sa majú rozpustiť iba vo vode.

Počas liečby je možná falošne pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia moču na glukózu pri použití niektorých testovacích systémov na rýchlu diagnostiku.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Neuskutočnili sa štúdie o účinkoch lieku Ceforal Solutab na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Vzhľadom na možné nežiaduce účinky (napr. Závraty) je potrebná opatrnosť.

Vedľajšie účinky

  • prechodná leukopénia, agranulocytóza, pancytopénia, hemolytická anémia, trombocytopénia alebo eozinofília;
  • poruchy zrážania krvi;
  • žihľavka;
  • svrbenie;
  • Lyellov syndróm (v tomto prípade by sa liek mal okamžite zrušiť);
  • horúčka;
  • intersticiálna nefritída;
  • bolesti hlavy;
  • závraty;
  • dysphoria;
  • bolesť brucha;
  • poruchy trávenia;
  • nevoľnosť, zvracanie;
  • hnačka;
  • pseudomembranózna kolitída;
  • hematúria.

Liekové interakcie

Blokátory tubulárnej sekrécie (vrátane probenecidu) spomaľujú vylučovanie cefixímu do moču, čo môže viesť k symptómom predávkovania.

Ceforal Soljutab znižuje index protrombínu, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.

Pri súčasnom použití cefixímu s karbamazepínom sa pozorovalo zvýšenie plazmatickej koncentrácie týchto látok; v takýchto prípadoch sa odporúča vykonávať terapeutické monitorovanie liečiv.

Analógy lieku Ceforal Solyub

Štruktúrne analógy účinnej látky:

Použitie u detí

Je možné používať antibiotiká u detí vo vekových dávkach.

Použitie počas gravidity a laktácie

Užívanie lieku Ceforal Solutab počas gravidity je možné v prípade, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak je to potrebné, užívanie lieku počas laktácie, dojčenie sa má dočasne prerušiť.

Ceforal Solyutab: návod na použitie

štruktúra

1 tableta obsahuje: t

cefixím - 400 mg (vo forme cefixím trihydrátu 447,7 mg)

mikrokryštalická celulóza, nízko substituovaná hyprolosa, koloidný oxid kremičitý, povidón, stearát horečnatý, sacharidát vápenatý trisesquihydrát, jahodová príchuť (FA 15757 a PV 4284), farbivo „žltý západ slnka“ (E110).

popis

Podlhovastá tableta bledo oranžovej farby so zárezmi na oboch stranách, s vôňou jahôd.

Farmakologický účinok

Semisyntetické antibiotikum zo skupiny cefalosporínov tretej generácie na perorálne podávanie. Má baktericídny účinok. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou syntézy steny bakteriálnej bunky. Cefixím je odolný voči pôsobeniu β-laktamázy produkovanej mnohými gram-pozitívnymi a gram-negatívnymi baktériami.

Spektrum antimikrobiálnej aktivity

V klinickej praxi a in vitro bola účinnosť cefixímu potvrdená pri infekciách spôsobených Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixím má tiež in vitro aktivitu proti gram-pozitívnym baktériám Streptococcus agalactiae a gramnegatívnym baktériám Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, väčšina kmeňov Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Vrátane meticilín-rezistentných kmeňov), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetika

Pri požití je biologická dostupnosť 40-50% a nezávisí od príjmu potravy. Maximálna koncentrácia v plazme (C. Tmax) u dospelých po perorálnom podaní v dávke 400 mg sa dosiahne za 3-4 hodiny a je 2,5-4,9 μg / ml, po podaní v dávke 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Príjem potravy na absorpciu liečiva z gastrointestinálneho traktu nemá žiadny významný účinok.

Objem distribúcie so zavedením 200 mg cefixímu bol 6,7 litra, pri dosiahnutí rovnovážnej koncentrácie - 16,8 litra. Približne 65% cefixímu sa viaže na plazmatické proteíny. Cefixím vytvára najvyššie koncentrácie v moči a žlči. Cefixím preniká do placenty. Koncentrácia cefixímu v pupočníkovej krvi dosiahla 1 / 6-1 / 2 koncentrácie liečiva v krvnej plazme matky; v materskom mlieku nie je liek určený.

Metabolizmus a vylučovanie

Polčas eliminácie u dospelých a detí je 3 - 4 hodiny Cefixím sa nemetabolizuje v pečeni; 50-55% dávky sa vylúči do moču v nezmenenej forme do 24 hodín a približne 10% cefixímu sa vylučuje do žlče.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Ak má pacient zlyhanie obličiek, je možné očakávať zvýšenie polčasu a tým aj vyššiu plazmatickú koncentráciu lieku a spomalenie jeho eliminácie obličkami. U pacientov s klírensom kreatinínu 30 ml / min pri súčasnom užívaní 400 mg cefixímu sa polčas eliminácie zvyšuje na 7-8 hodín, maximálna plazmatická koncentrácia je v priemere 7,53 µg / ml a vylučovanie do moču za 24 hodín je 5,5%. U pacientov s cirhózou pečene sa polčas rozpadu zvyšuje na 6,4 h, čo je čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (TC)max) - 5,2 h; súčasne sa zvyšuje podiel liečiva eliminovaného obličkami. Cmax a plocha pod farmakokinetickou krivkou sa nemení.

Indikácie na použitie

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

  • streptokokovej tonzilitídy a faryngitídy
  • zápal dutín
  • akútnej bronchitídy
  • exacerbácia chronickej bronchitídy
  • akútneho zápalu stredného ucha
  • nekomplikované infekcie močových ciest
  • nekomplikovaná kvapavka
  • šigelóza

kontraindikácie

  • precitlivenosť na cefixím alebo zložky liečiva
  • precitlivenosť na cefalosporíny alebo penicilíny
  • neodporúča sa používať u detí s chronickým zlyhaním obličiek au detí s hmotnosťou nižšou ako 25 kg v tejto dávkovej forme

Tehotenstvo a dojčenie

Dávkovanie a podávanie

U dospelých a detí s hmotnosťou nad 50 kg je denná dávka 400 mg v jednej alebo dvoch dávkach.

U detí s telesnou hmotnosťou 25 až 50 kg sa liek podáva v dávke 200 mg denne v jednej dávke.

Tabletu je možné prehltnúť s dostatočným množstvom vody alebo zriediť vodou a výslednú suspenziu vypiť ihneď po príprave. Liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Trvanie liečby závisí od povahy priebehu ochorenia a typu infekcie. Po vymiznutí príznakov infekcie a / alebo horúčky sa odporúča pokračovať v užívaní lieku najmenej 48-72 hodín.

Priebeh liečby infekcií dýchacích ciest a horných dýchacích ciest je 7-14 dní.

Pri tonsilofaryngitíde spôsobenej Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní.

Pri nekomplikovanej kvapavke sa liek predpisuje v dávke 400 mg raz.

Pri nekomplikovaných infekciách dolných močových ciest u žien sa liek môže podávať 3 - 7 dní, s nekomplikovanými infekciami horných močových ciest u žien - 14 dní.

Pri nekomplikovaných infekciách horných a dolných močových ciest u mužov je trvanie liečby 7-14 dní.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa dávka stanoví v závislosti od indikátora klírensu kreatinínu v sére. Pre klírens kreatinínu 21-60 ml / min alebo pre pacientov na hemodialýze sa odporúča použiť iné dávkové formy lieku kvôli potrebe znížiť dennú dávku o 25%. Pri klírensu kreatinínu 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze sa má denná dávka znížiť dvakrát.

Vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky sú klasifikované podľa frekvencie. nahlásené prípady:

Veľmi často: (> 10%); často (1-10%); zriedkavo (0,1-1%); zriedkavo (0,01-0,1%); veľmi zriedka (≤0,01%);

Na strane krvného systému a orgánov tvoriacich krv:

Veľmi zriedka: prechodná leukopénia, agranulocytóza, pancytopénia, trombocytopénia alebo eozinofília. Vyskytli sa izolované prípady koagulačných porúch.

zriedkavé: alergické reakcie (napr. urtikária, svrbenie).

Veľmi zriedka: Lyellov syndróm (v tomto prípade by sa liek mal okamžite zrušiť); iné alergické reakcie spojené so senzibilizáciou sú horúčka lieku, syndróm sérového ochorenia, hemolytická anémia a intersticiálna nefritída. S rozvojom anafylaktického šoku sa podáva epinefrín, systémové glukokortikosteroidy a antihistaminiká.

Z nervového systému:

zriedka: bolesti hlavy, závraty, dysforia.

Reakcie z tráviaceho systému:

častobolesti brucha, poruchy trávenia, nevoľnosť, vracanie a hnačka.

Veľmi zriedka: pseudomembranózna kolitída.

Z hepatobiliárneho systému:

zriedkazvýšená alkalická fosfatáza a transaminázy.

Veľmi zriedkaVybrané prípady hepatitídy a cholestatickej žltačky.

Z genitourinárneho systému:

Veľmi zriedka: mierne zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvi, hematuria.

predávkovať

Ak sa užíva v dávke presahujúcej maximálnu dennú dávku, je možné zvýšiť frekvenciu vyššie uvedených vedľajších účinkov závislých od dávky.

Liečba: výplach žalúdka; vykonávať symptomatickú a podpornú liečbu. Hemodialýza a peritoneálna dialýza sú neúčinné.

Interakcia s inými liekmi

Blokátory tubulárnej sekrécie (probenecid a iné) spomaľujú vylučovanie cefixímu obličkami, čo môže viesť k symptómom predávkovania.

Cefixím znižuje index protrombínu, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.

Pri súčasnom použití cefixímu s karbamazepínom sa pozorovalo zvýšenie plazmatickej koncentrácie týchto látok; v takýchto prípadoch sa odporúča vykonávať terapeutické monitorovanie liečiv.

Funkcie aplikácie

Vzhľadom na riziko krížových alergických reakcií s penicilínmi sa odporúča starostlivo vyhodnotiť anamnézu pacientov. V prípade alergickej reakcie sa má podávanie lieku okamžite prerušiť.

Pri dlhodobom užívaní lieku môže dôjsť k narušeniu normálnej mikroflóry čreva, čo môže viesť k nadmernej reprodukcii Clostridium difficile ak rozvoju pseudomembranóznej kolitídy. Keď sa objavia mierne formy hnačky súvisiacej s antibiotikami, zvyčajne stačí, ak prestanete užívať liek. V závažnejších formách sa odporúča korekčná liečba (napríklad perorálne podávanie vankomycínu 250 mg 4-krát denne). Antidiariálne lieky, ktoré inhibujú gastrointestinálnu motilitu, s rozvojom pseudomembranóznej kolitídy sú kontraindikované.

V prípade použitia lieku Ceforal Soluteb súčasne s aminoglykozidmi, polymyxínom B, sodnou soľou colysymetatum, „slučkovými“ diuretikami (furosemidom, kyselinou etakrynovou) vo vysokých dávkach je potrebné obzvlášť starostlivo sledovať funkciu obličiek. Po dlhodobej liečbe liekom Ceforal Solutab sa má skontrolovať stav hematopoézy.

Dispergovateľné tablety sa majú rozpustiť iba vo vode. Počas liečby je možná falošne pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia moču na glukózu pri použití niektorých testovacích systémov na rýchlu diagnostiku.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami

Neuskutočnili sa štúdie o účinkoch lieku Ceforal Solutab na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Vzhľadom na možné nežiaduce účinky (napr. Závraty) je potrebná opatrnosť.

Uvoľňovací formulár

400 mg dispergovateľné tablety.

1, 5, 7 tabliet v blistri z PVC-hliníkovej fólie.

1 blistrové balenie po 1, 5, 7 tabliet alebo 2 blistre s 5 tabletami spolu s návodom na použitie v škatuli.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Ceforal Solutab

Kód ATX: J01DD08

Účinná látka: cefixím (Cefixime)

Výrobca: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Taliansko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 11/29/2018

Ceforal Solyutab je cefalosporínové antibiotikum tretej generácie so širokým spektrom baktericídnych účinkov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávková forma - dispergovateľné tablety: svetlooranžová, podlhovastá, na oboch stranách s rizikom charakteristického zápachu z jahod (v škatuľke 1 blister 1 alebo 7 tabliet; 1 alebo 2 blistre po 5 tabliet a návod na použitie Ceforal Solyutab 400 mg ).

Zložky 1 tableta:

  • účinná látka: cefixím - 400 mg (cefixím trihydrát - 447,7 mg);
  • pomocné zložky: povidón, koloidný oxid kremičitý, trinisacharát vápenatý sacharid, stearát horečnatý, mikrokryštalická celulóza, nízko substituovaná hyprolosa, žlté farbivo pri západe slnka (E110), jahodová príchuť.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Cefixím je polosyntetické cefalosporínové antibiotikum III. Generácie so širokým spektrom účinku, určené na perorálne podávanie. Mechanizmus baktericídneho účinku je spojený s inhibíciou syntézy bunkovej membrány patogénu. Látka je rezistentná voči β-laktamáze, ktorá je produkovaná väčšinou gram-pozitívnych a gram-negatívnych baktérií.

Cefixím je účinný proti nasledujúcim baktériám:

  • Gram-pozitívne: Streptococcus agalactiae;
  • Gramnegatíva: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp.

V klinickej praxi sa potvrdzuje aktivita látky vzhľadom na nasledujúce baktérie: t

  • Gram-pozitívne: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
  • Gram-negatívne: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Odolné voči cefixím rezistentným: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) séroskupina D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Most Staphylococcus spp. (vrátane kmeňov rezistentných na meticilín).

farmakokinetika

Biologická dostupnosť cefixímu pri perorálnom podaní je 40–50%, hodnota tohto ukazovateľa nezávisí od príjmu potravy, ale od času do dosiahnutia Cmax (maximálna koncentrácia) cefixímu v sére pri užívaní lieku s jedlom sa znižuje o 0,8 hodiny.

Cefixím sa viaže na plazmatické proteíny, najmä albumín, na úrovni 65%. Približne 50% dávky sa vylúči v nezmenenej forme v moči za 24 hodín a približne 10% dávky sa vylúči žlčou.

Hodnota T1/2 (polčas) je 3-4 hodiny a závisí od dávky.

U pacientov s klírensom kreatinínu 20 - 40 ml / min1/2 zvyšuje na 6,4 hodín, s klírensom kreatinínu v rozsahu od 5 do 10 ml / min - do 11,5 hodín.

Indikácie na použitie

Ceforal Solutab sa predpisuje na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na pôsobenie cefixímu:

  • zápal prínosových dutín;
  • šigelóza;
  • infekcie močových ciest nekomplikovaný priebeh;
  • tonzilitída a faryngitída streptokoková etiológia;
  • akútnej akútnej bronchitídy a chronickej bronchitídy počas exacerbácie;
  • nekomplikovaný priebeh kvapavky;
  • akútneho zápalu stredného ucha.

kontraindikácie

  • chronické zlyhanie obličiek u detí;
  • hmotnosť menej ako 25 kg;
  • obdobie laktácie;
  • individuálnej neznášanlivosti zložiek liečiva, ako aj cefalosporínov alebo penicilínov.

Relatívne (Ceforal Solutab 400 mg tablety sú predpísané pod lekárskym dohľadom): t

  • zlyhanie obličiek;
  • zaťažená anamnéza kolitídy;
  • pokročilý vek;
  • tehotenstvo.

Ceforal Solutab, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Tablety Ceforalu Solutab sa uţívajú perorálne, bez ohľadu na jedlo.

Liek sa môže použiť jedným z dvoch spôsobov: prehltnite ho vcelku, vypite tabletu s dostatočným množstvom vody alebo zriedte vodou na suspenziu, ktorá sa musí vypiť ihneď po príprave.

Denná dávka pre dospelých a deti s hmotnosťou od 50 kg do 400 mg sa môže užívať raz alebo rozdelená na 2 krát.

Deti s hmotnosťou 25 až 50 kg Ceforalu Solutab predpísali dennú dávku 200 mg v jednej dávke.

Pri liečbe nekomplikovanej kvapavky sa indikuje jednorazová dávka 400 mg Ceforalu Soluteb.

Trvanie kurzu je stanovené individuálne v závislosti od povahy priebehu ochorenia a typu patogénu. Po zmiznutí príznakov infekcie a / alebo horúčky sa odporúča pokračovať v liečbe aspoň 2-3 dni.

Priemerné trvanie kurzu:

  • ochorenia horných dýchacích ciest a dýchacích ciest, komplikované infekciami dolných a horných močových ciest u mužov: 7-14 dní;
  • Streptokokové (Streptococcus pyogenes) tonzillopharyngitis: najmenej 10 dní;
  • nekomplikované infekcie dolných a horných močových ciest u žien: 3-7 alebo 14 dní.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa dávka Ceforalu Soluteb stanovuje individuálne v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu: t

  • 20 ml / min a menej, ako aj u pacientov podstupujúcich peritoneálnu dialýzu: denná dávka sa zníži dvakrát;
  • 21-60 ml / min, rovnako ako u pacientov na hemodialýze: denná dávka sa znižuje o 25%, a preto sa tejto skupine pacientov odporúča používať iné dávkové formy lieku.

Vedľajšie účinky

Možné vedľajšie reakcie (> 10% - veľmi často;> 1% a 0,1% a 0,01% a

Vzdelanie: Prvá Moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I.M. Sechenov, špecialita "Medicína".

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Vedci z Oxfordskej univerzity uskutočnili sériu štúdií, v ktorých dospeli k záveru, že vegetariánstvo môže byť škodlivé pre ľudský mozog, pretože vedie k poklesu jeho hmotnosti. Preto vedci odporúčajú nevylučovať ryby a mäso z ich stravy.

Najvzácnejšie ochorenie je Kourouova choroba. Chorí sú len predstavitelia kmeňa Fur na Novej Guinei. Pacient zomrie na smiech. Predpokladá sa, že príčinou ochorenia je konzumácia ľudského mozgu.

Padajúc z osla, je pravdepodobnejšie, že si zlomíš krk, než padne z koňa. Len sa nesnažte vyvrátiť toto vyhlásenie.

Známa droga "Viagra" bola pôvodne vyvinutá na liečbu arteriálnej hypertenzie.

U 5% pacientov spôsobuje antidepresívum Clomipramin orgazmus.

Ľudská krv „prechádza“ cez nádoby pod obrovským tlakom a v rozpore s ich integritou je schopná strieľať na vzdialenosť až 10 metrov.

Dokonca aj keď srdce človeka nebije, môže ešte dlho žiť, ako nám ukázal nórsky rybár Jan Revsdal. Jeho "motor" sa zastavil o 4. hodine potom, čo sa rybár stratil a zaspal v snehu.

Ak vaša pečeň prestala pracovať, smrť by nastala do 24 hodín.

Práca, ktorá nie je podľa predstáv osoby, je oveľa škodlivejšia pre jeho psychiku ako nedostatok práce.

Štyri kúsky tmavej čokolády obsahujú asi dvesto kalórií. Takže ak nechcete byť lepší, je lepšie jesť viac ako dve plátky za deň.

Podľa štúdií ženy, ktoré pijú niekoľko pohárov piva alebo vína týždenne, majú zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka.

Počas prevádzky náš mozog vynakladá množstvo energie rovnajúce sa 10 W žiarovke. Takže obraz žiarovky nad hlavou v okamihu vzniku zaujímavej myšlienky nie je tak ďaleko od pravdy.

Ľudia, ktorí sú zvyknutí na raňajky pravidelne, sú oveľa menej pravdepodobne obézni.

Kedysi to bolo, že zívanie obohacuje telo kyslíkom. Toto stanovisko však bolo vyvrátené. Vedci dokázali, že pri zívaní človek ochladzuje mozog a zlepšuje jeho výkon.

Podľa mnohých vedcov sú vitamínové komplexy pre ľudí prakticky nepoužiteľné.

Každý, kto chce to najlepšie pre seba. Niekedy však sami nerozumiete, že život sa po konzultácii s odborníkom niekoľkokrát zlepší. Podobná situácia.

CEFORAL SOLUTAB

CEFORAL SOLUTAB - latinský názov pre liek CEFORAL SOLUTAB

Držiteľ registračného certifikátu:
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Vyrobil:
A.Menarini Výroba logistiky a služieb S.r.L.

ATX kód pre CELL SOLUTAB

Analógy liečiva podľa ATH kódov:

Pred použitím CEFORAL SOLUTAB sa poraďte so svojím lekárom. Tento návod na obsluhu je určený iba pre informáciu. Ďalšie informácie nájdete v anotáciách výrobcu.

Klinicko-farmakologická skupina

06.010 (generácia cefalosporínu III)

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety sú dispergovateľné svetlooranžové, podlhovasté, s rizikom na oboch stranách, s vôňou jahôd.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, nízko substituovaná hyprolosa, koloidný oxid kremičitý, povidón, stearát horečnatý, sacharid vápenatý trisesquihydrát, jahodová príchuť, farbivo pri západe slnka žltá (E110).

1 kus - blistre (1) - kartónové obaly.5 ks. - blistre (1) - kartóny, 7 ks. - blistre (1) - kartónové obaly.5 ks. - blistre (2) - kartóny.

Farmakologický účinok

Semisyntetické antibiotikum zo skupiny cefalosporínov tretej generácie na perorálne podávanie. Má baktericídny účinok. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou syntézy steny bakteriálnej bunky. Cefixím je rezistentný na široké spektrum β-laktamázy produkovanej mnohými gram-pozitívnymi a gram-negatívnymi baktériami.

V klinickej praxi a in vitro bola účinnosť cefixímu potvrdená pri infekciách spôsobených Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixím je tiež aktívny in vitro proti gram-pozitívnym baktériám Streptococcus agalactiae a gramnegatívnym baktériám - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, väčšina kmeňov Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (vrátane kmeňov rezistentných na meticilín), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetika

Pri požití je biologická dostupnosť 40-50% a nezávisí od príjmu potravy. Cmax v krvnej plazme u dospelých po perorálnom podaní v dávke 400 mg sa dosiahne za 3-4 hodiny a je 2,5-4,9 µg / ml po podaní dávky 200 mg - 1,49-3,25 µg / ml. Príjem potravy na absorpciu liečiva z gastrointestinálneho traktu nemá žiadny významný účinok.

Vd so zavedením 200 mg cefixímu bolo 6,7 litra, pričom dosiahol Css - 16,8 litra. Približne 65% cefixímu sa viaže na plazmatické proteíny. Cefixím vytvára najvyššie koncentrácie v moči a žlči. Cefixím preniká do placenty. Koncentrácia cefixímu v pupočníkovej krvi dosiahla 1 / 6-1 / 2 koncentrácie liečiva v krvnej plazme matky; v materskom mlieku nie je liek určený.

Metabolizmus a vylučovanie

T1 / 2 u dospelých a detí je 3-4 hodiny Cefixím sa nemetabolizuje v pečeni; 50-55% dávky sa vylúči do moču v nezmenenej forme do 24 hodín a približne 10% cefixímu sa vylučuje do žlče.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Pri zlyhaní obličiek je možné očakávať zvýšenie T1 / 2 a teda vyššiu plazmatickú koncentráciu lieku a spomalenie jeho eliminácie obličkami. U pacientov s CC 30 ml / min, keď sa dávka 400 mg cefixímu T1 / 2 zvyšuje na 7-8 hodín, je plazmatická Cmax v priemere 7,53 μg / ml a vylučovanie do moču za 24 hodín - 5,5%. U pacientov s cirhózou pečene sa T1 / 2 zvyšuje na 6,4 h, čo je čas na dosiahnutie Cmax - 5,2 h; súčasne sa zvyšuje podiel liečiva eliminovaného obličkami. Cmax a AUC sa nemenia.

CEFORAL SOLUTABLE: DÁVKOVANIE

Pre dospelých a deti s hmotnosťou nad 50 kg je denná dávka 400 mg v 1 alebo 2 dávkach.

Deti s telesnou hmotnosťou 25 - 50 kg lieku sa predpisujú v dávke 200 mg / deň na 1 príjem.

Tabletu je možné prehltnúť s dostatočným množstvom vody alebo zriediť vodou a výslednú suspenziu vypiť ihneď po príprave. Liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Trvanie liečby závisí od povahy priebehu ochorenia a typu infekcie. Po vymiznutí príznakov infekcie a / alebo horúčky sa odporúča pokračovať v užívaní lieku najmenej 48-72 hodín.

Priebeh liečby infekcií dýchacích ciest a horných dýchacích ciest je 7-14 dní.

Pri tonsilofaryngitíde spôsobenej Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní.

Pri nekomplikovanej kvapavke sa liek predpisuje v dávke 400 mg raz.

U nekomplikovaných infekcií dolných močových ciest u žien sa liek predpisuje 3 - 7 dní, pre nekomplikované infekcie horných močových ciest u žien počas 14 dní.

Pri nekomplikovaných infekciách horných a dolných močových ciest u mužov je trvanie liečby 7-14 dní.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa dávka stanoví v závislosti od CC v sére. Keď sa CC 21-60 ml / min alebo u pacientov na hemodialýze odporúča použiť iné dávkové formy lieku kvôli potrebe znížiť dennú dávku o 25%. Ak je QC 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze, denná dávka sa má znížiť dvakrát.

predávkovať

Ak sa užíva v dávke presahujúcej maximálnu dennú dávku, je možné zvýšiť frekvenciu vyššie uvedených vedľajších účinkov závislých od dávky.

Liečba: výplach žalúdka; vykonávať symptomatickú a podpornú liečbu. Hemodialýza a peritoneálna dialýza nie sú účinné.

Liekové interakcie

Blokátory tubulárnej sekrécie (vrátane probenecidu) spomaľujú vylučovanie cefixímu do moču, čo môže viesť k symptómom predávkovania.

Cefixím znižuje index protrombínu, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.

Pri súčasnom použití cefixímu s karbamazepínom sa pozorovalo zvýšenie plazmatickej koncentrácie týchto látok; v takýchto prípadoch sa odporúča vykonávať terapeutické monitorovanie liečiv.

Tehotenstvo a dojčenie

Užívanie lieku Ceforal Solutab počas gravidity je možné v prípade, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak je to potrebné, užívanie lieku počas laktácie, dojčenie sa má dočasne prerušiť.

CEFORAL SALUTABUS: VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Vedľajšie účinky sa klasifikujú podľa frekvencie hlásených prípadov: veľmi často (> 10%); často (1-10%); zriedkavo (0,1-1%); zriedkavo (0,01-0,1%); veľmi zriedkavo (≤ 0,01%).

Na strane krvného systému: veľmi zriedkavo - prechodná leukopénia, agranulocytóza, pancytopénia, trombocytopénia alebo eozinofília; v niektorých prípadoch - poruchy zrážania krvi.

Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, pruritus; veľmi zriedkavo - Lyellov syndróm (v tomto prípade liek musí byť okamžite vysadený), horúčka lieku, syndróm sérového ochorenia, hemolytická anémia a intersticiálna nefritída (epinefrín (adrenalín), systémové GCS a antihistaminiká sa podávajú počas vývoja anafylaktického šoku).

Zo strany centrálneho nervového systému: zriedkavo - bolesti hlavy, závraty, dysforia.

Na strane tráviaceho systému: často - bolesť brucha, poruchy trávenia, nevoľnosť, vracanie a hnačka; zriedkavo zvýšený prechodný nárast alkalickej fosfatázy a transamináz; veľmi zriedkavo - pseudomembranózna kolitída; v niektorých prípadoch - hepatitída a cholestatická žltačka.

Z močového systému: veľmi zriedkavo - mierne zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvi, hematuria.

Podmienky skladovania

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

svedectvo

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

  • streptokoková tonzilitída a faryngitída;
  • zápal prínosových dutín;
  • akútnej bronchitídy;
  • exacerbácia chronickej bronchitídy;
  • akútny zápal stredného ucha;
  • nekomplikované infekcie močových ciest;
  • nekomplikovaná kvapavka;
  • Šigelóza.

kontraindikácie

  • precitlivenosť na cefalosporíny alebo penicilíny;
  • precitlivenosť na cefixím alebo zložky lieku.

Neodporúča sa používať u detí s chronickým zlyhaním obličiek au detí s hmotnosťou nižšou ako 25 kg v tejto dávkovej forme.

Je potrebné predpísať liek na renálne zlyhanie, kolitídu (v anamnéze), počas tehotenstva, ako aj starších pacientov.

Špeciálne pokyny

Vzhľadom na možnosť krížových alergických reakcií s penicilínmi sa odporúča starostlivo vyhodnotiť anamnézu pacientov. V prípade alergickej reakcie sa má podávanie lieku okamžite prerušiť.

Pri dlhodobom užívaní lieku môže dôjsť k narušeniu normálnej mikroflóry čreva, čo môže viesť k nadmernej reprodukcii Clostridium difficile ak rozvoju pseudomembranóznej kolitídy. Keď sa objavia mierne formy hnačky súvisiacej s antibiotikami, zvyčajne stačí, ak prestanete užívať liek. V závažnejších formách sa odporúča korekčná liečba (napríklad perorálne podávanie vankomycínu 250 mg 4-krát denne). Antidiariálne lieky, ktoré inhibujú gastrointestinálnu motilitu, s rozvojom pseudomembranóznej kolitídy sú kontraindikované.

V prípade použitia lieku Ceforal Soluteb súčasne s aminoglykozidmi, polymyxínom B, sodnou soľou colysymetatum, „slučkovými“ diuretikami (furosemidom, kyselinou etakrynovou) vo vysokých dávkach je potrebné sledovať funkciu obličiek obzvlášť starostlivo. Po dlhodobej liečbe liekom Ceforal Solutab sa má skontrolovať stav hematopoézy.

Dispergovateľné tablety sa majú rozpustiť iba vo vode.

Počas liečby je možná falošne pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia moču na glukózu pri použití niektorých testovacích systémov na rýchlu diagnostiku.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Neuskutočnili sa štúdie o účinkoch lieku Ceforal Solutab na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Vzhľadom na možné nežiaduce účinky (napr. Závraty) je potrebná opatrnosť.

Použitie v rozpore s funkciou obličiek

Lieky na zlyhanie obličiek majú byť predpísané. V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa dávka stanoví v závislosti od CC v sére. Keď sa CC 21-60 ml / min alebo u pacientov na hemodialýze odporúča použiť iné dávkové formy lieku kvôli potrebe znížiť dennú dávku o 25%. Ak je QC 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze, denná dávka sa má znížiť dvakrát.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

Registračné čísla

Tab. dispergovateľných 400 mg: 1, 5, 7 alebo 10 ks. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

CEFORAL SOLUTAB

Príprava: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Účinná látka: cefixím
ATC kód: J01DD08
KFG: Generácia cefalosporínu III
Kódy ICD-10 (indikácie): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Číslo: LSR-005995/10
Dátum registrácie: 25.06.10
Vlastník reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Holandsko) produkovala A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Taliansko)

DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE

Tablety sú dispergovateľné svetlooranžové, podlhovasté, s rizikom na oboch stranách, s vôňou jahôd.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, nízko substituovaná hyprolosa, koloidný oxid kremičitý, povidón, stearát horečnatý, sacharid vápenatý trisesquihydrát, jahodová príchuť, farbivo pri západe slnka žltá (E110).

1 kus - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
7 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
5 kusov - blistre (2) - kartóny.

POKYN PRE PRIHLÁŠKU PRE ODBORNÍKOV.
Popis lieku schváleného výrobcom v roku 2013

FARMAKOLOGICKÉ OPATRENIA

Semisyntetické antibiotikum zo skupiny cefalosporínov tretej generácie na perorálne podávanie. Má baktericídny účinok. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou syntézy steny bakteriálnej bunky. Cefixím je rezistentný na široké spektrum β-laktamázy produkovanej mnohými gram-pozitívnymi a gram-negatívnymi baktériami.

V klinickej praxi a in vitro sa potvrdilo, že cefixím je účinný pri infekciách spôsobených Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixím je tiež aktívny in vitro proti gram-pozitívnym baktériám Streptococcus agalactiae a gramnegatívnym baktériám - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, väčšina kmeňov Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (vrátane kmeňov rezistentných na meticilín), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetika

Pri požití je biologická dostupnosť 40-50% a nezávisí od príjmu potravy. Cmax v plazme u dospelých po perorálnom podaní v dávke 400 mg sa dosiahne po 3-4 hodinách a je 2,5-4,9 μg / ml po podaní v dávke 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Príjem potravy na absorpciu liečiva z gastrointestinálneho traktu nemá žiadny významný účinok.

Vd so zavedením 200 mg cefixímu bolo 6,7 litra pri dosiahnutí Css - 16,8 l. Približne 65% cefixímu sa viaže na plazmatické proteíny. Cefixím vytvára najvyššie koncentrácie v moči a žlči. Cefixím preniká do placenty. Koncentrácia cefixímu v pupočníkovej krvi dosiahla 1 / 6-1 / 2 koncentrácie liečiva v krvnej plazme matky; v materskom mlieku nie je liek určený.

Metabolizmus a vylučovanie

T1/2 u dospelých a detí je 3-4 hodiny Cefixím sa nemetabolizuje v pečeni; 50-55% dávky sa vylúči do moču v nezmenenej forme do 24 hodín a približne 10% cefixímu sa vylučuje do žlče.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Pri zlyhaní obličiek možno očakávať zvýšenie T.1/2 a teda vyššiu koncentráciu liečiva v plazme a spomalenie jeho eliminácie obličkami. U pacientov s CC 30 ml / min pri užívaní 400 mg cefixímu T1/2 vzrastie na 7-8 h, Cmax v plazme je priemerne 7,53 µg / ml a vylučovanie močom za 24 hodín je 5,5%. U pacientov s cirhózou pečene T1/2 sa zvýši na 6,4 h, čas na dosiahnutie Cmax - 5,2 hodín; súčasne sa zvyšuje podiel liečiva eliminovaného obličkami. Cmax a AUC sa nemení.

INDIKÁCIE

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- Streptokoková tonzilitída a faryngitída;

- exacerbácia chronickej bronchitídy;

- akútny zápal stredného ucha;

- nekomplikované infekcie močových ciest;

Režim dávkovania

Pre dospelých a deti s hmotnosťou nad 50 kg je denná dávka 400 mg v 1 alebo 2 dávkach.

Deti s telesnou hmotnosťou 25 - 50 kg lieku sa predpisujú v dávke 200 mg / deň na 1 príjem.

Tabletu je možné prehltnúť s dostatočným množstvom vody alebo zriediť vodou a výslednú suspenziu vypiť ihneď po príprave. Liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Trvanie liečby závisí od povahy priebehu ochorenia a typu infekcie. Po vymiznutí príznakov infekcie a / alebo horúčky sa odporúča pokračovať v užívaní lieku najmenej 48-72 hodín.

Priebeh liečby infekcií dýchacích ciest a horných dýchacích ciest je 7-14 dní.

Pri tonsilofaryngitíde spôsobenej Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní.

Pri nekomplikovanej kvapavke sa liek predpisuje v dávke 400 mg raz.

Pri nekomplikovaných infekciách dolných močových ciest u žien sa liek predpisuje 3 - 7 dní s nekomplikovanými infekciami horných močových ciest u žien - do 14 dní.

Pri nekomplikovaných infekciách horných a dolných močových ciest u mužov je trvanie liečby 7-14 dní.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa dávka stanoví v závislosti od CC v sére. Keď sa CC 21-60 ml / min alebo u pacientov na hemodialýze odporúča použiť iné dávkové formy lieku kvôli potrebe znížiť dennú dávku o 25%. Ak je QC 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze, denná dávka sa má znížiť dvakrát.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Vedľajšie účinky sa klasifikujú podľa frekvencie hlásených prípadov: veľmi často (> 10%); často (1-10%); zriedkavo (0,1-1%); zriedkavo (0,01-0,1%); veľmi zriedkavo (≤ 0,01%).

Na strane krvného systému: veľmi zriedkavo - prechodná leukopénia, agranulocytóza, pancytopénia, trombocytopénia alebo eozinofília; v niektorých prípadoch - poruchy zrážania krvi.

Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária, pruritus; veľmi zriedkavo - Lyellov syndróm (v tomto prípade liek musí byť okamžite vysadený), horúčka lieku, syndróm sérového ochorenia, hemolytická anémia a intersticiálna nefritída (epinefrín (adrenalín), systémové GCS a antihistaminiká sa podávajú počas vývoja anafylaktického šoku).

Zo strany centrálneho nervového systému: zriedkavo - bolesti hlavy, závraty, dysforia.

Na strane tráviaceho systému: často - bolesť brucha, poruchy trávenia, nevoľnosť, vracanie a hnačka; zriedkavo prechodné zvýšenie hladín alkalickej fosfatázy a transamináz; veľmi zriedkavo - pseudomembranózna kolitída; v niektorých prípadoch - hepatitída a cholestatická žltačka.

Na časti močového systému: veľmi zriedkavo - malé zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvi, hematuria.

Kontraindikácie

- precitlivenosť na cefalosporíny alebo penicilíny;

- Precitlivenosť na cefixím alebo zložky lieku.

Neodporúča sa používať u detí s chronickým zlyhaním obličiek au detí s hmotnosťou nižšou ako 25 kg v tejto dávkovej forme.

Je potrebné predpísať liek na renálne zlyhanie, kolitídu (v anamnéze), počas tehotenstva, ako aj starších pacientov.

PREGNANCIA A LAKOVANIE

Užívanie lieku Ceforal Solutab počas gravidity je možné v prípade, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak je to potrebné, užívanie lieku počas laktácie, dojčenie sa má dočasne prerušiť.

ŠPECIÁLNE POKYNY

Vzhľadom na možnosť krížových alergických reakcií s penicilínmi sa odporúča starostlivo vyhodnotiť anamnézu pacientov. V prípade alergickej reakcie sa má podávanie lieku okamžite prerušiť.

Pri dlhodobom užívaní lieku môže dôjsť k narušeniu normálnej črevnej mikroflóry, čo môže viesť k nadmernej reprodukcii Clostridium difficile ak rozvoju pseudomembranóznej kolitídy. Keď sa objavia mierne formy hnačky súvisiacej s antibiotikami, zvyčajne stačí, ak prestanete užívať liek. V závažnejších formách sa odporúča korekčná liečba (napríklad perorálne podávanie vankomycínu 250 mg 4-krát denne). Antidiariálne lieky, ktoré inhibujú gastrointestinálnu motilitu, s rozvojom pseudomembranóznej kolitídy sú kontraindikované.

V prípade použitia lieku Ceforal Soluteb súčasne s aminoglykozidmi, polymyxínom B, sodnou soľou colysymetatum, „slučkovými“ diuretikami (furosemidom, kyselinou etakrynovou) vo vysokých dávkach je potrebné sledovať funkciu obličiek obzvlášť starostlivo. Po dlhodobej liečbe liekom Ceforal Solutab sa má skontrolovať stav hematopoézy.

Dispergovateľné tablety sa majú rozpustiť iba vo vode.

Počas liečby je možná falošne pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia moču na glukózu pri použití niektorých testovacích systémov na rýchlu diagnostiku.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Neuskutočnili sa štúdie o účinkoch lieku Ceforal Solutab na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Vzhľadom na možné nežiaduce účinky (napr. Závraty) je potrebná opatrnosť.

Predávkovanie

Ak sa užíva v dávke presahujúcej maximálnu dennú dávku, je možné zvýšiť frekvenciu vyššie uvedených vedľajších účinkov závislých od dávky.

Liečba: výplach žalúdka; vykonávať symptomatickú a podpornú liečbu. Hemodialýza a peritoneálna dialýza nie sú účinné.

INTERAKCIA DROG

Blokátory tubulárnej sekrécie (vrátane probenecidu) spomaľujú vylučovanie cefixímu do moču, čo môže viesť k symptómom predávkovania.

Cefixím znižuje index protrombínu, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.

Pri súčasnom použití cefixímu s karbamazepínom sa pozorovalo zvýšenie plazmatickej koncentrácie týchto látok; v takýchto prípadoch sa odporúča vykonávať terapeutické monitorovanie liečiv.

PODMIENKY PRE ODCHÝLKU OD DROGOV

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

PODMIENKY

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.