ÚLOHA TAMMA-HORSFALL PROTEÍN V CHOROBÁCH KIDNE

Cieľom tohto prehľadu je zhrnúť súčasné chápanie fyziologickej a patofyziologickej úlohy proteínu Tamm-Horsfall v patogenéze určitých nefrologických a urologických ochorení. Hlavným glykoproteínom moču je proteín Tamm-Horsfall. Prvýkrát opísaný ako Uromucoid Morner v roku 1895 a následne izolovaný z moču I.Tamm a F.L.Horsfall, glykoproteín, ktorý inhiboval vírusovú hemaglutináciu, bol pomenovaný podľa autorov Tamm-Horsfall proteín (THP). Proteín Tamm-Horsfall patrí do skupiny proteínov glykozylfosfatidyl-inozitol-viazanej (GPI) membrány, ktorá zahŕňa proteín membrány GPI spermií, proteín GP2 - prekurzor pankreatických enzýmov, veta-glykán.

Vydanie: Nefrológia
Rok vydania: 2002
Objem: 9s.
Doplňujúce informácie: 2002.-N 3.-C.28-36
Počet zobrazení: 1323

Proteín Tamm-Horsfall ako marker poškodenia obličiek u starších a senilných pacientov s pneumóniou získanou v komunite je témou dizertačnej práce a abstraktom na HAC 03.00.07, kandidát lekárskych vied Korotkova, Olga Viktorovna

Obsah Kandidát lekárskych vied Korotkova, Olga Viktorovna

ZOZNAM SKRATIEK A SYMBOLOV

KAPITOLA 1. PRESKÚMANIE LITERATÚRY

1.1 Charakteristiky imunitného stavu starších pacientov

1.2. Prevalencia pyelonefritídy u ľudí starších ako 60 rokov vo veku 13 rokov 1.3 Znaky priebehu infekčných ochorení u pacientov starších a starších

1.4. Všeobecná charakteristika proteínu Tamm-Horsfall

1,5 proteín Tamm-Horsfall ako marker zápalových ochorení obličiek

1.6. Poškodenie obličiek pri diabete 2. typu

1.7. Poškodenie obličiek pri alkoholickom ochorení

1.8. Poškodenie obličiek pri hypertenzii 27 1.9 Charakteristika liečby pyelonefritídy u pacientov v strednom a starom veku

KAPITOLA 2. MATERIÁLY A METÓDY VÝSKUMU 34 2.1 Predmet výskumu

2.1.1. Charakteristika klinických pozorovaní

2.2.2. Diagnostické metódy pre komunitu získanú pneumóniu a poškodenie obličiek

2.2.3. Bakteriologické vyšetrenie moču

2.3.1. Vylučovanie proteínu Tamm-Horsfall z moču

2.3.2. Príprava imunitného séra

2.3.3. Štúdium sérovej špecificity na proteíne Tamm-Horsfall

2.3.4. Príprava antigénneho diagnostického erytrocytu na proteíne Tamm-Horsfall

2.3.5. Reakcia pasívnej hemaglutinácie

2.3.6. Stanovenie koncentrácie TCP vo vzorkách moču reakciou neutralizácie protilátok

2.3.7. Štúdium funkčného stavu obličiek

2.3.8. Metódy na stanovenie hladiny beta2-mikroglobulínu v sére a moči

Štatistické spracovanie údajov

KAPITOLA 3. TAMMOVÝ KONEČNÝ PROTEÍN ako ZNAČKA POŠKODENIA

KIDNE V PACIENTOCH STAROSTLIVÉHO A SENILNÉHO VEKU S EXTRA PACIENTOM

3.1 Včasná diagnostika poškodenia obličiek u starších a starších pacientov s pneumóniou získanou v komunite

3.2. Funkčný stav obličiek u starších a senilných pacientov s komunitnou pneumóniou komplikovanou poškodením obličiek

3.2.1. Funkčný stav obličiek u starších a senilných pacientov s komunitou získanou pneumóniou a sprievodným diabetes mellitus typu 2.

3.2.2. Funkčný stav obličiek u starších a senilných pacientov s komunitou získanou pneumóniou as ňou spojeným alkoholickým ochorením

3.2.3. Renálna funkcia u starších a senilných pacientov s pneumóniou získanou v komunite a sprievodnou hypertenziou

3.2.4. Funkčný stav obličiek u starších a senilných pacientov s komunitnou pneumóniou bez komorbidít

3.3. Včasná diagnostika poškodenia obličiek u starších a senilných pacientov s pneumóniou získanou v komunite

3.3.1. Včasná diagnostika poškodenia obličiek u starších a senilných pacientov s pneumóniou získanou v komunite a súbežným diabetes mellitus 2. typu

3.3.2. Včasná diagnostika povahy poškodenia obličiek u starších a senilných pacientov s pneumóniou získanou v komunite as ňou súvisiacou alkoholickou chorobou

3.3.3. Včasná diagnostika povahy poškodenia obličiek u starších a senilných pacientov s pneumóniou získanou v komunite a sprievodnou hypertenziou

3.3.4. Včasná diagnostika poškodenia obličiek u starších a senilných pacientov s pneumóniou získanou v komunite bez komorbidít

3.4. Porovnávacie charakteristiky bakteriúrie s vylučovaním proteínu Tamm-Horsfall u starších a starších pacientov s pneumóniou získanou v komunite komplikovanou poškodením obličiek

3.4.1. Porovnávacie charakteristiky bakteriúrie s vylučovaním proteínu Tamm-Horsfall u starších a starších pacientov s pneumóniou získanou v komunite, komplikované poškodením obličiek a sprievodným diabetom 2. typu

3.4.2. Porovnávacie charakteristiky bakteriúrie s vylučovaním proteínu Tamm-Horsfall u starších a starších pacientov s pneumóniou získanou v komunite, komplikované poškodením obličiek a sprievodným alkoholovým ochorením

3.4.3. Porovnávacie charakteristiky bakteriúrie s vylučovaním proteínu Tamm-Horsfall u starších a starších pacientov s pneumóniou získanou v komunite, komplikované poškodením obličiek a sprievodnou hypertenziou

3.4.4. Porovnávacie charakteristiky bakteriúrie s vylučovaním proteínu Tamm-Horsfall u starších a starších pacientov s pneumóniou získanou v komunite, komplikované poškodením obličiek, bez sprievodnej patológie

Úvod do práce (časť abstraktu) na tému "Tamm-Horsfall proteín ako marker poškodenia obličiek u starších a senilných pacientov s komunitou získanou pneumóniou"

Mnohé infekčné a zápalové ochorenia vedú k renálnej patológii. V Ruskej federácii zaujímajú respiračné ochorenia prvé miesto z hľadiska morbidity a prevalencie (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. a kol., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). V posledných rokoch sa incidencia respiračných ochorení v ruskej populácii stále zvyšuje a stále je medzi dospelými populáciami stále vysoká (S. Avdeev a kol., 2001; Geltser, BI, et al., 2002). Spoločenstvo-získaná pneumónia, v moderných podmienkach zaberá vedúce miesto medzi inými chorobami, často vedie k poškodeniu obličiek, ktoré často určuje priebeh a prognózu základného ochorenia.

Možnosť vývoja renálnej patológie u pacientov s pneumóniou získanou v komunite je už dlho známa (Tareev EM, 1985). V posledných desaťročiach sa skúmali vlastnosti vývoja a výskytu poškodenia obličiek pri pneumónii získanej v komunite, ale mnohé problémy výskytu sekundárnej nefropatie zostávajú nevyriešené.

Mnohí autori zdôrazňujú nedostatok klinických a laboratórnych nefrologických symptómov, a preto sa renálna patológia zaznamenáva len v prípade výrazných zmien v moči (Mukhin, NA, a kol., 1989; Belinder, E.N., 1999).

Vzhľadom na to, že počet renálnych patológií pri pitve významne prevyšuje jeho detekciu počas života, problém včasnej detekcie renálnej patológie a stav jej výskytu u pacientov s pneumóniou získanou v komunite zostáva naliehavým problémom v terapii.

V súčasnosti môže byť poškodenie obličiek v štádiu hyperfiltrácie podporené údajmi získanými len z biopsie obličiek.

Preto je mimoriadne dôležité vytvorenie minimálne invazívnych metód pre včasnú diagnostiku poškodenia obličiek v predklinickom štádiu ochorenia. V tomto ohľade, Tamm-Horsfall, proteín-renálny epitelový glykoproteín, prvý izolovaný v roku 1950 z moču zdravého človeka výskumníkmi I. Tamm a F. Horsfall [18, 122, 123], upozorňuje na seba. μg / ml je prítomný v moči zdravých ľudí a existuje hladina pozadia špecifických protilátok v krvi týchto jedincov (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP má niekoľko atypických fyzikálno-chemických vlastností, ktoré môžu určiť jeho úlohu pri normálnej tubulárnej funkcii a pri patologických stavoch [18]. Výskyt protilátok v sére špecifikovanému proteínu môže indikovať zapojenie do patologického procesu renálnych tubulov. Hoci fyziologická úloha proteínu Tamm-Horsfall nie je úplne jasná, prítomnosť zvyškov s vysokým obsahom manózy vo svojom zložení prispieva k väzbe proteínu Tamm-Horsfall na prvý typ Escherichia, coli, ktorý zabraňuje šíreniu vzostupnej uroinfekcie (Ruck J. Et al., 2001).

Všetky uvedené skutočnosti sú dôvodom na štúdium vplyvu TCP na výskyt poškodenia obličiek u pacientov s pneumóniou získanou v komunite, vývoj princípov pre včasnú diagnostiku renálnej patológie a predikciu vývoja procesu obličiek u pacientov s pneumóniou získanou v komunite.

Cieľ štúdie: štúdium vlastností priebehu pneumónie získanej v komunite u starších a senilných pacientov. Identifikujte medzi nimi rizikové skupiny pre pyelonefritídu pomocou proteínu Tamm-Horsfall ako skorého markera poškodenia obličiek. Identifikujte možnosť identifikácie (tubulárneho alebo glomerulárneho) poškodenia obličiek určením sérového titra protilátok proti proteínu Tamm-Horsfall a jeho koncentráciou v moči.

1. Identifikovať rizikové skupiny pre výskyt renálnej patológie u starších a senilných pacientov trpiacich komunitnou pneumóniou.

2. Stanovte miesto proteínu Tamm-Horsfall pri detekcii renálnej patológie u starších a starších pacientov s pneumóniou získanou v komunite.

3. Skúmanie možnosti použitia proteínu Tamm-Horsfall ako markera poškodenia obličiek na predklinickej úrovni u starších pacientov s komunitou získanou pneumóniou.

4. Skúmanie možnosti použitia stanovenia titrov protilátok na proteín Tamm-Horsfall v krvnom sére a jeho množstvo v moči pacientov s pneumóniou získanou v komunite, aby sa predpovedala povaha poškodenia obličiek.

5. Študovať sekréciu proteínu Tamm-Horsfall u pacientov s pneumóniou získanou v komunite komplikovanú renálnou patológiou.

6. Stanovte taktiku antibakteriálnej liečby pneumónie získanej v komunite, komplikovanej poškodením obličiek u starších a starších pacientov.

7. Identifikovať skupiny pacientov s pneumóniou získanou v komunite, komplikované poškodením obličiek, ktoré si vyžaduje pravidelné sledovanie.

Prvýkrát medzi pacientmi s pneumóniou získanou v komunite boli vybrané skupiny pacientov starších ako 60 rokov s vysokým rizikom vzniku renálnej patológie.

Prvýkrát, na včasnú detekciu renálnej patológie a objasnenie jej charakteru u pacientov s pneumóniou získanou v komunite, bolo v komplexnej štúdii použité stanovenie množstva proteínu Tamm-Horsfall v moči a protilátok proti tomuto proteínu v krvnom sére.

Odhalené skupiny pacientov s pneumóniou získanou v komunite, komplikované poškodením obličiek, vyžadujúce pravidelné sledovanie.

1. Výsledky štúdií odhalili vysoký výskyt poškodenia obličiek u starších pacientov s pneumóniou získanou v komunite.

2. Je ukázaná dôležitosť stanovenia hladiny protilátok proti proteínu Tamm-Horsfall v sére a jeho koncentrácie v moči na včasnú diagnostiku patológie obličiek a určenie povahy ich lézie. 8

3. Vykonané štúdie potvrdili názor, že zvýšenie titra protilátok na proteín Tamm-Horsfall u starších a starších pacientov s pneumóniou získanou v komunite by sa malo považovať za indikátor poškodenia obličiek, čo umožňuje určenie správnej a včasnej liečby antibiotikami.

Hlavné ustanovenia obrany

1. Pri vstupe do nemocnice pre všetkých pacientov staršieho a senilného veku s pneumóniou získanou v komunite, ak majú sprievodný diabetes, alkoholické ochorenie, hypertenziu, je potrebné vykonať štúdiu funkčnej (vylučovacej) schopnosti vajíčka.

2. Na identifikáciu renálnej patológie u pacientov s pneumóniou získanou v komunite v predklinickom štádiu a objasnenie jej povahy, použite metódu na stanovenie titrov protilátok proti TCP v sére a vylučovanie TCP v moči.

3. Pacienti s pneumóniou získanou v komunite a zvýšenými titrami na sérum TCP a jeho koncentráciou v moči vyžadujú cielené vyšetrenie genitourinárneho systému, aby sa zistila infekcia močových ciest a adekvátna liečba.

4. Všetci pacienti s pneumóniou získanou v komunite so zvýšenými titrami TCP v krvi a jej koncentráciou v moči sú zobrazené dynamickým monitorovaním na monitorovanie funkčného stavu obličiek.

5. Pacienti staršieho a senilného veku, ktorí mali pneumóniu získanú v komunite a majú komorbiditu: diabetes mellitus, alkoholické ochorenie, hypertenziu a tiež bez komorbidít, ale s poškodením obličiek sa odporúča, aby sa nephrologistom sledoval ambulantne.

Záver práce na tému "Mikrobiológia", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Vyvinutý testovací systém na stanovenie hladiny protilátok proti proteínu Tamm-Horsfall v sére a jeho koncentrácia v moči umožňuje detekciu poškodenia obličiek na predklinickej úrovni. Je ukázaná jeho vysoká špecifickosť.

2. U starších a senilných pacientov s pneumóniou získanou v komunite a sprievodným diabetes mellitus, chorobou súvisiacou s alkoholom, hypertenziou a tiež bez komorbidity v 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% prípadov, pokles GFR a zvýšenie titrov protilátok na proteín Tamm-Horsfall.

3. Pomocou stanovenia titrov protilátok na proteín Tamm-Horsfall v sére a jeho množstva v moči pacientov s pneumóniou získanou v komunite je možné posúdiť funkčný stav obličiek.

4. Hladina titra protilátok proti HCP v sére a úroveň jeho vylučovania v moči sú jedným z dôležitých včasných diagnostických znakov renálnej patológie a určujú povahu ich poškodenia.

5. Využitie definície titra protilátok na proteín Tamm-Horsfall v sére a hladiny TCP v moči u pacientov s pneumóniou získanou v komunite, komplikovanou poškodením obličiek, pomáha objasniť povahu poškodenia obličiek: so zvýšením hladiny TCP v lézii jalovej kosti, t glomerulárne poškodenie séra.

6. Pacienti staršieho a senilného veku s pneumóniou získanou v komunite a súbežným diabetes mellitus, alkoholickým ochorením, hypertenziou majú byť predpísaní antibakteriálne lieky, berúc do úvahy hladinu HCP v moči, ktorá je tropická voči E. coli.

1. Pri vstupe do nemocnice pre všetkých pacientov staršieho a senilného veku s komunitou získanou pneumóniou, ak majú sprievodný diabetes, alkoholické ochorenie, hypertenziu, je potrebné vykonať štúdiu funkčnej (vylučovacej) schopnosti obličiek.

2. Na identifikáciu renálnej patológie u starších a senilných pacientov s pneumóniou získanou v komunite v predklinickom štádiu a na objasnenie jej povahy, použite metódu na stanovenie titrov protilátok proti TCP v sére a vylučovanie TCP v moči.

3. Všetci pacienti staršieho a senilného veku s pneumóniou získanou v komunite so zvýšenými titrami protilátok proti TCP v sére a jeho koncentráciou v moči sú zobrazené dynamickým monitorovaním na monitorovanie funkčného stavu obličiek.

4. Pacienti s pneumóniou získanou v komunite a zvýšenými titrami na sérum TCP a jeho koncentráciou v moči vyžadujú cielené vyšetrenie genitourinárneho systému, aby sa zistila infekcia močových ciest a adekvátna liečba.

5. Pacienti, ktorí v čase prepustenia z nemocnice nedosiahli normálne hladiny protilátok proti TCP, potrebujú ambulantné pozorovanie okresným lekárom alebo nefrologom.

Referencie dizertačný výskum kandidát lekárskych vied Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov a A., Gordeev A.V. Poškodenie obličiek u starších pacientov s diabetes mellitus // Ter. Arch. 2001. - № 6. - s.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Zásady liečby pyelonefritídy u pacientov s pľúcnou tuberkulózou / Bulletin RUDN. 2005-č 5 - s.

3. Ambuliev KM Komplexná liečba akútnej obštrukčnej pyelonefritídy / / Diss. cand. med. Sciences M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbachev A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Imunitný stav u pacientov s primárnou a sekundárnou chronickou pyelonefritídou Urologia a nefrológia 2000 - № 3 - S. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Systém imunity u starších a senilných. / / Clin. gerontológia. 1996 - № 4 - s.

6. Baybulatova SR, Predikcia výskytu, včasná diagnostika a 5 znakov poškodenia obličiek u pacientov s akútnou pneumóniou. cand. lekárskej vedy 2002.

7. Borisov I. A., Pyelonefritída a jej liečba v súčasnom štádiu. Ter. Archive. -1997. № 8. - s.

8. Bychkova JI.B. Včasná diagnostika a princípy racionálnej antibakteriálnej liečby pyelonefritídy u pacientov s akútnou pneumóniou. // Diss. cand. lekárskej vedy 1992.

9. Bychkova L.V., Aleksandrová M.R., Korotkova OV, Aspekty komplexného vyšetrenia obličiek u pacientov s pneumóniou. Materiály vedecko-praktickej konferencie GKB č. 53- 2005 S. s. 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. K. Nové o imunogenéze a imunoterapii akútnej pyelonefritídy // Medicíne 1990. Materiály 4. celoeurópskeho kongresu - P. 222-284.

11. P.Galenko T.I., Kovalenko V.V., et al., Zvláštnosti účinku mielopidu na imunitný systém pacientov s akútnou pyelonefritídou. // Medicína 1990 - Materiály 4. celoeurópskeho kongresu P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Systém imunity u starších a senilných. / / Klinický. gerontológia. 1996 - № 4 - s.

13. Z. Gordeev, AV, stav intrarenálnej hemodynamiky, aktivita hormonálneho systému obličiek a výmena elektrolytov v senilnej pyelonefritíde s nefrogénnou arteriálnou hypertenziou. // Diss. cand. med. Sciences. 1991.

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., Zápal pľúc u pacientov staršieho a senilného veku. // Breast Cancer 1998 - č. 21 - str. 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu K., Vlastnosti diagnostiky a liečby pneumónie získanej v komunite v kombinácii s viscerálnou patológiou u starších pacientov // Diss. cand. lekárskej vedy 2006.

17. Donskov V.V. Diagnóza a liečba akútnej hnisavej pyelonefritídy. // Diss. cand. lekárskej vedy 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: patogenetická úloha a klinický význam pri urologických a nefrologických ochoreniach. // Urology and Nephrology-1990-No 5 s. 69-74.

19. Kovalenko V.V., Klinický priebeh, diagnostika a liečba akútnej pyelonefritídy u starších a starších ľudí. // Diss. cand. lekárskej vedy -1987.

20. Kravtsov E. G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Štúdium úlohy proteínu Tamm-Horsfall v patogenéze vzostupnej uroinfekcie spôsobenej E. coli. // Bulletin RUDN-2006-№ 2 (34) s. 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Svedectvo. № 1018643 od 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., Nekomplikovaná a komplikovaná infekcia močových ciest. Princípy antibiotickej liečby. / Breast Cancer 1997 (24) No. 5. S.1579-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., O otázke priebehu a liečby akútnej pyelonefritídy u starších a senilných osôb. Zber večného.M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Vnútorné choroby // Zväzok 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Markery intoxikácie alkoholom // Nov. med. časopis 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Artritická oblička // Nefrologia / Red. Tareeva I.Y.-M.: Medicine, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I., Vlastnosti imunity v starobe. Klinická gerontologia - 1997 №2. 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Antibakteriálna terapia pneumónie u dospelých. Klinická farmakológia a liečba 1999 č. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Pneumónia v staršom a senilnom veku. / / Klinická gerontologia-1995 №1. 9-13.

30. Nonikov V.E., Pneumónia v staršom a senilnom veku: diagnostika a liečba. // Consilium medicum- 2003, zväzok 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Indikátory humorálnej imunity a nešpecifických faktorov imunorezistencie pri diagnostike hnisavých foriem pyelonefritídy u pacientov. 1990 S.238-239.

32. R. V. Petrov Imunológie. M.: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pyelonefritída / Medicína 1977.

Abstrakt; Moskva 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V., Metodické prístupy k definícii Tamm-Horsfall Protein / Bulletin experimentálnej biológie a medicíny.- 2005 Vol. 140, No. 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Arteriálna hypertenzia a patológia obličiek.

37. Sura V.V., Borisov I.A. Moderné prístupy k problému pyelonefritídy. / / Ter. Archiv 1982, č. 125-135.

38. Tareeva I.E senilná oblička // nefrologia 1998. - zväzok 1 - P.448-472.

39. Tareeva I. Ye Obličky a arteriálna hypertenzia // Nefrologia 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Abstrakt; Moskva, 2003.

41. Khaitov R.M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Ekologická imunológia - M., 1995. S. 214.

42. Khaitov P.M., Pinegin B.V., Cheredeev A.N. Hodnotenie imunitného systému človeka: súčasný stav problematiky, zložitosť a úspechy // Immunology 1998 -06 - P.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / Geriatrics Handbook. Medicine-1977.

44. Chebotarev DF, Vlastnosti ochorení obličiek v staršom veku a senilnom veku. / / Základy nefrológie.

45. Chizh A.S. Nefrológia v terapeutickej praxi / / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I. Antibakteriálna terapia pneumónie získanej v komunite. // Consilium medicum- 2002. № 6. - s. 157-164.

47. Shavyrin A.A. Funkčný stav obličiek u pacientov s akútnou pneumóniou. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., Aktuálne otázky medicíny a verejného zdravia. -1995- C.10-13.

49. Shestakova MF / Red. Dedova I. I. Diabetická nefropatia: mechanizmy vývoja, klinika, diagnostika, liečba. M., 2003, str. 73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Poškodenie obličiek pri chronických, nešpecifických pľúcnych ochoreniach. Prípad 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Jakovlev SV, Kuznetsova O. P. Charakteristiky močových infekcií v starobe / / Rakovina prsníka - 2003.

52. Jakovlev SV, Zásady liečby bakteriálnych infekcií u starších pacientov. Klinická gerontologia - 1995 č. 3 C 7-12.

53. Jakovlev, SV, pneumónia získaná v komunite u starších pacientov: etiológia, klinický priebeh a antibakteriálna liečba. // Rakovina prsníka - 2003 №16, zväzok 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Urotelová cytoprotektívna aktivita a intersticiálna cystitída. Int.j. urológie, 2000.7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Morfológia hrubej končatiny Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Zelená N. Funkcia Henleho slučky. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Úloha Tamm-Horsfall a uromodulínu v kryštalizácii oxalátu vápenatého. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mechanizmus náprotivky ukotveného v GPI. Biochemická a biofyzikálna výskumná komunikácia, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., glykoproteín Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall pri tubulointersticiálnej nefritíde. Kidney Int., 1999.55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Modifikovaný spôsob štúdia bakteriálnych buniek a uromukoidu. inf.andlrnmun., 1981, okt. 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. Skupina familiárnej juvenilnej hyperurikemickej nefropatie s abnormálnou expresiou uromodulínu. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 a kol. Rodinná juvenilná hyperurikemická nefropatia a autozomálne dominantná medulárna cystická choroba obličiek: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Vývoj rádioimunotestu glykoproteínu Tamm-Horsfall v sére. Biochem. J. 1980, y. 185, str. 679687.

64. Deitch E.A. Bakteriálna translokácia: vplyv stravovacích premenných. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. Zlepšený rádioimunologický test na glykoproteín Tamm-Horsfall. U. 1982, v.206, str. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsfall alebo uromoduiin: Nephroiogy Dialysis Transplantation 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors pádový proteín interferuje s ľudskou priľnavosťou k ľudským obličkovým bunkám. Eur. J din. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glykoproteín u detí s rena. poškodenia spojené s infekciami močových ciest. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Glykoproteínové autoprotilátky proti Tamni-Horsfall spojené s infekciami močových ciest u dievčat. J. of Pediatrics, 1979, 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergy, 1983, 33, 247-258,73.Fletcher A.P. Neuberger A. Tamm-Horsfall urinárny glykoproteín. Chemické zloženie. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interakcia proteínu Tamm-Horsfan s prechodnými bunkami a prechodným epitelom. J urológiu, 138, aug, 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. a kol. Priľnavosť Escherichia coli typu 1 k uroepiteliálnym bunkám. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Charakterizácia Tamm-Horsfall urinárneho glykoproteínu u potkanieho nefrolitiázového modelu. Thhe J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Oxidačný stres a diabetické vaskulárne komplikácie. Diabetes Care 1996, Vol.19, str.257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultraštruktúrna imunoreaktivita rádioimunoanalýzy močového inukoproteínu Tamm-Horsfall. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, str. 343-353.

76. Hanson LA Fasth Jodal U Auto-Alert pre Tamm-Hors-A-Diéta proteín, nástroj pre diagnostiku hladiny močových infekcií Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny Tamm-Horsfall urinárneho glykoproteínu. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfall glykoproteín. Ultraštrukturálna imunoperoxidázová lokalizácia v obličkách potkanov. Lab. Investigation., 1979, v 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW Patofyziológia proteínu Tamm-Horsfail. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., King J.5., Boyce W.H. Ďalšie štúdie uromukoidu v normálnom a kamennom moči. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Obličkový kameň s fluorescenčnou protilátkovou technikou. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, str. 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Mukoproteín Tamm-Horsfall. Vývoj ontogenézy. Lab. investovať. 1972, v. 26, str. 728102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Faktory ovplyvňujúce glykoproteínový urinárny Tamm-Horsfall. Clin. sci. 1982, v. 62, str. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. vylučovanie Tamm-Horsfall glykoproteínu pri renálnom ochorení. 1984, Clin. Neprology, v. 22, 5, 253-257.

86. Hlavný M.R. et al. Štúdie cesty, veľkosti a času bakteriálnej translokácie v modeli systémového zápalu. Arch. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C. J., Richards F. Protilátka proti proteínu tamin-horsfall a obštrukcia močových ciest a vezikoureterálny reflux. J. infekcie. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Rabbit Tamm-Horsfall'urinary glycoprotein; Chemické zloženie a štruktúra podjednotiek. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Zloženie aminokyselín normálneho humánneho mukoproteínu. J. z biologickej chémie, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Močový glykoproteín Tamm-Horsfall. Kvantifikácia pomocou radiálnej imunodifúzie: normálne vzory. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 s. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0,8. Faktory určujú agregáciu močového inukoproteínu. J. Clin. Path., 1966, v. 19, str. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Imunofluorescenčná lokalizácia obličiek obličiek. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Uromodulín: unikátny 85-kilodaltonový imunosupresívny glykoproteín od tehotných žien. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Variácia proteínov v moči počas prvých tridsiatich rokov života. Nephron, 1984, v. 38, str. 163. 99,0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Lekcia z biopsií obličiek. Diab. METABO. Rew., 1996, Vol / 12., P 151-174.

96. Cancer J. E., Zhang Z. T., Tamm-Horsfall proteín viazať na typ 1 fimbriovaný Escherichia Coli a E. Coli viažuci sa na uroplakín la a lb receptory. Biol. Chem. 2001, Mar. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Identifikácia faktorov adhezínov E. coli. Inf a Imm., 1988, okt. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Identifikácia humanuromodulínu ako glykoproteínu Tamm-Horsfall. Science, 1987, v. 236, str. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnormálna glykoizácia proteínu Tamm-Horsfall (THP) pri diabete, obličkách Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Renálna funkcia esenciálnej hepertenzie. J. Clin. Med. 1998. - Zv. 128 (1). - P. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Diabetické ochorenie obličiek: mikroalbuminúria, dôsledky a intervencia. Výživa. 1996. - Zv. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Použitie chinolónov v pediatrii. // Drags. 1993. - Vol. 45 (Supp. 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Akútna glomerulonefritída sekundárna k lobarovému zápalu pľúc. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-sv. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Infúzna pyelografia. // Rádiológia. 1964. - Zv. 83,1041. CI) s. 12-21.

105. Schenk E.A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Mukoproteín Tamm-Horsfall. Lokalizácia v obličkách. Lab. Investigation, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazol sodný: farmakológia, farmakokinetika a klinické štúdie. Farmakoterapia. 1991. - Vol. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Glomerulárna hyperfiltrácia pri esenciálnej hypertenzii: couse alebo následky? // Contrib. Nephrol. 1998. - Zv. 119 - str.

108. Schmidt A.W. Urolologische probleme der Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glykoproteín: biológia a klinický význam. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Vplyv molekúl in vitro stimulovaných lumphocytov a produkcie interleukínu 2. // ASAIOS. 1996. - Zv. 42 (1). - S. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Skupina streptococcus milleri ako prípad pľúcnych infekcií. Clin. Nakaziť. Dis. 1995. - dec. - Supp. 3 (3). - P. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Sériové štúdie normálnych žien. J. klin. Invest. 1958. - Zv. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. Obličky. Štruktúra a funkcia v zdraví a chorobe. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Zmeny hemodynamiky obličiek počas normálneho tehotenstva. Clin. Res. Proc. (Abstract). 1956 - roč. 4. - str.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R. Oddelenie pľúcnych porúch s dvojrozmernou diskriminačnou analýzou prasklín. Clin, Physiol. 1996. - Zv. 16 (2). - S. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Detekcia glomerulárnej filtrácie pomocou endogénneho kreatinínového clearansu. J. Clin. Invest. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Charakterizácia a separácia inhibítora vírusovej hemaglutinácie prítomnej v moči. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. Mukoproteín získaný z ľudskej chrípky, mumpsu, vírusov pseudomoru hydiny. J. Exp. Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40,3, 179-193.

Tamm - proteín Horsfall je potenciálnym markerom skorých štádií urolitiázy a rekurentnej tvorby kameňa

© S. Kh. Al-Shukril, E.T. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Urologické oddelenie a 2 Oddelenie klinickej laboratórnej diagnostiky s priebehom molekulárnej medicíny Petrohradskej štátnej lekárskej univerzity pomenovanej po acad. Pavlov

Proteín Tamm - Horsfall je glykoproteín obličiek a bol prvýkrát izolovaný z moču v roku 1950. V posledných rokoch sa pozornosť venovala tejto látke, pretože sa zistilo spojenie medzi ňou a tvorbou kameňov v urolitiáze. Článok prezentuje údaje o fyzikálno-chemických a biologických vlastnostiach proteínu Tamm-Horsfall, ktoré ho umožňujú považovať za potenciálny marker urolitiázy a rekurentnej tvorby kameňov.

Urolitiáza; Tamm - proteín Horsfall; opakovaná tvorba kameňa.

Nefrolitiáza je jednou z najčastejších a najzávažnejších urologických chorôb, ktorá je vážnym zdravotným a sociálnym problémom. Charakteristickým znakom nefrolitiázy je tendencia k recidíve tvorby kameňov v močovom trakte. Riziko a rýchlosť rekurentnej tvorby kameňa nie je u rôznych pacientov rovnaká a je určená charakteristikou etiológie a patogenézy nefrolitiázy u konkrétneho pacienta. V tomto ohľade je veľmi dôležité presne a úplne odhaliť mechanizmy tvorby kameňa a vyvinúť patogeneticky odôvodnené metódy na jeho prevenciu.

Výskyt takýchto moderných high-tech metód liečby, ako je perkutánna nefrolitotripsia a nefrolitoextrakcia, vzdialená litotripsia, lumboskopická operácia, významne zvyšuje schopnosť urológa pri liečbe nefrolitiázy. Problém liečby a prevencie urolitiázy však nie je nielen vyriešený, ale nemôže byť vyriešený iba chirurgickými metódami. Tvorba kameňov v močovom trakte je len klinickým prejavom zhoršených metabolických procesov v tele. V súčasnosti nie je pochýb o tom, že po chirurgickom odstránení kameňa a obnovení odtoku moču je potrebná adekvátna patogeneticky odôvodnená liečba, aby sa zabránilo ďalšej tvorbe kameňa. Významným problémom je však to, že neexistuje jediná príčina vzniku kameňa a existuje tu kombinácia mnohých faktorov, ktoré k nej prispievajú. Analýza komplexných procesov kryštalickej syntézy na základe definície elementárnych štruktúrnych jednotiek a javov vyskytujúcich sa v nich umožňuje určiť hlavné príčiny vzniku kameňa. Týmto prístupom sa rozlišujú štyri aspekty tvorby kameňa: 1) fyzikálno-chemický základ procesu, ktorý určuje stav rastu, rozpúšťania a rovnováhy v rôznych kombináciách; 2) faktory určujúce priebeh procesu, z ktorých najvýznamnejšími sú počet fáz a ich zloženie, presýtenie, teplota, tlak (hydrostatické a stresové), defektnosť kryštálov; 3) mechanizmy molekulárneho a makroskopického rastu a rozpúšťania, vrátane hraničných procesov zachytávania častíc kryštálom a adsorpciou, hromadných procesov difúzie a konvekcie v roztoku, difúzie a vývoja napätí v kryštáli; 4) vlastnosti látok, v ktorých sa tieto procesy realizujú [3]. Toto sú predpoklady pre vznik a rast akéhokoľvek kryštálu, vrátane biologického pôvodu.

V posledných rokoch, Tamm - Horsfall proteín (BTX), alebo uromodulín, dal veľkú pozornosť v kontexte štúdia príčin vzniku kameňa. Predpokladá sa, že BTX inhibuje kryštalizáciu oxalátov in vitro a porušenie jeho syntézy alebo zníženie aktivity vedie k zvýšeniu tohto procesu [10]. Rozdiely v rýchlosti rastu kryštálov oxalátu sú uvedené v závislosti od obsahu BTX [6, 7].

BTX je špecifický renálny antigén, je exprimovaný na membránach epitelových buniek, ktoré lemujú hrubú vzostupnú slučku Henleho slučky a bol prvýkrát izolovaný z moču v roku 1950 [11]. Je to glykoproteín s molekulovou hmotnosťou 1,42 x 10 6D. Polypeptid s molekulovou hmotnosťou 85 kD pozostáva zo 616 aminokyselinových zvyškov, z ktorých 48 cysteínov tvorí 24 disulfidových mostíkov. Proteín má 8 potenciálnych N-glykozylačných miest koncentrovaných v 4 doménach [7] a priemer glykozylovanej makromolekuly je približne 200 nm [3, 10, 12]. Izoelektrický bod je extrémne nízky (pI = 3,21), ktorý je spojený nielen s veľkým počtom zvyškov kyseliny sialovej - približne 5% hmotn., Ale tiež s vysokým obsahom karboxylovaných aminokyselinových zvyškov v samotnom polypeptide. BTX je lokalizovaný v distálnych tubuloch nefrónu. Denná produkcia BTX je 50 - 150 mg, čo určuje jeho nízku koncentráciu v moči. So zvýšením osmolarity, znížením pH alebo zvýšením koncentrácie BTX polymerizuje na lineárne vlákna s priemerom približne 4 nm s ostrými ohybmi v 10–14 nm. Molekulová hmotnosť jednotlivých vlákien môže dosiahnuť 7 x 10 7D. Pri zvýšení pH na 8,5 sa BTX vlákna rozpadajú na stav monomérov bez straty biochemických vlastností. Ďalšia polymerizácia vedie k tvorbe "zväzkov" vlákien. Takéto "zväzky" slúžia ako základ pre tvorbu hyalínových valcov [9]. Biologická úloha BTX je veľmi rôznorodá. Inhibícia chrípkových vírusov BTX filamentami bola opísaná [12], úloha BTX pri zápalových procesoch je zaznamenaná [6, 10]. Špeciálna úloha je venovaná BTX v procese kryštalizácie oxalátu a vzniku urolitiázy.

V moči asi 70% kryštalitov sú oxaláty vápenaté (monohydráty), 10% sú fosforečnany vápenaté, od 5 do 10% sú trifosfáty sodné a amónne, menej ako 5% je kyselina močová a menej ako 1% je citrát vápenatý. V štúdii obsahu BTX v urolitiáze sa zistila neprítomnosť častíc monoméru BTX v moči pacientov s priemerom približne 200 nm a prítomnosť iba polymérnych útvarov s veľkosťou približne mikrónov [5, 10]. Tieto pozorovania potvrdzujú hypotézu, že sialylovaný BTX zabraňuje vzniku urolitiázy a BTX s nedostatkom sialových kyselín je jeho promótorom [8, 12]. Vďaka svojmu negatívnemu náboju sa molekuly BTX vytvárajú v močovinových koloidných matricových štruktúrach, ktoré inhibujú lepenie a rast mikrokryštálov oxalátu a tým aj rozvoj urolitiázy. V prípade straty náboja z rôznych dôvodov - desialimentácie, poklesu pH, zvýšenia osmolarity a ďalších - sa BTX najprv polymerizuje do filamentov a potom do „zväzkov“, ktoré slúžia ako oxalátové kryštalizačné centrá, a teda BTX sa stáva promótorom urolitiázy [4, 12]. V posledných rokoch sa objavili dôkazy naznačujúce, že organické zlúčeniny s vysokým obsahom karboxylových skupín inhibujú rast kryštálov oxalátu [5]. Tvorba megamolekulových komplexov BTX v roztokoch s vysokou iónovou silou je reverzibilná. Zvýšenie iónovej sily roztoku vedie k tvorbe takýchto komplexov a jeho redukcia vedie k ich degradácii. Preto tvorba megamolekulových komplexov BTX v roztokoch s vysokou iónovou silou môže slúžiť ako marker urolitiázy vo veľmi skorých, predklinických štádiách ochorenia [1]. Proteín Tamm-Horsfall je izolovaný z denného moču pacienta metódou svetelného dynamického rozptylu, čo umožňuje získať histogramy distribúcie veľkosti častíc v rozsahu od jednotiek nanometrov až po desiatky mikrónov pri zachovaní prirodzených vlastností substrátov. Metóda je založená na interakcii monochromatického koherentného žiarenia s časticami rozptylu svetla študovanej biologickej tekutiny. Informácie o všetkých dynamických procesoch v skúmanom systéme sú obsiahnuté v spektre fluktuácií svetla rozptýlených na časticiach v roztoku. Spektrum fluktuácií fotoprúdu na výstupe fotodetektora sa zhoduje so spektrom rozptýleného svetla a je opísané Lorentzovou krivkou (Lorentzian). Polovičná šírka Lorentzian je priamo úmerná difúznemu koeficientu D, ktorý sa podľa Einsteinovho-Stokesovho vzorca vzťahuje na hydrodynamický polomer častíc Rh. Je teda možné nielen získať informácie o veľkosti častíc prítomných v skúmanej vzorke, ale aj sledovať dynamiku tvorby a rozkladu makromolekulových komplexov [6].

V urologickej klinike St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova v súčasnosti vykonáva rozsiahlu štúdiu diagnostickej a prognostickej úlohy BTX u pacientov s rekurentnou bilaterálnou nefrolitiázou. V priebehu tejto štúdie sa plánuje získať presné údaje o obsahu a vlnovej dĺžke BTX u týchto pacientov, ako aj potvrdenie hypotézy o mechanizmoch vývoja urolitiázy s poškodenou tvorbou BTX, jej sialyláciou a tvorbou megamolekulárnych komplexov. Výsledky štúdie môžu byť základom pre vývoj nového prístupu k včasnej diagnostike urolitiázy, založenej na registrácii tvorby megamolekulárnych komplexov v moči so zvýšením iónovej sily roztoku, ako aj nových na urologickej klinike St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova v súčasnosti vykonáva rozsiahlu štúdiu diagnostickej a prognostickej úlohy BTX u pacientov s rekurentnou bilaterálnou nefrolitiázou. V priebehu tejto štúdie sa plánuje získať presné údaje o obsahu a vlnovej dĺžke BTX u týchto pacientov, ako aj potvrdenie hypotézy o mechanizmoch vývoja urolitiázy s poškodenou tvorbou BTX, jej sialyláciou a tvorbou megamolekulárnych komplexov. Výsledky štúdie môžu byť základom pre vývoj nového prístupu k včasnej diagnostike urolitiázy, založenej na registrácii tvorby megamolekulárnych komplexov v moči so zvýšením iónovej sily roztoku, ako aj nových

Referencie

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu V., Gorbachev M. I. Nové patogenetické prístupy v chápaní mechanizmov litogenézy pri bilaterálnej rekurentnej nefrolitiáze // Lekársky internetový konferenčný bulletin. 2011. 1. zväzok č. 4. P. 66–75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G.M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Klinický význam komplexnej štúdie močových kameňov // Plenum rady Ruskej urologickej spoločnosti, materiály. M., 2003. Pp.58-59.

3. A. Glikin: Polyminerálno-metasomatická kryštalická kryštalizácia. SPb., Neva, 2004. 320 s.

4. 3aleskiy M. G. Fyzikálne a chemické princípy kryštalografických metód v klinickej laboratórnej diagnostike: Abstrakt dis.... Cand. med. Sciences. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L., et al., Subfrakčné zloženie moču u pacientov s diabetom 2. typu počas ukladania glykoproteínu Tamm-Horsfall // Klinická laboratórna diagnostika. 27. Č. 27. P. 14–17.

6. Landa S. B., Egorov V. V., Chukhlovin A. B., Emanuel Yu V. Aplikácia metódy dynamického rozptylu svetla na štúdium reverzibilných megamolekulových komplexov proteínu Tamm-Horsfall a ich úloha pri včasnej diagnostike urolitiázy // Clinico- laboratórne konzultácie. 6 (25). 33 - 39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Role Tamm - Nogsfallov proteín a uromodulín v kryštalizácii oxalátu vápenatého / Brazílsky vestník lekárskeho a biologického výskumu. 2002. Vol. 35, str. 1165 až 1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. a kol. Tvorba oxalátu vápenatého Študovaná s infračerveným infračerveným žiarením Fourier-transformácia 5spectro // Clin. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739–1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. a kol. Metodológia pre analýzu proteínov // J. Biochem. BIOPHYS. Sobech. 2007. Vol. 70, str. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. et al. Inhibícia rastu kryštálov oxalátu vápenatého v uropontíne: Ďalšie memeg nadrodiny bohatej na kyselinu asparágovú / Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1992. Vol. 89. S. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Charakteristika a separačný inhibítor vírusovej hemaglutinácie prítomnej v moči, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74, str. 108 - 114. 12. Wenk, E. R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromukoproteín a patogéza Cast. Reflux Nephropc: Nephritis // Pathobiology Výročná. 1981. Vol. 11. P. 229–257.

Tamm - horsfall proeeshn - marker poeeneshal skorých sekúnd a rekurencia kameňa

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Zhrnutie. Tamm - Horsfall je proteín, ktorý sa v roku 1950 stal glykoproteínom. V posledných rokoch sa zvýšil. Ukázalo sa, že to bola opakujúca sa tvorba kameňa.

Urolitiáza; Tamm - proteín Horsfall; opakovanie kameňa.

Tamma Horsfall proteín

Reagenčná súprava na kvantitatívne stanovenie uromodulínu (proteín Tamm-Horsfall) enzýmovým imunotestom (nie na lekárske použitie)

Kat. Číslo: RD191163200R

Balenie: 96 testov

Dodanie: 60 dní

Cena: na vyžiadanie

Nový multiplexný formát pre typizáciu HLA NGS

Znížené ceny za anti-spermie protilátok

Protilátkové protilátky

Spoločné estrogény

Copyright © 2010 BioShemMack. Všetky práva vyhradené.

Stránka technickej podpory - ITConstruct

Informácie o cenách na stránke sú len informatívne a nie sú verejnou ponukou.

VÝZNAM VÝSKUMU TAMMA - CORSFALL PROTEÍN V PACIENTOCH S DVOJSTRANNÝM NEPHROLITIAISOM t

Celý text:

abstraktné

ÚČEL VÝSKUMU. T Stanovenie koncentrácie a úlohy proteínu Tamm-Horsfall (BTX) v patogenéze rekurentnej nefrolitiázy. PACIENTI A METÓDY. Vyšetrených bolo 62 pacientov s rekurentnou nefrolitiázou, 34 pacientov s jednostrannou nefrolitiázou a 20 pacientov z kontrolnej skupiny. BTX bol izolovaný z denného moču pacientov použitím metódy svetelného dynamického rozptylu, ktorý umožňuje získať histogramy distribúcie veľkosti častíc v rozsahu od jednotiek nanometrov do desiatok mikrónov pri zachovaní prirodzených vlastností substrátov. VÝSLEDKY. Priemerná dĺžka BTX častíc v kontrolnej skupine bola 138,4 ± 1,7 nm. V skupine s jednostrannou nefrolitiázou bola priemerná dĺžka častíc BTX 186,2 ± 2,1 nm. Priemerná vlnová dĺžka BTX v skupine pacientov s bilaterálnou nefrolitiázou bola 1962,4 ± 12,3 nm. ZÁVER. Koncentrácia BTX u jedincov s bilaterálnou rekurentnou nefrolitiázou je významne vyššia ako u pacientov v skúmaných skupinách, čo môže byť základom pre rozvoj nového prístupu k včasnej diagnostike urolitiázy, ako aj k vývoju nových farmakologických metód na prevenciu tvorby kameňov.

Kľúč. slová

O autoroch

197022, Petrohrad, ul. L. Tolstého, 17 Tel. 8 (812) 234-91-96

Referencie

1. Frekvencia GH. Lokalizácia a Begleiterkrankungen der Harn steine. Analýza von 1671 Urolithiasis - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Obličkový kameň. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Miera rekurencie kameňa a metafylaxia u pacientov podstúpili extrakorporálnu litotripsiu rázovej vlny. 10. Eur. Sympa. o Urolithiasis 2002; 279-281

4. Balenie CY, Skurla C, Harvey J Grafické znázornenie rizikových faktorov moču pri tvorbe obličkových kameňov. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Inhibícia oxalátu vápenatého: Ďalší mexický superrodina bohatá na kyselinu asparágovú. Progress Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Role Tamm Feline proteínu a uromodulínu v kryštalizácii oxalátu vápenatého. Brazílsky vestník lekárskeho a biologického výskumu 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Charakterizácia a separačný inhibítor vírusovej hemaglutinácie prítomnej v moči. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Aplikácia dynamického rozptylu svetla na štúdium reverzibilných megamolekulových komplexov proteínu Tamm-Horsfall a ich úloha pri včasnej diagnostike urolitiázy. Klinické a laboratórne konzultácie 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, refluxná nefropatia a nefritidy. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Polyminerálno-metasomatická kryštalická analýza. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Metóda na analýzu proteínov pomocou elektrónov. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. a kol. Tvorba glykoproteínu Tamm-Horsfall študovala infračervenou spektroskopiou s Fourierovou transformáciou. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Ďalšie súbory

Pre citáciu: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. VÝZNAM ŠTÚDIE TAMMA - CORSFALL PROTEÍNOV V PACIENTOCH S DVOJSTRANNÝM NEPHROLITIAISOM. Nefrológia. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Pre citáciu: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. HODNOTA ŠTÚDIE TAMMOVÝCH HORNÍKOV PROTEÍNOV V PACIENTOCH S DVOJSTRANNÝM REFERENČNÝM NEPHROLITÍZOM. Nefrológia (Saint-Petersburg). 2013; 17 (2): 101-103. (V Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

spätné

• Spätné odkazy nie sú definované.